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Biorreguladores de Khavinson

Cardiogen

Referência de pesquisa do tetrapeptídeo AEDR · literatura cardíaca da linhagem Khavinson

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 857267-11-9RUO
Status de pesquisaEvidência pré-clínica limitada de uma linhagem de pesquisa concentrada; somente para pesquisa laboratorial
Forma fornecidaTetrapeptídeo linear; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Prazo de entrega14–21 dias
Cardiogen — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme a cor e a condição do bolo no COA do lote liberado
Cardiogen — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme a cor e a condição do bolo no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • As aplicações de pesquisa incluem qualificação de identidade e sequência de AEDR, modelos celulares miocárdicos ou de fibroblastos, leituras de matriz citoesquelética/nuclear e reprodução de achados de interação peptídeo-histona
  • Os achados relatados no modelo tumoral são um contexto pré-clínico separado e não estabelecem eficácia cardiovascular ou anticâncer.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
857267-11-9
Fórmula
C18H31N7O9
Massa molecular
489.5 Da
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme a cor e a condição do bolo no COA do lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção da luz, faixa de transporte, recipiente e qualquer tempo de retenção da solução preparada exigem evidência para a forma, matriz e concentração exatas de AEDR.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias
PubChem CID 11583989

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Cardiogen

Cardiogen é especificado como o tetrapeptídeo linear H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, abreviado AEDR pelos seus quatro resíduos. PubChem CID 11583989 confirma de forma independente essa sequência completa, a fórmula C₁₈H₃₁N₇O₉ e o peso molecular de 489,5 Da. A pesquisa da rede Khavinson inclui um estudo de explantes miocárdicos de ratos, um estudo de fibroblastos embrionários de camundongos, um modelo de sarcoma M-1 em ratos senescentes e um estudo de interação com histonas de trigo. Nenhum ensaio clínico humano com sequência confirmada ou programa farmacocinético foi identificado. CAS 857267-11-9 é mapeado de modo consistente por vários catálogos de fornecedores, mas não aparece nos sinônimos PubChem acessíveis; portanto, a evidência de lote resolvida por sequência permanece primordial.

  • Qualificação de sequência e identidade; ensaios de tecido miocárdico, fibroblastos, matriz citoesquelética/nuclear e interação com histonas; e reprodução pré-clínica cuidadosamente controlada
  • São aplicações de pesquisa, não indicações clínicas.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

PMID 20210190 relata que 10⁻¹² M de Cardiogen aumentou a zona de crescimento em explantes miocárdicos organotípicos de ratos de 3 e 24 meses e se associou a menor expressão de p53; foi um experimento ex vivo de cultura de tecido, não um estudo in vivo de eficácia ou dose. PMID 22977870 relata separadamente aumentos de 2-5 vezes nas proteínas do citoesqueleto e de 2-3 vezes nas laminas A/C em fibroblastos embrionários de camundongos cultivados; a alegação de que essas alterações explicam a cardioproteção é interpretação dos autores. PMID 23581987 relata ligação in vitro de AEDR e outros cinco peptídeos curtos a histonas de trigo marcadas com FITC e complexos histona-desoxirribooligonucleotídeo. Não foi estabelecida cadeia causal direta até desfechos cardíacos humanos ou direcionamento tecidual.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não destinado ao uso humano ou veterinário
  • Observações pré-clínicas de proliferação, apoptose e modelos tumorais não estabelecem segurança humana nem estrutura de contraindicações
  • O estudo de sarcoma M-1 não pode ser generalizado para câncer humano ou outros tipos de tumor
  • Siga a SDS e os controles institucionais; pureza química não estabelece esterilidade nem adequação injetável.

Interações relatadas na literatura

  • Não foram identificados estudos controlados de combinações ou interações medicamentosas
  • Combinações com Vesugen, BPC-157, TB-500 ou outros peptídeos Khavinson são hipóteses de fornecedores ou comunidades, não orientação validada de compatibilidade ou segurança.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Cardiogen

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija sequência e terminações AEDR exatas, forma fornecida/contraíon, massa intacta teórica e observada de alta resolução, evidência de sequência, pureza por HPLC indicativa de estabilidade e perfil de impurezas, conteúdo quantitativo de peptídeo, água/contraíon/resíduos e estabilidade específica do lote
  • Esterilidade, endotoxina bacteriana e carga microbiana são atributos independentes
  • Aparência branca, solução límpida ou resultado de área “>97%” isoladamente são insuficientes.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
CARD-20MG20 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção da luz, faixa de transporte, recipiente e qualquer tempo de retenção da solução preparada exigem evidência para a forma, matriz e concentração exatas de AEDR.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade: PubChem CID 11583989. Estudo de explante miocárdico e p53: PMID 20210190. Estudo de matriz citoesquelética/nuclear: PMID 22977870. Modelo de sarcoma M-1 em ratos senescentes: PMID 20396706. Interação com complexos de histonas de trigo: PMID 23581987. Uma revisão de 2023 em Cells, PMC9818427, oferece síntese secundária da mesma linhagem. Esses registros sustentam um contexto pré-clínico limitado, não dose humana, eficácia ou segurança.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Abrir fonte
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Abrir fonte
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Abrir fonte
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Abrir fonte
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Abrir fonte
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Abrir fonte
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Abrir fonte
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Cardiogen

O que está estabelecido sobre a identidade de Cardiogen?+

PubChem CID 11583989 confirma a sequência completa H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, a abreviação de resíduos AEDR, a fórmula C₁₈H₃₁N₇O₉ e o peso molecular aproximado de 489,5 Da. A cotação e o COA também devem especificar terminações, sal/contraíon, massas intactas teórica e observada, evidência de sequência e conteúdo quantitativo de peptídeo. CAS 857267-11-9 é um mapeamento secundário de catálogo e não deve substituir esses controles.

Qual é a força da evidência cardíaca?+

Os trabalhos publicados incluem um estudo de explantes miocárdicos de ratos que relatou proliferação e menor expressão de p53, um estudo de fibroblastos embrionários de camundongos que relatou alterações em proteínas de matriz citoesquelética/nuclear e um modelo separado de sarcoma M-1 em ratos senescentes. Outro artigo in vitro relata interação de AEDR com histonas de trigo. Os achados vêm de uma linhagem de pesquisa concentrada e não estabelecem benefício cardiovascular humano confirmado por sequência, perfil farmacocinético ou segurança clínica; a ligação às histonas não foi vinculada causalmente à cardioproteção.

O que deve conter o pacote de liberação de um lote de Cardiogen?+

Exija a sequência AEDR N-to-C exata e suas terminações, sal/contraíon e massa teórica; massa intacta de alta resolução e evidência de sequência; método HPLC indicativo de estabilidade e perfil de impurezas; conteúdo quantitativo de peptídeo; água, contraíon e resíduos relevantes; e evidência de armazenamento específica do lote. Esterilidade, endotoxina bacteriana e carga microbiana são testes separados e não podem ser inferidos da aparência ou pureza química.