คำสั่งซื้อยืนยันล่าสุด7 วันล่าสุด
ออสเตรเลีย520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
ดูทั้งหมด

การวิจัยไมโทคอนเดรีย

SLU-PP-332

โพรบเคมี pan-ERR agonist สำหรับการวิจัยการถอดรหัสที่ตอบสนองต่อการออกกำลังกาย

≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่นCAS 303760-60-3RUO
สถานะการวิจัยโพรบเคมีระยะก่อนคลินิก; ไม่มีการใช้ในมนุษย์ที่ได้รับอนุมัติ
รูปแบบที่จัดส่งโมเลกุลขนาดเล็ก (ไฮดราโซนสังเคราะห์, pan-ERR agonist)
ระยะเวลาดำเนินการ14–21 วัน
SLU-PP-332 — วัสดุของแข็ง; ยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA
SLU-PP-332 — วัสดุของแข็ง; ยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA · ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง
ภาพบรรจุภัณฑ์ตัวอย่าง · ตรวจล็อตที่สั่ง

สรุปเพื่อการตัดสินใจ

ประโยชน์หลัก

  • คุณค่าการวิจัยรวมถึงการกระตุ้นเส้นทาง ERR การทดสอบไมโทคอนเดรียและเมแทบอลิซึมออกซิเดทีฟ โปรแกรมยีนที่ตอบสนองต่อการออกกำลังกาย แบบจำลองเมแทบอลิกและหัวใจหลอดเลือดในหนู การทดลองเซลล์ปฐมภูมิของมนุษย์ งานความสัมพันธ์โครงสร้าง-ฤทธิ์ และการพัฒนาวิธี LC-HRMS/MS
  • ผลด้านน้ำหนัก ความทนทาน หัวใจ และไตที่รายงานเป็นผลก่อนคลินิก ไม่ใช่ประโยชน์ในมนุษย์
บริบทงานวิจัยที่เผยแพร่มีไว้เพื่อชี้วรรณกรรมเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำขนาดยา การรักษา หรือใช้ในมนุษย์

ข้อมูลการประเมิน

ข้อกำหนดที่ต้องยืนยันกับล็อตที่ปล่อย

CAS
303760-60-3
สูตร
C18H14N2O2
มวลโมเลกุล
290.3 g/mol
ลักษณะ
วัสดุของแข็ง; ยืนยันลักษณะของล็อตที่ผ่านการปล่อยใน COA
ความบริสุทธิ์
≥ 99.0% · เป้าหมาย ตรวจ COA รุ่น
การเก็บรักษา
ปฏิบัติตาม COA และเอกสารข้อมูลทางเทคนิคของล็อตที่ผ่านการปล่อย กำหนดเงื่อนไขผงและสารละลายแยกกัน รวมถึงอุณหภูมิ แสง ความชื้น ตัวทำละลาย ความเข้มข้น ภาชนะ และเวลาถือที่ผ่านการตรวจสอบ อย่านำข้อกล่าวอ้างเรื่องการละลายใน DMSO หรือความคงตัวจากผู้ขายรายอื่นมาใช้โดยไม่ยืนยันล็อตและวิธีจริง
MOQ
ตามคำขอ
ระยะเวลาดำเนินการ
14–21 วัน
PubChem CID 5338394

เมทริกซ์การประเมิน

ชนิด ความบริสุทธิ์ และปริมาณเป็นคนละคำถามปล่อยผ่าน

ชนิดโมเลกุล

ยืนยันโมเลกุลและรูปแบบที่จัดส่ง เริ่มจาก COA ของแบตช์ที่ตรงกัน และขอหลักฐานระดับลำดับเฉพาะเมื่อขั้นตอนที่เป็นลายลักษณ์อักษรของผู้ซื้อกำหนดไว้และได้ตกลงเรื่องข้อมูลที่มีอยู่หรือขอบเขตแยกต่างหากแล้ว

