Sermorelin

Amidated human GHRH(1-29) अनुसंधान संदर्भ

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 86168-78-7RUO

अनुसंधान स्थितिHistorical approved-finished-product और human challenge literature; current bulk material unapproved और केवल laboratory research के लिए

आपूर्ति किया गया रूपरैखिक amidated 29-residue peptide (human GHRH N-terminal active fragment)

पूर्ति समय7–14 दिन

Sermorelin — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और physical form पुष्ट करें

Sermorelin — लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और physical form पुष्ट करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

Defensible research value में GHRH-receptor pharmacology, pituitary signalling, pulse-response biology, protease susceptibility, modified GHRH analogues से analytical differentiation और historical-label comparison शामिल हैं
Older human studies hypothesis generation में उपयोगी हो सकते हैं लेकिन current RUO lot के anti-aging, body-composition, exercise, wellness या long-term safety claims स्थापित नहीं करते।

प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS: 86168-78-7
आणविक सूत्र: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
आणविक भार: 3357.9 Da
दिखावट: लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड अनुसंधान पेप्टाइड; जारी-लॉट COA पर रंग और physical form पुष्ट करें
शुद्धता: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण: Supplied form के लिए जारी-लॉट label, COA और stability data का पालन करें। Discontinued Geref products या compounding-pharmacy preparation की refrigeration, reconstitution या in-use instructions bulk research lot पर transfer न करें।
MOQ: अनुरोध पर
पूर्ति समय: 7–14 दिन

PubChem CID 16132413

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Sermorelin के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Sermorelin amidated 29-residue peptide है जो human growth-hormone-releasing hormone के N-terminal receptor-active region के अनुरूप है। Specified sermorelin acetate finished products historically Geref नाम से approved थे और बाद में discontinued हुए; FDA ने निर्धारित किया कि identified presentations safety या effectiveness reasons से withdrawn नहीं हुए। यह determination present-day bulk sermorelin को approved medicine नहीं बनाता। Free peptide और acetate descriptions, counterion burden और quantitative peptide content को lot-specifically reconcile करें।

उपयुक्त laboratory contexts में GHRH-receptor binding और signalling, pituitary cell models, pulse-pattern experiments, proteolytic stability, analogue comparison, identity तथा salt-form methods और historical regulatory analysis शामिल हैं
इस bulk RUO material पर कोई current approved clinical indication लागू नहीं।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Sermorelin appropriate experimental systems में GHRH receptor और downstream cAMP-dependent signalling activate करता है। इसका unmodified N-terminal sequence proteolysis के लिए susceptible है, जिससे historical studies में engineered analogues से shorter exposure मिला। Protocol-specific endocrine responses और pharmacokinetic values को universal bedtime schedule, dose या clinical benefit में convert नहीं किया जा सकता।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ

अनुसंधान क्षेत्रवृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

स्रोतों में बताए गए मार्ग

त्वचा के नीचेअंतःशिरानाक के भीतर

खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें

मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

Human या veterinary administration के लिए नहीं
Historical finished-product experience different bulk material, formulation, route, population या long-term exposure की safety स्थापित नहीं कर सकता
Endocrine effects, proliferative signalling, impurities, aggregation, contamination और incorrect salt या content assignment relevant research risks हैं
Sermorelin 2026 WADA Prohibited List में GHRH analogue के रूप में explicitly prohibited है।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

कोई human combination guidance लागू नहीं होती
Ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 या अन्य secretagogues के साथ additive या synergistic use claims हटाए गए क्योंकि mechanistic plausibility controlled safety या interaction study नहीं
Laboratory combination work में single-agent controls, authenticated materials और protocol-specific endocrine readouts चाहिए।

साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Sermorelin के फैक्टरी बैच COA

Sermorelin 2 mg फैक्टरी बैच COA संरक्षित पूर्वावलोकन

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin 5 mg फैक्टरी बैच COA संरक्षित पूर्वावलोकन

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin 10 mg फैक्टरी बैच COA संरक्षित पूर्वावलोकन

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा सहमति न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण की लागत खरीदार वहन करेगा।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

Sequence और C-terminal amide confirmation, intact mass, appropriate peptide mapping, free peptide या acetate और counterion identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, related peptides, water, residual solvents, relevant aggregation या particulates, container integrity और lot-specific stability आवश्यक हैं
केवल CAS पर निर्भर न रहें क्योंकि commercial acetate identifiers inconsistent हैं।

जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक

GHRH129-02MG2 mg10 वायल

GHRH129-05MG5 mg10 वायल

GHRH129-10MG10 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

Supplied form के लिए जारी-लॉट label, COA और stability data का पालन करें। Discontinued Geref products या compounding-pharmacy preparation की refrigeration, reconstitution या in-use instructions bulk research lot पर transfer न करें।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा। जब तक लिखित रूप में अन्यथा सहमति न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण की लागत खरीदार वहन करेगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

बाहरी योग्यता संदर्भ

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

1) FDA Federal Register notice published March 4, 2013: Geref NDA 019-863 December 28, 1990 को और NDA 020-443 September 26, 1997 को approved हुआ; discontinuation notices 2008 में submitted हुए, approvals June 18, 2009 से withdrawn हुए और FDA ने निर्धारित किया कि named products safety या effectiveness reasons से withdrawn नहीं हुए।
2) PubChem: free peptide CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da।
3) 2026 WADA Prohibited List sermorelin को prohibited GHRH analogues में नामित करती है।
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: in-vitro metabolism और UHPLC-MS/MS detection study में sermorelin और sermorelin(3-29)-NH₂ metabolite शामिल थे, target-peptide detection limits सामान्यतः 1 ng/mL या lower थे। ये analytical results current RUO lot का use authorize नहीं करते।

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
स्रोत खोलें
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
स्रोत खोलें
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
स्रोत खोलें
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
स्रोत खोलें
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
स्रोत खोलें
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
स्रोत खोलें
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
स्रोत खोलें
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Sermorelin के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Sermorelin को CJC-1295 और tesamorelin से कैसे अलग करना चाहिए?+

सभी GHRH receptor engage करते हैं, लेकिन अलग chemical entities हैं। Sermorelin amidated human GHRH(1-29) है; CJC-1295 variants में sequence substitutions होते हैं और DAC group हो भी सकता है या नहीं; tesamorelin में N-terminal trans-3-hexenoyl modification है और approved finished drugs का active ingredient है। Identity, molecular mass, salt form, evidence और regulatory status इनके बीच transfer नहीं किए जा सकते।

Former Geref approval current research lot के लिए क्या अर्थ रखता है?+

FDA records दिखाते हैं कि specified Geref sermorelin acetate finished products discontinued हुए और safety या effectiveness reasons से withdrawn नहीं हुए। यह historical determination new supplier, bulk peptide, concentration, sterile presentation या clinical use approve नहीं करता। Current RUO lot को अपने manufacturing और release documents से qualify करना चाहिए।

Sermorelin batch package में क्या check करना चाहिए?+

Sequence और C-terminal amide confirmation, intact mass और appropriate peptide mapping, free-peptide या acetate identity, chromatographic purity, quantitative peptide content, related peptides, counterion, water, residual solvents, relevant aggregation या particulates, container integrity और lot-specific stability मांगें। PubChem free peptide को CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da और one-acetate record को CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da बताता है। Endotoxin, bioburden और sterility अलग study-dependent attributes हैं और separate validated results चाहते हैं।

समीक्षा के लिए तैयार

उपयोगी कोटेशन माँगें

भराव, मात्रा, लक्षित शुद्धता/मात्रा, आवश्यक विधियाँ, गंतव्य और समय शामिल करें।

B2B उत्तर लक्ष्य: 24 घंटे
नवीनतम लॉट अलग से माँगा जाता है
आवश्यक होने पर शीत-श्रृंखला का अलग मूल्य

केवल अनुसंधान उपयोग हेतु। मानव उपयोग के अनुरोध स्वीकार नहीं किए जाते।

हाल की गतिविधि अवधि

Sermorelin वाले हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर

हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डर2 · पिछले 30 दिनसभी देखें

संयुक्त राज्य3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

संयुक्त राज्य620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Sermorelin

मुख्य लाभ

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

शोधकर्ता Sermorelin के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

Sermorelin के फैक्टरी बैच COA

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Sermorelin के बारे में खरीदारों के प्रश्न

निकटवर्ती अणुओं और दस्तावेज़ आवश्यकताओं की तुलना करें।

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2