Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Mitokondrieforskning

SLU-PP-332

Pan-ERR-agonistisk kemisk probe til forskning i transkription ved træningsrespons

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 303760-60-3RUO
ForskningsstatusPræklinisk kemisk probe; ingen godkendt anvendelse hos mennesker
Leveret formLille molekyle (syntetisk hydrazon, pan-ERR-agonist)
Leveringstid14–21 dage
SLU-PP-332 — Fast materiale; bekræft udseendet på COA'en for det frigivne lot
SLU-PP-332 — Fast materiale; bekræft udseendet på COA'en for det frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsværdien omfatter aktivering af ERR-signalvejen, analyser af mitokondriel og oxidativ metabolisme, genprogrammer ved træningsrespons, metaboliske og kardiovaskulære musemodeller, forsøg med primære humane celler, arbejde med struktur-aktivitetsrelationer og udvikling af LC-HRMS/MS-metoder
  • Rapporterede resultater vedrørende vægt, udholdenhed, hjerte og nyrer er prækliniske og er ikke fordele hos mennesker.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
303760-60-3
Formel
C18H14N2O2
Molekylvægt
290.3 g/mol
Udseende
Fast materiale; bekræft udseendet på COA'en for det frigivne lot
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en og det tekniske datablad for det frigivne lot. Specificér betingelser for pulver og opløsning separat, herunder temperatur, lys, fugt, opløsningsmiddel, koncentration, beholder og valideret holdetid. Overfør ikke en anden leverandørs påstand om DMSO-opløselighed eller -stabilitet uden at bekræfte det faktiske lot og metoden.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
14–21 dage
PubChem CID 5338394

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved SLU-PP-332

SLU-PP-332 er et defineret lille ikke-peptid-molekyle og en pan-agonist for de østrogenrelaterede receptorer ERRα, ERRβ og ERRγ. Det anvendes som en kemisk probe for transkription, der reagerer på træning, og mitokondriel metabolisme. Offentliggjort arbejde rapporterer celle- og musefænotyper ved udholdenhed, fedme/metabolisk syndrom, trykoverbelastningsudløst hjertesvigt og modeller for aldrende nyrer. Et pilotstudie fra 2025 eksponerede myoblaster, der var afledt af humane biopsier, in vitro; ingen deltager fik stoffet administreret. Der blev ikke identificeret dokumentation om effekt, sikkerhed eller farmakokinetik efter administration til mennesker.

  • Relevante forskningssammenhænge omfatter ERR-målbiologi, transkription ved træningsrespons, mitokondriel metabolisme, musemodeller for fedme/metabolisk syndrom, modeller for trykoverbelastningsudløst hjertesvigt, modeller for aldrende nyrer, forsøg med primære humane myoblaster, SAR-optimering og udvikling af analysemetoder til antidoping
  • Ingen af disse udgør en godkendt indikation eller en dokumenteret fordel hos mennesker.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

SLU-PP-332 aktiverer ERRα, ERRβ og ERRγ med den højeste rapporterede styrke ved ERRα i den grundlæggende analyseserie. ERR-afhængig transkription påvirker mitokondriel biogenese, oxidativ fosforylering og fedtsyremetabolisme. Resultater om genetisk afhængighed varierer mellem modeller: ERRα var nødvendig for den akutte træningsresponsfænotype i skeletmuskulatur, mens ERRγ var fremtrædende i hjertemodellen med trykoverbelastning. Dette gør ikke SLU-PP-332 til en erstatning for træning og fastslår ikke en terapeutisk mekanisme hos mennesker.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt
Administrationsveje rapporteret i kilderne
OralIntraperitoneal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Kemikalie kun til forskningsbrug; ikke til administration til mennesker eller dyr
  • Der blev ikke identificeret noget datasæt om sikkerhed, PK eller toksikologi efter administration til mennesker
  • Begrænsede observationer af tolerabilitet i enkelte dyrestudier kan ikke fastslå systemisk, reproduktiv, genotoksisk, kræftfremkaldende eller kronisk sikkerhed og bør ikke opsummeres som en generelt gunstig sikkerhedsprofil
  • Vurder jurisdiktion, institutionel godkendelse, eksponeringskontrol og affaldshåndtering før laboratoriebrug.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der findes ingen data om lægemiddelinteraktioner hos mennesker
  • Eksperimentelle kombinationer med insulin, metformin eller andre metaboliske stoffer kræver protokolspecifik begrundelse, faktorielle kontroller og uafhængig fortolkning
  • Valg af opløsningsmiddel og vehikel skal baseres på målt forenelighed for det faktiske lot/den faktiske formulering og den valgte model; leverandøreksempler er ikke universelle opskrifter.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for SLU-PP-332

