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BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

BPC-157 + 전장 티모신-β4(TB-500) 2종 펩타이드 연구용 조합 · 확립된 생물학적 상승효과 없음

성분별 · 배치 COACAS 최신 배치 COA는 요청 시 제공RUO
배치 COA
최소주문수량SKU당 1키트(바이알 10개)
공급 형태2성분 펩타이드 물질: 선형 BPC-157 15-mer와 N-아세틸화 전장 티모신-β4(TB-500, 43잔기)
납기14–21일
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — 로트 및 제공 형태에 따른 동결건조 연구용 물질. 각 성분이 분리 제공되는지 함께 제공되는지 확인하고 각 성분의 출하 승인 외관을 검증해야 함
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — 로트 및 제공 형태에 따른 동결건조 연구용 물질. 각 성분이 분리 제공되는지 함께 제공되는지 확인하고 각 성분의 출하 승인 외관을 검증해야 함 · 대표 포장 이미지 · 주문 로트를 확인하세요
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의사결정 요약

주요 이점

  • 연구 용도에는 성분별 분석 적격성 평가, 두 가지 전임상 복구 경로 가설의 대조 비교, 동일 매트릭스에서 두 펩타이드를 분리 확인하는 분석법 개발이 포함됩니다
  • 이 조합은 실험 설계에 각 성분 단독군, 용매 대조군 및 사전에 규정된 상호작용 분석이 포함될 때만 연구상 유용합니다.
공개된 연구 맥락은 문헌 안내용으로만 제공됩니다. 투여량, 치료 또는 인체 사용 지침이 아닙니다.

적격성 평가 데이터

출하승인 로트와 대조할 규격

CAS
최신 배치 COA는 요청 시 제공
분자식
COA
분자량
COA
성상
로트 및 제공 형태에 따른 동결건조 연구용 물질. 각 성분이 분리 제공되는지 함께 제공되는지 확인하고 각 성분의 출하 승인 외관을 검증해야 함
순도
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · 목표, 배치 COA 확인 필요
보관
실제 제공 형태에 해당하는 출하 로트의 COA, SDS 및 안정성 자료만 사용하십시오. 분리 제공되는 경우 각 성분을 독립적으로 적격성 평가하고, 함께 제공되는 경우 혼합물 고유의 안정성, 적합성, 농도, 매트릭스, 용기 및 보관 시간 자료를 요구하십시오. 일반적인 2–8 °C 또는 30일 규칙을 적용하지 마십시오.
최소주문수량
SKU당 1키트(바이알 10개)
납기
14–21일

적격성 평가 매트릭스

동일성, 순도, 함량은 각각 별도의 출하승인 질문입니다.

동일성

명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.

순도

RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.

함량

순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.

안정성

입고 시점부터 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건을 따르세요.

연구 맥락

연구자들이 BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)에 관해 연구하는 내용

이 카탈로그 이름은 선형 15-mer GEPPPGKPADDAGLV인 BPC-157과, 전장 티모신 β4인 TB-500, 즉 성숙한 N-아세틸화 43잔기 펩타이드 Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES-OH의 조합을 가리킵니다. 7잔기 Ac-LKKTETQ 단편은 다른 분자이며 이 성분이 아닙니다. 개별 전임상 결과는 함께 제공되는 물질의 성능을 입증하지 않습니다. 2021년 후향적 무릎 보고서는 환자 17명 중 16명에게 연락했으며 BPC-157과 thymosin beta-4/TB4로 기술된 물질을 함께 받은 사람은 네 명뿐이었고, 대조군이 없었으며 그 물질의 특성도 규명하지 않았습니다. 따라서 이 카탈로그 조합의 유효성, 적합성 또는 상승효과를 입증하지 않습니다. 정확한 물리적 형태는 견적과 출하 로트마다 확인해야 합니다.

  • 성분 수준의 정체성 및 함량 분석법 개발, 대조된 in vitro 경로 비교, 세포 이동 또는 세포외기질 재형성 가설, 혼합물 고유의 분석 및 안정성 연구
  • 이는 실험실 연구 용도이며 치료 적응증이 아닙니다.

기전 맥락

문헌이 검증하는 질문

BPC-157 문헌은 산화질소 신호 전달, 내피 경로 및 성장 인자 발현과 관련된 작용을 제시합니다. 전장 티모신 β4는 LKKTETQ 부위를 통해 G-액틴을 격리하며 세포 이동 및 복구 모델에서 연구됩니다. 상호 보완적 기전은 가설일 뿐 입증된 상승효과가 아닙니다. 성분의 정체성, 농도, 비율, 매트릭스 및 직교 대조군은 직접 정의해야 합니다.

