हाल के पुष्टि किए गए ऑर्डरपिछले 7 दिन
ऑस्ट्रेलिया10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
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वृद्धि-हार्मोन अक्ष अनुसंधान

Ipamorelin

स्टीरियोरासायनिक रूप से परिभाषित GHSR agonist pentapeptide

≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करेंCAS 170851-70-4RUO
अनुसंधान स्थितिपरीक्षणाधीन; FDA द्वारा अनुमोदित नहीं
आपूर्ति किया गया रूपPentapeptide (रैखिक, D-amino-acid संशोधित, C-terminal amidated)
पूर्ति समय7–14 दिन
Ipamorelin — लायोफिलाइज्ड सामग्री; जारी लॉट का स्वरूप COA पर पुष्ट करें
Ipamorelin — लायोफिलाइज्ड सामग्री; जारी लॉट का स्वरूप COA पर पुष्ट करें · प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें

निर्णय सारांश

मुख्य लाभ

  • Research value में compact GHS-receptor agonist scaffold, measurable GH-response pharmacology, animal endocrine और bone models, postoperative gastrointestinal-motility models तथा non-natural residues वाले peptide पर analytical work शामिल हैं
  • ये उपयोग humans में anti-aging, sleep, recovery, fat-loss, muscle-gain या tissue-repair benefits स्थापित नहीं करते।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।

योग्यता डेटा

जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश

CAS
170851-70-4
आणविक सूत्र
C38H49N9O5
आणविक भार
711.853 Da
दिखावट
लायोफिलाइज्ड सामग्री; जारी लॉट का स्वरूप COA पर पुष्ट करें
शुद्धता
≥ 99.0% · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
जारी लॉट के COA और stability instructions का पालन करें। तापमान, प्रकाश, नमी, adsorption, agitation और freeze-thaw exposure नियंत्रित करें; solutions के लिए matrix, concentration, container और validated hold time निर्धारित करें। FDA compounded ipamorelin products के लिए aggregation और peptide-related impurities को प्रासंगिक immunogenicity concerns मानता है।
MOQ
अनुरोध पर
पूर्ति समय
7–14 दिन
PubChem CID 9831659

योग्यता मैट्रिक्स

पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।

पहचान

बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। अक्षुण्ण द्रव्यमान उपयोगी है; प्रथम-लॉट योग्यता या जटिल पेप्टाइडों के लिए अनुक्रम-स्तरीय पुष्टि उपयुक्त हो सकती है।

शुद्धता

RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।

मात्रा

शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।

स्थिरता

दीर्घकालीन भंडारण और परिवहन संपर्क को अलग-अलग परिभाषित करें। खरीदार के जोखिम आकलन में आवश्यकता होने पर शीत-श्रृंखला का मूल्य अलग दिया जा सकता है और इसकी लागत बढ़ती है।

अनुसंधान संदर्भ

शोधकर्ता Ipamorelin के बारे में क्या अध्ययन करते हैं

Ipamorelin (NNC 26-0161) एक synthetic, C-terminally amidated pentapeptide growth-hormone secretagogue है जो ghrelin/growth-hormone secretagogue receptor के माध्यम से कार्य करता है। Animal studies और एक छोटे intravenous healthy-volunteer study ने GH-release pharmacology स्थापित की। Postoperative ileus पर published Phase 2 randomized trial में प्रमुख या secondary efficacy outcomes पर statistically significant benefit नहीं मिला। Ipamorelin परीक्षणाधीन है, इसका कोई FDA-approved therapeutic use नहीं है और यहां केवल qualified research के लिए दिया जाता है।

  • Qualified research contexts में GHS-receptor/GH-response pharmacology, animal bone और endocrine models, postoperative-ileus models, peptide identity तथा aggregation studies और anti-doping analytical work शामिल हैं
  • Published Phase 2 postoperative-ileus trial अपने प्रमुख और secondary efficacy outcomes के लिए negative था
  • Marketed anti-aging, sleep, recovery या body-composition uses के लिए कोई qualifying randomized human evidence नहीं मिला।

क्रियाविधि संदर्भ

साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है

Ipamorelin एक GHS-receptor agonist है जिसने rat pituitary preparations, rats, swine और intravenous healthy-volunteer study में GH release को stimulate किया। मूल animal comparison में tested conditions के अंतर्गत selected earlier secretagogues की तुलना में कम ACTH/cortisol release मिला। यह model-specific selectivity humans या unstudied routes में cortisol, prolactin, appetite या अन्य effects की अनुपस्थिति की गारंटी नहीं देती।

