Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Гормондық зерттеу

Gonadorelin Acetate

Гипоталамус-гипофиз-гонада осінің декапептиді · синтетикалық табиғи GnRH

Партияға тән · Партия COACAS 34973-08-5RUO
Зерттеу мәртебесіГормон-рецептор жөніндегі кең әдебиет; бұл каталог материалы тек зерттеуге арналған (RUO) және дайын адам немесе ветеринариялық дәрі емес
Жеткізілетін нысанДекапептид (C-ұшы амидтелген)
Жеткізу мерзіміБаға ұсынысымен расталады
Gonadorelin Acetate — Лиофилизацияланған материал; босатылған партияның сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Gonadorelin Acetate — Лиофилизацияланған материал; босатылған партияның сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеу құндылығына GnRHR сигнал беруін, импульс жиілігі мен тұрақты экспозиция әсерлерін, LH/FSH талдау жауаптарын, тұз/қарсы ион біліктілігін және тарихи не ветеринариялық дайын өнім жазбаларын бақыланатын зерттеу жатады
  • Бұл контексттер осы тек зерттеуге арналған (RUO) партия үшін TRT қосымшасын, фертильділік хаттамасын немесе ветеринариялық енгізуді анықтамайды.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
34973-08-5
Формула
COA
Молекулалық масса
1242.3 Da
Сыртқы түрі
Лиофилизацияланған материал; босатылған партияның сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Партияға тән · Партия COA
Сақтау
Дәл бос пептид немесе ацетат стехиометриясы, құрам, еріткіш, концентрация, контейнер және көзделген талдау үшін партия COA құжаты мен валидацияланған тұрақтылық деректеріне сәйкес сақтаңыз және тасымалдаңыз. Бір сусымалы немесе лиофилизацияланған құрамның тарихи тұрақтылық нәтижелері әмбебап бөлме температурасы немесе еріткеннен кейінгі 45 күндік мерзім жасамайды. Валидацияланбаған мұздату-еріту циклдерінен аулақ болып, ауытқуларды құжаттаңыз.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
Баға ұсынысымен расталады

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Gonadorelin Acetate туралы нені зерттейді

Гонадорелин — синтетикалық табиғи GnRH/LHRH, C-ұшы амидтелген декапептид. Биологиялық жауап экспозиция үлгісіне тәуелді: физиологиялық импульстық стимуляция LH және FSH босата алады, ал тұрақты экспозиция GnRH рецепторларын десенситизациялай алады. Тарихи адам өнімдері мен сорғы жүйелері диагностикалық немесе репродуктивтік-эндокриндік қолдану үшін әзірленген, ал ветеринариялық гонадорелин өнімдері бөлек реттелетін санат болып қалады. Бұл заттаңбалардың ешқайсысы коммерциялық тек зерттеуге арналған (RUO) ұнтақты адамға қолдануға рұқсат бермейді. Бос пептид, моноацетат және диацетат жазбалары аналитикалық ажыратылуы тиіс.

