سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده140 mgRetatrutide 10 mg · TB-500 2 mg · Gonadorelin Acetate 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
مشاهده همه

پژوهش میتوکندری

SLU-PP-332

پروب شیمیایی آگونیست pan-ERR برای پژوهش رونویسی پاسخ به ورزش

هدف ≥ 99.0% · COA لاتCAS 303760-60-3RUO
وضعیت پژوهشیپروب شیمیایی پیش‌بالینی؛ بدون استفاده انسانی تأییدشده
شکل عرضه‌شدهمولکول کوچک (hydrazone مصنوعی، آگونیست pan-ERR)
زمان تحویل14–21 روز
SLU-PP-332 — ماده جامد؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
SLU-PP-332 — ماده جامد؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • ارزش پژوهشی شامل فعال‌سازی مسیر ERR، سنجش متابولیسم میتوکندری و اکسیداتیو، برنامه‌های ژنی پاسخ به ورزش، مدل‌های متابولیک و قلبی‌عروقی موش، آزمایش سلول اولیه انسانی، کار رابطه ساختار-فعالیت و توسعه روش LC-HRMS/MS است
  • پیامدهای گزارش‌شده وزن، استقامت، قلب و کلیه پیش‌بالینی‌اند و مزایای انسانی نیستند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
303760-60-3
فرمول
C18H14N2O2
وزن مولکولی
290.3 g/mol
ظاهر
ماده جامد؛ ظاهر لات آزادشده را در COA تأیید کنید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
از COA و برگه داده فنی لات آزادشده پیروی کنید. شرایط پودر و محلول را جداگانه، شامل دما، نور، رطوبت، حلال، غلظت، ظرف و زمان نگهداری اعتبارسنجی‌شده، مشخص کنید. ادعای حلالیت یا پایداری DMSO فروشنده دیگر را بدون تأیید لات و روش واقعی منتقل نکنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
14–21 روز
PubChem CID 5338394

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره SLU-PP-332 چه چیزی را بررسی می‌کنند

SLU-PP-332 مولکول کوچک غیرپپتیدی تعریف‌شده و آگونیست فراگیر گیرنده‌های مرتبط با estrogen یعنی ERRα، ‏ERRβ و ERRγ است. به‌عنوان پروب شیمیایی برای رونویسی پاسخ‌دهنده به ورزش و متابولیسم میتوکندری استفاده می‌شود. کارهای منتشرشده فنوتیپ‌های سلولی و موش را در استقامت، چاقی/metabolic syndrome، نارسایی قلبی ناشی از اضافه‌بار فشار و مدل کلیه سالخورده گزارش می‌کنند. مطالعه pilot در 2025، myoblastهای مشتق از biopsy انسانی را in vitro در معرض ماده قرار داد؛ هیچ شرکت‌کننده‌ای ماده را دریافت نکرد. هیچ شواهد تجویز انسانی برای اثربخشی، ایمنی یا فارماکوکینتیک شناسایی نشد.

  • زمینه‌های پژوهشی مناسب شامل زیست‌شناسی هدف ERR، رونویسی پاسخ‌دهنده به ورزش، متابولیسم میتوکندری، مدل‌های چاقی/metabolic-syndrome موش، مدل‌های نارسایی قلبی اضافه‌بار فشار، مدل‌های کلیه سالخورده، آزمایش myoblast اولیه انسانی، بهینه‌سازی SAR و توسعه روش تحلیلی ضد دوپینگ است
  • هیچ‌یک اندیکاسیون تأییدشده یا فایده انسانی نشان‌داده‌شده محسوب نمی‌شوند.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

