SLU-PP-332

Sonda chimica agonista pan-ERR per la ricerca sulla trascrizione della risposta all’esercizio fisico

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 303760-60-3RUO

Stato della ricercaSonda chimica preclinica; nessun impiego umano approvato

Forma fornitaPiccola molecola (idrazone sintetico, agonista pan-ERR)

Tempo di consegna14–21 giorni

SLU-PP-332 — Materiale solido; verificare l’aspetto del lotto rilasciato nel COA

SLU-PP-332 — Materiale solido; verificare l’aspetto del lotto rilasciato nel COA · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Il valore per la ricerca comprende attivazione della via ERR, saggi sul metabolismo mitocondriale e ossidativo, programmi genici di risposta all’esercizio, modelli murini metabolici e cardiovascolari, esperimenti su cellule umane primarie, studi di relazione struttura-attività e sviluppo di metodi LC-HRMS/MS
Gli esiti riferiti su peso, resistenza, cuore e reni sono preclinici e non costituiscono benefici nell’uomo.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 303760-60-3
Formula: C₁₈H₁₄N₂O₂
Massa molecolare: 290.3 g/mol
Aspetto: Materiale solido; verificare l’aspetto del lotto rilasciato nel COA
Purezza: Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA e alla scheda tecnica del lotto rilasciato. Specificare separatamente le condizioni di polvere e soluzione, comprese temperatura, luce, umidità, solvente, concentrazione, contenitore e tempo di conservazione convalidato. Non trasferire l’affermazione di solubilità in DMSO o stabilità di un altro fornitore senza confermare lotto e metodo effettivi.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 14–21 giorni

PubChem CID 5338394

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su SLU-PP-332

SLU-PP-332 è una piccola molecola non peptidica definita e un pan-agonista dei recettori correlati agli estrogeni ERRα, ERRβ ed ERRγ. Viene impiegato come sonda chimica per la trascrizione sensibile all’esercizio fisico e il metabolismo mitocondriale. I lavori pubblicati riportano fenotipi cellulari e murini in modelli di resistenza fisica, obesità/sindrome metabolica, insufficienza cardiaca da sovraccarico pressorio e rene invecchiato. Uno studio pilota del 2025 ha esposto in vitro mioblasti derivati da biopsie umane; nessun partecipante ha ricevuto il composto. Non sono state identificate evidenze di efficacia, sicurezza o farmacocinetica nell’uomo dopo somministrazione.

I contesti di ricerca appropriati comprendono biologia dei bersagli ERR, trascrizione sensibile all’esercizio, metabolismo mitocondriale, modelli murini di obesità/sindrome metabolica, modelli di insufficienza cardiaca da sovraccarico pressorio, modelli di rene invecchiato, esperimenti su mioblasti umani primari, ottimizzazione SAR e sviluppo di metodi analitici antidoping
Nessuno di essi costituisce un’indicazione approvata o un beneficio dimostrato nell’uomo.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

SLU-PP-332 attiva ERRα, ERRβ ed ERRγ e nella serie di saggi fondamentale ha mostrato la massima potenza riferita su ERRα. La trascrizione dipendente da ERR influisce su biogenesi mitocondriale, fosforilazione ossidativa e metabolismo degli acidi grassi. I risultati sulla dipendenza genetica variano in base al modello: ERRα era necessario per il fenotipo acuto della risposta all’esercizio nel muscolo scheletrico, mentre ERRγ risultava prominente nel modello cardiaco di sovraccarico pressorio. Ciò non rende SLU-PP-332 un sostituto dell’esercizio fisico né stabilisce un meccanismo terapeutico nell’uomo.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto di un prodotto finito approvato

Area di ricercaRicerca mitocondriale

Vie riportate nelle fonti

OraleIntraperitoneale

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Sostanza chimica esclusivamente per uso di ricerca; non destinata alla somministrazione umana o veterinaria
Non è stato identificato alcun insieme di dati nell’uomo dopo somministrazione su sicurezza, PK o tossicologia
Le limitate osservazioni di tollerabilità nei singoli studi animali non possono stabilire sicurezza sistemica, riproduttiva, genotossica, cancerogena o cronica e non devono essere riassunte come un profilo di sicurezza generalmente favorevole
Prima dell’uso in laboratorio valutare giurisdizione, approvazione istituzionale, controlli dell’esposizione e gestione dei rifiuti.

Interazioni riportate nella letteratura

Non esistono dati sulle interazioni farmacologiche nell’uomo
Le combinazioni sperimentali con insulina, metformina o altri agenti metabolici richiedono una giustificazione specifica del protocollo, controlli fattoriali e interpretazione indipendente
La scelta di solvente e veicolo deve basarsi sulla compatibilità misurata del lotto/formulazione e sul modello scelto; gli esempi dei fornitori non sono procedure universali.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di SLU-PP-332

SLU-PP-332 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

SLU-PP-3325 mg · WHJLP-SLU5-260402-A

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Per questa piccola molecola non peptidica, richiedere identità mediante almeno due metodi appropriati, quali LC-HRMS e NMR, purezza cromatografica con profilo delle impurezze, saggio quantitativo, acqua, solventi residui e informazioni specifiche del lotto su stabilità/solubilità
Confermare l’identità con configurazione (E)
Sequenza peptidica, contenuto peptidico e prove degli aggregati specifiche dei peptidi non sono applicabili.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

