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Mitochondrienforschung

L-Carnitine

Kleinmolekularer Referenzstandard für den Fettsäuretransport

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 541-15-1RUO
Chargen-COA
Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
LieferformKleines Molekül (quartäre Ammoniumverbindung)
Lieferzeit7–14 Tage
L-Carnitine — Wässrige Lösung (Füllungen zu 2 mg und 10 mL); Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
L-Carnitine — Wässrige Lösung (Füllungen zu 2 mg und 10 mL); Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Der Forschungswert umfasst die Verwendung als Identitäts- oder Gehaltsreferenz, analytischer Kalibrator und kontrolliertes Reagenz in Studien zu Carnitintransport, Acylcarnitin-Gleichgewicht und mitochondrialem Stoffwechsel
  • Diese Forschungsanwendungen sind keine Aussagen zu Gewichtsabnahme, sportlicher Leistung oder Krankheitsbehandlung.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
541-15-1
Summenformel
C7H15NO3
Molekulargewicht
161.2 g/mol
Aussehen
Wässrige Lösung (Füllungen zu 2 mg und 10 mL); Erscheinungsbild der freigegebenen Charge anhand des COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Ungeöffnete Lösung unter den auf Label und COA der freigegebenen Charge angegebenen Bedingungen dicht verschlossen lagern. Lagerungs- oder Anbruchsanweisungen einer verschreibungspflichtigen Lösung nicht auf diese Forschungslösung übertragen.
Mindestmenge
1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit
7–14 Tage
PubChem CID 10917

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu L-Carnitine untersucht

L-Carnitin ist das physiologische (R)-Enantiomer von Carnitin und ein stark polares zwitterionisches kleines Molekül. Es ist am Carnitin-Shuttle beteiligt, der langkettige Acylgruppen zur Beta-Oxidation über die innere Mitochondrienmembran transportiert. Die freie Verbindung ist von D-Carnitin, Acylcarnitinen, Hydrochloridsalzen und L-Tartrat-Material zu unterscheiden.

  • Analytische Methodenentwicklung; Referenzarbeiten zu Identität und Gehalt; Studien zu Carnitintransportern und Acylcarnitinen; Modelle der mitochondrialen Fettsäureoxidation; sowie Forschung zu Matrixwiederfindung, Stabilität und Formulierung.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Carnitin nimmt über Carnitin-Acyltransferasen Acylgruppen auf und gibt sie ab und unterstützt den Transport langkettiger Acylgruppen durch den mitochondrialen Carnitin-Shuttle. Die biologische Interpretation hängt von Transporterexpression, Stoffwechselzustand, Matrix und experimenteller Exposition ab.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext
In Quellen berichtete Wege
IntravenösOral
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nur für Forschungszwecke; kein steriles Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt
  • Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben
  • Angaben zu Nebenwirkungen und Wechselwirkungen beim Menschen in Quellen von NIH oder FDA beziehen sich auf Nahrungsergänzungsmittel oder zugelassene Arzneimittel, nicht auf diese Charge.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Bei Laborarbeiten pH-Wert, Ionenstärke, Matrix, Transporterexpression und konkurrierende Carnitin-/Acylcarnitin-Spezies kontrollieren
  • Für dieses Forschungsmaterial wird weder eine Peptidkombination noch eine klinische Arzneimittelwechselwirkung empfohlen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für L-Carnitine

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

  • Unscharfe Vorschau eines Chargen-COA für L-Carnitine 2 mg2 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Identität, stereochemische Identität, Gehalt, verwandte Substanzen, Wasser und Restlösemittel anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
  • Eine geeignete Methode für polare Analyten, etwa validierte HILIC, Ionenaustausch oder eine entsprechend qualifizierte Alternative, kann erforderlich sein
  • Das Erscheinungsbild allein belegt weder Identität noch Reinheit oder Sterilität.
Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
LC22 mg10 Fläschchen
LC10ML10 mL10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Ungeöffnete Lösung unter den auf Label und COA der freigegebenen Charge angegebenen Bedingungen dicht verschlossen lagern. Lagerungs- oder Anbruchsanweisungen einer verschreibungspflichtigen Lösung nicht auf diese Forschungslösung übertragen.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Maßgebliche Identitätsquelle: PubChem CID 10917. Evidenz- und Sicherheitskontext: Carnitin-Fachinformation des NIH Office of Dietary Supplements. Formulierungsspezifischer regulatorischer Kontext: FDA-/DailyMed-Kennzeichnung für Levocarnitin. Modellspezifische und endpunktspezifische Evidenz ist den verlinkten begutachteten Publikationen zu entnehmen.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Quelle öffnen
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Quelle öffnen
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Quelle öffnen
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Quelle öffnen
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Quelle öffnen
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

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  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

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  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu L-Carnitine

Wie sollte L-Carnitin als analytischer Referenzstoff charakterisiert werden?+

Da L-Carnitin eine stark polare zwitterionische quartäre Ammoniumverbindung ist, kann eine validierte HILIC-, Ionenaustausch-, Derivatisierungs- oder andere qualifizierte Methode für polare Analyten besser geeignet sein als unveränderte Umkehrphasen-HPLC. Massenspektrometrische Vorläuferionen hängen von Ionisations- und Adduktbedingungen ab; 161.20 g/mol ist die neutrale Molekülmasse und kein universell beobachtetes m/z. D-Carnitin ist mit einer qualifizierten chiralen Methode gegen geeignete Referenzen zu kontrollieren; chemischer Gehalt und Enantiomerenreinheit sind getrennt zu berichten.

Welche chemische Form stellt diese SKU dar?+

Die aktuelle Katalogfüllung ist eine Forschungsstandard-Darreichung von 2 mg. Angebot und COA der freigegebenen Charge müssen bestätigen, dass es sich um freies L-Carnitin, CAS 541-15-1, handelt und Wasser oder Solvatation, Gehaltsbasis und Verpackung angeben. Acetyl-L-Carnitin, Propionyl-L-Carnitin, L-Carnitin-L-Tartrat und Hydrochloridformen sind eigenständige Standards mit anderen Identitäten und Massen; ihre Verfügbarkeit ist gesondert zu bestätigen und darf niemals aus diesem Angebot abgeleitet werden.

Warum müssen Reinheit, Gehalt und Wasser bei L-Carnitin getrennt angegeben werden?+

Chromatographische Flächenreinheit beschreibt die relative Detektorantwort aufgelöster Substanzen; sie belegt nicht die Masse von L-Carnitin in hygroskopischem oder solvatisiertem Material. Für die quantitative Standardherstellung sind Identität, chirale Reinheit, ein rückführbarer Gehaltswert mit gegebenenfalls Unsicherheit, Wasser, verwandte Substanzen und Restlösemittel zu fordern; außerdem ist anzugeben, ob das Ergebnis im Istzustand, wasserfrei oder auf Trockenbasis gilt. Erscheinungsbild und nominelle Füllmasse allein belegen keine Konzentration.

Nachweise vor Bestellung

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