근거 지도

연구 경로와 노출 맥락

근거 수준승인된 완제의약품 맥락
출처에 보고된 경로
해당되는 투여 경로 없음
용량/노출 맥락프로토콜에 따라 다름; 인용된 주요 출처 확인
경로와 노출 맥락은 인용 연구 또는 승인된 완제의약품 라벨을 요약합니다. 이 RUO 물질의 투여 지침이 아니며 고객용 용량은 제공하지 않습니다.

근거의 한계

적합성, 한계 및 판단 맥락

  • 사람 또는 동물에게 사용하지 마십시오
  • 각 성분의 별도 전임상 결과나 소규모 비대조 후향적 보고는 조합의 안전성을 확립하지 않습니다
  • 화학적 순도는 무균성, 세균성 엔도톡신 관리, 주사 적합성 또는 임상적 적합성을 확립하지 않습니다
  • BPC-157은 WADA S0에서, TB-500 및 티모신-β4 유도체는 WADA S2에서 금지됩니다
  • 각 성분의 SDS와 기관의 관리 절차를 따르십시오.

문헌에 보고된 상호작용

  • 이 조합에 대해 검증된 약물 상호작용 또는 병용 안전성 자료는 없습니다
  • 공급업체가 제시하는 ‘상승작용’, stack, 항응고제, 항암화학요법 및 기타 환자 복용약 목록은 대조된 근거가 아니며 임상 지침으로 제공되지 않습니다.
문헌 맥락은 공급자의 출하승인 결과나 인체 사용 지침이 아닙니다. 소속 기관이 승인한 실험실 위험성 평가를 따르세요.

배치 문서

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 배치 COA

시험기관: 제조사 품질관리 시험실시험 항목: HPLC 순도 · MS 동일성 확인 · 엔도톡신 · 충전량

  • BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 10 mg 배치 COA의 흐린 미리보기10 mg
  • BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 20 mg 배치 COA의 흐린 미리보기20 mg
  • BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 30 mg 배치 COA의 흐린 미리보기30 mg

문서를 재사용할 수 없도록 미리보기는 일부러 흐리게 처리했으며, 제삼자 보고서는 첫 페이지만 보여 드립니다. 문의하신 제품과 함량의 선명한 전체본은 영업팀이 보내 드립니다.

독립 시험 불합격? 전액 환불.

정기적으로 갱신되는 대표 기록

공개된 COA는 최근의 대표 배치를 보여 주며 최신이 아닐 수 있습니다. 견적이나 출고 시에는 영업팀이 로트를 확인하고 그 COA를 보내 드립니다.

제삼자 보고서, 순차적으로 추가

제삼자 보고서 첫 페이지의 미리보기는 “품질” 페이지와 해당 제품 페이지에 있으며, 전체 보고서는 요청 시 영업팀이 보내 드립니다. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수도 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.

COA 검토 지원

배치 COA나 제삼자 보고서를 읽는 데 도움이 필요하신가요? 영업팀이 시험 항목, 규격, 그리고 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관계인지 설명해 드립니다.

모든 배치 COA 포함 항목: HPLC 순도 · MS 동일성 확인 · 엔도톡신 · 충전량 · LyoPep 확인하기

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 제삼자 보고서

중국 톈진의 제삼자 분석 기관인 Qorix(tjqxgd.com)의 보고서로, 시험한 시료의 HPLC 순도와 MS 동일성 확인 결과를 담고 있습니다.

시험기관: 제삼자 시험기관시험 항목: HPLC 순도 · MS 동일성 확인

  • BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) 10 mg에 대한 제삼자 보고서 첫 페이지의 흐린 미리보기10 mg

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  • 각 성분의 정확한 서열, 말단, 염 또는 상대이온, 이론 및 고분해능 관측 온전질량, 서열 근거, 안정성 지시 크로마토그래피 순도, 정량적 펩타이드 함량, 수분, 상대이온 및 잔류용매를 요구하십시오
  • 함께 제공되는 경우 두 성분과 관련 불순물을 분리하는 분석법, 비율 및 함량 균일성 결과, 혼합물 고유 안정성 및 용기 밀봉계 근거도 요구하십시오
  • 무균성과 세균성 엔도톡신은 별도의 출하 승인 속성입니다. 외관이나 합산 HPLC 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
출하승인 로트의 배치 COA시험법 맥락을 포함한 HPLC 순도MS 동일성 확인 결과엔도톡신 결과충전량(바이알당 실측 함량)SDS 및 취급 지침

제공 가능한 충전량

필요한 충전량과 포장 구성을 견적에 명시하세요

참조 SKU충전량기본 포장
BB1010 mg바이알 10개
BB2020 mg바이알 10개
BB3030 mg바이알 10개

취급

소포가 도착하기 전에 보관을 계획하세요

실제 제공 형태에 해당하는 출하 로트의 COA, SDS 및 안정성 자료만 사용하십시오. 분리 제공되는 경우 각 성분을 독립적으로 적격성 평가하고, 함께 제공되는 경우 혼합물 고유의 안정성, 적합성, 농도, 매트릭스, 용기 및 보관 시간 자료를 요구하십시오. 일반적인 2–8 °C 또는 30일 규칙을 적용하지 마십시오.