SLUPP332-5MG5 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA e alla scheda tecnica del lotto rilasciato. Specificare separatamente le condizioni di polvere e soluzione, comprese temperatura, luce, umidità, solvente, concentrazione, contenitore e tempo di conservazione convalidato. Non trasferire l’affermazione di solubilità in DMSO o stabilità di un altro fornitore senza confermare lotto e metodo effettivi.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Principali studi primari: Billon et al. 2023 (PMID 36988910), lavoro fondamentale sull’agonismo ERR e sulla risposta all’esercizio nei topi; Billon et al. 2024 (PMID 37739806), modelli murini di obesità/sindrome metabolica; Xu et al. 2024 (PMID 37961903), modello murino di insufficienza cardiaca da sovraccarico pressorio; Wang et al. 2023 (PMID 37717940), modello di rene nel topo anziano; Bonanni et al. 2025 (PMID 40692696), mioblasti derivati da biopsie umane trattati in vitro; Billon et al. 2026 (PMID 41421047), distinto analogo attivo per via orale SLU-PP-915; Okda et al. 2026 (PMID 41850449), SAR della struttura di SLU-PP-332; e studio di caratterizzazione analitica del 2026 (PMID 41588687).

01
Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity
ACS Chemical Biology · 2023
Apri la fonte
02
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024
Apri la fonte
03
Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function
Circulation · 2024
Apri la fonte
04
Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney
American Journal of Pathology · 2023
Apri la fonte
05
An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026
Apri la fonte
06
Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study
Frontiers in Physiology · 2025
Apri la fonte
07
Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling
International Journal of Biological Macromolecules · 2026
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08
Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice
University of Florida News · 2023
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su SLU-PP-332

Che cosa sono i recettori correlati agli estrogeni e vengono attivati dagli estrogeni?+

ERRα, ERRβ ed ERRγ sono recettori nucleari correlati per sequenza ai classici recettori degli estrogeni, ma con una biologia distinta dei ligandi e dei geni bersaglio. Sono classificati come recettori nucleari orfani, poiché non è stato stabilito alcun ligando endogeno generalmente accettato; l’estradiolo non è il loro ligando attivante. Insieme a coregolatori dipendenti dal contesto, quali le proteine PGC-1, gli ERR partecipano al controllo trascrizionale dei programmi mitocondriali e del metabolismo ossidativo. “Interruttore principale” è una semplificazione eccessiva e la trascrizione indotta da SLU-PP-332 deve essere interpretata con controlli di isoforma, tipo cellulare e genetici.

In che modo SLU-PP-332 differisce da AICAR come strumento di ricerca?+

AICAR viene convertito a livello intracellulare in ZMP, un analogo dell’AMP che può attivare AMPK e influire su altri processi sensibili all’AMP. Nei saggi descritti, SLU-PP-332 agisce direttamente da agonista dei recettori nucleari ERR. I due strumenti intervengono pertanto nella segnalazione correlata al metabolismo a livelli differenti, anche quando alcuni parametri a valle si sovrappongono. Non sono sostituti intercambiabili dell’esercizio fisico e nessuno studio qualificante di combinazione qui identificato stabilisce che la co-esposizione sia additiva, compatibile o sicura; qualsiasi esperimento fattoriale richiede controlli dei singoli agenti, del veicolo e dell’interazione.

Come si deve scegliere un intervallo di concentrazioni in vitro per SLU-PP-332?+

Utilizzare il saggio che sostiene la domanda di ricerca, non una procedura universale da 0,1–10 µM. Nel saggio reporter fondamentale con recettore a lunghezza completa, i valori EC₅₀ riferiti erano 98 nM per ERRα, 230 nM per ERRβ e 430 nM per ERRγ; questi valori sono specifici del saggio e non predicono ogni sistema cellulare. Stabilire solubilità e stabilità per il lotto e il mezzo effettivi, mantenere costante la concentrazione del veicolo, includere controlli del veicolo e della citotossicità e racchiudere la risposta in una serie di concentrazioni adeguatamente distanziate.

SLU-PP-332 è selettivo per un’isoforma tra ERRα, ERRβ ed ERRγ?+

È descritto come agonista pan-ERR perché attiva tutte e tre le isoforme, ma non è equipotente né privo di bias. Il saggio reporter fondamentale con recettore a lunghezza completa ha mostrato una potenza su ERRα circa 2,3 volte maggiore rispetto a ERRβ e 4,4 volte maggiore rispetto a ERRγ. Il contributo delle isoforme differiva inoltre tra i modelli di muscolo scheletrico e cardiaco. Quando un esperimento deve attribuire un effetto a un sottotipo ERR, utilizzare perdita di funzione genetica, comparatori selettivi per isoforma e controlli di espressione corrispondenti.

SLU-PP-332

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su SLU-PP-332

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di SLU-PP-332

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

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Domande degli acquirenti su SLU-PP-332

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