Vesugen

Standard de cercetare tripeptidic liniar Lys-Glu-Asp (KED)

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 204271-66-9RUO

Statut de cercetareDovezi limitate, predominant preclinice, provenite dintr-o rețea de cercetare concentrată. Acest material din catalog este exclusiv pentru cercetare și nu este un produs terapeutic aprobat.

Formă furnizatăL-tripeptidă liniară nemodificată

Termen de livrare14–21 zile

Vesugen — Pulbere liofilizată albă până la aproape albă

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Contexte de cercetare publicate, nu beneficii revendicate pentru acest material RUO: KED a fost studiată în modele de îmbătrânire a celulelor vasculare, markeri endoteliali și ateroscleroză; studii ale aceleiași rețele raportează modificări ale Ki-67, p53, E-selectinei, endotelinei-1, expresiei conexinelor și SIRT1 în condiții specifice modelului; raportul vascular cu 41 de participanți și raportul mic privind polimorbiditatea sunt necontrolate și nu pot stabili eficacitatea; constatările exploratorii privind neuroplasticitatea provin din modele celulare și pe șoareci, iar publicația 5xFAD are o corecție formală
Nicio dovadă fiabilă analizată aici nu susține afirmații privind beneficii antiîmbătrânire, neuroprotectoare, de recuperare fizică sau cardiovasculare stabilite la om.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 204271-66-9
Formulă: C₁₅H₂₆N₄O₈
Masă moleculară: 390.39 Da
Aspect: Pulbere liofilizată albă până la aproape albă
Puritate: ≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Respectați COA al lotului eliberat și instrucțiunile furnizorului. Dacă documentația lotului nu precizează altfel, păstrați KED liofilizat sigilat, desicat, protejat de lumină și la sau sub −20 °C. Laboratorul destinatar trebuie să valideze solventul, concentrația, compatibilitatea recipientului și durata de menținere a soluției și să reducă la minimum ciclurile repetate de îngheț-dezgheț. Nu a fost verificată pentru fiecare lot o durată universală a soluției de 7–10 zile sau o perioadă de retestare de 24 de luni.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: 14–21 zile

PubChem CID 87571363

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre Vesugen

Vesugen este o denumire comercială asociată tripeptidei liniare Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identifică acidul lizil-glutamil-aspartic cu formula C₁₅H₂₆N₄O₈ și masa moleculară 390,39 Da. Lucrările publicate acoperă modele de cultură celulară, cultură organotipică și rozătoare, plus două rapoarte mici, necontrolate, la om; sunt concentrate puternic în rețeaua de cercetare Khavinson și nu constituie o bază de dovezi terapeutice replicată independent. PMID 25051774 descrie un studiu înainte/după cu 41 de participanți, fără un design randomizat sau controlat cu placebo raportat. PMID 26390612 menționează 32 de participanți, deși numărul pe sexe raportat — 18 bărbați și 12 femei — însumează 30; această discrepanță a sursei rămâne nerezolvată. Articolul din 2021 pe șoareci 5xFAD (PMID 34071923) a primit în 2025 o corecție pentru imagini duplicate în figurile 5 și 8 (PMID 39861198). Corecția precizează că concluziile nu au fost afectate, dar trebuie să însoțească citarea articolului original. Acest produs vrac este un material analitic și experimental de cercetare, nu un medicament înregistrat sau supliment alimentar finit.

