سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
هلند60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
مشاهده همه

پژوهش هورمونی

ACTH (1-39)

پپتید پژوهشی کورتیکوتروپین تمام‌طول · توالی گونه، شکل عرضه‌شده و هویت بچ آزادشده باید صریح باشد

مختص لات · COA لاتCAS 12279-41-3RUO
وضعیت پژوهشیزیست‌شناسی تثبیت‌شده؛ ماده مرجع RUO
شکل عرضه‌شدههورمون پپتیدی خطی 39-باقی‌مانده‌ای؛ واریانت‌های توالی انسانی، خوکی و جوندگان وجود دارند
زمان تحویلهمراه با پیش‌فاکتور تأیید می‌شود
ACTH (1-39) — جامد لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ، وضعیت کیک و شکل فیزیکی را در COA بچ آزادشده تأیید کنید
ACTH (1-39) — جامد لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ، وضعیت کیک و شکل فیزیکی را در COA بچ آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • کاربردهای پژوهشی شامل زیست‌شناسی محور HPA، فارماکولوژی MC2R، استروئیدوژنز آدرنال، مطالعات رابطه ساختار-فعالیت گیرنده و مقایسه ACTH تمام‌طول با قطعات تعریف‌شده یا محصولات کورتیکوتروپین مختص فرمولاسیون است
  • سنجش‌های سلولی منتشرشده آگونیسم پرتوان MC2R را در سامانه‌های مناسب بیان‌کننده MRAP گزارش می‌کنند، اما مقادیر توان مختص سنجش ادعای آزادسازی نیستند و فعالیت لات آزموده‌نشده را تثبیت نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
12279-41-3
فرمول
C207H308N56O58S
وزن مولکولی
4541 Da
ظاهر
جامد لیوفیلیزه مختص لات؛ رنگ، وضعیت کیک و شکل فیزیکی را در COA بچ آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
از COA لات آزادشده، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون استفاده کنید. دمای لازم، محافظت نوری، دامنه حمل و هر زمان نگه‌داری پس از بازسازی به توالی گونه، نمک یا یون مقابل، بافر، مواد جانبی، ظرف و غلظت وابسته است. دستورهای نگهداری Acthar Gel، ‏tetracosactide یا تأمین‌کننده دیگر را منتقل نکنید. چون اکسیداسیون، دآمیداسیون، کوتاه‌شدن و تجمع خطرهای مرتبط‌اند، هر ماندگاری یا دوره مصرف تعیین‌شده باید با داده‌های نشانگر پایداری برای شکل عرضه‌شده پشتیبانی شود.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
همراه با پیش‌فاکتور تأیید می‌شود

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره ACTH (1-39) چه چیزی را بررسی می‌کنند

ACTH(1-39) که corticotropin نیز نامیده می‌شود، هورمون پپتیدی درون‌زاد تمام‌طول 39-آمینواسیدی است که با برش proopiomelanocortin ‏(POMC) در هیپوفیز قدامی تولید می‌شود. این ماده اثرگذار مرکزی محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال (HPA) است و با اتصال به گیرنده ملانوکورتین 2 ‏(MC2-R)، سنتز و ترشح گلوکوکورتیکوئیدهایی مانند کورتیزول در قشر آدرنال را تحریک می‌کند. محصولات تجاری با توالی‌های واریانت گونه انسانی، خوکی و موش صحرایی/موش عرضه می‌شوند که عمدتاً در ناحیه انتهای C (اطراف باقی‌مانده‌های 26 و 31-33) و چند باقی‌مانده نزدیک انتهای N متفاوت‌اند؛ خریداران باید برای تعیین منشأ گونه به شماره CAS و توالی مشخص تأمین‌کننده متکی باشند، نه نام عمومی «ACTH(1-39)/Corticotropin». این محصول یک پپتید مرجع گرید پژوهشی (RUO) برای مطالعه عملکرد محور HPA، فیزیولوژی تنش، فارماکولوژی گیرنده ملانوکورتین و زیست‌شناسی قشر آدرنال است.

  • موضوعات پژوهش آزمایشگاهی شامل فیزیولوژی محور HPA و پیام‌رسانی تنش، فارماکولوژی MC2R/MRAP، استروئیدوژنز آدرنال، تخریب پپتید و مقایسه واریانت‌های توالی است
  • آزمون تشخیصی انسانی و کاربردهای نسخه‌ای cosyntropin یا depot corticotropin خارج از هدف این ماده RUO هستند و نمی‌توانند به‌عنوان ادعای محصول استفاده شوند.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

