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Mitochondrienforschung

L-Carnitine

Kleinmolekularer Referenzstandard für den Fettsäuretransport

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 541-15-1RUO
ForschungsstatusEtablierter endogener Metabolit und analytischer Referenzstoff; humane Evidenz außerhalb definierter Mangelindikationen ist uneinheitlich und formulierungsabhängig.
LieferformKleines Molekül (quartäre Ammoniumverbindung)
Lieferzeit7–14 Tage
L-Carnitine — Fester Referenzstoff; Form und Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
L-Carnitine — Fester Referenzstoff; Form und Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Der Forschungswert umfasst die Verwendung als Identitäts- oder Gehaltsreferenz, analytischer Kalibrator und kontrolliertes Reagenz in Studien zu Carnitintransport, Acylcarnitin-Gleichgewicht und mitochondrialem Stoffwechsel
  • Diese Forschungsanwendungen sind keine Aussagen zu Gewichtsabnahme, sportlicher Leistung oder Krankheitsbehandlung.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
541-15-1
Summenformel
C7H15NO3
Molekulargewicht
161.20 g/mol
Aussehen
Fester Referenzstoff; Form und Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Ungeöffnetes Pulver unter den auf Label und COA der freigegebenen Charge angegebenen Bedingungen, dicht verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt lagern. Lagerungs- oder Anbruchsanweisungen einer verschreibungspflichtigen Lösung nicht auf dieses Pulver übertragen.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
7–14 Tage
PubChem CID 10917

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu L-Carnitine untersucht

L-Carnitin ist das physiologische (R)-Enantiomer von Carnitin und ein stark polares zwitterionisches kleines Molekül. Es ist am Carnitin-Shuttle beteiligt, der langkettige Acylgruppen zur Beta-Oxidation über die innere Mitochondrienmembran transportiert. Die freie Verbindung ist von D-Carnitin, Acylcarnitinen, Hydrochloridsalzen und L-Tartrat-Material zu unterscheiden.

  • Analytische Methodenentwicklung; Referenzarbeiten zu Identität und Gehalt; Studien zu Carnitintransportern und Acylcarnitinen; Modelle der mitochondrialen Fettsäureoxidation; sowie Forschung zu Matrixwiederfindung, Stabilität und Formulierung.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Carnitin nimmt über Carnitin-Acyltransferasen Acylgruppen auf und gibt sie ab und unterstützt den Transport langkettiger Acylgruppen durch den mitochondrialen Carnitin-Shuttle. Die biologische Interpretation hängt von Transporterexpression, Stoffwechselzustand, Matrix und experimenteller Exposition ab.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext
In Quellen berichtete Wege
IntravenösOral
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nur für Forschungszwecke; kein steriles Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt
  • Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben
  • Angaben zu Nebenwirkungen und Wechselwirkungen beim Menschen in Quellen von NIH oder FDA beziehen sich auf Nahrungsergänzungsmittel oder zugelassene Arzneimittel, nicht auf diese Charge.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Bei Laborarbeiten pH-Wert, Ionenstärke, Matrix, Transporterexpression und konkurrierende Carnitin-/Acylcarnitin-Spezies kontrollieren
  • Für dieses Forschungsmaterial wird weder eine Peptidkombination noch eine klinische Arzneimittelwechselwirkung empfohlen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für L-Carnitine

L-Carnitine 2 mg COA der Produktionscharge geschützte VorschauL-Carnitine2 mg · WHJLP-LC2-260520-C
Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Identität, stereochemische Identität, Gehalt, verwandte Substanzen, Wasser und Restlösemittel anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
  • Eine geeignete Methode für polare Analyten, etwa validierte HILIC, Ionenaustausch oder eine entsprechend qualifizierte Alternative, kann erforderlich sein
  • Das Erscheinungsbild allein belegt weder Identität noch Reinheit oder Sterilität.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
LC-2MG2 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Ungeöffnetes Pulver unter den auf Label und COA der freigegebenen Charge angegebenen Bedingungen, dicht verschlossen und vor Feuchtigkeit geschützt lagern. Lagerungs- oder Anbruchsanweisungen einer verschreibungspflichtigen Lösung nicht auf dieses Pulver übertragen.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Maßgebliche Identitätsquelle: PubChem CID 10917. Evidenz- und Sicherheitskontext: Carnitin-Fachinformation des NIH Office of Dietary Supplements. Formulierungsspezifischer regulatorischer Kontext: FDA-/DailyMed-Kennzeichnung für Levocarnitin. Modellspezifische und endpunktspezifische Evidenz ist den verlinkten begutachteten Publikationen zu entnehmen.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Quelle öffnen
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

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  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Quelle öffnen
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Quelle öffnen
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Quelle öffnen
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Quelle öffnen
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Quelle öffnen
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu L-Carnitine

Wie sollte L-Carnitin als analytischer Referenzstoff charakterisiert werden?+

Da L-Carnitin eine stark polare zwitterionische quartäre Ammoniumverbindung ist, kann eine validierte HILIC-, Ionenaustausch-, Derivatisierungs- oder andere qualifizierte Methode für polare Analyten besser geeignet sein als unveränderte Umkehrphasen-HPLC. Massenspektrometrische Vorläuferionen hängen von Ionisations- und Adduktbedingungen ab; 161.20 g/mol ist die neutrale Molekülmasse und kein universell beobachtetes m/z. D-Carnitin ist mit einer qualifizierten chiralen Methode gegen geeignete Referenzen zu kontrollieren; chemischer Gehalt und Enantiomerenreinheit sind getrennt zu berichten.

Welche chemische Form stellt diese SKU dar?+

Die aktuelle Katalogfüllung ist eine Forschungsstandard-Darreichung von 2 mg. Angebot und COA der freigegebenen Charge müssen bestätigen, dass es sich um freies L-Carnitin, CAS 541-15-1, handelt und Wasser oder Solvatation, Gehaltsbasis und Verpackung angeben. Acetyl-L-Carnitin, Propionyl-L-Carnitin, L-Carnitin-L-Tartrat und Hydrochloridformen sind eigenständige Standards mit anderen Identitäten und Massen; ihre Verfügbarkeit ist gesondert zu bestätigen und darf niemals aus diesem Angebot abgeleitet werden.

Warum müssen Reinheit, Gehalt und Wasser bei L-Carnitin getrennt angegeben werden?+

Chromatographische Flächenreinheit beschreibt die relative Detektorantwort aufgelöster Substanzen; sie belegt nicht die Masse von L-Carnitin in hygroskopischem oder solvatisiertem Material. Für die quantitative Standardherstellung sind Identität, chirale Reinheit, ein rückführbarer Gehaltswert mit gegebenenfalls Unsicherheit, Wasser, verwandte Substanzen und Restlösemittel zu fordern; außerdem ist anzugeben, ob das Ergebnis im Istzustand, wasserfrei oder auf Trockenbasis gilt. Erscheinungsbild und nominelle Füllmasse allein belegen keine Konzentration.

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