आपूर्ति किया गया रूपTwo-component peptide mixture; प्रत्येक sequence, modification और counterion independently identify करें
पूर्ति समय10–18 दिन
प्रतिनिधि पैकेजिंग चित्र · ऑर्डर किए गए लॉट की पुष्टि करें
निर्णय सारांश
मुख्य लाभ
इस blend के लिए sleep, recovery, lean-mass, body-composition, anti-aging या metabolic benefit established नहीं
Scientifically supportable uses में two-analyte identification तथा quantitation, blend homogeneity और stability studies, तथा each single component control के साथ GHRH-receptor और GHSR1a signalling की controlled in vitro comparison शामिल है।
प्रकाशित अनुसंधान संदर्भ केवल साहित्यिक अभिमुखीकरण के लिए प्रस्तुत है। यह खुराक, उपचार या मानव उपयोग का निर्देश नहीं है।
योग्यता डेटा
जारी लॉट के विरुद्ध पुष्टि किए जाने वाले विनिर्देश
CAS
नवीनतम बैच COA अनुरोध पर उपलब्ध
आणविक सूत्र
COA
आणविक भार
COA
दिखावट
लॉट-विशिष्ट लायोफिलाइज्ड solid; quoted material co-lyophilized है या separately blended, पुष्ट करें
शुद्धता
Component-specific, lot-released results required; one aggregate percentage is insufficient · लक्ष्य, बैच COA से पुष्टि करें
भंडारण
Exact two-component formulation के lot-specific COA और validated data के अनुसार store तथा ship करें। Separate-component stability co-lyophilized या reconstituted blend stability स्थापित नहीं करती। Specified diluent, container, concentration, light और temperature conditions के लिए component recovery, ratio retention, adsorption, degradation तथा freeze-thaw data मांगें।
MOQ
प्रति SKU 1 किट (10 वायल)
पूर्ति समय
10–18 दिन
योग्यता मैट्रिक्स
पहचान, शुद्धता और मात्रा अलग रिलीज़ प्रश्न हैं।
पहचान
बताए गए अणु और आपूर्ति किए गए रूप की पुष्टि करें। पहले संबंधित बैच का COA देखें; अनुक्रम-स्तरीय प्रमाण तभी माँगें जब खरीदार की लिखित प्रक्रिया में इसकी आवश्यकता हो और उपलब्धता या अलग दायरे पर सहमति हो।
शुद्धता
RP-HPLC विधि की स्थितियाँ, तरंगदैर्घ्य, इंटीग्रेशन और संबंधित पीक हैंडलिंग की समीक्षा करें। विधि के बिना प्रतिशत पर्याप्त नहीं है।
मात्रा
शुद्ध पेप्टाइड मात्रा कुल फ्रीज़-ड्राइड पाउडर भार के समान नहीं है। पूछें कि बताई मात्रा किस परीक्षण से समर्थित है और जल/प्रति-आयन को शामिल किया गया है या नहीं।
स्थिरता
प्राप्ति से ही बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति का पालन करें।
अनुसंधान संदर्भ
शोधकर्ता CJC 5mg + IPA 5mg के बारे में क्या अध्ययन करते हैं
यह item non-DAC CJC-1295-related GHRH analogue और growth-hormone secretagogue receptor agonist ipamorelin का vendor-defined mixture है। Receptor convergence combination research plausible बनाती है, लेकिन exact blend का direct controlled clinical validation नहीं। Best human ipamorelin PK/PD study ने 15-minute intravenous infusion उपयोग किया, जबकि well-known CJC-1295 human half-life study DAC-conjugated molecule पर था। कोई study no-DAC co-lyophilized vial, ratio, subcutaneous use या claimed outcomes validate नहीं करती।
कोई clinical indication लागू नहीं
Appropriate contexts में orthogonal component identification, quantitative ratio और vial-uniformity testing, forced degradation, adsorption तथा compatibility studies और controlled in vitro GHRHR/GHSR1a signalling experiments शामिल हैं
