سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
هلند60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
مشاهده همه

پژوهش هورمونی

HCG

ماده مرجع گلیکوپروتئین هترودایمر · منبع، گلیکوفرم و زیست‌فعالی باید بر اساس لات تعریف شوند

هدف ≥ 99.0% · COA لاتCAS 9002-61-3RUO
وضعیت پژوهشیهورمون درون‌زاد با مشخصه‌یابی گسترده؛ این ماده کاتالوگ RUO است و داروی نهایی مورد تأیید FDA نیست
شکل عرضه‌شدههورمون گلیکوپروتئینی (هترودایمر، تجمع غیرکووالانسی زیرواحدهای alpha/beta)
زمان تحویل21–45 روز
HCG — ماده مختص لات و فرمولاسیون؛ از نام به‌تنهایی شکل عرضه ادراری، نوترکیب، لیوفیلیزه یا محلول را استنباط نکنید
HCG — ماده مختص لات و فرمولاسیون؛ از نام به‌تنهایی شکل عرضه ادراری، نوترکیب، لیوفیلیزه یا محلول را استنباط نکنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی شامل پیام‌رسانی LHCGR، توسعه زیست‌سنجی گلیکوپروتئین، مقایسه‌پذیری ادراری در برابر نوترکیب، مشخصه‌یابی واریانت‌های گلیکان/بار، تجمع alpha/beta، روش‌های ناخالصی فرایند و کار مرجع ضد دوپینگ است
  • این موارد زمینه آزمایشگاهی‌اند، نه توصیه باروری، TRT/PCT، بدن‌سازی یا کاهش وزن.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
9002-61-3
فرمول
COA
وزن مولکولی
36.7
ظاهر
ماده مختص لات و فرمولاسیون؛ از نام به‌تنهایی شکل عرضه ادراری، نوترکیب، لیوفیلیزه یا محلول را استنباط نکنید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
مطابق COA لات آزادشده و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای منبع دقیق ادراری یا نوترکیب، نمایه گلیکوفرم، فرمولاسیون، ظرف، دما و حالت فیزیکی نگهداری و حمل کنید. Pregnyl و Ovidrel شکل‌های عرضه و شرایط برچسب متفاوتی دارند؛ هیچ‌یک از این برچسب‌ها نگهداری یا تاریخ پس از بازسازی لات RUO را اثبات نمی‌کند.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
21–45 روز

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره HCG چه چیزی را بررسی می‌کنند

Human chorionic gonadotropin ‏(hCG) هورمون گلیکوپروتئینی هترودایمر alpha/beta غیرکووالانسی جفتی است. زیرواحد alpha بالغ با LH، ‏FSH و TSH مشترک است، درحالی‌که زیرواحد beta و امتداد گلیکوزیله انتهای C آن به اختصاصیت hCG و مواجهه طولانی کمک می‌کنند. hCG مشتق از ادرار و choriogonadotropin alfa نوترکیب از نظر منبع تولید، توزیع گلیکوفرم، کنترل ناخالصی، شکل عرضه و هویت مقرراتی متفاوت‌اند. محصولات نسخه‌ای نام‌گذاری‌شده تأییدیه مختص محصول دارند؛ این ماده مستقل عرضه‌شده معرف مرجع/پژوهشی RUO است و نباید اندیکاسیون، مسیر تجویز، استریلیتی یا ادعای نگهداری آن‌ها را به ارث ببرد.

  • زمینه‌های شواهد شامل زیست‌شناسی LHCGR، زیست‌سنجی غدد درون‌ریز، مقایسه گلیکوفرم و منبع، آنالیز فرایند و تشخیص ضد دوپینگ است
  • اندیکاسیون‌های مورد تأیید FDA متعلق به داروهای نهایی نسخه‌ای نام‌گذاری‌شده‌اند
  • FDA بیان می‌کند هیچ محصول hCG تأییدشده‌ای برای کاهش وزن وجود ندارد
  • این ماده RUO هیچ اندیکاسیون بالینی ندارد.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

hCG کامل و زیست‌فعال به گیرنده LH/hCG ‏(LHCGR)، یک GPCR بیان‌شده در بافت‌های غدد درون‌ریز تولیدمثلی، متصل می‌شود و پیام‌رسانی پایین‌دستی از جمله مسیرهای وابسته به cAMP را فعال می‌کند. فعالیت زیستی به تجمع صحیح alpha/beta و گلیکوزیلاسیون، به‌همراه توالی amino-acid، وابسته است. یافته‌های یک داروی نهایی تأییدشده یا یک توزیع گلیکوفرم را نمی‌توان به‌طور خودکار به منبع یا لات مستقل عرضه‌شده دیگری منتقل کرد.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
هیچ مسیر تجویزی کاربرد ندارد
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • این ماده کاتالوگ داروی استریل تأییدشده نیست
  • برچسب داروهای نهایی hCG شامل ریسک‌های مختص محصول و جمعیت، از جمله تحریک بیش‌ازحد تخمدان در درمان باروری است، اما آن برچسب‌ها کیفیت یا ایمنی لات RUO را اثبات نمی‌کنند
  • FDA بیان می‌کند hCG برای کاهش وزن تأیید نشده و افزایش کاهش وزن را نشان نداده است؛ محدودیت شدید کالری ریسک‌های جدی دارد
  • Chorionic gonadotrophin طبق فهرست مواد ممنوعه WADA در 2026 برای ورزشکاران مرد ممنوع است