ความบริสุทธิ์

ตรวจสภาวะ RP-HPLC ความยาวคลื่น อินทิเกรต และการจัดพีกที่เกี่ยวข้อง ร้อยละที่ไม่มีวิธียังไม่พอ

ปริมาณ

ปริมาณเปปไทด์สุทธิไม่เท่ามวลผงแช่เยือกแข็งแห้งรวม ถามว่า assay ใดสนับสนุนปริมาณและจัดการน้ำ/ไอออนคู่อย่างไร

ความคงตัว

กำหนดการเก็บระยะยาวและการสัมผัสระหว่างขนส่งแยกกัน สามารถเสนอราคาขนส่งแบบควบคุมความเย็นเมื่อการประเมินความเสี่ยงของผู้ซื้อกำหนด และมีค่าใช้จ่ายเพิ่ม

บริบทการวิจัย

นักวิจัยศึกษาอะไรเกี่ยวกับ SLU-PP-332

SLU-PP-332 เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่ไม่ใช่เปปไทด์และมีโครงสร้างชัดเจน เป็น pan-agonist ของ estrogen-related receptors ERRα, ERRβ และ ERRγ ใช้เป็นโพรบเคมีสำหรับการถอดรหัสที่ตอบสนองต่อการออกกำลังกายและเมแทบอลิซึมของไมโทคอนเดรีย งานที่เผยแพร่รายงานฟีโนไทป์ระดับเซลล์และหนูในแบบจำลองความทนทาน โรคอ้วน/กลุ่มอาการเมแทบอลิก ภาวะหัวใจล้มเหลวจากแรงดันเกิน และไตสูงวัย การศึกษานำร่องปี 2025 ให้สารนี้แก่เซลล์กล้ามเนื้อต้นกำเนิดจากชิ้นเนื้อมนุษย์ in vitro; ไม่มีผู้เข้าร่วมได้รับสารนี้ ไม่พบหลักฐานประสิทธิผล ความปลอดภัย หรือเภสัชจลนศาสตร์หลังให้ในมนุษย์

  • บริบทวิจัยที่เหมาะสมรวมถึงชีววิทยาเป้าหมาย ERR การถอดรหัสที่ตอบสนองต่อการออกกำลังกาย เมแทบอลิซึมของไมโทคอนเดรีย แบบจำลองหนูของโรคอ้วน/กลุ่มอาการเมแทบอลิก ภาวะหัวใจล้มเหลวจากแรงดันเกิน และไตสูงวัย การทดลองเซลล์กล้ามเนื้อปฐมภูมิของมนุษย์ การปรับ SAR และการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ต่อต้านสารกระตุ้น
  • ไม่มีรายการใดเป็นข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติหรือประโยชน์ในมนุษย์ที่พิสูจน์แล้ว

บริบทกลไก

คำถามที่วรรณกรรมกำลังทดสอบ

SLU-PP-332 กระตุ้น ERRα, ERRβ และ ERRγ โดยชุดการทดสอบพื้นฐานรายงานความแรงสูงสุดที่ ERRα การถอดรหัสที่ขึ้นกับ ERR มีผลต่อการสร้างไมโทคอนเดรีย การฟอสโฟรีเลชันแบบออกซิเดทีฟ และเมแทบอลิซึมกรดไขมัน ผลการพึ่งพาทางพันธุกรรมต่างกันตามแบบจำลอง: ERRα จำเป็นต่อฟีโนไทป์การตอบสนองเฉียบพลันของกล้ามเนื้อโครงร่างต่อการออกกำลังกาย ขณะที่ ERRγ เด่นในแบบจำลองหัวใจที่มีแรงดันเกิน ข้อมูลนี้ไม่ได้ทำให้ SLU-PP-332 เป็นสิ่งทดแทนการออกกำลังกายหรือยืนยันกลไกการรักษาในมนุษย์

