L-Carnitine

Standard di riferimento a piccola molecola per il trasporto degli acidi grassi

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 541-15-1RUO
COA del lotto
MOQ1 kit (10 flaconcini) per SKU
Forma fornitaPiccola molecola (composto di ammonio quaternario)
Tempo di consegna7–14 giorni
L-Carnitine — Soluzione acquosa (riempimenti da 2 mg e 10 mL); confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
L-Carnitine — Soluzione acquosa (riempimenti da 2 mg e 10 mL); confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Il valore per la ricerca comprende l'uso come riferimento d'identità o di dosaggio quantitativo, calibratore analitico e reagente controllato negli studi sul trasporto della carnitina, sull'equilibrio delle acilcarnitine e sul metabolismo mitocondriale
  • Queste applicazioni di ricerca non costituiscono dichiarazioni di perdita di peso, prestazione atletica o trattamento di malattie.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
541-15-1
Formula
C7H15NO3
Massa molecolare
161.2 g/mol
Aspetto
Soluzione acquosa (riempimenti da 2 mg e 10 mL); confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Conservare la soluzione integra nelle condizioni riportate sull'etichetta e sul COA del lotto rilasciato, ben chiusa. Non trasferire a questa soluzione di ricerca le istruzioni di conservazione o successive all'apertura di una soluzione soggetta a prescrizione.
MOQ
1 kit (10 flaconcini) per SKU
Tempo di consegna
7–14 giorni
PubChem CID 10917

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Stabilità

Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su L-Carnitine

La L-carnitina è l'enantiomero fisiologico (R) della carnitina e una piccola molecola zwitterionica altamente polare. Partecipa alla navetta della carnitina, che trasferisce gruppi acilici a catena lunga attraverso la membrana mitocondriale interna per la beta-ossidazione. Il composto libero deve essere distinto da D-carnitina, acilcarnitine, sali cloridrato e materiale L-tartrato.

  • Sviluppo di metodi analitici; attività di riferimento per identità e contenuto; studi sui trasportatori della carnitina e sulle acilcarnitine; modelli di ossidazione mitocondriale degli acidi grassi; ricerca su recupero dalla matrice, stabilità e formulazione.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

La carnitina accetta e cede gruppi acilici tramite le carnitina-aciltransferasi e sostiene il trasporto delle frazioni aciliche a catena lunga attraverso la navetta mitocondriale della carnitina. L'interpretazione biologica dipende dall'espressione dei trasportatori, dallo stato metabolico, dalla matrice e dall'esposizione sperimentale.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeContesto con evidenze miste
Vie riportate nelle fonti
EndovenosaOrale
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Esclusivamente per uso di ricerca; non è un farmaco finito sterile e non è destinato all'uso umano o veterinario
  • Manipolare in conformità alla SDS e alla valutazione istituzionale del rischio
  • Le informazioni sugli effetti avversi e sulle interazioni nell'uomo riportate nelle fonti NIH o FDA descrivono integratori alimentari o medicinali conformi alla rispettiva etichetta, non questo lotto.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Per le attività da banco, controllare pH, forza ionica, matrice, espressione dei trasportatori e specie concorrenti di carnitina/acilcarnitina
  • Per questo materiale di ricerca non viene formulata alcuna raccomandazione su combinazioni di peptidi o interazioni cliniche tra farmaci.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione del lotto

COA dei lotti di L-Carnitine

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di L-Carnitine 2 mg2 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

Test indipendente non superato? Rimborso completo.

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.

Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente

Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.

Assistenza nella revisione del COA

Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.

In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Confermare identità, identità stereochimica, titolo/contenuto, sostanze correlate, acqua e solventi residui rispetto al COA del lotto rilasciato
  • Può essere necessario un metodo idoneo per analiti polari, come HILIC convalidata, scambio ionico o un'alternativa adeguatamente qualificata
  • Il solo aspetto non può stabilire identità, purezza o sterilità.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
LC22 mg10 flaconcini
LC10ML10 mL10 flaconcini

Manipolazione

Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo

Conservare la soluzione integra nelle condizioni riportate sull'etichetta e sul COA del lotto rilasciato, ben chiusa. Non trasferire a questa soluzione di ricerca le istruzioni di conservazione o successive all'apertura di una soluzione soggetta a prescrizione.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.

E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+

Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

Come va conservato il materiale dopo la consegna?+

Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità autorevole: PubChem CID 10917. Contesto delle evidenze e della sicurezza: Carnitine Fact Sheet del NIH Office of Dietary Supplements. Contesto normativo specifico della formulazione: etichettatura FDA/DailyMed della levocarnitina. Consultare le fonti sottoposte a revisione paritaria collegate per evidenze specifiche di modello ed endpoint.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

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  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

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  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

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  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

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  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

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  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

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  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

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  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su L-Carnitine

Come deve essere caratterizzata la L-carnitina in quanto materiale analitico di riferimento?+

Poiché la L-carnitina è un composto zwitterionico di ammonio quaternario altamente polare, un metodo HILIC convalidato, a scambio ionico, con derivatizzazione o un altro metodo qualificato per analiti polari può essere più idoneo di una HPLC a fase inversa non modificata. Gli ioni precursori in spettrometria di massa dipendono dalle condizioni di ionizzazione e di formazione degli addotti; 161.20 g/mol è il peso molecolare neutro, non un valore m/z osservato universalmente. Utilizzare un metodo chirale qualificato con riferimenti appropriati per controllare la D-carnitina e riportare il titolo chimico separatamente dalla purezza enantiomerica.

Quale forma chimica rappresenta questo SKU?+

L'attuale confezionamento a catalogo è una presentazione di standard per la ricerca da 2 mg. Il preventivo e il COA del lotto rilasciato devono confermare che si tratta di L-carnitina libera, CAS 541-15-1, e indicare acqua o solvatazione, base di calcolo del titolo e confezionamento. Acetil-L-carnitina, propionil-L-carnitina, L-carnitina L-tartrato e forme cloridrato sono standard distinti con identità e masse diverse; la loro disponibilità deve essere confermata separatamente e non deve mai essere desunta da questa scheda.

Perché purezza, titolo e acqua devono essere riportati separatamente per la L-carnitina?+

La purezza per area cromatografica descrive la risposta relativa del rivelatore per le sostanze risolte; non stabilisce la massa di L-carnitina in un materiale igroscopico o solvatato. Per la preparazione quantitativa dello standard, richiedere identità, purezza chirale, un valore di titolo/contenuto con tracciabilità e incertezza ove necessario, acqua, sostanze correlate e solventi residui e indicare se il risultato è espresso sul prodotto tal quale, su base anidra o su base secca. Il solo aspetto e la massa nominale di riempimento non possono stabilire la concentrazione.

Evidenze prima dell'ordine

Informazioni per gli acquirenti