Contextele de cercetare includ dezvoltarea metodelor de identitate și impurități; modele de proliferare și senescență ale celulelor endoteliale vasculare; sisteme de testare a endotelinei-1, conexinelor, SIRT1, E-selectinei, Ki-67 și p53; modele organotipice și pe rozătoare de neuroplasticitate; și evaluarea critică sau replicarea rapoartelor observaționale mici la om
Aceste contexte nu stabilesc o indicație clinică, o cale recomandată sau o utilizare terapeutică.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Nu a fost stabilit niciun receptor validat sau mecanism uman pentru KED. Studiile din rețeaua Khavinson raportează modificări specifice modelului ale proliferării, senescenței și markerilor vasculari, iar unele articole folosesc modelare computațională a legării peptidă–ADN pentru a propune reglarea la nivel de promotor. Acestea sunt ipoteze din sisteme in vitro, in silico, organotipice sau animale, nu dovezi structurale directe ale legării țintei ori o cale cauzală demonstrată la om. Rezumatul PubMed al studiului 5xFAD din 2021 atribuie potrivirile specifice cu secvențele promotorilor peptidei EDR, nu KED; afirmația anterioară că KED s-a dovedit a lega regiunile promotorilor CASP3, MAPT sau PSEN1 a fost, prin urmare, eliminată. Nu a fost identificat niciun studiu farmacocinetic la om.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContextul unui produs finit aprobat

Domeniu de cercetareBioregulatori Khavinson

Căi raportate în surse

Intraperitoneală

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Această peptidă vrac este exclusiv pentru cercetare și nu este sterilă sau calificată pentru administrare la oameni ori în scop veterinar
Nu a fost identificat niciun program formal de siguranță de fază I
Cele două rapoarte mici la om sunt necontrolate și nu oferă constatarea prospectivă a reacțiilor adverse necesară pentru stabilirea siguranței; al doilea raport conține și o discrepanță nerezolvată a numărului de participanți și descrie activitate prooxidantă și reducerea numărului de celule hematopoietice CD34+ alături de afirmațiile favorabile
Sarcina, alăptarea, utilizarea pediatrică, afectarea organelor, contraindicațiile și interacțiunile medicamentoase nu au fost studiate adecvat
Articolul din 2021 pe șoareci trebuie citat împreună cu corecția sa din 2025
Laboratoarele trebuie să respecte SDS, să utilizeze echipament individual de protecție adecvat, să efectueze o evaluare documentată a riscurilor și să obțină aprobările instituționale necesare modelului preconizat.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Nu au fost identificate date clinice autorizate privind interacțiunile sau un regim validat de combinație
Afirmațiile că KED este sinergică sau compatibilă cu Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen ori alte peptide sunt ipoteze ale furnizorilor sau comunității, nu îndrumări stabilite privind siguranța sau eficacitatea
În sistemele experimentale, tratamentele care modifică semnalizarea endotelială, proliferarea, stresul oxidativ, expresia genică sau rezultatele testelor pot influența interpretarea și trebuie predefinite drept controale unde este relevant
Acest catalog nu oferă recomandări de gestionare a medicamentelor sau combinațiilor.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Vesugen

Vesugen 10 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

Vesugen10 mg · WHJLP-VES10-260429-E

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați un COA al lotului eliberat care să menționeze identitatea exactă H-Lys-Glu-Asp-OH, formula moleculară, masa teoretică, masa intactă măsurată și metoda de identitate; puritatea cromatografică și profilul impurităților; conținutul contraionului sau sării; apa, solvenții reziduali și determinarea peptidei nete
Utilizați o metodă ortogonală de identitate, precum confirmarea secvenței prin LC-MS/MS, pe lângă masa intactă și HPLC
Pentru cercetarea celulară sau pe animale, definiți criterii de acceptare pentru endotoxină și încărcătură microbiană în protocolul laboratorului destinatar
Puritatea exprimată ca suprafață HPLC nu stabilește singură conținutul peptidei, identitatea secvenței, sterilitatea, calitatea clinică sau echivalența cu un produs comercializat
Aspectul și limpezimea soluției sunt observații de susținere, nu înlocuitori pentru testarea analitică de eliberare.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

VESU-10MG10 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Respectați COA al lotului eliberat și instrucțiunile furnizorului. Dacă documentația lotului nu precizează altfel, păstrați KED liofilizat sigilat, desicat, protejat de lumină și la sau sub −20 °C. Laboratorul destinatar trebuie să valideze solventul, concentrația, compatibilitatea recipientului și durata de menținere a soluției și să reducă la minimum ciclurile repetate de îngheț-dezgheț. Nu a fost verificată pentru fiecare lot o durată universală a soluției de 7–10 zile sau o perioadă de retestare de 24 de luni.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