แผนผังหลักฐาน

เส้นทางวิจัยและบริบทการสัมผัส

ระดับหลักฐานบริบทผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ
เส้นทางที่รายงานในแหล่งข้อมูล
ทางปากช่องท้อง
บริบทขนาดยา / การสัมผัสเฉพาะโพรโทคอล; ตรวจแหล่งปฐมภูมิที่อ้าง
เส้นทางและบริบทการสัมผัสสรุปงานศึกษาที่อ้างหรือฉลากผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่อนุมัติ ไม่ใช่คำแนะนำให้วัสดุ RUO; ไม่มีขนาดยาสำหรับลูกค้า

ขอบเขตหลักฐาน

ความเข้ากัน ข้อจำกัด และบริบทตัดสิน

  • สารเคมีสำหรับการวิจัยเท่านั้น; ไม่ใช่สำหรับให้แก่มนุษย์หรือสัตว์
  • ไม่พบชุดข้อมูลความปลอดภัย PK หรือพิษวิทยาหลังให้ในมนุษย์
  • การสังเกตความทนได้อย่างจำกัดในงานสัตว์แต่ละงานไม่สามารถยืนยันความปลอดภัยทั่วร่างกาย การสืบพันธุ์ ความเป็นพิษต่อพันธุกรรม การก่อมะเร็ง หรือเรื้อรัง และไม่ควรสรุปเป็นโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดีโดยทั่วไป
  • ประเมินเขตอำนาจ การอนุมัติของสถาบัน การควบคุมการสัมผัส และการจัดการของเสียก่อนใช้ในห้องปฏิบัติการ

ปฏิสัมพันธ์ที่รายงานในวรรณกรรม

  • ไม่มีข้อมูลปฏิกิริยาระหว่างยาในมนุษย์
  • การผสมเชิงทดลองกับอินซูลิน metformin หรือสารเมแทบอลิกอื่นต้องมีเหตุผลเฉพาะระเบียบวิธี การควบคุมแบบแฟกทอเรียล และการตีความอิสระ
  • การเลือกตัวทำละลายและพาหะต้องอิงความเข้ากันได้ของล็อต/สูตรที่วัดได้และแบบจำลองที่เลือก; ตัวอย่างจากผู้ขายไม่ใช่สูตรสากล
บริบทวรรณกรรมไม่ใช่ผลปล่อยจากผู้ขายหรือคำแนะนำใช้ในมนุษย์ ให้ทำตามการประเมินความเสี่ยงห้องปฏิบัติการที่สถาบันอนุมัติ

เอกสารล็อตโรงงาน

COA ล็อตโรงงานของ SLU-PP-332

เอกสารตัวอย่างที่อัปเดตเป็นระยะ

COA ที่เผยแพร่แสดงล็อตโรงงานที่เป็นตัวอย่างและอาจไม่ใช่ล็อตล่าสุดที่มีจำหน่าย สำหรับใบเสนอราคาหรือการจัดส่งปัจจุบัน ฝ่ายขายสามารถยืนยันล็อตที่เกี่ยวข้องและจัดเตรียม COA ของล็อตนั้นได้

จัดการทดสอบโดยหน่วยงานอิสระเมื่อร้องขอ

โดยปกติเราจะไม่เผยแพร่รายงานจากบุคคลที่สาม หากต้องการการตรวจสอบอิสระ เราสามารถตกลงห้องปฏิบัติการ วิธีการ เกณฑ์การยอมรับ และแนวทางแก้ไขก่อนการทดสอบ หากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดที่ตกลงกัน สามารถหารือแนวทางแก้ไขที่เหมาะสม รวมถึงการคืนเงินเมื่อใช้บังคับ ตามเงื่อนไขที่ตกลงกัน เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความช่วยเหลือในการตรวจสอบ COA

ต้องการความช่วยเหลือในการอ่าน COA จากโรงงานหรือรายงานจากบุคคลที่สามหรือไม่ ฝ่ายขายสามารถอธิบายรายการทดสอบ ข้อกำหนด และความเกี่ยวข้องของผลลัพธ์กับล็อตที่กำลังหารือ

