سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده140 mgRetatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
مشاهده همه

پژوهش هورمونی

Gonadorelin Acetate

دکاپپتید محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گناد · GnRH بومی سنتتیک

مختص لات · COA لاتCAS 34973-08-5RUO
وضعیت پژوهشیادبیات گسترده هورمون-گیرنده؛ این ماده کاتالوگ RUO است و داروی نهایی انسانی یا دامپزشکی نیست
شکل عرضه‌شدهدکاپپتید (آمیدشده در انتهای C)
زمان تحویلهمراه با پیش‌فاکتور تأیید می‌شود
Gonadorelin Acetate — ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
Gonadorelin Acetate — ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی شامل مطالعه کنترل‌شده پیام‌رسانی GnRHR، اثرات بسامد پالس و مواجهه پیوسته، پاسخ‌های سنجش LH/FSH، احراز صلاحیت نمک/یون مقابل و مقایسه سوابق تاریخی یا دامپزشکی محصول نهایی است
  • این زمینه‌ها یک مکمل TRT، پروتکل باروری یا کاربرد تجویز دامپزشکی برای این لات RUO را تثبیت نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
34973-08-5
فرمول
COA
وزن مولکولی
1242.3 Da
ظاهر
ماده لیوفیلیزه؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
مطابق COA بچ و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای پپتید آزاد یا استوکیومتری استات، فرمولاسیون، حلال، غلظت، ظرف و سنجش موردنظر دقیق نگهداری و حمل کنید. نتایج تاریخی پایداری یک فرمولاسیون بالک یا لیوفیلیزه، ادعای عمومی تاریخ‌گذاری دمای اتاق یا 45 روز پس از بازسازی ایجاد نمی‌کند. از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده پرهیز و انحراف‌ها را مستند کنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
همراه با پیش‌فاکتور تأیید می‌شود

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Gonadorelin Acetate چه چیزی را بررسی می‌کنند

Gonadorelin همان GnRH/LHRH بومی سنتتیک و دکاپپتیدی آمیدشده در انتهای C است. پاسخ زیستی به الگوی مواجهه وابسته است: تحریک ضربانی فیزیولوژیک می‌تواند LH و FSH را آزاد کند، درحالی‌که مواجهه پایدار می‌تواند گیرنده‌های GnRH را حساسیت‌زدایی کند. محصولات انسانی تاریخی و سامانه‌های پمپ برای کاربردهای تشخیصی یا درون‌ریز تولیدمثل توسعه یافتند و محصولات دامپزشکی gonadorelin همچنان دسته مقرراتی جداگانه‌اند. هیچ‌یک از آن برچسب‌ها پودر تجاری RUO را برای مصرف انسانی مجاز نمی‌کند. سوابق پپتید آزاد، مونو‌استات و دی‌استات باید تحلیلی متمایز شوند.

  • شواهد انسانی منتشرشده از آزمون تحریک تاریخی GnRH و درمان ضربانی شرایط منتخب کمبود هیپوتالاموسی GnRH پشتیبانی می‌کنند
  • این‌ها زمینه‌های بالینی مختص تشخیص و پروتکل‌اند، نه ادعاهای عمومی باروری، بلوغ، جایگزینی تستوسترون یا تندرستی
  • محصولات تولیدمثلی دامپزشکی تأییدیه‌های جداگانه مختص گونه دارند
  • اندیکاسیون تاریخی یا دامپزشکی این بچ مونو‌استات RUO را تأیید نمی‌کند.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