प्रमाण मानचित्र

अनुसंधान मार्ग और संपर्क संदर्भ

प्रमाण स्तरअनुमोदित तैयार उत्पाद संदर्भ
स्रोतों में बताए गए मार्ग
त्वचा के नीचेअंतःशिरा
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।

प्रमाण सीमाएँ

संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ

  • केवल अनुसंधान उपयोग की सामग्री; मानव या पशु-चिकित्सीय administration के लिए नहीं
  • FDA के अनुसार compounded ipamorelin products में aggregation या peptide-related impurities से immunogenicity risk हो सकता है, non-natural amino acids characterization को जटिल बनाते हैं और proposed subcutaneous administration के लिए पर्याप्त safety information उपलब्ध नहीं है
  • FDA एक intravenous postoperative-ileus study में uncertain causality वाली deaths सहित serious adverse events का भी उल्लेख करता है
  • Ipamorelin WADA की 2026 Prohibited List में नामित है।

साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव

  • कोई clinically validated peptide-stacking या drug-interaction table नहीं मिला
  • Shared pathway descriptions से CJC-1295, BPC-157, TB-500, sermorelin, अन्य GHRPs या tesamorelin के साथ compatibility या synergy infer न करें
  • Experimental co-exposure के लिए justified protocol, independent controls और model-specific safety review आवश्यक हैं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।

फैक्टरी बैच दस्तावेज़ीकरण

Ipamorelin के फैक्टरी बैच COA

प्रतिनिधि रिकॉर्ड, समय-समय पर अद्यतन

प्रकाशित COA प्रतिनिधि फैक्टरी बैच दिखाते हैं और संभव है कि वे नवीनतम उपलब्ध न हों। वर्तमान कोटेशन या शिपमेंट के लिए हमारी बिक्री टीम लागू लॉट की पुष्टि करके उसका COA दे सकती है।

अनुरोध पर स्वतंत्र परीक्षण

तृतीय-पक्ष रिपोर्ट नियमित रूप से प्रकाशित नहीं की जातीं। स्वतंत्र सत्यापन आवश्यक होने पर परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विधि, स्वीकृति मानदंड और समाधान पर सहमति बनाई जा सकती है। सहमत विनिर्देश पूरा न होने पर सहमत शर्तों के तहत उपयुक्त समाधान—जहाँ लागू हो वहाँ धन-वापसी सहित—पर चर्चा की जा सकती है।

अपने COA की समीक्षा में सहायता

फैक्टरी COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में सहायता चाहिए? हमारी बिक्री टीम परीक्षण मदें, विनिर्देश और परिणामों का संबंधित लॉट से संबंध स्पष्ट कर सकती है।

सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें

  • Lot release में complete stereochemical sequence, intact mass, peptide content, chromatographic related-peptide/fragment profile, aggregate profile, counterion, water और residual solvents सत्यापित होने चाहिए
  • आवश्यकता पर orthogonal identity और model-appropriate microbiological controls जोड़ें
  • HPLC area purity peptide content नहीं है; appearance, solution clarity या reported hunger response identity, purity या biological activity प्रमाणित नहीं कर सकते।
जारी-बैच COARP-HPLC परिणाम और विधि संदर्भअणु के अनुरूप पहचान परिणामजहाँ प्रासंगिक हो वहाँ जल / प्रति-आयन संदर्भSDS और हैंडलिंग विवरणअनुरोध के अनुसार निर्धारित अतिरिक्त परीक्षण

उपलब्ध भराव

आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें

संदर्भ SKUभरावमूल पैक
IPA-02MG2 mg10 वायल
IPA-05MG5 mg10 वायल
IPA-10MG10 mg10 वायल

हैंडलिंग

प्रयोगशाला भंडारण और परिवहन के दौरान तापमान अलग निर्णय हैं

जारी लॉट के COA और stability instructions का पालन करें। तापमान, प्रकाश, नमी, adsorption, agitation और freeze-thaw exposure नियंत्रित करें; solutions के लिए matrix, concentration, container और validated hold time निर्धारित करें। FDA compounded ipamorelin products के लिए aggregation और peptide-related impurities को प्रासंगिक immunogenicity concerns मानता है।

