Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Гормондық зерттеу

HCG

Гетеродимерлік гликопротеин референттік материалы · шығу көзі, гликоформа және биобелсенділік әр лот үшін анықталуы тиіс

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 9002-61-3RUO
Зерттеу мәртебесіЖақсы сипатталған эндогендік гормон; бұл каталог материалы RUO және FDA мақұлдаған дайын дәрі емес
Жеткізілетін нысанГликопротеин гормоны (ковалентті емес альфа/бета суббірліктерінен құралған гетеродимер)
Жеткізу мерзімі21–45 күн
HCG — Лот пен рецептураға тән материал; атауына қарап несептен алынған, рекомбинантты, лиофилизацияланған немесе ерітінді таныстырылымын жорамалдамаңыз
HCG — Лот пен рецептураға тән материал; атауына қарап несептен алынған, рекомбинантты, лиофилизацияланған немесе ерітінді таныстырылымын жорамалдамаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеудегі маңызы LHCGR сигналдарын, гликопротеин биоталдауын әзірлеуді, несептік және рекомбинантты материал салыстырмалылығын, гликан/заряд нұсқаларын сипаттауды, альфа/бета жиналуын, үдерістік қоспалар әдістерін және допингке қарсы референттік жұмысты қамтиды
  • Бұлар фертильділік, TRT/PCT, бодибилдинг немесе салмақ азайту ұсынымдары емес, зертханалық контекстер.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
9002-61-3
Формула
COA
Молекулалық масса
36.7
Сыртқы түрі
Лот пен рецептураға тән материал; атауына қарап несептен алынған, рекомбинантты, лиофилизацияланған немесе ерітінді таныстырылымын жорамалдамаңыз
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Нақты несептік немесе рекомбинантты шығу көзіне, гликоформа бейініне, рецептураға, ыдысқа, температураға және физикалық күйге арналған босатылған лот COA мен валидацияланған тұрақтылық деректері бойынша сақтап, жөнелтіңіз. Pregnyl мен Ovidrel таныстырылымдары мен заттаңба шарттары әртүрлі; олардың ешқайсысы RUO лотының сақтау немесе қалпына келтіргеннен кейінгі мерзімін белгілемейді.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
21–45 күн

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер HCG туралы нені зерттейді

Адам хориондық гонадотропині (hCG) — плаценталық, ковалентті емес альфа/бета гетеродимерлік гликопротеин гормоны. Жетілген альфа суббірлік LH, FSH және TSH-пен ортақ, ал бета суббірлік пен оның гликозилденген C-ұшы кеңеюі hCG-дің ерекшелігі мен ұзақ әсеріне ықпал етеді. Несептен алынған hCG және рекомбинантты хориогонадотропин альфа өндіріс көзі, гликоформа таралуы, қоспа бақылауы, таныстырылымы және реттеушілік сәйкестігі бойынша өзгеше. Аталған рецепттік өнімдердің мақұлдауы өнімге тән; бұл тәуелсіз жеткізілетін материал — RUO референттік/зерттеу реагенті және олардың көрсетілімдерін, енгізу жолын, стерильділігін немесе сақтау мәлімдемелерін иеленбеуі тиіс.

  • Дәлел контекстеріне LHCGR биологиясы, эндокриндік биоталдаулар, гликоформа мен шығу көзінің салыстырмалылығы, үдеріс аналитикасы және допингті анықтау кіреді
  • FDA мақұлдаған көрсетілімдер аталған рецепттік дайын дәрілерге тиесілі
  • FDA салмақ азайтуға мақұлданған hCG өнімдері жоқ екенін мәлімдейді
  • Бұл RUO материалының клиникалық көрсетілімі жоқ.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Биобелсенді бүтін hCG репродуктивтік эндокриндік тіндерде экспрессияланатын GPCR — LH/hCG рецепторымен (LHCGR) байланысып, cAMP-қа тәуелді жолдарды қоса төменгі сигналдарды белсендіреді. Биологиялық белсенділік аминқышқыл реттілігімен қатар альфа/бета суббірліктерінің дұрыс жиналуына және гликозилденуге байланысты. Мақұлданған дайын дәріден немесе бір гликоформа таралуынан алынған нәтижелерді басқа көзге немесе тәуелсіз жеткізілген лотқа автоматты түрде ауыстыруға болмайды.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Енгізу жолы қолданылмайды
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Бұл каталог материалы мақұлданған стерильді дәрі емес
  • Дайын hCG дәрілерінің заттаңбаларында өнім мен популяцияға тән қауіптер, соның ішінде фертильділік еміндегі аналық бездің гиперстимуляциясы бар, бірақ сол заттаңбалар RUO лотының сапасын немесе қауіпсіздігін белгілемейді
  • FDA hCG салмақ азайтуға мақұлданбағанын және салмақ азайтуды арттыратыны көрсетілмегенін мәлімдейді; калорияны қатты шектеу елеулі қауіп тудырады
  • Хориондық гонадотропинге 2026 жылғы WADA Тыйым салынған тізімі бойынша ер спортшыларда тыйым салынған