Gonadorelin دکاپپتید بومی GnRH را بازتولید و GnRHR را روی سلول‌های گنادوتروپ هیپوفیز فعال می‌کند. GnRHR گیرنده‌ای جفت‌شونده با پروتئین G است که پیام‌رسانی آن شامل فسفولیپاز C، ‏IP3/DAG، کلسیم داخل‌سلولی و پاسخ‌های رونویسی پایین‌دستی است. الگوی مواجهه از نظر زیستی مهم است: تحریک متناوب می‌تواند پاسخ‌های گنادوتروپین را حفظ کند، درحالی‌که تحریک پایدار یا پربسامد می‌تواند فراوانی گیرنده، پیام‌رسانی و خروجی LH/FSH را تغییر دهد. پاسخ دقیق به مدل، غلظت، پهنای پالس، فاصله و مدت وابسته است؛ نباید آن را به برنامه عمومی 60-120 دقیقه‌ای، مقدار میکروگرم روزانه یا قاعده ثابت حساسیت‌زدایی 10-14 روزه تقلیل داد. برچسب‌های تاریخی تشخیصی، درون‌ریز تولیدمثل و دامپزشکی فقط به محصولات نهایی نام‌برده خود اعمال می‌شوند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدپژوهش بالینی انسانی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
زیرجلدیداخل‌وریدیداخل‌عضلانی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • یکسانی توالی با GnRH درون‌زاد، لات تجاری RUO را برای تجویز ایمن نمی‌کند
  • گزارش‌های بالینی تاریخی واکنش‌های موضعی یا سیستمیک و آنافیلاکسی نادر را شامل می‌شوند؛ مواجهه پیوسته و ضربانی پیامدهای درون‌ریز متفاوت دارند
  • منابع فعلی FDA ایالات متحده محصولات نسخه‌ای گاوی با برچسب‌های مختص محصول را شناسایی می‌کنند، نه مجوز این ماده را
  • Gonadorelin و عوامل آزادکننده مرتبط در ورزشکاران مرد ذیل فهرست ممنوعه WADA در 2026 ممنوع‌اند
  • فقط تحت پروتکل آزمایشگاهی سازمانی کار کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ پروتکل عمومی هم‌تجویزی برای این محصول RUO وجود ندارد
  • مقایسه‌های ادبیات با hCG، گنادوتروپین‌ها، تستوسترون یا پمپ‌های ضربانی نقاط متفاوت محور تولیدمثل و اهداف بالینی مشخص را توصیف می‌کنند؛ آن‌ها راهنمای سازگاری یا پشته را تثبیت نمی‌کنند
  • مواجهه پیوسته در برابر ضربانی خود می‌تواند جهت پاسخ درون‌ریز را معکوس کند و برون‌یابی بدون نظارت را به‌ویژه گمراه‌کننده سازد.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه Gonadorelin Acetate

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • ظاهر بصری نمی‌تواند هویت پپتید، توان، استوکیومتری استات یا استریلیتی را اثبات کند
  • توالی کامل و اصلاحات انتهایی، شکل صریح آزاد/مونو‌استات/دی‌استات، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا و MS/MS تأییدکننده توالی یا نقشه‌برداری پپتیدی، خلوص کروماتوگرافی همراه با داده خام و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، استات/یون مقابل و آب، حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را الزام کنید
  • استریلیتی، اندوتوکسین و ذرات در صورت ادعا به آزمون‌های اعتبارسنجی‌شده جداگانه نیاز دارند
  • فرمول یا جرم کپی‌شده از شکل نمکی دیگر، شکست بحرانی آزادسازی است.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
GNRH-2MG2 mg۱۰ ویال
GNRH-5MG5 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

مطابق COA بچ و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای پپتید آزاد یا استوکیومتری استات، فرمولاسیون، حلال، غلظت، ظرف و سنجش موردنظر دقیق نگهداری و حمل کنید. نتایج تاریخی پایداری یک فرمولاسیون بالک یا لیوفیلیزه، ادعای عمومی تاریخ‌گذاری دمای اتاق یا 45 روز پس از بازسازی ایجاد نمی‌کند. از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده پرهیز و انحراف‌ها را مستند کنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • تمایزهای هویت و نمک توسط سوابق PubChem برای gonadorelin آزاد، مونو‌استات و دی‌استات پشتیبانی می‌شوند. ادبیات تاریخی GnRH ضربانی و پاسخ گیرنده فقط زمینه علمی فراهم می‌کند. سند مواد فعال Animal Drugs ‏FDA با به‌روزرسانی ژوئیه 16, 2026 سوابق جاری داروی حیوانی را ذیل gonadorelin، ‏gonadorelin acetate و gonadorelin hydrochloride فهرست می‌کند، درحالی‌که منبع گاو FDA می‌گوید پنج محصول gonadorelin مورد بحث آن فقط نسخه‌ای و مختص گاو هستند. پایگاه داروی یتیم FDA تأیید تاریخی gonadorelin-acetate با نام Lutrepulse در 1989 را مستند می‌کند؛ آن سابقه تاریخی بازاریابی جاری را اثبات یا این لات RUO را مجاز نمی‌کند. فهرست ممنوعه رسمی WADA در 2026 صریحاً gonadorelin و عوامل آزادکننده مرتبط را در ورزشکاران مرد پوشش می‌دهد. برچسب محصولات نهایی به این ماده RUO منتقل نشده‌اند.
  1. 01