ขอแพ็กเกจปัจจุบัน ไม่ใช่ใบรับรองทั่วไป

  • สำหรับโมเลกุลขนาดเล็กที่ไม่ใช่เปปไทด์นี้ ต้องขอยืนยันเอกลักษณ์ด้วยวิธีที่เหมาะสมอย่างน้อยสองวิธี เช่น LC-HRMS และ NMR ความบริสุทธิ์ทางโครมาโทกราฟีพร้อมโปรไฟล์สิ่งเจือปน การวิเคราะห์เชิงปริมาณ น้ำ ตัวทำละลายตกค้าง และข้อมูลความคงตัว/การละลายเฉพาะล็อต
  • ยืนยันเอกลักษณ์โครงแบบ (E)
  • ลำดับเปปไทด์ ปริมาณเปปไทด์ และการทดสอบการรวมตัวเฉพาะเปปไทด์ไม่เกี่ยวข้อง
COA ของรุ่นที่ผ่านการปล่อยผล RP-HPLC และบริบทวิธีผลยืนยันชนิดที่เหมาะกับโมเลกุลบริบทน้ำ / ไอออนคู่เมื่อเกี่ยวข้องSDS และคำแนะนำการจัดการทดสอบเพิ่มตามคำขอ

ขนาดบรรจุที่มี

ขอขนาดบรรจุและรูปแบบแพ็กที่คุณต้องการ

SKU อ้างอิงขนาดบรรจุแพ็กพื้นฐาน
SLUPP332-5MG5 mg10 ขวด

การจัดการ

การเก็บในห้องและอุณหภูมิขนส่งเป็นคนละการตัดสินใจ

ปฏิบัติตาม COA และเอกสารข้อมูลทางเทคนิคของล็อตที่ผ่านการปล่อย กำหนดเงื่อนไขผงและสารละลายแยกกัน รวมถึงอุณหภูมิ แสง ความชื้น ตัวทำละลาย ความเข้มข้น ภาชนะ และเวลาถือที่ผ่านการตรวจสอบ อย่านำข้อกล่าวอ้างเรื่องการละลายใน DMSO หรือความคงตัวจากผู้ขายรายอื่นมาใช้โดยไม่ยืนยันล็อตและวิธีจริง

ระบุจุดหมาย ฤดู การสัมผัสระหว่างขนส่งที่ยอมรับ และโพรโทคอลต้องใช้ฉนวนหรือ cold-chain หรือไม่ ค่าใช้จ่ายควบคุมอุณหภูมิระบุแยก

FAQ ผู้ซื้อ

เงื่อนไขที่ควรตกลงก่อน purchase order

ผู้ซื้อจัดการทดสอบบุคคลที่สามได้หรือไม่?+

ได้ การทดสอบต้องดำเนินการโดยห้องปฏิบัติการเฉพาะทางที่มีมาตรฐานและทั้งสองฝ่ายยอมรับ ต้องตกลงการจัดสรรค่าใช้จ่าย ข้อกำหนด การเก็บตัวอย่าง วิธี และเกณฑ์ยอมรับก่อนทดสอบ หากผลอิสระที่ตกลงยืนยันความไม่สอดคล้อง การเยียวยาจะเป็นไปตามเงื่อนไขคำสั่งซื้อที่ลงนาม เว้นแต่จะตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรไว้เป็นอย่างอื่น ผู้ซื้อเป็นผู้รับผิดชอบค่าใช้จ่ายของการทดสอบเพิ่มเติมนี้

ความบริสุทธิ์ HPLC ยืนยันปริมาณเปปไทด์หรือไม่?+

ไม่ ความบริสุทธิ์โครมาโทกราฟีอธิบายโปรไฟล์พีกสัมพัทธ์ ชนิด น้ำ ไอออนคู่ ตัวทำละลายตกค้าง และ assay/ปริมาณอาจต้องใช้วิธีแยก

