BPC-157 + Ac-LKKTETQ 두 종류 펩타이드 연구 조합 · 확립된 생물학적 상승작용 없음
의사결정 요약
적격성 평가 데이터
적격성 평가 매트릭스
명시된 분자와 공급 형태를 확인합니다. 먼저 해당 배치의 COA를 검토하고, 구매자의 서면 절차에서 요구하며 기존 자료 또는 별도 범위가 합의된 경우에만 서열 수준의 증거를 요청합니다.
RP-HPLC 시험 조건, 파장, 적분 및 관련 피크 처리 방식을 검토합니다. 시험법이 없는 백분율만으로는 충분하지 않습니다.
순 펩타이드 함량은 동결건조 분말의 총중량과 다릅니다. 명시량을 뒷받침하는 정량법과 수분/대이온 반영 여부를 확인하세요.
장기 보관과 운송 중 노출을 구분해 정의하십시오. 구매자의 위험 평가상 필요한 경우 추가 비용을 포함한 콜드체인을 견적할 수 있습니다.
연구 맥락
이 카탈로그 명칭은 선형 15잔기 서열 GEPPPGKPADDAGLV인 BPC-157과 N-말단 아세틸화 7잔기 단편 Ac-LKKTETQ 형태의 TB-500을 함께 지칭합니다. 이 단편은 43잔기 전장 티모신 β4(timbetasin)와 화학적으로 구별됩니다. 각 성분에서 별도로 얻은 전임상 결과는 공동 제공 물질의 성능을 입증하지 않습니다. 2021년 후향적 무릎 보고에서는 17명 중 16명과 연락되었고, BPC-157과 티모신 beta-4/TB4로 기술된 물질을 함께 받은 사람은 네 명뿐이었습니다. 이 연구는 대조군이 없었고 다른 물질이 서열로 확인된 Ac-LKKTETQ임을 확립하지 않았습니다. 따라서 이 카탈로그 조합의 유효성, 적합성 또는 상승작용을 입증하지 못합니다. 정확한 물리적 제공 형태는 견적서와 출하 로트별로 확인해야 합니다.
기전 맥락
BPC-157 문헌에서는 산화질소 신호전달, 혈관내피 경로 및 성장인자 발현이 관여할 가능성을 제시합니다. TB-500은 N-말단 아세틸화 액틴 결합 단편이며, 그 이론적 근거의 상당 부분은 전장 티모신 β4에서 외삽한 것입니다. 상보적 기전은 가설일 뿐 입증된 상승작용이 아닙니다. 성분의 정체성, 농도, 비율, 매트릭스 및 직교 대조군을 직접 정의해야 합니다.
근거 지도
근거의 한계
공장 배치 문서
게시된 COA는 대표적인 공장 배치를 보여 주며 최신 공급 가능 로트와 일치하지 않을 수 있습니다. 현재 견적 또는 배송 건은 영업팀에서 해당 로트를 확인하고 관련 COA를 제공할 수 있습니다.
외부 시험기관의 보고서는 통상 공개하지 않습니다. 독립 검증이 필요한 경우 시험 전에 시험기관, 방법, 허용 기준 및 대응 방안을 합의할 수 있습니다. 합의된 규격을 충족하지 못하면 합의 조건에 따라 해당되는 경우 환불을 포함한 적절한 해결 방안을 협의할 수 있습니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
공장 COA 또는 외부 시험기관 보고서 해석에 도움이 필요하신가요? 영업팀에서 시험 항목, 규격 및 결과가 논의 중인 로트와 어떤 관련이 있는지 설명해 드립니다.
제공 가능한 충전량
BPCTB-10MG10 mg바이알 10개BPCTB-20MG20 mg바이알 10개BPCTB-30MG30 mg바이알 10개취급
실제 제공 형태에 해당하는 출하 로트의 COA, SDS 및 안정성 자료만 사용하십시오. 분리 제공되는 경우 각 성분을 독립적으로 적격성 평가하고, 함께 제공되는 경우 혼합물 고유의 안정성, 적합성, 농도, 매트릭스, 용기 및 보관 시간 자료를 요구하십시오. 일반적인 2–8 °C 또는 30일 규칙을 적용하지 마십시오.
