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Biorreguladores de Khavinson

Vesugen

Padrão de pesquisa do tripeptídeo linear Lys-Glu-Asp (KED)

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 204271-66-9RUO
Status de pesquisaEvidência limitada, predominantemente pré-clínica e proveniente de uma rede de pesquisa concentrada. Este material de catálogo é somente para pesquisa e não é um produto terapêutico aprovado.
Forma fornecidaL-tripeptídeo linear não modificado
Prazo de entrega14–21 dias
Vesugen — Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Vesugen — Pó liofilizado branco a esbranquiçado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Contextos de pesquisa publicados, não benefícios alegados para este material RUO: KED foi estudado em modelos de envelhecimento de células vasculares, marcadores endoteliais e aterosclerose; estudos da mesma rede relatam alterações em Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, expressão de conexinas e SIRT1 em ambientes específicos; o relato vascular com 41 participantes e o pequeno relato de polimorbidade não foram controlados e não podem estabelecer eficácia; os achados exploratórios de neuroplasticidade vêm de modelos celulares e murinos, e a publicação 5xFAD tem uma correção formal
  • A evidência confiável revisada não sustenta alegações de benefício antienvelhecimento, neuroprotetor, de recuperação física ou cardiovascular já estabelecido em humanos.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
204271-66-9
Fórmula
C15H26N4O8
Massa molecular
390.39 Da
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA do lote liberado e as instruções do fornecedor. A menos que a documentação do lote determine o contrário, mantenha o KED liofilizado selado, dessecado, protegido da luz e a -20°C ou menos. O laboratório receptor deve validar solvente, concentração, compatibilidade do recipiente e tempo de retenção da solução, e minimizar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Não foi verificada uma vida útil universal de 7-10 dias para a solução nem um período de reteste de 24 meses para todos os lotes.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias
PubChem CID 87571363

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Vesugen

Vesugen é um nome comercial associado ao tripeptídeo linear Lys-Glu-Asp (KED). O PubChem CID 87571363 identifica o ácido lisil-glutamil-aspártico com fórmula C₁₅H₂₆N₄O₈ e peso molecular de 390.39 Da. Os trabalhos publicados abrangem culturas celulares, culturas organotípicas e modelos de roedores, além de dois pequenos relatos humanos não controlados; estão fortemente concentrados na rede de pesquisa de Khavinson e não constituem uma base terapêutica replicada de forma independente. O PMID 25051774 descreve um estudo pré/pós com 41 participantes sem desenho randomizado ou controlado por placebo relatado. O PMID 26390612 declara 32 participantes, embora as contagens por sexo —18 homens e 12 mulheres— totalizem 30; a discrepância da fonte permanece sem solução. O artigo de 2021 em camundongos 5xFAD (PMID 34071923) recebeu uma correção em 2025 por imagens duplicadas nas Figuras 5 e 8 (PMID 39861198). A correção afirma que as conclusões não foram afetadas, mas deve acompanhar a citação do artigo original. Este produto a granel é material de pesquisa analítica e experimental, não um medicamento registrado nem um suplemento alimentar acabado.

  • Os contextos de pesquisa incluem desenvolvimento de métodos de identidade e impurezas; modelos de proliferação e senescência de células endoteliais vasculares; sistemas de ensaio de endothelin-1, conexinas, SIRT1, E-selectin, Ki-67 e p53; modelos organotípicos e de neuroplasticidade em roedores; e avaliação crítica ou replicação dos pequenos relatos observacionais humanos
  • Esses contextos não estabelecem indicação clínica, via recomendada ou uso terapêutico.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Nenhum receptor validado ou mecanismo humano foi estabelecido para KED. Estudos da rede de Khavinson relatam alterações específicas do modelo em marcadores de proliferação, senescência e vasculares; alguns artigos usam docking computacional peptídeo-DNA para propor regulação no nível do promotor. São hipóteses de sistemas in vitro, in silico, organotípicos ou animais, não evidência estrutural direta de ligação ao alvo nem uma via causal humana demonstrada. O resumo PubMed do estudo 5xFAD de 2021 atribui correspondências específicas de sequências promotoras a EDR, não a KED; por isso foi removida a afirmação anterior de que KED havia sido comprovadamente ligado às regiões promotoras de CASP3, MAPT ou PSEN1. Nenhum estudo farmacocinético humano foi identificado.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
Intraperitoneal
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Este peptídeo a granel é somente para pesquisa, não é estéril nem qualificado para administração humana ou veterinária
  • Nenhum programa formal de segurança de Fase I foi identificado
  • Os dois pequenos relatos humanos não são controlados e não fornecem a apuração prospectiva de eventos adversos necessária para estabelecer segurança; o segundo também contém uma discrepância não resolvida na contagem da amostra e descreve atividade pró-oxidante e redução de células hematopoiéticas CD34+ junto com afirmações favoráveis
  • Gravidez, lactação, uso pediátrico, insuficiência de órgãos, contraindicações e interações medicamentosas não foram adequadamente estudados
  • O artigo murino de 2021 deve ser citado com sua correção de 2025
  • Os laboratórios devem seguir a SDS, usar PPE adequado, realizar uma avaliação de risco documentada e obter as aprovações institucionais exigidas para o modelo pretendido.