  • Жарияланған адам дәлелі тарихи GnRH стимуляция сынағын және таңдалған гипоталамустық GnRH тапшылығы жағдайларын импульстық емдеуді қолдайды
  • Бұлар жалпы фертильділік, жыныстық жетілу, тестостеронды алмастыру немесе жалпы әл-ауқат тұжырымдары емес, диагноз бен хаттамаға тән клиникалық контексттер
  • Ветеринариялық репродуктивтік өнімдердің түрге тән бөлек мақұлдаулары бар
  • Тарихи немесе ветеринариялық көрсетілім бұл тек зерттеуге арналған (RUO) моноацетат партиясын мақұлдамайды.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Гонадорелин табиғи GnRH декапептидін қайталап, гипофиз гонадотроп жасушаларындағы GnRHR-ды белсендіреді. GnRHR — сигнал беруіне фосфолипаза C, IP3/DAG, жасушаішілік кальций және кейінгі транскрипциялық жауаптар кіретін G-ақуызбен байланысқан рецептор. Экспозиция үлгісі биологиялық маңызды: үзілісті стимуляция гонадотропин жауаптарын сақтай алады, ал тұрақты немесе жоғары жиілікті стимуляция рецептор мөлшерін, сигнал беруді және LH/FSH шығысын өзгерте алады. Нақты жауап модельге, концентрацияға, импульс ұзақтығына, аралығына және жалпы ұзақтыққа тәуелді; оны әмбебап 60–120 минуттық кестеге, күнделікті микрограмм мөлшеріне немесе 10–14 күндік бекітілген десенситизация ережесіне қысқартуға болмайды. Тарихи диагностикалық, репродуктивтік-эндокриндік және ветеринариялық заттаңбалар тек атаулы дайын өнімдеріне қатысты.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіАдамдағы клиникалық зерттеу
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Тері астынаКөктамыр ішінеБұлшықет ішіне
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Эндогендік GnRH-пен тізбек сәйкестігі коммерциялық тек зерттеуге арналған (RUO) партияны енгізуге қауіпсіз етпейді
  • Тарихи клиникалық есептер жергілікті немесе жүйелік реакцияларды және сирек анафилаксия-ті қамтиды; тұрақты және импульстық экспозицияның эндокриндік салдары әртүрлі
  • Қазіргі АҚШ FDA дереккөздері бұл материалға рұқсатты емес, өнімге тән заттаңбасы бар рецепттік ірі қара өнімдерін анықтайды
  • Гонадорелин және тектес босатушы фактор 2026 жылғы WADA Тыйым салынғандар тізімі бойынша ер спортшыларда тыйым салынған
  • Тек мекемелік зертханалық хаттама бойынша ұстаңыз.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Бұл тек зерттеуге арналған (RUO) өнімге әмбебап бірге енгізу хаттамасы жоқ
  • hCG, гонадотропин, тестостерон немесе импульстық сорғы-пен әдебиет салыстырулары репродуктивтік осьтің әртүрлі нүктелері мен нақты клиникалық мақсаттарды сипаттайды; үйлесімділік немесе бірге қолдану нұсқауын анықтамайды
  • Тұрақты және импульстық экспозицияның өзі эндокриндік жауап бағытын кері өзгерте алады, сондықтан бақылаусыз экстраполяция әсіресе адастырады.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Gonadorelin Acetate зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Көзбен көрінетін сыртқы түр пептид сәйкестігін, белсенділікті, ацетат стехиометриясын немесе стерильдікті анықтай алмайды
  • Толық тізбек пен ұштық модификацияларды, айқын бос/моноацетат/диацетат нысанды, жоғары ажыратымдылықтағы толық молекула массасын және тізбекті растайтын MS/MS не пептидтік карталауды, бастапқы деректері мен қоспалар бейіні бар хроматографиялық тазалықты, пептидтің сандық мөлшерін, ацетат/қарсы ион мен суды, қалдық еріткіштерді және партияға тән тұрақтылықты талап етіңіз
  • Мәлімделсе стерильдік, эндотоксин және бөлшектер бөлек валидацияланған сынақты қажет етеді
  • Басқа тұз нысанынан көшірілген формула немесе масса — босатудың елеулі қатесі.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
GNRH-2MG2 mg10 құты
GNRH-5MG5 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Дәл бос пептид немесе ацетат стехиометриясы, құрам, еріткіш, концентрация, контейнер және көзделген талдау үшін партия COA құжаты мен валидацияланған тұрақтылық деректеріне сәйкес сақтаңыз және тасымалдаңыз. Бір сусымалы немесе лиофилизацияланған құрамның тарихи тұрақтылық нәтижелері әмбебап бөлме температурасы немесе еріткеннен кейінгі 45 күндік мерзім жасамайды. Валидацияланбаған мұздату-еріту циклдерінен аулақ болып, ауытқуларды құжаттаңыз.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Сәйкестік пен тұз айырмашылықтары бос gonadorelin, monoacetate және diacetate үшін PubChem жазбаларымен қолдау табады. Тарихи импульстық GnRH және рецептор жауабы әдебиеті тек ғылыми контекст береді. FDA-ның 2026 жылғы 16 шілдеде жаңартылған Animal Drugs белсенді ингредиент құжаты gonadorelin, gonadorelin acetate және gonadorelin hydrochloride бойынша қазіргі жануар дәрісі жазбаларын тізімдейді, ал FDA-ның ірі қара ресурсы талқылайтын бес gonadorelin өнімі рецептпен ғана және ірі қараға тән екенін айтады. FDA orphan-drug дерекқоры Lutrepulse-тің 1989 жылғы тарихи gonadorelin-acetate мақұлдауын құжаттайды; бұл тарихи жазба қазіргі нарыққа шығуды анықтамайды немесе осы тек зерттеуге арналған (RUO) партияға рұқсат бермейді. WADA-ның 2026 жылғы ресми Тыйым салынғандар тізімі gonadorelin және тектес releasing factor-ларды ер спортшыларда тікелей қамтиды. Дайын өнім заттаңбалары осы тек зерттеуге арналған (RUO) материалға көшірілмеген.
  1. 01