Human GH deficiency, body composition, recovery, sleep और anti-aging blend के validated indications नहीं।
क्रियाविधि संदर्भ
साहित्य किस प्रश्न की जाँच कर रहा है
Non-DAC CJC-1295-related component GHRH receptor और ipamorelin GHSR1a activate करने के लिए intended हैं। Distinct signalling pathways pituitary GH release पर converge कर सकती हैं, लेकिन exact mixture की magnitude, timing, receptor desensitization और downstream IGF-1 response established नहीं। Ipamorelin preclinical selectivity findings और अन्य GHRH/GHRP combinations के clinical results इस pair की synergy सिद्ध नहीं करते।
खुराक / संपर्क संदर्भप्रोटोकॉल-विशिष्ट; उद्धृत प्राथमिक स्रोत की पुष्टि करें
मार्ग और संपर्क संदर्भ उद्धृत अध्ययनों या अनुमोदित तैयार उत्पाद लेबलों का सार हैं। वे इस RUO सामग्री के प्रशासन के निर्देश नहीं हैं; ग्राहक के लिए कोई खुराक नहीं दी जाती।
प्रमाण सीमाएँ
संगतता, सीमाएँ और निर्णय संदर्भ
कोई combination-specific clinical safety, immunogenicity, toxicology या long-term exposure dataset नहीं
2014 ipamorelin postoperative-ileus trial primary efficacy endpoint पूरा नहीं कर सका और intravenous formulation commercial blend validate नहीं करती
FDA 2024 PCAC reviews ने ipamorelin-related और CJC-1295-related bulk substances को 503A Bulks List में न जोड़ने का proposal दिया; advisory recommendations product approvals नहीं
FDA current safety page related components के लिए immunogenicity, aggregation, peptide-impurity, API-characterization और serious-adverse-event concerns separately identify करती है; data के बिना signals exact blend को attribute या dismiss न करें
CJC-1295 और ipamorelin दोनों WADA 2026 S2.2.4 category में हर समय prohibited हैं
Material human या veterinary administration के लिए नहीं।
साहित्य में बताए गए पारस्परिक प्रभाव
कोई validated stacking या combination protocol नहीं
MK-677, BPC-157, insulin, thyroid drugs, corticosteroids, HGH या other secretagogues के साथ compatibility या synergy claims unsupported हैं और GH-axis तथा analytical endpoints confound कर सकते हैं
Laboratory mixtures compound-specific compatibility तथा interference testing चाहती हैं।
साहित्य संदर्भ आपूर्तिकर्ता का रिलीज़ परिणाम या मानव उपयोग निर्देश नहीं है। अपने संस्थान के अनुमोदित प्रयोगशाला जोखिम आकलन का पालन करें।
बैच दस्तावेज़ीकरण
CJC 5mg + IPA 5mg बैच COA
प्रयोगशाला: निर्माता की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा
10 mg
पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।
प्रकाशित COA हाल के प्रतिनिधि बैच दिखाते हैं और ज़रूरी नहीं कि सबसे नए हों। कोटेशन या शिपमेंट के लिए बिक्री टीम लॉट की पुष्टि करती है और उसका COA भेजती है।
तृतीय-पक्ष रिपोर्ट, क्रमशः जोड़ी जा रही हैं
तृतीय-पक्ष रिपोर्टों के पहले पृष्ठ के पूर्वावलोकन हमारे “गुणवत्ता” पृष्ठ और संबंधित उत्पाद पृष्ठों पर हैं; पूरी रिपोर्ट अनुरोध पर बिक्री टीम भेजती है। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भी भेज सकते हैं। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अपने COA की समीक्षा में सहायता
बैच COA या तृतीय-पक्ष रिपोर्ट पढ़ने में मदद चाहिए? बिक्री टीम परीक्षण मदों, विनिर्देशों और चर्चाधीन लॉट से परिणामों के संबंध को समझा सकती है।