ACTH(1-39) به گیرنده ملانوکورتین نوع 2 ‏(MC2-R) روی سطح سلول‌های قشر آدرنال متصل می‌شود. MC2-R گیرنده جفت‌شده با Gs است که برای انتقال صحیح به غشای سلول به هم‌بیانی پروتئین کمکی MRAP نیاز دارد. فعال‌سازی گیرنده مسیر پیام‌رسانی آدنیلات سیکلاز (AC)-cAMP-PKA را برمی‌انگیزد که لیپاز حساس به هورمون (HSL) و پروتئین تنظیمی حاد استروئیدوژنیک (StAR) را فسفریله و فعال می‌کند و آزادسازی کلسترول از قطرات چربی و انتقال آن به غشای داخلی میتوکندری را تقویت می‌کند. در آنجا CYP11A1 (آنزیم برش زنجیره جانبی کلسترول، مرحله محدودکننده سرعت استروئیدوژنز) کلسترول را به پرگننولون تبدیل می‌کند که سپس به کورتیزول/کورتیکوسترون و سایر گلوکوکورتیکوئیدها (همراه با برخی مینرالوکورتیکوئیدها و پیش‌سازهای آندروژن) پردازش می‌شود. PKA همچنین عوامل رونویسی هسته‌ای پایین‌دستی تنظیم‌کننده رونویسی ژن‌های مرتبط با استروئیدوژنز را فسفریله می‌کند. از نظر فیزیولوژیک، ترشح ACTH توسط CRH هیپوتالاموس تحریک و با بازخورد منفی کورتیزول سرکوب می‌شود و الگوی ترشح شبانه‌روزی ایجاد می‌کند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه تحلیلی / آزمایشگاهی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • فقط برای پژوهش آزمایشگاهی (RUO)؛ برای تجویز، تشخیص یا درمان انسانی نیست
  • با داروی مجاز corticotropin یا tetracosactide هم‌ارز نیست
  • ماده لیوفیلیزه را تحت ارزیابی خطر شیمیایی و زیستی تأییدشده سازمان، با استفاده از SDS لات و کنترل‌های مناسب برای گردوغبار و تماس تصادفی مدیریت کنید
  • کار حیوانی به تأیید اخلاقی مختص پروتکل و نظارت دامپزشکی نیاز دارد؛ این کاتالوگ پروتکل تجویز ارائه نمی‌کند.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • طراحی‌های آزمایشی ممکن است ACTH(1-39) را با CRH، شرایط بازخورد گلوکوکورتیکوئید، آنتاگونیست‌های گیرنده یا قطعات تعریف‌شده ACTH مقایسه کنند
  • این‌ها نمونه‌های ادبیات برای طراحی سنجش‌اند، نه اطلاعات تداخل دارویی انسانی یا توصیه ترکیبی
  • سازگاری باید در بافر، غلظت، ظرف و روش تحلیلی واقعی نشان داده شود.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه ACTH (1-39)

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • گونه و توالی دقیق 39-باقی‌مانده‌ای، وضعیت انتهایی، نمک یا یون مقابل و فرمولاسیون را احراز صلاحیت کنید
  • بسته بچ باید هویت قابل ردیابی لات، جرم نظری و اندازه‌گیری‌شده دست‌نخورده، نقشه‌برداری پپتیدی یا شواهد دیگر تأیید توالی، خلوص کروماتوگرافی نشانگر پایداری و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید یا عیار، داده آب و یون مقابل و باقی‌مانده‌های مرتبط را شامل شود
  • هرجا عملکرد مهم است، سنجش فعالیت واجد صلاحیت MC2R/MRAP و معیار پذیرش را توافق کنید
  • ظاهر یا درصد سطح HPLC به‌تنهایی هویت توالی، محتوای پپتید، توان یا پایداری را تثبیت نمی‌کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
ACTH-5MG5 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از COA لات آزادشده، SDS و بیانیه پایداری مختص فرمولاسیون استفاده کنید. دمای لازم، محافظت نوری، دامنه حمل و هر زمان نگه‌داری پس از بازسازی به توالی گونه، نمک یا یون مقابل، بافر، مواد جانبی، ظرف و غلظت وابسته است. دستورهای نگهداری Acthar Gel، ‏tetracosactide یا تأمین‌کننده دیگر را منتقل نکنید. چون اکسیداسیون، دآمیداسیون، کوتاه‌شدن و تجمع خطرهای مرتبط‌اند، هر ماندگاری یا دوره مصرف تعیین‌شده باید با داده‌های نشانگر پایداری برای شکل عرضه‌شده پشتیبانی شود.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • 1) ‏NIH PubChem CID 90488848 سابقه ACTH(1-39) انسانی، فرمول C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S، وزن مولکولی تقریباً 4541 Da و CAS سپرده‌شده 12279-41-3 را گزارش می‌کند. Corticotropin عمومی CID 16132265 سابقه ادغام‌شده با چند شماره CAS و مترادف میان‌گونه‌ای است، بنابراین برای سفارش کافی نیست.
  • 2) ‏UniProt P01189، ‏P01192، ‏P01193 و P01194 توالی‌های اولیه POMC انسانی، خوکی، موش و موش صحرایی را فراهم می‌کنند که قطعات متمایز 39-باقی‌مانده‌ای ACTH از آن‌ها تعریف می‌شوند.
  • 3) تعیین Federal Register ‏FDA در 2017 برای ACTHAR GEL SYNTHETIC بیان می‌کند seractide acetate تاریخی از نظر توالی با corticotropin انسانی یکسان نیست و در چهار موقعیت تفاوت دارد. این با استفاده سپرده‌شده PubChem از «Seractide» ذیل CID 90488848 تعارض دارد، بنابراین نام مبهم تلقی می‌شود.
  • 4) ‏PMC9290342 نیمه‌عمرهای نهایی مختص فرمولاسیون برای تزریق depot corticotropin و یک depot ‏ACTH(1-24) را گزارش می‌کند؛ این‌ها مقادیر ACTH(1-39) انسانی آزاد نیستند.
  • 5) ‏PMID 11701735 نیمه‌عمر میانه ACTH درون‌زاد در پلاسما را 22 دقیقه گزارش می‌کند.
  • 6) برچسب فعلی DailyMed ‏Acthar Gel، شناسه مجموعه 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30، نیمه‌عمر پلاسمایی تقریباً 15 دقیقه‌ای برای ACTH تجویزشده وریدی بیان می‌کند و یادآور می‌شود فارماکوکینتیک Acthar Gel به‌طور کافی مشخصه‌یابی نشده است.
  • 7) ادبیات سنجش عملکردی MC2R زمینه توان مختص سنجش فراهم می‌کند، نه نتیجه آزادسازی این لات.
  • 8) سوابق فنی تأمین‌کننده فقط به‌عنوان بررسی ثانویه کاتالوگ استفاده شدند؛ راهنماهای پپتیدی مصرف‌کننده کنار گذاشته شدند.
  1. 01