गंतव्य, मौसम, स्वीकार्य परिवहन संपर्क और आपके प्रोटोकॉल को इंसुलेटेड या शीत-श्रृंखला सेवा चाहिए या नहीं, यह बताएँ। अतिरिक्त तापमान-नियंत्रण लागत अलग से स्पष्ट की जाती है।

खरीदार के सामान्य प्रश्न

खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें

क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+

हाँ। परीक्षण परस्पर स्वीकार्य, स्थापित विशेषज्ञ प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए। परीक्षण से पहले शुल्क-वितरण, विनिर्देश, नमूनाकरण, विधि और स्वीकृति नियम पर सहमति आवश्यक है; यदि सहमत स्वतंत्र परिणाम असंगति दिखाता है, तो समाधान हस्ताक्षरित ऑर्डर शर्तों के अनुसार होगा।

क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+

नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।

क्या शीत-श्रृंखला शिपिंग हमेशा आवश्यक है?+

हमेशा नहीं। ऊष्मा अपघटन तेज़ कर सकती है, विशेषकर गर्मियों और लंबे परिवहन में। शीत-श्रृंखला संपर्क घटाती है लेकिन लागत बढ़ाती है। गंतव्य और स्थिरता जोखिम बताएँ ताकि उपयुक्त सेवा का मूल्य दिया जा सके।

भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+

उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।

परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+

मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।

ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।

चयनित स्रोत

अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य

  • Primary evidence: Raun et al. 1998 (PMID 9849822), foundational animal pharmacology; Gobburu et al. 1999 (PMID 10496658), intravenous human PK/PD; Venkova et al. 2009 (PMID 19289567), rodent postoperative-ileus model; Beck et al. 2014 (PMID 25331030; NCT00672074), Phase 2 RCT जिसमें significant efficacy difference नहीं था; ClinicalTrials.gov NCT01280344, बिना posted results का completed 320-participant dose-finding study। Identity और risk context: NCATS Inxight Drugs UNII Y9M3S784Z6, FDA compounding safety materials और WADA 2026 Prohibited List।
  1. 01

    Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue

    European Journal of Endocrinology · 1998

    स्रोत खोलें
  2. 02

    Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats

    Growth Hormone & IGF Research · 1999

    स्रोत खोलें
  3. 03

    The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats

    Journal of Endocrinology · 2000

    स्रोत खोलें
  4. 04

    The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats

    Growth Hormone & IGF Research · 2001

    स्रोत खोलें
  5. 05

    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers

    Pharmaceutical Research · 1999

    स्रोत खोलें
  6. 06

    Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus

    Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2009

    स्रोत खोलें
  7. 07

    Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients

    International Journal of Colorectal Disease · 2014

    स्रोत खोलें
  8. 08

    Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development

    JCSM Rapid Communications · 2020

    स्रोत खोलें

उत्पाद संबंधी सामान्य प्रश्न

Ipamorelin के बारे में खरीदारों के प्रश्न

Evidence Ipamorelin को GHRP-2 और GHRP-6 से कैसे अलग करता है?+

Foundational study में rats और swine में GH-release efficacy GHRP-6 के comparable थी और tested swine protocol में GHRH comparator से अधिक ACTH या cortisol increase नहीं मिला, जबकि GHRP-2 और GHRP-6 ने ये hormones बढ़ाए। यह model-specific GH selectivity का समर्थन करता है; यह humans, unstudied routes या chronic exposure में cortisol, prolactin, appetite या अन्य effects की अनुपस्थिति सिद्ध नहीं करता। Universal “cleanest agonist” ranking लागू करने के बजाय compounds को उसी qualified assay में compare करें।

क्या Ipamorelin को CJC-1295 के साथ मिलाना evidence-based standard है?+

नहीं। GHSR और GHRH-receptor signaling somatotrophs पर interact कर सकती हैं, लेकिन कोई qualified human combination dataset commercially mixed Ipamorelin/CJC-1295 के लिए universal ratio, enhanced benefit, compatibility या long-term safety स्थापित नहीं करता। DAC वाला CJC-1295 और shorter GHRH analogues भी अलग analytes हैं। Combination research में independently qualified components, single-agent और vehicle controls, justified concentration matrix और model-specific interpretation चाहिए; 1:1 vial ratio vendor convention है, scientific standard नहीं।