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ راهنمای ترکیب بالینی یا انباشت کاربرد ندارد
  • تعامل‌ها یا زمان‌بندی هماهنگ توصیف‌شده در برچسب‌های باروری، عملکرد TRT، ‏PCT یا منابع بدن‌سازی حذف شده‌اند
  • آزمایش‌های ترکیبی به پروتکل آزمایشگاهی ازپیش‌تعیین‌شده، کنترل‌ها و بازبینی ریسک نیاز دارند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه HCG

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • ظاهر به‌تنهایی نمی‌تواند هویت hCG، تجمع alpha/beta، توزیع گلیکوفرم، توان، خلوص یا استریلیتی را اثبات کند
  • منبع و پلتفرم، هویت متعامد زیرواحدها و هورمون تجمع‌یافته، محتوای کمی پروتئین، توان بر حسب IU همراه مرجع و روش نام‌گذاری‌شده، خلوص کروماتوگرافی/الکتروفورتیک، نمایه گلیکان یا واریانت بار، تجمع‌ها و ناخالصی‌های فرایند مختص منبع را درخواست کنید
  • اندوتوکسین، بار زیستی، استریلیتی و ذرات را در صورت نیاز جداگانه مشخص کنید
  • ادعای IU بدون روش و مرجع یا ادعای جرم بدون فعالیت ویژه ناقص است.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
HCG-01KIU1,000 IU۱۰ ویال
HCG-02KIU2,000 IU۱۰ ویال
HCG-05KIU5,000 IU۱۰ ویال
HCG-10KIU10,000 IU۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

مطابق COA لات آزادشده و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای منبع دقیق ادراری یا نوترکیب، نمایه گلیکوفرم، فرمولاسیون، ظرف، دما و حالت فیزیکی نگهداری و حمل کنید. Pregnyl و Ovidrel شکل‌های عرضه و شرایط برچسب متفاوتی دارند؛ هیچ‌یک از این برچسب‌ها نگهداری یا تاریخ پس از بازسازی لات RUO را اثبات نمی‌کند.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • مرزهای مقرراتی و محصول با برچسب‌های فعلی DailyMed برای Pregnyl و Ovidrel، پرسش‌وپاسخ FDA درباره کاهش وزن HCG و فهرست رسمی مواد ممنوعه WADA در 2026 بررسی شدند. زیست‌شناسی مولکولی با منابع اصلی زیرواحد beta و مراجع معتبر گلیکوپروتئین پشتیبانی می‌شود. فارماکوکینتیک، نگهداری و اندیکاسیون‌های برچسب به محصول نهایی نام‌گذاری‌شده متصل می‌مانند و به این ماده RUO منتقل نمی‌شوند.
  1. 01

    hCG: Biological Functions and Clinical Applications

    International Journal of Molecular Sciences · 2017

    باز کردن منبع
  2. 02

    Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    باز کردن منبع
  3. 03

    Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

    Journal of Urology · 2013

    باز کردن منبع
  4. 04

    Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

    Journal of Paediatrics and Child Health · 2018

    باز کردن منبع
  5. 05

    The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

    Cureus · 2022

    باز کردن منبع
  6. 06

    Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

    Fertility and Sterility · 2024

    باز کردن منبع
  7. 07

    NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

    FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023

    باز کردن منبع
  8. 08

    Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

    U.S. Food and Drug Administration · 2016

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره HCG

چرا برای hCG هم IU و هم جرم گزارش می‌شود، و آیا تبدیل جهان‌شمولی وجود دارد؟+

IU فعالیت زیستی تعیین‌شده در برابر مرجع و روش نام‌گذاری‌شده را توصیف می‌کند؛ جرم مقدار ماده را بیان می‌کند. گلیکوزیلاسیون، منبع، تجمع، تخریب و طراحی سنجش می‌توانند فعالیت ویژه را تغییر دهند، بنابراین نباید تبدیل IU-per-mg در سراسر کاتالوگ فرض شود. پیشنهاد قیمت و COA باید زیست‌سنجی، استاندارد مرجع، نتیجه فعالیت، سنجش جرم یا پروتئین و اینکه مقدار به ماده مشتق از ادرار یا نوترکیب مربوط است را بیان کنند.

hCG مشتق از ادرار و نوترکیب برای خرید چه تفاوتی دارند؟+

مفهوم پروتئین hCG در آن‌ها مشترک است، اما از نظر منبع، توزیع گلیکوفرم، ناخالصی‌های مرتبط با فرایند، فرمولاسیون، هویت مقرراتی و احتمالاً فعالیت ویژه تفاوت دارند. برچسب داروی نهایی ادراری یا نوترکیب تأییدشده نمی‌تواند لات RUO مستقل عرضه‌شده را صلاحیت‌سنجی کند. پیش از خرید منبع، هویت alpha/beta، انتظارات گلیکوزیلاسیون یا نمایه بار، روش فعالیت و حدود ناخالصی مرتبط را مشخص کنید.

بسته آماده تصمیم برای بچ hCG باید شامل چه مواردی باشد؟+

منبع و پلتفرم تولید، هویت زیرواحد alpha/beta یا هویت متعامد، مشخصه‌یابی کامل/تجمع‌یافته و زیرواحد، خلوص کروماتوگرافی یا الکتروفورتیک، محتوای کمی پروتئین، توان بر حسب IU با روش و استاندارد نام‌گذاری‌شده، کنترل گلیکان یا واریانت بار، تجمع‌ها، آب و ناخالصی‌های مرتبط با فرایند را درخواست کنید. اندوتوکسین، بار زیستی، استریلیتی و ذرات باید در صورت نیاز جداگانه مشخص شوند؛ خلوص شیمیایی یا فعالیت IU به‌تنهایی داروی تزریقی را اثبات نمی‌کند.