    Induction of puberty in men by long-term pulsatile administration of low-dose gonadotropin-releasing hormone

    New England Journal of Medicine · 1982

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Pulsatile gonadotropin-releasing hormone therapy in male patients with Kallmann's syndrome or constitutional delay of puberty

    Fertility and Sterility · 1985

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Pulsatile gonadotropin-releasing hormone: clinical applications of a physiologic paradigm

    F&S Reports · 2023

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Gonadotropin-releasing hormone: incredible 50 years

    F&S Reports · 2023

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Anaphylaxis to gonadorelin acetate in a girl with central precocious puberty

    Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism · 2015

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Gonadotropin-releasing hormone stimulation test and diagnostic cutoff in precocious puberty: a mini review

    Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism · 2020

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Gonadorelin Acetate (Generic API product page)

    Bachem · 2026

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    FDA Approved Animal Drug Products — Active Ingredients

    Animal Drugs at FDA · 2026

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Gonadorelin Acetate туралы қоятын сұрақтар

Бос гонадорелин, гонадорелин ацетат және басқа тұз жазбалары неліктен ажыратылуы тиіс?+

Пептид тізбегі бірдей болуы мүмкін, бірақ қарсы ион мен стехиометрия хабарланатын формуланы, молекулалық масса негізін, талдау есебін, су мөлшерін және материал балансын өзгертеді. Баға ұсынысы мен COA нәтиженің бос пептид, анықталған ацетат нысаны немесе басқа тұз ретінде есептелгенін көрсетуі және босатуға әсер еткенде қарсы ионды өлшеуі не бақылауы тиіс. Атаудың «ацетат» деп аяқталуы нақты ацетат стехиометриясының жеткілікті дәлелі емес.

Клиникалық доза кестесін көшірмей, импульстық және тұрақты GnRH биологиясын қалай зерттеу керек?+

Экспозиция үлгісін эксперименттік айнымалы ретінде қарастырыңыз. Мақұлданған хаттамада импульс ұзақтығын, аралығын, концентрациясын, жалпы экспозицияны, шаюды, жасуша не жануар моделін және LH/FSH немесе сигнал беру көрсеткіштерін анықтаңыз. Үзілісті және тұрақты GnRHR стимуляциясы әртүрлі транскрипциялық және секреторлық жауап бере алады, бірақ тарихи өнімнен немесе модельден ешбір әмбебап минуттық аралық, күнделікті мөлшер немесе күн саны тек зерттеуге арналған (RUO) құтыға көшірілмейді.

Шешім қабылдауға дайын гонадорелин партия COA құжатында не болуы тиіс?+

Тізбек немесе ортогонал сәйкестік дәлелін, әдіс жағдайлары бар хроматографиялық тазалықты, пептид талдауы не мөлшерін, көрсетілген бос пептид немесе тұз негізін, қолданылса ацетат не басқа қарсы ионды, суды, тектес заттарды, қалдық еріткіштерді және партияға тән сақтау мен қайта сынау ақпаратын сұраңыз. Зерттеу биожүктеме, эндотоксин немесе стерильдік атрибуттарын қажет етсе, оларды бөлек келісіңіз; химиялық тазалық пен пептид сәйкестігінің нәтижесі стерильді дайын дәріні анықтамайды.