हर बैच COA में: HPLC शुद्धता · MS पहचान · एंडोटॉक्सिन · भराव मात्रा · LyoPep की जाँच करें
CJC 5mg + IPA 5mg के लिए तृतीय-पक्ष रिपोर्ट
चीन के तियानजिन स्थित तृतीय-पक्ष विश्लेषण प्रयोगशाला Qorix (tjqxgd.com) की रिपोर्ट: परीक्षित नमूने की HPLC शुद्धता और MS पहचान।
प्रयोगशाला: तृतीय-पक्ष प्रयोगशालापरीक्षण: HPLC शुद्धता · MS पहचान
10 mg
पूर्वावलोकन जानबूझकर धुंधले रखे गए हैं ताकि दस्तावेज़ों का दोबारा उपयोग न हो सके; तृतीय-पक्ष रिपोर्टों का केवल पहला पृष्ठ दिखाया जाता है। आप जिस उत्पाद और स्ट्रेंथ के बारे में पूछें, उसका स्पष्ट पूरा संस्करण बिक्री टीम भेजती है।
सामान्य प्रमाणपत्र नहीं, वर्तमान पैकेट माँगें
Appearance या perceived physiological response authenticity स्थापित नहीं करता
दोनों components के लिए independent high-resolution intact mass और sequence-confirming MS/MS या peptide mapping; chromatographic separation तथा component-specific purity; stated 5 mg plus 5 mg amount और 1:1 ratio confirm करने वाला net peptide content; blend homogeneity तथा vial-to-vial uniformity; counterion, water, residual solvent, impurity और degradant profiles; तथा formulation-specific stability आवश्यक हैं
No-DAC को DAC-conjugated CJC-1295 से explicitly distinguish करें
Single aggregate HPLC purity value अपर्याप्त है।
जारी किए गए लॉट का बैच COAविधि संदर्भ सहित HPLC शुद्धताMS पहचान परिणामएंडोटॉक्सिन परिणामभराव मात्रा (प्रति वायल मापी गई मात्रा)SDS और हैंडलिंग विवरण
उपलब्ध भराव
आवश्यक भराव और पैक विन्यास का कोटेशन माँगें
संदर्भ SKUभरावमूल पैक
CJCIPA51010 mg10 वायल
हैंडलिंग
पार्सल पहुँचने से पहले भंडारण की योजना बनाएँ
Exact two-component formulation के lot-specific COA और validated data के अनुसार store तथा ship करें। Separate-component stability co-lyophilized या reconstituted blend stability स्थापित नहीं करती। Specified diluent, container, concentration, light और temperature conditions के लिए component recovery, ratio retention, adsorption, degradation तथा freeze-thaw data मांगें।
गंतव्य और समय बताएँ ताकि प्राप्ति की योजना बन सके, फिर पहुँचने पर सामग्री को बताई गई भंडारण स्थिति में रखें।
खरीदार के सामान्य प्रश्न
खरीद आदेश से पहले तय की जाने वाली शर्तें
क्या खरीदार तृतीय-पक्ष परीक्षण की व्यवस्था कर सकता है?+
हाँ। आप अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेज सकते हैं। अगर आप परीक्षण से पहले प्रयोगशाला, विनिर्देश, नमूना-संग्रह, विधि और स्वीकृति नियम हमारे साथ तय करना चाहें, तो बिक्री टीम उन्हें लिखित में पुष्टि करती है। जब तक लिखित रूप में अन्यथा तय न हो, इस वैकल्पिक परीक्षण का खर्च खरीदार उठाता है।
अगर मेरी अपनी लैब का परीक्षण दिखाए कि उत्पाद विनिर्देश से बाहर है, तो क्या होगा?+
अपने ऑर्डर की कोई भी वायल अपनी पसंद की किसी स्वतंत्र प्रयोगशाला को भेजें। अगर रिपोर्ट दिखाए कि उत्पाद अपने COA के विनिर्देश पर खरा नहीं उतरता — शुद्धता बताई गई न्यूनतम सीमा से कम, या पहचान मेल नहीं खाती — तो रिपोर्ट हमारी बिक्री टीम के साथ साझा करें और हम उस उत्पाद का पूरा पैसा वापस करेंगे।
क्या HPLC शुद्धता पेप्टाइड मात्रा सिद्ध करती है?+
नहीं। क्रोमैटोग्राफिक शुद्धता बताई गई विधि के अंतर्गत सापेक्ष पीक प्रोफ़ाइल का वर्णन करती है। पहचान, जल, प्रति-आयन, अवशिष्ट विलायक और परीक्षण/मात्रा के लिए अलग विधियाँ आवश्यक हो सकती हैं।
