हिन्दी
भाषा31 भाषाएँ
EnglishEnglishDeutschGermanالعربيةArabicFrançaisFrenchEspañolSpanishPortuguês (Brasil)Brazilian PortugueseItalianoItalian日本語Japanese한국어KoreanРусскийRussianTürkçeTurkishفارسیPersian (Farsi)עבריתHebrewҚазақшаKazakhPolskiPolishNederlandsDutchRomânăRomanianČeštinaCzechΕλληνικάGreekMagyarHungarianBahasa IndonesiaIndonesianहिन्दीHindiاردوUrduBahasa MelayuMalayไทยThaiУкраїнськаUkrainianO‘zbekchaUzbekTiếng ViệtVietnamese繁體中文Traditional ChineseDanskDanishSvenskaSwedish

समर्थित भाषाओं की प्राथमिकता पूर्व पूछताछों के देशों के अनुपात पर आधारित है। किसी अन्य भाषा के लिए हमें प्रतिक्रिया भेजें।

वृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

Tesamorelin + Ipamorelin Blend

Two-component GH-axis अनुसंधान pairing · exact combination के लिए कोई direct evidence नहीं

घटक-विशिष्ट · बैच COACAS नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्धRUO
बैच COA
MOQप्रति SKU 1 किट (10 वायल)
आपूर्ति किया गया रूपPeptide blend (दो independently characterized components)
पूर्ति समयकोटेशन के साथ पुष्टि
Tesamorelin + Ipamorelin Blend — Configuration और appearance lot-specific हैं। Quotation stage पर confirm करें कि Tesamorelin और Ipamorelin separate characterized components या co-formulated material के रूप में supplied हैं, फिर released-lot documents पर प्रत्येक component और container reconcile करें।
Tesamorelin + Ipamorelin Blend — Configuration और appearance lot-specific हैं। Quotation stage पर confirm करें कि Tesamorelin और Ipamorelin separate characterized components या co-formulated material के रूप में supplied हैं, फिर released-lot documents पर प्रत्येक component और container reconcile करें। · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Component-level qualification blend name को single identity claim मानने से बचाती है।
  • Separate COA और identity evidence traceable experimental design support कर सकते हैं।
  • Page mechanistic rationale को direct combination evidence से स्पष्ट रूप से अलग करती है।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्ध
आणविक सूत्र
C221H366N72O67S / C38H49N9O5
आणविक भार
COA
दिखावट
Configuration और appearance lot-specific हैं। Quotation stage पर confirm करें कि Tesamorelin और Ipamorelin separate characterized components या co-formulated material के रूप में supplied हैं, फिर released-lot documents पर प्रत्येक component और container reconcile करें।
शुद्धता
Component- and configuration-specific release; verify each identity, quantitative content, impurity profile, supplied form and, for co-formulated material, measured ratio on the batch documents · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
Exact shipping configuration के लिए released-lot COA और formulation-specific data का पालन करें। Separate-component stability co-formulated या reconstituted blend stability स्थापित नहीं करती। Pre-mixed material में actual diluent, concentration, light, agitation, temperature और excursion conditions के लिए component recovery, ratio retention, adsorption, degradation, container compatibility और freeze–thaw data मांगें।
MOQ
प्रति SKU 1 किट (10 वायल)
पूर्ति समय
कोटेशन के साथ पुष्टि

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

प्राप्ति से ही बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति का पालन करें।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Tesamorelin + Ipamorelin Blend के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Tesamorelin और Ipamorelin separate identifiers, receptor pharmacology और evidence bases वाले distinct peptides हैं। यह catalogue pairing single chemical entity नहीं और इसका unified CAS number, molecular formula, molecular weight या purity value नहीं है। FDA approval named EGRIFTA finished products और उनके product-specific formulations तथा controls पर लागू है; bulk Tesamorelin, Ipamorelin या इस pairing पर नहीं। Targeted literature review में component studies मिले, exact combined material का कोई controlled study नहीं।

  • GHRH-receptor और GHSR signaling में component-comparison research
  • Protocol-defined dual-pathway experiments जिनमें दोनों components independently qualified हों