ต้องใช้ cold-chain เสมอหรือไม่?+

ไม่ ความร้อนเร่งการสลายได้ โดยเฉพาะฤดูร้อนและขนส่งนาน Cold-chain ลดการสัมผัสแต่เพิ่มราคา ระบุจุดหมายและความเสี่ยงเพื่อเสนอทางเลือกที่ถูก

จัดการเงื่อนไขชำระอย่างไร?+

วิธีและงวดขึ้นกับมูลค่า จุดหมาย และชนิดโครงการ Pro forma invoice ควรระบุสกุลเงิน รายละเอียดธนาคาร ค่าธรรมเนียม งวด และเงื่อนไขปล่อย

เหตุใดห้องทดสอบต้องเข้าใจเคมีเปปไทด์?+

รูปอิสระและเกลือ ลำดับชอบน้ำและไม่ชอบน้ำ การรวมตัว และการดูดซับเปลี่ยนการเตรียมและความเหมาะสมวิธี ใช้ห้องที่มีประสบการณ์กับกลุ่มโมเลกุล

ข้อมูลเหล่านี้เป็นกรอบให้ผู้ซื้อประเมิน ไม่ใช่คำกล่าวว่าวัสดุ RUO นี้อยู่ภายใต้การกำกับ รับรอง หรือปล่อยตามกรอบดังกล่าว การใช้ขึ้นกับกระบวนการและเขตอำนาจของผู้ซื้อ

แหล่งข้อมูลที่เลือก

วรรณกรรมเบื้องหลังบริบทการวิจัย

  • งานหลักสำคัญ: Billon et al. 2023 (PMID 36988910), การกระตุ้น ERR พื้นฐานและการตอบสนองต่อการออกกำลังกายในหนู; Billon et al. 2024 (PMID 37739806), แบบจำลองหนูโรคอ้วน/กลุ่มอาการเมแทบอลิก; Xu et al. 2024 (PMID 37961903), แบบจำลองหนูหัวใจล้มเหลวจากแรงดันเกิน; Wang et al. 2023 (PMID 37717940), แบบจำลองไตของหนูสูงวัย; Bonanni et al. 2025 (PMID 40692696), เซลล์กล้ามเนื้อต้นกำเนิดจากชิ้นเนื้อมนุษย์ที่ได้รับสาร in vitro; Billon et al. 2026 (PMID 41421047), สารคล้ายที่มีโครงสร้างต่างกันและออกฤทธิ์ทางปาก SLU-PP-915; Okda et al. 2026 (PMID 41850449), SAR ของโครง SLU-PP-332; และการศึกษาลักษณะทางวิเคราะห์ปี 2026 (PMID 41588687)
  1. 01

    Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

    ACS Chemical Biology · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  2. 02

    A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024

    เปิดแหล่งข้อมูล
  3. 03

    Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

    Circulation · 2024

    เปิดแหล่งข้อมูล
  4. 04

    Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

    American Journal of Pathology · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล
  5. 05