डिलीवरी के बाद सामग्री कैसे संग्रहीत करें?+
पहुँचते ही इसे बैच COA या लेबल पर बताई गई भंडारण स्थिति में रखें और प्राप्ति पर पैकेज की स्थिति दर्ज करें।
भुगतान शर्तें कैसे संभाली जाती हैं?+
उपलब्ध विधियाँ और चरण ऑर्डर मूल्य, गंतव्य और परियोजना प्रकार पर निर्भर करते हैं। प्रो फ़ॉर्मा चालान में मुद्रा, बैंक विवरण, शुल्क, भुगतान चरण और रिलीज़ शर्त बताई जानी चाहिए।
परीक्षण प्रयोगशाला को पेप्टाइड रसायन क्यों समझना चाहिए?+
मुक्त-क्षार और लवण रूप, जलस्नेही व जलविरागी अनुक्रम, समुच्चयन और अधिशोषण नमूना तैयारी व विधि-उपयुक्तता बदल सकते हैं। इस अणु-वर्ग में अनुभवी प्रयोगशाला उपयोग करें।
ये खरीदार-योग्यता संदर्भ हैं; इनका अर्थ यह दावा नहीं है कि यह RUO सामग्री इन ढाँचों के तहत विनियमित, प्रमाणित या रिलीज़ की गई है। लागू होना खरीदार के कार्यप्रवाह और न्यायक्षेत्र पर निर्भर करता है।
चयनित स्रोत
अनुसंधान संदर्भ का आधारभूत साहित्य
Raun 1998 preclinical ipamorelin pharmacology है। Gobburu 1999 human intravenous ipamorelin PK/PD। Teichman 2006 DAC-conjugated CJC-1295 evaluate करता है, no-DAC component नहीं। Beck 2014 postoperative ileus के लिए intravenous ipamorelin evaluate करता है और significant primary-endpoint benefit नहीं दिखाता। Sermorelin, GHRP-2 या GHRP-6 वाले broader reviews तथा studies indirect evidence हैं। FDA 2024 PCAC materials, current compounding-safety page और 2026 WADA list regulatory, safety तथा anti-doping context देते हैं। कोई cited source exact blend validate नहीं करता।
01
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2006
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
International Journal of Colorectal Disease · 2014
CJC-1295 no-DAC plus ipamorelin blend के समर्थन में क्या evidence है?+
Components अलग GH-axis receptors पर act करते हैं, इसलिए combined laboratory effect mechanistically plausible है। लेकिन exact no-DAC CJC-1295 plus ipamorelin mixture का कोई qualifying controlled clinical trial नहीं मिला। 4-5-fold larger GH pulse जैसे quantitative claims product के लिए established नहीं। Ipamorelin alone, DAC-conjugated CJC-1295 या other GHRH/GHRP pairs का evidence clearly separate रखें।
क्या CJC-1295 no DAC को sermorelin, tesamorelin या DAC-conjugated CJC-1295 से substitute कर सकते हैं?+
कोई automatic substitution valid नहीं। ये different sequences या modifications, pharmacokinetics, regulatory contexts और analytical specifications वाली molecular entities हैं। New component mixture identity, ratio, stability और assay interpretation बदलता है। Comparison में separate reference standards और नया validated experimental design चाहिए।
Buyer को कौन-सी presentation और release evidence मांगनी चाहिए?+
Confirm करें quotation finished co-lyophilized vial, post-manufacture blend या two separate components cover करता है। Starting-material COAs plus दोनों identities, component-specific purity तथा content, stated 5 mg + 5 mg basis, ratio और vial uniformity, counterions, degradants तथा formulation-specific stability के finished-product results मांगें। SKU label alone co-lyophilization, 1:1 released ratio या blend stability सिद्ध नहीं करता।