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Клиникалық комбинация немесе біріктіру нұсқаулығы қолданылмайды
  • Фертильділік заттаңбаларындағы, TRT тәжірибесіндегі, PCT немесе бодибилдинг дереккөздеріндегі өзара әрекеттесу не үйлестірілген уақыт мазмұны алынып тасталды
  • Комбинация эксперименттері алдын ала анықталған зертханалық хаттаманы, бақылауларды және тәуекел тексеруін қажет етеді.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

HCG зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Сыртқы түрдің өзі hCG сәйкестігін, альфа/бета жиналуын, гликоформа таралуын, белсенділігін, тазалығын немесе стерильділігін белгілемейді
  • Шығу көзі мен платформаны, суббірліктер мен жиналған гормонның ортогоналды сәйкестігін, ақуыздың сандық мөлшерін, аталған референт пен әдіс бойынша IU белсенділігін, хроматографиялық/электрофоретикалық тазалықты, гликан немесе заряд нұсқалары бейінін, агрегаттарды және көзге тән үдерістік қоспаларды талап етіңіз
  • Қажет болғанда эндотоксинді, микробтық жүктемені, стерильділікті және бөлшектерді бөлек көрсетіңіз
  • Әдісі мен референті жоқ IU мәлімдемесі немесе меншікті белсенділігі жоқ масса мәлімдемесі толық емес.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
HCG-01KIU1,000 IU10 құты
HCG-02KIU2,000 IU10 құты
HCG-05KIU5,000 IU10 құты
HCG-10KIU10,000 IU10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Нақты несептік немесе рекомбинантты шығу көзіне, гликоформа бейініне, рецептураға, ыдысқа, температураға және физикалық күйге арналған босатылған лот COA мен валидацияланған тұрақтылық деректері бойынша сақтап, жөнелтіңіз. Pregnyl мен Ovidrel таныстырылымдары мен заттаңба шарттары әртүрлі; олардың ешқайсысы RUO лотының сақтау немесе қалпына келтіргеннен кейінгі мерзімін белгілемейді.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Реттеушілік және өнім шекаралары Pregnyl мен Ovidrel-дің қазіргі DailyMed заттаңбалары, FDA-ның HCG арқылы салмақ азайту сұрақ-жауабы және ресми 2026 жылғы WADA Тыйым салынған тізімі бойынша тексерілді. Молекулалық биологияны бастапқы бета-суббірлік әдебиеті мен беделді гликопротеин дереккөздері қолдайды. Заттаңбадағы фармакокинетика, сақтау және көрсетілімдер аталған дайын өнімге байланған күйде қалады және осы RUO материалына ауыспайды.
  1. 01

    hCG: Biological Functions and Clinical Applications

    International Journal of Molecular Sciences · 2017

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

    Journal of Urology · 2013

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

    Journal of Paediatrics and Child Health · 2018

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

    Cureus · 2022

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

    Fertility and Sterility · 2024

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

    FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

    U.S. Food and Drug Administration · 2016

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар HCG туралы қоятын сұрақтар

Неліктен hCG үшін IU және масса екеуі де хабарланады және әмбебап түрлендіру бар ма?+

IU аталған референт пен әдіске қатысты тағайындалған биологиялық белсенділікті, ал масса материал мөлшерін сипаттайды. Гликозилдену, шығу көзі, агрегация, ыдырау және талдау дизайны меншікті белсенділікті өзгерте алады, сондықтан бүкіл каталогқа ортақ IU/мг түрлендіруін жорамалдауға болмайды. Баға ұсынысы мен COA биоталдауды, референттік стандартты, белсенділік нәтижесін, масса немесе ақуыз талдауын және мәннің несептен алынған не рекомбинантты материалға қатысты екенін көрсетуі тиіс.

Сатып алу үшін несептен алынған және рекомбинантты hCG қалай ерекшеленеді?+

Олар hCG ақуызы ұғымын ортақ пайдаланғанымен, шығу көзі, гликоформа таралуы, үдеріске қатысты қоспалар, рецептура, реттеушілік сәйкестік және ықтимал меншікті белсенділік бойынша өзгеше. Мақұлданған несептік немесе рекомбинантты дайын дәрі заттаңбасы тәуелсіз жеткізілген RUO лотын біліктілікке бағалай алмайды. Сатып алу алдында шығу көзін, альфа/бета сәйкестігін, гликозилдену немесе заряд бейіні талаптарын, белсенділік әдісін және маңызды қоспа шектерін көрсетіңіз.

Шешім қабылдауға дайын hCG партия пакетінде не болуы тиіс?+

Шығу көзі мен өндіріс платформасын, альфа/бета суббірлік немесе ортогоналды сәйкестікті, бүтін/жиналған және суббірлік сипаттамасын, хроматографиялық не электрофоретикалық тазалықты, ақуыздың сандық мөлшерін, аталған әдіс пен стандарт арқылы IU белсенділігін, гликан немесе заряд нұсқалары бақылауын, агрегаттарды, суды және үдеріске қатысты қоспаларды сұратыңыз. Қажет болғанда эндотоксин, микробтық жүктеме, стерильділік және бөлшектер бөлек көрсетілуі тиіс; химиялық тазалық немесе IU белсенділігінің өзі инъекциялық дәріні белгілемейді.