1) PubChem CID 87571363, acid lizil-glutamil-aspartic: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390,39 Da și structura IUPAC înregistrată;
2) Khavinson V și colab. Efectele neuroprotectoare ale tripeptidelor regulatoare epigenetice într-un model murin al bolii Alzheimer. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
3) Khavinson V și colab. Corecție la articolul 5xFAD din 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
4) Khavinson VKh și colab. Aspecte epigenetice ale reglării peptidergice a proliferării celulelor endoteliale vasculare în timpul îmbătrânirii. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
5) Kozlov KL și colab. Aspecte moleculare ale activității vasoprotectoare a peptidei KED în ateroscleroză și restenoză. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
6) Khavinson VKh și colab. Aspecte moleculare ale efectelor antiaterosclerotice ale peptidelor scurte. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
7) Studiul bioregulatorilor peptidici în insuficiența arterială cronică a membrelor inferioare și disfuncția erectilă vasculogenă. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
8) Meshchaninov VN și colab. Peptide sintetice în polimorbiditatea cronică și sindromul cerebral organic. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

01
Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease
Pharmaceuticals (Basel) · 2021
Deschideți sursa
02
Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease
Pharmaceuticals (Basel) · 2025
Deschideți sursa
03
Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging
Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014
Deschideți sursa
04
Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014
Deschideți sursa
05
Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis
Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016
Deschideți sursa
06
Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
Deschideți sursa
07
Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
Deschideți sursa
08
Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre Vesugen

Cum trebuie confirmată identitatea unui lot Vesugen/KED?+

Specificați H-Lys-Glu-Asp-OH în loc să vă bazați numai pe denumirea comercială. PubChem CID 87571363 înregistrează acidul lizil-glutamil-aspartic drept C₁₅H₂₆N₄O₈, cu masa moleculară 390,39 Da. COA al lotului eliberat trebuie să menționeze secvența, masa intactă teoretică și măsurată, metoda de identitate, contraionul, apa și conținutul net de peptidă. Masa intactă plus confirmarea secvenței prin LC-MS/MS sau altă metodă ortogonală sunt mai solide decât puritatea exprimată numai ca suprafață HPLC.

Ce stabilesc dovezile publicate și ce nu stabilesc?+

Majoritatea dovezilor constau în lucrări celulare, de cultură organotipică și pe rozătoare provenite dintr-o rețea de cercetare concentrată. Două rapoarte mici la om au fost necontrolate; un articol declară 32 de participanți, dar enumeră numere pe sexe care însumează 30. Articolul din 2021 pe șoareci 5xFAD are o corecție din 2025 pentru imagini duplicate în figurile 5 și 8. Aceste publicații susțin întrebări de cercetare și studii de replicare, dar nu stabilesc o indicație aprobată, doză, cale sau ciclu validat la om, profil de siguranță ori beneficiu clinic.

Cum trebuie păstrat și calificat pentru un experiment un lot de cercetare KED?+

Respectați COA al lotului eliberat și instrucțiunile furnizorului. Dacă documentele lotului nu precizează altfel, păstrați materialul liofilizat sigilat uscat, protejat de lumină și la sau sub −20 °C. Validați solventul, concentrația, compatibilitatea recipientului și durata de menținere a soluției în laboratorul destinatar și reduceți la minimum ciclurile de îngheț-dezgheț. Nu presupuneți o perioadă universală de retestare de 24 de luni, o durată a soluției de 7–10 zile sau un diluant pentru utilizare la om. Puritatea HPLC nu demonstrează sterilitatea sau calitatea clinică.

Vesugen

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre Vesugen

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului Vesugen

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

Întrebările cumpărătorilor despre Vesugen

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

Cardiogen

ARA 290 (Cibinetide)

Cartalax

Bronchogen