입고를 계획할 수 있도록 목적지와 일정을 알려 주시고, 도착 시 자재를 명시된 보관 조건으로 옮기세요.

구매자 FAQ

발주 전에 합의할 조건

구매자가 독립 외부 시험을 주선할 수 있나요?+

네. 주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내실 수 있습니다. 시험 전에 시험기관, 규격, 샘플링, 시험 방법, 판정 기준을 당사와 합의하고 싶으시면 영업팀이 서면으로 확인해 드립니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택 시험 비용은 구매자가 부담합니다.

직접 의뢰한 시험에서 제품이 규격을 벗어난 것으로 나오면 어떻게 되나요?+

주문하신 바이알 중 아무것이나 직접 선택한 독립 시험기관에 보내세요. 보고서에서 제품이 해당 COA의 규격을 충족하지 못하는 것으로 나타나면 — 명시된 최솟값보다 낮은 순도, 또는 일치하지 않는 확인 시험 결과 — 그 보고서를 영업팀에 공유해 주세요. 해당 제품을 전액 환불해 드립니다.

HPLC 순도가 펩타이드 함량을 입증하나요?+

아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.

배송 후 자재는 어떻게 보관해야 하나요?+

도착하는 즉시 로트 COA 또는 라벨에 명시된 보관 조건으로 옮기고, 입고 시 포장 상태를 기록하세요.

결제 조건은 어떻게 정하나요?+

이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.

시험기관이 펩타이드 화학을 이해해야 하는 이유는 무엇인가요?+

유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.

이 자료는 구매자 적격성 평가용 참고자료이며, 해당 RUO 물질이 이러한 체계에 따라 규제, 인증 또는 출하승인되었다는 주장이 아닙니다. 적용 가능성은 구매자의 워크플로와 관할권에 따라 달라집니다.

선정 출처

연구 맥락의 근거 문헌

  • 정체성: BPC-157은 PubChem CID 9941957, 전장 티모신 β4는 PubChem CID 16132341. 근거의 한계: Lee and Padgett 2021, PMID 34324435는 대조군이 없는 소규모 후향적 보고서였으며, 병용군은 BPC-157과 thymosin beta-4/TB4로 기술되었습니다. 약동학 배경: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587은 동물의 BPC-157 값만 보고합니다. 규제 배경: FDA의 현행 조제 안전성 페이지, July 23–24, 2026에 예정된 PCAC 회의의 직원 브리핑 자료 및 WADA 공식 2026 금지 목록. 이 출처 중 어느 것도 시판되는 2종 펩타이드 조합을 검증하지 않습니다.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    출처 열기
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    출처 열기
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    출처 열기
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    출처 열기
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    출처 열기
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    출처 열기
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    출처 열기
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    출처 열기

제품 FAQ

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)에 관해 구매자가 묻는 질문

BPC-157과 TB-500 각각의 근거가 조합의 상승작용을 입증합니까?+

아니요. BPC-157과 전장 티모신-β4(TB-500)는 제시된 생물학이 다르지만, 시판 조합의 상가적 유효성, 상승효과, 적합성 또는 안전성을 확립한 대조군 동료 심사 연구는 확인되지 않았습니다. 소규모 후향적 무릎 보고서는 병용 물질을 thymosin beta-4/TB4로만 기술했고 대조군도 없었으므로 이 물질을 검증할 수 없습니다. 조합 가설에는 각 성분과 비히클에 대한 직접 대조군이 필요합니다.

제품 옵션 표시는 두 펩타이드가 명시된 비율로 공동 동결건조되었음을 증명합니까?+

아닙니다. 5 mg + 5 mg과 같은 공칭 표시는 요청한 성분량을 기술할 뿐 물리적 제공 형태, 실제 함량, 균일성 또는 안정성을 증명하지 않습니다. 견적서, 용기 기록 및 출하 로트 COA에는 성분이 분리 또는 공동 제공되는지, 각 성분의 함량 허용 범위, 혼합 또는 충전 균일성 근거와 시험법을 명시해야 합니다.

두 종류 펩타이드 물질에는 어떤 분석 관리가 필요합니까?+

각 성분의 정확한 서열, 말단, 염 또는 상대이온, 이론 및 관측 온전질량, 서열 근거, 안정성 지시 크로마토그래피 및 정량적 펩타이드 함량을 요구하십시오. 공동 제공 물질의 경우 두 성분과 관련 불순물을 분리하고, 비율 및 함량 균일성을 검증하며, 혼합물 고유의 안정성을 뒷받침하는 방법도 필요합니다. 일반적인 HPLC 면적 백분율이나 단일 질량 트레이스로는 두 펩타이드를 모두 적격성 평가할 수 없습니다.

주문 전 근거

구매자 인사이트