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Tesamorelin growth-hormone-releasing hormone receptor agonist है, जबकि Ipamorelin growth-hormone secretagogue receptor 1a agonist है। ये pathways growth-hormone release पर converge कर सकती हैं, लेकिन receptor convergence specific ratio या co-formulation के लिए additivity, synergy, timing, compatibility या clinical effect स्थापित नहीं करता।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरविश्लेषणात्मक / प्रयोगशाला संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
कोई प्रशासन मार्ग लागू नहीं
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • एक component का published safety या approved-product record combination की safety, compatibility या stability validate नहीं करता।
  • FDA Ipamorelin acetate को significant compounding safety risks प्रस्तुत कर सकने वाले bulk substances में list करता है और certain routes के लिए aggregation, peptide-related impurities, immunogenicity concerns तथा others के लिए insufficient information cite करता है।
  • यह listing केवल laboratory research के लिए है और human-use protocol नहीं देती।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • Co-formulated Tesamorelin + Ipamorelin material के लिए direct compatibility, stability या interaction data नहीं मिले।
  • हर laboratory co-formulation में ratio, solubility, adsorption, chromatographic interference और degradation का protocol-specific assessment चाहिए; component compatibility assume नहीं की जा सकती।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

बैच दस्तावेज़ीकरण

Tesamorelin + Ipamorelin Blend बैच COA

प्रयोगशाला: निर्माता की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा

इस उत्पाद के लिए अभी कोई बैच COA प्रकाशित नहीं है। बिक्री टीम से नवीनतम उपलब्ध दस्तावेज़ माँगें।

पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।

स्वतंत्र परीक्षण में विफल? पूरा पैसा वापस।

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA हाल के प्रतिनिधि बैच दिखाते हैं और ज़रूरी नहीं कि सबसे नए हों। कोटेशन या शिपमेंट के लिए बिक्री टीम लॉट की पुष्टि करती है और उसका COA भेजती है।

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट, क्रमशः जोड़ी जा रही हैं

तृतीय-पक्ष रिपोर्टों के पहले पृष्ठ के पूर्वावलोकन हमारे “गुणवत्ता” पृष्ठ और संबंधित उत्पाद पृष्ठों पर हैं; पूरी रिपोर्ट अनुरोध पर बिक्री टीम भेजती है। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भी भेज सकते हैं। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

बैच COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में मदद चाहिए? बिक्री टीम परीक्षण मदों, विनिर्देशों और चर्चाधीन लॉट से परिणामों के संबंध को समझा सकती है।

हर बैच COA में: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा · LyoPep की जाँच करें

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • Shipping configuration और प्रत्येक component की identity, supplied form, chromatographic purity, quantitative peptide content तथा relevant impurities independently confirm करें।
  • Co-formulated material के लिए target तथा measured ratio, homogeneity, mixture-capable assay, compatibility और stability data भी आवश्यक हैं।
  • Sterility, endotoxin और अन्य biological attributes अलग specifications हैं और component HPLC area purity से infer नहीं किए जा सकते।
जारी किए गए लॉट का बैच COAविधि संदर्भ सहित HPLC शुद्धताMS पहचान परिणामएंडोटॉक्सिन परिणामभराव मात्रा (प्रति वायल मापी गई मात्रा)SDS और हैंडलिंग विवरण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
TI1010 mg10 वायल
TI2020 mg10 वायल

हैंडलिंग

पार्सल पहुँचने से पहले भंडारण की योजना बनाएँ

Exact shipping configuration के लिए released-lot COA और formulation-specific data का पालन करें। Separate-component stability co-formulated या reconstituted blend stability स्थापित नहीं करती। Pre-mixed material में actual diluent, concentration, light, agitation, temperature और excursion conditions के लिए component recovery, ratio retention, adsorption, degradation, container compatibility और freeze–thaw data मांगें।

गंतव्य और समय बताएँ ताकि प्राप्ति की योजना बन सके, फिर पहुँचने पर सामग्री को बताई गई भंडारण स्थिति में रखें।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेज सकते हैं। अगर आप परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विनिर्देश, नमूना-संग्रह, विधि और स्वीकृति नियम हमारे साथ तय करना चाहें, तो बिक्री टीम उन्हें लिखित में पुष्टि करती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।

अगर मेरी अपनी लैब का परीक्षण दिखाए कि उत्पाद विनिर्देश से बाहर है, तो क्या होगा?+

अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेजें। अगर रिपोर्ट दिखाए कि उत्पाद अपने COA के विनिर्देश पर खरा नहीं उतरता — शुद्धता बताई गई न्यूनतम सीमा से कम, या पहचान मेल नहीं खाती — तो रिपोर्ट हमारी बिक्री टीम के साथ साझा करें और हम उस उत्पाद का पूरा पैसा वापस करेंगे।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

डिलीवरी के बाद सामग्री कैसे संग्रहीत करें?+

पहुँचते ही इसे बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति में रखें और प्राप्ति पर पैकेज की स्थिति दर्ज करें।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