    From Bioinactive ACTH to ACTH Antagonist: The Clinical Perspective

    Frontiers in Endocrinology · 2017

    باز کردن منبع
  2. 02

    Molecular identification of melanocortin-2 receptor responsible for ligand binding and signaling

    Biochemistry · 2007

    باز کردن منبع
  3. 03

    ACTH Treatment for Management of Nephrotic Syndrome: A Systematic Review and Reappraisal

    International Journal of Nephrology · 2020

    باز کردن منبع
  4. 04

    A pilot study to determine the dose and effectiveness of adrenocorticotrophic hormone (H.P. Acthar Gel) in nephrotic syndrome due to idiopathic membranous nephropathy

    Nephrology Dialysis Transplantation · 2014

    باز کردن منبع
  5. 05

    A Systematic Literature Review and Indirect Treatment Comparison of Efficacy of Repository Corticotropin Injection versus Synthetic Adrenocorticotropic Hormone for Infantile Spasms

    Journal of Health Economics and Outcomes Research · 2021

    باز کردن منبع
  6. 06

    A prospective observational registry of repository corticotropin injection (Acthar Gel) for the treatment of multiple sclerosis relapse

    Frontiers in Neurology · 2020

    باز کردن منبع
  7. 07

    Acthar Gel Treatment for Patients with Autoimmune and Inflammatory Diseases: An Historical Perspective and Characterization of Clinical Evidence

    Clinical Drug Investigation · 2023

    باز کردن منبع
  8. 08

    A Narrative Review of the Immunomodulatory Effects of Acthar Gel Beyond Its Steroidogenic Properties

    Advances in Therapy · 2025

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره ACTH (1-39)

چرا توالی گونه هنگام سفارش ACTH(1-39) ضروری است؟+

واریانت‌های انسانی، خوکی و جوندگان ACTH(1-39) از نظر توالی متفاوت‌اند و ممکن است سوابق CAS متفاوت داشته باشند. نام عمومی «corticotropin» نمی‌تواند ماده را تفکیک کند. پیش‌فاکتور و COA بچ باید گونه، توالی کامل، وضعیت انتهایی، یون مقابل، CAS در صورت اقتضا، جرم نظری و جرم اندازه‌گیری‌شده دست‌نخورده را بیان کنند.

کدام ویژگی‌های تخریب و کیفیت باید کنترل شوند؟+

اکسیداسیون متیونین، دآمیداسیون آسپاراژین، کوتاه‌شدن و تجمع می‌توانند بر هویت یا عملکرد اثر بگذارند. روش کروماتوگرافی نشانگر پایداری، جرم دست‌نخورده و نقشه‌برداری پپتیدی، محتوای کمی و داده آب و یون مقابل را درخواست کنید؛ هرگاه فعالیت زیستی مهم است سنجش عملکردی واجد صلاحیت بیفزایید. درصد اسمی سطح HPLC توان یا توالی صحیح گونه را تثبیت نمی‌کند.

آیا ACTH(1-39) ‏RUO با Acthar Gel یا tetracosactide قابل جایگزینی است؟+

خیر. محصولات depot corticotropin ترکیب و کنترل‌های ساخت مختص محصول دارند، درحالی‌که tetracosactide آنالوگ کوتاه‌تر ACTH(1-24) است. پپتید پژوهشی 39-باقی‌مانده‌ای داروی نهایی نیست و نگهداری، مسیر، دوز یا اندیکاسیون‌های برچسب بالینی نباید به آن منتقل شوند.