Interações relatadas na literatura

  • Não foram identificados dados clínicos autorizados sobre interações nem um regime combinado validado
  • Alegações de que KED é sinérgico ou compatível com Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen ou outros peptídeos são hipóteses de fornecedores ou da comunidade, não orientações estabelecidas de segurança ou eficácia
  • Em sistemas experimentais, tratamentos que alterem sinalização endotelial, proliferação, estresse oxidativo, expressão gênica ou leituras de ensaio podem confundir a interpretação e devem ser predefinidos como controles quando pertinente
  • Este catálogo não oferece aconselhamento sobre gestão de medicamentos ou combinações.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Vesugen

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija um COA do lote liberado que declare a identidade exata H-Lys-Glu-Asp-OH, fórmula molecular, massa teórica, massa intacta medida e método de identidade; pureza cromatográfica e perfil de impurezas; teor de contraíon ou sal; água, solventes residuais e ensaio de peptídeo líquido
  • Além da massa intacta e HPLC, use um método de identidade ortogonal, como confirmação de sequência por LC-MS/MS
  • Para pesquisa celular ou animal, defina critérios de aceitação de endotoxina e carga microbiana no protocolo do laboratório receptor
  • A pureza de área por HPLC isoladamente não estabelece teor peptídico, identidade de sequência, esterilidade, grau clínico ou equivalência a um produto comercializado
  • A aparência e a limpidez da solução são observações de apoio, não substitutos dos testes analíticos de liberação.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
VESU-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA do lote liberado e as instruções do fornecedor. A menos que a documentação do lote determine o contrário, mantenha o KED liofilizado selado, dessecado, protegido da luz e a -20°C ou menos. O laboratório receptor deve validar solvente, concentração, compatibilidade do recipiente e tempo de retenção da solução, e minimizar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Não foi verificada uma vida útil universal de 7-10 dias para a solução nem um período de reteste de 24 meses para todos os lotes.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • 1) PubChem CID 87571363, ácido lisil-glutamil-aspártico: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da e a estrutura IUPAC registrada;
  • 2) Khavinson V, et al. Efeitos neuroprotetores de tripeptídeos reguladores epigenéticos em modelo murino da doença de Alzheimer. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V, et al. Correção do artigo de 2021 sobre 5xFAD. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh, et al. Aspectos epigenéticos da regulação peptidérgica da proliferação de células endoteliais vasculares durante o envelhecimento. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL, et al. Aspectos moleculares da atividade vasoprotetora do peptídeo KED durante aterosclerose e reestenose. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh, et al. Aspectos moleculares dos efeitos antiateroscleróticos de peptídeos curtos. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Estudo de biorreguladores peptídicos na insuficiência arterial crônica dos membros inferiores e disfunção erétil vasculogênica. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN, et al. Peptídeos sintéticos em polimorbidade crônica e síndrome cerebral orgânica. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Vesugen

Como confirmar a identidade de um lote de Vesugen/KED?+

Especifique H-Lys-Glu-Asp-OH em vez de confiar apenas no nome comercial. O PubChem CID 87571363 registra o ácido lisil-glutamil-aspártico como C₁₅H₂₆N₄O₈, com peso molecular de 390.39 Da. O COA do lote liberado deve declarar sequência, massa intacta teórica e medida, método de identidade, contraíon, água e teor líquido de peptídeo. Massa intacta mais confirmação de sequência por LC-MS/MS ou outro método ortogonal é mais robusta do que a pureza de área por HPLC isolada.

O que a evidência publicada estabelece — e o que não estabelece?+

A maior parte da evidência consiste em trabalhos celulares, de cultura organotípica e em roedores de uma rede de pesquisa concentrada. Dois pequenos relatos humanos não foram controlados; um artigo declara 32 participantes, embora as contagens por sexo totalizem 30. O artigo de 2021 em camundongos 5xFAD tem uma correção de 2025 por imagens duplicadas nas Figuras 5 e 8. Essas publicações apoiam perguntas de pesquisa e estudos de replicação, mas não estabelecem indicação aprovada, dose humana validada, via, ciclo, perfil de segurança ou benefício clínico.

Como armazenar e qualificar um lote de KED para um experimento?+

Siga o COA do lote liberado e as instruções do fornecedor. A menos que os documentos do lote digam o contrário, mantenha o material liofilizado selado, seco, protegido da luz e a -20°C ou menos. Valide solvente, concentração, compatibilidade do recipiente e tempo de retenção da solução no laboratório receptor e minimize os ciclos de congelamento e descongelamento. Não presuma um período universal de reteste de 24 meses, uma vida útil de solução de 7-10 dias ou um diluente para uso humano. A pureza por HPLC não demonstra esterilidade nem grau clínico.