SLU-PP-332، ‏ERRα، ‏ERRβ و ERRγ را فعال می‌کند و در مجموعه سنجش بنیادی، بیشترین توان گزارش‌شده را در ERRα دارد. رونویسی وابسته به ERR بر زیست‌زایی میتوکندری، oxidative phosphorylation و متابولیسم fatty-acid اثر می‌گذارد. نتایج وابستگی ژنتیکی بر حسب مدل متفاوت‌اند: ERRα برای فنوتیپ پاسخ حاد عضله اسکلتی به ورزش لازم بود، درحالی‌که ERRγ در مدل قلبی اضافه‌بار فشار برجسته بود. این امر SLU-PP-332 را جایگزین ورزش نمی‌کند یا سازوکار درمانی انسانی را اثبات نمی‌کند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه محصول نهایی تأییدشده
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
خوراکیداخل‌صفاقی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • ماده شیمیایی فقط برای پژوهش؛ برای تجویز انسانی یا دامپزشکی نیست
  • هیچ مجموعه داده تجویز انسانی برای ایمنی، PK یا سم‌شناسی شناسایی نشد
  • مشاهدات محدود تحمل‌پذیری در مطالعات حیوانی منفرد نمی‌توانند ایمنی سیستمیک، تولیدمثلی، genotoxic، carcinogenic یا مزمن را اثبات کنند و نباید به‌عنوان نمایه ایمنی عموماً مطلوب خلاصه شوند
  • پیش از استفاده آزمایشگاهی، حوزه قضایی، تأیید مؤسسه، کنترل مواجهه و مدیریت پسماند را ارزیابی کنید.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ داده تعامل دارویی انسانی وجود ندارد
  • ترکیب‌های آزمایشی با insulin، ‏metformin یا سایر عوامل متابولیک به توجیه مختص پروتکل، کنترل‌های factorial و تفسیر مستقل نیاز دارند
  • انتخاب حلال و حامل باید بر سازگاری اندازه‌گیری‌شده لات/فرمولاسیون و مدل انتخاب‌شده مبتنی باشد؛ نمونه‌های فروشنده دستور جهان‌شمول نیستند.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه SLU-PP-332

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • برای این مولکول کوچک غیرپپتیدی، هویت با حداقل دو روش مناسب مانند LC-HRMS و NMR، خلوص کروماتوگرافی همراه نمایه ناخالصی، سنجش کمی، آب، حلال‌های باقیمانده و اطلاعات پایداری/حلالیت مختص لات را درخواست کنید
  • هویت با پیکربندی (E) را تأیید کنید
  • توالی پپتید، محتوای پپتید و آزمون تجمع مختص پپتید کاربرد ندارند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
SLUPP332-5MG5 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

از COA و برگه داده فنی لات آزادشده پیروی کنید. شرایط پودر و محلول را جداگانه، شامل دما، نور، رطوبت، حلال، غلظت، ظرف و زمان نگهداری اعتبارسنجی‌شده، مشخص کنید. ادعای حلالیت یا پایداری DMSO فروشنده دیگر را بدون تأیید لات و روش واقعی منتقل نکنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • مطالعات اولیه کلیدی: Billon و همکاران 2023 ‏(PMID 36988910)، کار بنیادی آگونیسم ERR و پاسخ ورزشی موش؛ Billon و همکاران 2024 ‏(PMID 37739806)، مدل‌های چاقی/metabolic-syndrome موش؛ Xu و همکاران 2024 ‏(PMID 37961903)، مدل نارسایی قلبی اضافه‌بار فشار موش؛ Wang و همکاران 2023 ‏(PMID 37717940)، مدل کلیه موش سالخورده؛ Bonanni و همکاران 2025 ‏(PMID 40692696)، myoblastهای مشتق از biopsy انسانی که in vitro درمان شدند؛ Billon و همکاران 2026 ‏(PMID 41421047)، آنالوگ خوراکی فعال متمایز SLU-PP-915؛ Okda و همکاران 2026 ‏(PMID 41850449)، ‏SAR داربست SLU-PP-332؛ و مطالعه مشخصه‌یابی تحلیلی 2026 ‏(PMID 41588687).
  1. 01

    Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

    ACS Chemical Biology · 2023

    باز کردن منبع
  2. 02

    A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024

    باز کردن منبع
  3. 03

    Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

    Circulation · 2024

    باز کردن منبع
  4. 04

    Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

    American Journal of Pathology · 2023

    باز کردن منبع
  5. 05

    An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026

    باز کردن منبع
  6. 06

    Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

    Frontiers in Physiology · 2025

    باز کردن منبع
  7. 07

    Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

    International Journal of Biological Macromolecules · 2026

    باز کردن منبع
  8. 08

    Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

    University of Florida News · 2023

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره SLU-PP-332

گیرنده‌های مرتبط با estrogen چیستند و آیا estrogen آن‌ها را فعال می‌کند؟+

ERRα، ‏ERRβ و ERRγ گیرنده‌های هسته‌ای مرتبط از نظر توالی با گیرنده‌های کلاسیک estrogen هستند، اما زیست‌شناسی ligand و ژن هدف متفاوتی دارند. چون هیچ ligand درون‌زاد پذیرفته‌شده عمومی برای آن‌ها تثبیت نشده، گیرنده‌های هسته‌ای orphan طبقه‌بندی می‌شوند؛ estradiol، ‏ligand فعال‌کننده آن‌ها نیست. ERRها همراه تنظیم‌کننده‌های کمکی وابسته به زمینه مانند پروتئین‌های PGC-1 در کنترل رونویسی برنامه‌های متابولیسم میتوکندری و اکسیداتیو شرکت می‌کنند. «Master switch» ساده‌سازی بیش از حد است و رونویسی القاشده با SLU-PP-332 باید با کنترل‌های ایزوفرم، نوع سلول و ژنتیکی تفسیر شود.

SLU-PP-332 به‌عنوان ابزار پژوهشی چه تفاوتی با AICAR دارد؟+

AICAR درون سلول به ZMP، آنالوگ AMP که می‌تواند AMPK را فعال و بر فرایندهای حساس به AMP دیگر اثر بگذارد، تبدیل می‌شود. SLU-PP-332 در سنجش‌های گزارش‌شده مستقیماً گیرنده‌های هسته‌ای ERR را آگونیزه می‌کند. بنابراین ابزارها در سطوح متفاوتی وارد پیام‌رسانی مرتبط با متابولیسم می‌شوند، حتی وقتی برخی خوانش‌های پایین‌دستی هم‌پوشانی دارند. جایگزین ورزش و قابل‌جایگزینی نیستند و هیچ مطالعه ترکیبی واجد شرایطی که در اینجا شناسایی شده باشد اثبات نمی‌کند مواجهه هم‌زمان جمع‌شونده، سازگار یا ایمن است؛ هر آزمایش factorial به کنترل‌های تک‌عامل، حامل و تعامل نیاز دارد.

بازه غلظت in vitro برای SLU-PP-332 چگونه باید انتخاب شود؟+

به‌جای دستور جهان‌شمول 0.1–10 µM از سنجشی استفاده کنید که از پرسش پژوهش پشتیبانی می‌کند. در سنجش گزارشگر بنیادی گیرنده تمام‌طول، مقادیر گزارش‌شده EC₅₀ برابر 98 nM برای ERRα، ‏230 nM برای ERRβ و 430 nM برای ERRγ بود؛ این مقادیر مختص سنجش‌اند و هر سامانه سلولی را پیش‌بینی نمی‌کنند. حلالیت و پایداری را برای لات و محیط واقعی تثبیت کنید، غلظت حامل را ثابت نگه دارید، کنترل‌های حامل و سمیت سلولی را اضافه کنید و پاسخ را با سری غلظت دارای فاصله مناسب دربر بگیرید.

آیا SLU-PP-332 میان ERRα، ‏ERRβ و ERRγ ایزوفرم‌انتخابی است؟+

چون هر سه ایزوفرم را فعال می‌کند، آگونیست pan-ERR توصیف می‌شود، اما توان یکسان یا نبود سوگیری ندارد. سنجش گزارشگر بنیادی گیرنده تمام‌طول، توان حدود 2.3 برابر بیشتر در ERRα نسبت به ERRβ و 4.4 برابر بیشتر در ERRα نسبت به ERRγ نشان داد. سهم ایزوفرم‌ها نیز میان مدل‌های عضله اسکلتی و قلبی متفاوت بود. هنگامی که آزمایش باید اثری را به یک زیرنوع ERR نسبت دهد، از loss-of-function ژنتیکی، مقایسه‌گرهای انتخابی ایزوفرم و کنترل‌های بیان همسان استفاده کنید.