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Ordini confermati recentiUltimi 7 giorni
Paesi Bassi60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
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Ricerca mitocondriale

L-Carnitine

Standard di riferimento a piccola molecola per il trasporto degli acidi grassi

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 541-15-1RUO
Stato della ricercaMetabolita endogeno consolidato e materiale analitico di riferimento; le evidenze nell'uomo al di fuori delle indicazioni definite per le carenze sono eterogenee e specifiche della formulazione.
Forma fornitaPiccola molecola (composto di ammonio quaternario)
Tempo di consegna7–14 giorni
L-Carnitine — Materiale solido di riferimento; confermare sul COA la forma e l'aspetto del lotto rilasciato
L-Carnitine — Materiale solido di riferimento; confermare sul COA la forma e l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore per la ricerca comprende l'uso come riferimento d'identità o di dosaggio quantitativo, calibratore analitico e reagente controllato negli studi sul trasporto della carnitina, sull'equilibrio delle acilcarnitine e sul metabolismo mitocondriale
  • Queste applicazioni di ricerca non costituiscono dichiarazioni di perdita di peso, prestazione atletica o trattamento di malattie.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
541-15-1
Formula
C7H15NO3
Massa molecolare
161.20 g/mol
Aspetto
Materiale solido di riferimento; confermare sul COA la forma e l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Conservare la polvere integra nelle condizioni riportate sull'etichetta e sul COA del lotto rilasciato, ben chiusa e protetta dall'umidità. Non trasferire a questa polvere le istruzioni di conservazione o successive all'apertura di una soluzione soggetta a prescrizione.
MOQ
Su richiesta
Tempo di consegna
7–14 giorni
PubChem CID 10917

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su L-Carnitine

La L-carnitina è l'enantiomero fisiologico (R) della carnitina e una piccola molecola zwitterionica altamente polare. Partecipa alla navetta della carnitina, che trasferisce gruppi acilici a catena lunga attraverso la membrana mitocondriale interna per la beta-ossidazione. Il composto libero deve essere distinto da D-carnitina, acilcarnitine, sali cloridrato e materiale L-tartrato.

  • Sviluppo di metodi analitici; attività di riferimento per identità e contenuto; studi sui trasportatori della carnitina e sulle acilcarnitine; modelli di ossidazione mitocondriale degli acidi grassi; ricerca su recupero dalla matrice, stabilità e formulazione.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

La carnitina accetta e cede gruppi acilici tramite le carnitina-aciltransferasi e sostiene il trasporto delle frazioni aciliche a catena lunga attraverso la navetta mitocondriale della carnitina. L'interpretazione biologica dipende dall'espressione dei trasportatori, dallo stato metabolico, dalla matrice e dall'esposizione sperimentale.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste
Vie riportate nelle fonti
EndovenosaOrale
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Esclusivamente per uso di ricerca; non è un farmaco finito sterile e non è destinato all'uso umano o veterinario
  • Manipolare in conformità alla SDS e alla valutazione istituzionale del rischio
  • Le informazioni sugli effetti avversi e sulle interazioni nell'uomo riportate nelle fonti NIH o FDA descrivono integratori alimentari o medicinali conformi alla rispettiva etichetta, non questo lotto.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Per le attività da banco, controllare pH, forza ionica, matrice, espressione dei trasportatori e specie concorrenti di carnitina/acilcarnitina
  • Per questo materiale di ricerca non viene formulata alcuna raccomandazione su combinazioni di peptidi o interazioni cliniche tra farmaci.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di L-Carnitine

L-Carnitine 2 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protettaL-Carnitine2 mg · WHJLP-LC2-260520-C
Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Confermare identità, identità stereochimica, titolo/contenuto, sostanze correlate, acqua e solventi residui rispetto al COA del lotto rilasciato
  • Può essere necessario un metodo idoneo per analiti polari, come HILIC convalidata, scambio ionico o un'alternativa adeguatamente qualificata
  • Il solo aspetto non può stabilire identità, purezza o sterilità.
COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
LC-2MG2 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Conservare la polvere integra nelle condizioni riportate sull'etichetta e sul COA del lotto rilasciato, ben chiusa e protetta dall'umidità. Non trasferire a questa polvere le istruzioni di conservazione o successive all'apertura di una soluzione soggetta a prescrizione.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità autorevole: PubChem CID 10917. Contesto delle evidenze e della sicurezza: Carnitine Fact Sheet del NIH Office of Dietary Supplements. Contesto normativo specifico della formulazione: etichettatura FDA/DailyMed della levocarnitina. Consultare le fonti sottoposte a revisione paritaria collegate per evidenze specifiche di modello ed endpoint.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Apri la fonte
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

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  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Apri la fonte
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Apri la fonte
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Apri la fonte
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Apri la fonte
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Apri la fonte
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su L-Carnitine

Come deve essere caratterizzata la L-carnitina in quanto materiale analitico di riferimento?+

Poiché la L-carnitina è un composto zwitterionico di ammonio quaternario altamente polare, un metodo HILIC convalidato, a scambio ionico, con derivatizzazione o un altro metodo qualificato per analiti polari può essere più idoneo di una HPLC a fase inversa non modificata. Gli ioni precursori in spettrometria di massa dipendono dalle condizioni di ionizzazione e di formazione degli addotti; 161.20 g/mol è il peso molecolare neutro, non un valore m/z osservato universalmente. Utilizzare un metodo chirale qualificato con riferimenti appropriati per controllare la D-carnitina e riportare il titolo chimico separatamente dalla purezza enantiomerica.

Quale forma chimica rappresenta questo SKU?+

L'attuale confezionamento a catalogo è una presentazione di standard per la ricerca da 2 mg. Il preventivo e il COA del lotto rilasciato devono confermare che si tratta di L-carnitina libera, CAS 541-15-1, e indicare acqua o solvatazione, base di calcolo del titolo e confezionamento. Acetil-L-carnitina, propionil-L-carnitina, L-carnitina L-tartrato e forme cloridrato sono standard distinti con identità e masse diverse; la loro disponibilità deve essere confermata separatamente e non deve mai essere desunta da questa scheda.

Perché purezza, titolo e acqua devono essere riportati separatamente per la L-carnitina?+

La purezza per area cromatografica descrive la risposta relativa del rivelatore per le sostanze risolte; non stabilisce la massa di L-carnitina in un materiale igroscopico o solvatato. Per la preparazione quantitativa dello standard, richiedere identità, purezza chirale, un valore di titolo/contenuto con tracciabilità e incertezza ove necessario, acqua, sostanze correlate e solventi residui e indicare se il risultato è espresso sul prodotto tal quale, su base anidra o su base secca. Il solo aspetto e la massa nominale di riempimento non possono stabilire la concentrazione.

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COA del lotto più recente disponibile su richiesta
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Purezza
Specifico del lotto · COA del lotto
CAS
330936-69-1
COA del lotto più recente disponibile su richiesta