SLU-PP-332

Pan-ERR-agonistisk kemisk prob för forskning om träningsresponsiv transkription

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 303760-60-3RUO

ForskningsstatusPreklinisk kemisk prob; ingen godkänd användning hos människa

Levererad formLiten molekyl (syntetisk hydrazon, pan-ERR-agonist)

Ledtid14–21 dagar

SLU-PP-332 — Fast material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Forskningsvärdet omfattar aktivering av ERR-signalvägen, analyser av mitokondriell och oxidativ metabolism, genprogram vid träningsrespons, metabola och kardiovaskulära musmodeller, försök med primära humana celler, arbete med struktur–aktivitetsrelationer och utveckling av LC-HRMS/MS-metoder
Rapporterade resultat avseende vikt, uthållighet, hjärta och njurar är prekliniska och utgör inte fördelar hos människa.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 303760-60-3
Formel: C₁₈H₁₄N₂O₂
Molekylvikt: 290.3 g/mol
Utseende: Fast material; bekräfta utseendet i COA:n för den frisläppta loten
Renhet: ≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ COA:n och det tekniska databladet för den frisläppta loten. Specificera förhållanden för pulver och lösning separat, däribland temperatur, ljus, fukt, lösningsmedel, koncentration, behållare och validerad hålltid. Överför inte en annan leverantörs påstående om löslighet eller stabilitet i DMSO utan att bekräfta den faktiska loten och metoden.
MOQ: På förfrågan
Ledtid: 14–21 dagar

PubChem CID 5338394

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om SLU-PP-332

SLU-PP-332 är en definierad liten icke-peptidmolekyl och en pan-agonist för de östrogenrelaterade receptorerna ERRα, ERRβ och ERRγ. Den används som en kemisk prob för träningsresponsiv transkription och mitokondriell metabolism. Publicerat arbete rapporterar cell- och musfenotyper vid uthållighet, obesitas/metaboliskt syndrom, trycköverbelastningsutlöst hjärtsvikt och modeller för åldrande njurar. En pilotstudie från 2025 exponerade myoblaster härledda från humana biopsier in vitro; ingen deltagare administrerades substansen. Ingen evidens om effekt, säkerhet eller farmakokinetik efter administrering till människa identifierades.

Relevanta forskningskontexter omfattar ERR-målbiologi, träningsresponsiv transkription, mitokondriell metabolism, musmodeller för obesitas/metaboliskt syndrom, modeller för trycköverbelastningsutlöst hjärtsvikt, modeller för åldrande njurar, försök med primära humana myoblaster, SAR-optimering och utveckling av analysmetoder för antidopning
Inget av detta utgör en godkänd indikation eller en dokumenterad fördel hos människa.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

SLU-PP-332 aktiverar ERRα, ERRβ och ERRγ med högst rapporterad potens vid ERRα i den grundläggande analysserien. ERR-beroende transkription påverkar mitokondriell biogenes, oxidativ fosforylering och fettsyrametabolism. Resultat om genetiskt beroende varierar mellan modeller: ERRα var nödvändig för fenotypen vid akut träningsrespons i skelettmuskel, medan ERRγ var framträdande i hjärtmodellen med trycköverbelastning. Detta gör inte SLU-PP-332 till en ersättning för träning och fastställer inte en terapeutisk mekanism hos människa.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt

ForskningsområdeMitokondriell forskning

Vägar som rapporteras i källorna

OralIntraperitoneal

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Kemikalie endast för forskningsbruk; inte för administrering till människa eller djur
Inget dataset om säkerhet, PK eller toxikologi efter administrering till människa identifierades
Begränsade observationer av tolerabilitet i enskilda djurstudier kan inte fastställa systemisk, reproduktiv, genotoxisk, cancerframkallande eller kronisk säkerhet och bör inte sammanfattas som en generellt gynnsam säkerhetsprofil
Bedöm jurisdiktion, institutionellt godkännande, exponeringskontroll och avfallshantering före laboratorieanvändning.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Det finns inga data om läkemedelsinteraktioner hos människa
Experimentella kombinationer med insulin, metformin eller andra metabola substanser kräver protokollspecifik motivering, faktoriella kontroller och oberoende tolkning
Val av lösningsmedel och vehikel måste baseras på uppmätt kompatibilitet för den faktiska loten/formuleringen och den valda modellen; leverantörsexempel är inte universella recept.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för SLU-PP-332

SLU-PP-332 5 mg Fabriks-COA för batch skyddad förhandsvisning

SLU-PP-3325 mg · WHJLP-SLU5-260402-A

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

För denna lilla icke-peptidmolekyl ska identitet krävas med minst två lämpliga metoder såsom LC-HRMS och NMR, kromatografisk renhet med föroreningsprofil, kvantitativ analys, vatten, restlösningsmedel och lotspecifik information om stabilitet/löslighet
Bekräfta identiteten i (E)-konfiguration
Peptidsekvens, peptidinnehåll och peptidspecifika aggregattester är inte relevanta.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning

SLUPP332-5MG5 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ COA:n och det tekniska databladet för den frisläppta loten. Specificera förhållanden för pulver och lösning separat, däribland temperatur, ljus, fukt, lösningsmedel, koncentration, behållare och validerad hålltid. Överför inte en annan leverantörs påstående om löslighet eller stabilitet i DMSO utan att bekräfta den faktiska loten och metoden.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Viktiga primärstudier: Billon et al. 2023 (PMID 36988910), grundläggande arbete om ERR-agonism och träningsrespons hos mus; Billon et al. 2024 (PMID 37739806), musmodeller för obesitas/metaboliskt syndrom; Xu et al. 2024 (PMID 37961903), musmodell för trycköverbelastningsutlöst hjärtsvikt; Wang et al. 2023 (PMID 37717940), modell med gamla möss och njurar; Bonanni et al. 2025 (PMID 40692696), myoblaster härledda från humana biopsier och behandlade in vitro; Billon et al. 2026 (PMID 41421047), den separata oralt aktiva analogen SLU-PP-915; Okda et al. 2026 (PMID 41850449), SAR för SLU-PP-332-scaffolden; samt studien av analytisk karakterisering från 2026 (PMID 41588687).