    An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026

    เปิดแหล่งข้อมูล
  6. 06

    Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

    Frontiers in Physiology · 2025

    เปิดแหล่งข้อมูล
  7. 07

    Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

    International Journal of Biological Macromolecules · 2026

    เปิดแหล่งข้อมูล
  8. 08

    Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

    University of Florida News · 2023

    เปิดแหล่งข้อมูล

FAQ ผลิตภัณฑ์

คำถามผู้ซื้อเกี่ยวกับ SLU-PP-332

estrogen-related receptors คืออะไร และเอสโตรเจนกระตุ้นตัวรับเหล่านี้หรือไม่?+

ERRα, ERRβ และ ERRγ เป็นตัวรับนิวเคลียร์ที่มีลำดับสัมพันธ์กับตัวรับเอสโตรเจนแบบคลาสสิก แต่มีชีววิทยาของลิแกนด์และยีนเป้าหมายต่างกัน จัดเป็นตัวรับนิวเคลียร์กำพร้าเพราะยังไม่มีลิแกนด์ภายในที่ยอมรับโดยทั่วไป; estradiol ไม่ใช่ลิแกนด์กระตุ้น ร่วมกับตัวควบคุมร่วมที่ขึ้นกับบริบท เช่น โปรตีน PGC-1, ERR มีส่วนควบคุมการถอดรหัสของโปรแกรมไมโทคอนเดรียและเมแทบอลิซึมออกซิเดทีฟ คำว่า ‘สวิตช์หลัก’ เป็นการลดทอนเกินไป และต้องตีความการถอดรหัสที่เหนี่ยวนำโดย SLU-PP-332 พร้อมการควบคุมไอโซฟอร์ม ชนิดเซลล์ และพันธุกรรม

SLU-PP-332 ต่างจาก AICAR ในฐานะเครื่องมือวิจัยอย่างไร?+

AICAR ถูกเปลี่ยนภายในเซลล์เป็น ZMP ซึ่งเป็นสารคล้าย AMP ที่อาจกระตุ้น AMPK และกระทบกระบวนการอื่นที่ไวต่อ AMP ส่วน SLU-PP-332 กระตุ้นตัวรับนิวเคลียร์ ERR โดยตรงในการทดสอบที่รายงาน ดังนั้นเครื่องมือทั้งสองเข้าสู่การส่งสัญญาณเมแทบอลิกคนละระดับ แม้ค่าปลายทางบางอย่างทับซ้อนกัน ทั้งคู่ไม่ใช่สิ่งทดแทนการออกกำลังกายที่สลับใช้ได้ และไม่มีการศึกษาการผสมที่มีคุณสมบัติซึ่งยืนยันว่าการสัมผัสร่วมเป็นแบบเสริม เข้ากันได้ หรือปลอดภัย; การทดลองแฟกทอเรียลต้องมีการควบคุมสารเดี่ยว พาหะ และปฏิสัมพันธ์

ควรเลือกช่วงความเข้มข้น in vitro ของ SLU-PP-332 อย่างไร?+

ใช้การทดสอบที่รองรับคำถามวิจัย ไม่ใช่สูตรสากล 0.1–10 µM ในการทดสอบ reporter ของตัวรับเต็มความยาวพื้นฐาน ค่า EC₅₀ ที่รายงานคือ 98 nM สำหรับ ERRα, 230 nM สำหรับ ERRβ และ 430 nM สำหรับ ERRγ; ค่านี้เฉพาะต่อการทดสอบและไม่พยากรณ์ทุกระบบเซลล์ กำหนดการละลายและความคงตัวของล็อตและอาหารเลี้ยงจริง รักษาความเข้มข้นพาหะให้คงที่ เพิ่มการควบคุมพาหะและพิษต่อเซลล์ และครอบคลุมการตอบสนองด้วยชุดความเข้มข้นที่มีระยะห่างเหมาะสม

SLU-PP-332 เลือกไอโซฟอร์มระหว่าง ERRα, ERRβ และ ERRγ หรือไม่?+

อธิบายว่าเป็น pan-ERR agonist เพราะกระตุ้นทั้งสามไอโซฟอร์ม แต่ไม่ได้มีความแรงเท่ากันหรือปราศจากความเอนเอียง การทดสอบ reporter ของตัวรับเต็มความยาวพื้นฐานแสดงความแรงที่ ERRα มากกว่า ERRβ ประมาณ 2.3 เท่า และมากกว่า ERRγ 4.4 เท่า บทบาทของไอโซฟอร์มยังต่างกันในแบบจำลองกล้ามเนื้อโครงร่างและหัวใจ ใช้การสูญเสียหน้าที่ทางพันธุกรรม สารเปรียบเทียบที่เลือกไอโซฟอร์ม และการควบคุมการแสดงออกที่จับคู่ เมื่อการทดลองต้องระบุผลให้กับชนิดย่อย ERR หนึ่งชนิด