    Induction of puberty in men by long-term pulsatile administration of low-dose gonadotropin-releasing hormone

    New England Journal of Medicine · 1982

    باز کردن منبع
  2. 02

    Pulsatile gonadotropin-releasing hormone therapy in male patients with Kallmann's syndrome or constitutional delay of puberty

    Fertility and Sterility · 1985

    باز کردن منبع
  3. 03

    Pulsatile gonadotropin-releasing hormone: clinical applications of a physiologic paradigm

    F&S Reports · 2023

    باز کردن منبع
  4. 04

    Gonadotropin-releasing hormone: incredible 50 years

    F&S Reports · 2023

    باز کردن منبع
  5. 05

    Anaphylaxis to gonadorelin acetate in a girl with central precocious puberty

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism · 2015

    باز کردن منبع
  6. 06

    Gonadotropin-releasing hormone stimulation test and diagnostic cutoff in precocious puberty: a mini review

    Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism · 2020

    باز کردن منبع
  7. 07

    Gonadorelin Acetate (Generic API product page)

    Bachem · 2026

    باز کردن منبع
  8. 08

    FDA Approved Animal Drug Products — Active Ingredients

    Animal Drugs at FDA · 2026

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Gonadorelin Acetate

چرا gonadorelin آزاد، gonadorelin acetate و سوابق نمکی دیگر باید متمایز شوند؟+

توالی پپتید می‌تواند یکسان باشد، درحالی‌که یون مقابل و استوکیومتری، فرمول گزارش‌شده، مبنای جرم مولکولی، محاسبه عیار، محتوای آب و موازنه ماده را تغییر می‌دهند. پیش‌فاکتور و COA باید بیان کنند نتیجه به‌صورت پپتید آزاد، شکل استات تعریف‌شده یا نمک دیگر محاسبه شده و در جایی که بر آزادسازی اثر دارد یون مقابل را اندازه‌گیری یا کنترل کنند. نامی که به acetate ختم می‌شود شواهد کافی استوکیومتری دقیق استات نیست.

زیست‌شناسی GnRH ضربانی در برابر پایدار چگونه بدون کپی برنامه دوز بالینی مطالعه شود؟+

الگوی مواجهه را متغیر آزمایشی در نظر بگیرید. پهنای پالس، فاصله، غلظت، مواجهه کل، شست‌وشو، مدل سلولی یا حیوانی و نقاط پایانی LH/FSH یا پیام‌رسانی را در پروتکل تأییدشده تعریف کنید. تحریک متناوب و پایدار GnRHR می‌تواند پاسخ‌های رونویسی و ترشحی متفاوت ایجاد کند، اما هیچ فاصله دقیقه‌ای، مقدار روزانه یا تعداد روز عمومی را نمی‌توان از محصول یا مدل تاریخی به ویال RUO منتقل کرد.

COA آماده تصمیم‌گیری بچ gonadorelin باید چه مواردی داشته باشد؟+

شواهد توالی یا هویت متعامد، خلوص کروماتوگرافی با شرایط روش، عیار یا محتوای پپتید، مبنای بیان‌شده پپتید آزاد یا نمک، استات یا یون مقابل دیگر در صورت ارتباط، آب، مواد مرتبط، حلال‌های باقیمانده و اطلاعات نگهداری و بازآزمایی مختص لات را درخواست کنید. اگر مطالعه به ویژگی‌های زیست‌بار، اندوتوکسین یا استریلیتی نیاز دارد، آن‌ها را جداگانه توافق کنید؛ خلوص شیمیایی و نتیجه هویت پپتید، داروی نهایی استریل را اثبات نمی‌کند.