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • For dette lille ikke-peptid-molekyle skal der kræves identitet ved mindst to egnede metoder såsom LC-HRMS og NMR, kromatografisk renhed med en urenhedsprofil, kvantitativ analyse, vand, restopløsningsmidler og lotspecifikke oplysninger om stabilitet/opløselighed
  • Bekræft identiteten i (E)-konfiguration
  • Peptidsekvens, peptidindhold og peptidspecifikke aggregattest er ikke relevante.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
SLUPP332-5MG5 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en og det tekniske datablad for det frigivne lot. Specificér betingelser for pulver og opløsning separat, herunder temperatur, lys, fugt, opløsningsmiddel, koncentration, beholder og valideret holdetid. Overfør ikke en anden leverandørs påstand om DMSO-opløselighed eller -stabilitet uden at bekræfte det faktiske lot og metoden.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Vigtige primærstudier: Billon et al. 2023 (PMID 36988910), grundlæggende arbejde med ERR-agonisme og træningsrespons hos mus; Billon et al. 2024 (PMID 37739806), musemodeller for fedme/metabolisk syndrom; Xu et al. 2024 (PMID 37961903), musemodel for trykoverbelastningsudløst hjertesvigt; Wang et al. 2023 (PMID 37717940), model med gamle mus og nyrer; Bonanni et al. 2025 (PMID 40692696), myoblaster afledt af humane biopsier og behandlet in vitro; Billon et al. 2026 (PMID 41421047), den særskilte oralt aktive analog SLU-PP-915; Okda et al. 2026 (PMID 41850449), SAR for SLU-PP-332-scaffoldet; samt studiet af analytisk karakterisering fra 2026 (PMID 41588687).
  1. 01

    Synthetic ERRα/β/γ Agonist Induces an ERRα-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise Capacity

    ACS Chemical Biology · 2023

    Åbn kilde
  2. 02

    A Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic Syndrome

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2024

    Åbn kilde
  3. 03

    Novel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial Function

    Circulation · 2024

    Åbn kilde
  4. 04

    Estrogen-Related Receptor Agonism Reverses Mitochondrial Dysfunction and Inflammation in the Aging Kidney

    American Journal of Pathology · 2023

    Åbn kilde
  5. 05

    An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2026

    Åbn kilde
  6. 06

    Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study

    Frontiers in Physiology · 2025

    Åbn kilde
  7. 07

    Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling

    International Journal of Biological Macromolecules · 2026

    Åbn kilde
  8. 08

    Exercise-mimicking drug sheds weight, boosts muscle activity in mice

    University of Florida News · 2023

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om SLU-PP-332

Hvad er østrogenrelaterede receptorer, og aktiverer østrogen dem?+

ERRα, ERRβ og ERRγ er nukleare receptorer, der sekvensmæssigt er beslægtet med klassiske østrogenreceptorer, men har en anden ligand- og målgenbiologi. De klassificeres som orphan-nukleare receptorer, fordi der ikke er fastlagt nogen generelt accepteret endogen ligand; estradiol er ikke deres aktiverende ligand. Sammen med kontekstafhængige koregulatorer såsom PGC-1-proteiner deltager ERR'er i transkriptionel kontrol af mitokondrielle og oxidative metaboliske programmer. »Hovedafbryder« er en oversimplificering, og SLU-PP-332-induceret transkription skal fortolkes med kontroller for isoform, celletype og genetik.

Hvordan adskiller SLU-PP-332 sig fra AICAR som forskningsværktøj?+

AICAR omdannes intracellulært til ZMP, en AMP-analog, som kan aktivere AMPK og påvirke andre AMP-følsomme processer. SLU-PP-332 agoniserer direkte nukleare ERR-receptorer i de rapporterede analyser. Værktøjerne påvirker derfor metabolisk signalering på forskellige niveauer, selv når nogle nedstrøms aflæsninger overlapper. De er ikke indbyrdes udskiftelige træningserstatninger, og intet kvalificeret kombinationsstudie identificeret her fastslår, at samtidig eksponering er additiv, forenelig eller sikker; ethvert faktorielt forsøg kræver enkeltstof-, vehikel- og interaktionskontroller.

Hvordan bør et in vitro-koncentrationsinterval for SLU-PP-332 vælges?+

Brug den analyse, der understøtter forskningsspørgsmålet, frem for en universel opskrift på 0.1–10 µM. I den grundlæggende reporteranalyse med receptorer i fuld længde var de rapporterede EC₅₀-værdier 98 nM for ERRα, 230 nM for ERRβ og 430 nM for ERRγ; disse værdier er analysespecifikke og forudsiger ikke ethvert cellesystem. Fastlæg opløselighed og stabilitet for det faktiske lot og medium, hold vehikelkoncentrationen konstant, medtag vehikel- og cytotoksicitetskontroller, og indram responsen med en tilstrækkeligt fordelt koncentrationsserie.

Er SLU-PP-332 isoformselektiv blandt ERRα, ERRβ og ERRγ?+

Stoffet beskrives som en pan-ERR-agonist, fordi det aktiverer alle tre isoformer, men det har ikke samme styrke ved dem og er ikke uden bias. Den grundlæggende reporteranalyse med receptorer i fuld længde viste cirka 2.3 gange større styrke ved ERRα end ved ERRβ og 4.4 gange større styrke ved ERRα end ved ERRγ. Isoformernes bidrag var også forskellige i modeller for skeletmuskulatur og hjerte. Brug genetisk funktionstab, isoformselektive komparatorer og matchede ekspressionskontroller, når et forsøg skal henføre en virkning til én ERR-subtype.