목적지, 계절, 허용 가능한 운송 중 노출 및 프로토콜상 보냉 또는 콜드체인이 필요한지 알려 주세요. 추가 온도 관리 비용은 견적에 별도로 명시됩니다.
구매자 FAQ
가능합니다. 시험은 양측이 수용한 검증된 전문 시험기관에서 수행해야 합니다. 비용 분담, 규격, 샘플링, 시험법 및 판정 기준은 시험 전에 합의해야 하며, 합의된 독립 결과가 부적합을 확인하면 조치는 서명된 주문 조건을 따릅니다. 서면으로 달리 합의하지 않는 한, 이 선택적 시험 비용은 구매자가 부담합니다.
아닙니다. 크로마토그래피 순도는 명시된 시험법에 따른 상대적 피크 프로파일입니다. 동일성, 수분, 대이온, 잔류용매 및 정량/함량에는 별도 시험법이 필요할 수 있습니다.
항상 그렇지는 않습니다. 열은 특히 여름철과 장시간 운송 중 분해를 가속할 수 있습니다. 콜드체인은 노출을 줄이지만 비용이 증가합니다. 목적지와 안정성 위험을 알려 적절한 서비스를 견적받으세요.
이용 가능한 방법과 지급 단계는 주문 금액, 목적지 및 프로젝트 유형에 따라 다릅니다. 견적송장에는 통화, 은행 정보, 수수료, 지급 단계 및 출하승인 조건이 명시되어야 합니다.
유리 염기형과 염형, 친수성·소수성 서열, 응집 및 흡착은 시료 조제와 시험법 적합성에 영향을 줄 수 있습니다. 해당 분자군 경험이 있는 시험기관을 이용하세요.
외부 적격성 평가 참고자료
WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls선정 출처
Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025
출처 열기Biomedicines · 2021
출처 열기Journal of Applied Physiology · 2011
출처 열기Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020
출처 열기Journal of Chromatography A · 2012
출처 열기Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021
출처 열기제품 FAQ
아닙니다. BPC-157과 Ac-LKKTETQ TB-500 단편은 서로 다른 생물학적 작용이 제안되어 있지만, 시판 조합의 부가적 유효성, 상승작용, 적합성 또는 안전성을 확립한 대조된 동료평가 연구는 확인되지 않았습니다. 소규모 후향적 무릎 보고는 두 번째 물질을 티모신 beta-4/TB4로만 기술했고 서열로 확인된 7잔기 Ac-LKKTETQ 단편임을 확립하지 않았으므로 이 물질을 검증할 수 없습니다. 조합 가설은 각 성분과 용매에 대한 직접 대조가 필요합니다.
아닙니다. 5 mg + 5 mg과 같은 공칭 표시는 요청한 성분량을 기술할 뿐 물리적 제공 형태, 실제 함량, 균일성 또는 안정성을 증명하지 않습니다. 견적서, 용기 기록 및 출하 로트 COA에는 성분이 분리 또는 공동 제공되는지, 각 성분의 함량 허용 범위, 혼합 또는 충전 균일성 근거와 시험법을 명시해야 합니다.
각 성분의 정확한 서열, 말단, 염 또는 상대이온, 이론 및 관측 온전질량, 서열 근거, 안정성 지시 크로마토그래피 및 정량적 펩타이드 함량을 요구하십시오. 공동 제공 물질의 경우 두 성분과 관련 불순물을 분리하고, 비율 및 함량 균일성을 검증하며, 혼합물 고유의 안정성을 뒷받침하는 방법도 필요합니다. 일반적인 HPLC 면적 백분율이나 단일 질량 트레이스로는 두 펩타이드를 모두 적격성 평가할 수 없습니다.