बाहरी योग्यता संदर्भ

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • Product-specific Tesamorelin approval और formulation boundaries के लिए current EGRIFTA WR prescribing information।
  • Current Ipamorelin acetate compounding context के लिए FDA bulk-substances safety-risk page।
  • Separate Tesamorelin और Ipamorelin reference identities के लिए PubChem CID 16137828 और CID 9831659।
  • Falutz J et al. J Clin Endocrinol Metab. 2010. PMID 20554713; Gobburu JV et al. Pharm Res. 1999. PMID 10496658; और Raun K et al. Eur J Endocrinol. 1998. PMID 9849822, सभी केवल component-level evidence के रूप में।
  1. 01

    Effects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2010

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    स्रोत खोलें
  3. 03

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    स्रोत खोलें
  4. 04

    Ipamorelin — PubChem Compound Summary

    PubChem, U.S. National Library of Medicine · 2026

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Tesamorelin — PubChem Compound Summary

    PubChem, U.S. National Library of Medicine · 2026

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Ipamorelin acetate — compounding safety-risk information

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    स्रोत खोलें
  7. 07

    EGRIFTA WR (tesamorelin) — full prescribing information

    U.S. Food and Drug Administration / Drugs@FDA · 2025

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Tesamorelin + Ipamorelin Blend के बारे में खरीदारों के प्रश्न

क्या Tesamorelin evidence या EGRIFTA approval इस Tesamorelin + Ipamorelin pairing को validate करता है?+

नहीं। Current EGRIFTA WR label named 11.6 mg Tesamorelin finished product और उसकी formulation, manufacturing controls, indication तथा instructions को cover करता है। Component trials भी named materials और protocols evaluate करते हैं। इनमें से कोई इस exact pairing या other ratio अथवा co-formulation के approval, safety, efficacy, compatibility, additivity या synergy को स्थापित नहीं करता।

क्या यह two separate lots या pre-mixed material के रूप में supplied है?+

Configuration quotation में लिखी होनी चाहिए। Separate components के लिए प्रत्येक lot का COA और identity/content package चाहिए। Co-formulated material में target तथा measured component ratio, mixture-capable identity और assay strategy, component-related impurities, homogeneity, compatibility और stability data अतिरिक्त चाहिए। Blend शब्द से shipping format infer न करें।

Pairing के लिए single CAS number, formula, molecular weight या purity value क्यों नहीं है?+

Tesamorelin और Ipamorelin distinct molecules हैं, इसलिए प्रत्येक अपनी registry identity, sequence, supplied form और analytical result रखता है। Mixture component-specific identity, content और impurity results तथा measured ratio report कर सकता है, लेकिन नया single molecular entity नहीं है। Single HPLC area-purity number दोनों component contents या blend ratio स्थापित नहीं करता।

इस two-component pairing के transport और storage को कैसे qualify करें?+

Exact shipping configuration के लिए released-lot instructions और formulation-specific data उपयोग करें। Separate-component stability co-formulation के बाद stability सिद्ध नहीं करती। Pre-mixed material में proposed temperature, excursion, light, agitation और freeze–thaw conditions के अंतर्गत component recovery तथा ratio retention, साथ में actual concentration और diluent के adsorption, degradation और container-compatibility data मांगें।

ऑर्डर से पहले प्रमाण

खरीदार जानकारी

संबंधित अनुसंधान सामग्री

निकटवर्ती अणुओं और दस्तावेज़ आवश्यकताओं की तुलना करें।

पूरा कैटलॉग
लोकप्रिय उत्पाद
वृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

Tesamorelin

N-terminally acylated GHRH analogue · approved HIV-lipodystrophy products का active ingredient

शुद्धता
लक्ष्य ≥ 99.0% · बैच COA
CAS
218949-48-5
फ्रीज़-ड्राइड पाउडरनेज़ल स्प्रे भी उपलब्ध
वृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

Ipamorelin

स्टीरियोरासायनिक रूप से परिभाषित GHSR agonist pentapeptide

शुद्धता
लक्ष्य ≥ 99.0% · बैच COA
CAS
170851-70-4
फ्रीज़-ड्राइड पाउडरनेज़ल स्प्रे भी उपलब्ध
वृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

CJC 5mg + IPA 5mg

Unvalidated two-peptide GH-axis अनुसंधान blend (CJC-1295 no DAC plus ipamorelin)

शुद्धता
घटक-विशिष्ट · बैच COA
CAS
नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्ध
फ्रीज़-ड्राइड पाउडर
वृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

Sermorelin

Amidated human GHRH(1-29) अनुसंधान संदर्भ

शुद्धता
बैच-विशिष्ट · बैच COA
CAS
86168-78-7
फ्रीज़-ड्राइड पाउडरनेज़ल स्प्रे भी उपलब्धकैप्सूल में उपलब्ध