01
Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity
ACS Chemical Biology · 2023
Öppna källa
02
A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024
Öppna källa
03
Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function
Circulation · 2024
Öppna källa
04
Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney
American Journal of Pathology · 2023
Öppna källa
05
An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026
Öppna källa
06
Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study
Frontiers in Physiology · 2025
Öppna källa
07
Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling
International Journal of Biological Macromolecules · 2026
Öppna källa
08
Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice
University of Florida News · 2023
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om SLU-PP-332

Vad är östrogenrelaterade receptorer, och aktiveras de av östrogen?+

ERRα, ERRβ och ERRγ är nukleära receptorer som sekvensmässigt är besläktade med klassiska östrogenreceptorer men har en annan ligand- och målgenbiologi. De klassificeras som orphan nuclear receptors eftersom ingen allmänt accepterad endogen ligand har fastställts; estradiol är inte deras aktiverande ligand. Tillsammans med kontextberoende koregulatorer såsom PGC-1-proteiner deltar ERR:er i transkriptionell kontroll av mitokondriella och oxidativa metabola program. ”Huvudströmbrytare” är en överförenkling, och SLU-PP-332-inducerad transkription måste tolkas med kontroller för isoform, celltyp och genetik.

Hur skiljer sig SLU-PP-332 från AICAR som forskningsverktyg?+

AICAR omvandlas intracellulärt till ZMP, en AMP-analog som kan aktivera AMPK och påverka andra AMP-känsliga processer. SLU-PP-332 agoniserar direkt nukleära ERR-receptorer i de rapporterade analyserna. Verktygen påverkar därför metabol signalering på olika nivåer även när vissa nedströms avläsningar överlappar. De är inte utbytbara träningsersättningar, och ingen kvalificerad kombinationsstudie som identifierats här fastställer att samtidig exponering är additiv, kompatibel eller säker; varje faktoriellt försök kräver kontroller med enskilda substanser, vehikel och interaktion.

Hur bör ett in vitro-koncentrationsintervall för SLU-PP-332 väljas?+

Använd den analys som stöder forskningsfrågan i stället för ett universellt recept på 0.1–10 µM. I den grundläggande reporteranalysen med fullängdsreceptorer var de rapporterade EC₅₀-värdena 98 nM för ERRα, 230 nM för ERRβ och 430 nM för ERRγ; dessa värden är analysspecifika och förutsäger inte varje cellsystem. Fastställ löslighet och stabilitet för den faktiska loten och mediet, håll vehikelkoncentrationen konstant, inkludera vehikel- och cytotoxicitetskontroller och rama in svaret med en tillräckligt fördelad koncentrationsserie.

Är SLU-PP-332 isoformselektiv bland ERRα, ERRβ och ERRγ?+

Substansen beskrivs som en pan-ERR-agonist eftersom den aktiverar alla tre isoformerna, men den har inte samma potens vid dem och är inte utan bias. Den grundläggande reporteranalysen med fullängdsreceptorer visade cirka 2.3 gånger högre potens vid ERRα än vid ERRβ och 4.4 gånger högre potens vid ERRα än vid ERRγ. Isoformernas bidrag skilde sig också i modeller för skelettmuskel och hjärta. Använd genetisk funktionsförlust, isoformselektiva jämförelsesubstanser och matchade expressionskontroller när ett försök ska tillskriva en effekt till en ERR-subtyp.

Redo för granskning

Begär en användbar offert

Ange fyllnad, kvantitet, mål för renhet/innehåll, nödvändiga metoder, destination och tidsplan.

Mål för B2B-svar: 24 timmar
Senaste lot begärs separat
Kylkedja prissätts vid behov

Research Use Only. Förfrågningar om användning hos människor accepteras inte.

Senaste aktivitetsperiod

Senaste bekräftade order som omfattar SLU-PP-332

Senaste bekräftade order2 · Senaste 30 dagarnaVisa alla

USA3.5 g2026-07-24

GHK-Cu 100 mg · Retatrutide 30 mg · Survodutide 10 mg · TB-500 10 mg · Melanotan II 10 mg · SLU-PP-332 5 mg · BPC-157 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · AICAR 50 mg · AOD-9604 10 mg · Tesamorelin 20 mg · HCG 5,000 IU

USA340 mg2026-07-03

Tirzepatide 20 mg · SLU-PP-332 5 mg · Adipotide (FTPP) 2 mg · Semax 5 mg · Oxytocin Acetate 2 mg

SLU-PP-332

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om SLU-PP-332

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för SLU-PP-332

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

Frågor som köpare ställer om SLU-PP-332

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

AICAR

Amino-1MQ

Humanin

SS-31