Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Tümünü görüntüle

Khavinson biyoregülatörleri

Cardiogen

AEDR tetrapeptit araştırma referansı · Khavinson çizgisindeki kalp literatürü

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 857267-11-9RUO
Araştırma durumuYoğunlaşmış tek bir araştırma çizgisinden sınırlı preklinik kanıt; yalnızca laboratuvarda Araştırma Amaçlı Kullanım
Tedarik edilen formDoğrusal tetrapeptit; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Termin süresi14–21 gün
Cardiogen — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Cardiogen — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma uygulamaları AEDR kimlik ve dizi yeterlilik değerlendirmesini, miyokart veya fibroblast hücresi modellerini, hücre iskeleti/nükleer matris ölçümlerini ve peptit-histon etkileşimi bulgularının yinelenmesini içerir
  • Bildirilen tümör modeli bulguları ayrı bir preklinik bağlamdır ve kardiyovasküler veya antikanser etkililik ortaya koymaz.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
857267-11-9
Formül
C18H31N7O9
Moleküler ağırlık
489.5 Da
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; rengi ve kek durumunu serbest bırakılmış parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Sıcaklık, ışıktan koruma, nakliye aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi kesin AEDR formu, matris ve derişim için kanıt gerektirir.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
14–21 gün
PubChem CID 11583989

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Cardiogen hakkında neleri inceliyor?

Cardiogen, doğrusal tetrapeptit H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH olarak belirtilir ve dört kalıntısından AEDR kısaltmasını alır. PubChem CID 11583989; bu eksiksiz kalıntı dizisini, C₁₈H₃₁N₇O₉ formülünü ve 489.5 Da moleküler ağırlığı bağımsız olarak destekler. Khavinson ağından gelen araştırmalar bir sıçan miyokart eksplantı çalışmasını, fare embriyonik fibroblast çalışmasını, yaşlanmış sıçan M-1 sarkom modelini ve buğday histonu etkileşim çalışmasını içerir. Dizisi doğrulanmış insan klinik çalışması veya farmakokinetik program bulunmamıştır. CAS 857267-11-9 birçok tedarikçi kataloğunca tutarlı biçimde eşleştirilmiştir ancak erişilebilir PubChem eş adlarında gösterilmez; bu nedenle dizisi çözümlenmiş parti kanıtı birincil olmaya devam eder.

  • Dizi ve kimlik yeterlilik değerlendirmesi; miyokart dokusu, fibroblast, hücre iskeleti/nükleer matris ve histon etkileşimi analizleri ve dikkatle kontrol edilen preklinik yineleme
  • Bunlar araştırma uygulamalarıdır; klinik endikasyonlar değildir.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

PMID 20210190, 10⁻¹² M Cardiogen'in 3 ve 24 aylık sıçanlardan alınan organotipik miyokart eksplantlarında büyüme bölgesini artırdığını ve daha düşük p53 ekspresyonuyla ilişkili olduğunu bildirir; bu bir in vivo etkililik veya doz çalışması değil, ex vivo doku kültürü deneyidir. PMID 22977870 ayrıca kültüre alınmış fare embriyonik fibroblastlarında hücre iskeleti proteinlerinde 2-5 kat, lamin A/C'de 2-3 kat artış bildirir; bu değişikliklerin kardiyoproteksiyonu açıkladığı iddiası yazarların yorumudur. PMID 23581987, AEDR ve diğer beş kısa peptidin FITC ile etiketli buğday histonlarına ve histon-deoksiribooligonükleotit komplekslerine in vitro bağlandığını bildirir. Bu bulgulardan insanlardaki kardiyak sonuçlara veya doku hedeflenmesine uzanan doğrudan bir nedensel zincir gösterilmemiştir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiKarma kanıt bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • İnsan veya hayvan kullanımı için değildir
  • Preklinik proliferasyon, apoptoz ve tümör modeli gözlemleri insan güvenliğini veya kontrendikasyon çerçevesini ortaya koymaz
  • M-1 sarkom çalışması insan kanserine veya diğer tümör türlerine genellenemez
  • SDS'ye ve kurumsal kontrollere uyun; kimyasal saflık steriliteyi veya enjeksiyona uygunluğu kanıtlamaz.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Kontrollü kombinasyon veya ilaç etkileşimi çalışması bulunmamıştır
  • Vesugen, BPC-157, TB-500 veya diğer Khavinson peptitleriyle eşleştirmeler tedarikçi/topluluk hipotezleridir; valide edilmiş uyumluluk veya güvenlik rehberi değildir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Cardiogen fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kesin AEDR dizisini ve terminalleri, tedarik edilen formu/karşı iyonu, teorik ve gözlemlenen yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi, dizi kanıtını, stabilite gösteren HPLC saflık ve safsızlık profilini, nicel peptit içeriğini, suyu/karşı iyonu/kalıntıları ve partiye özgü stabiliteyi isteyin
  • Sterilite, bakteriyel endotoksin ve biyoyük bağımsız özelliklerdir
  • Beyaz görünüm, berrak çözelti veya yalnızca “>%97” alan sonucu yeterli değildir.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
CARD-20MG20 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sına, SDS'ye ve formülasyona özgü stabilite bildirimine uyun. Sıcaklık, ışıktan koruma, nakliye aralığı, kap ve hazırlanmış çözelti bekletme süresi kesin AEDR formu, matris ve derişim için kanıt gerektirir.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik: PubChem CID 11583989. Miyokart eksplantı ve p53 çalışması: PMID 20210190. Hücre iskeleti/nükleer matris çalışması: PMID 22977870. Yaşlanmış sıçan M-1 sarkom modeli: PMID 20396706. Buğday histonu kompleksi etkileşimi: PMID 23581987. PMC9818427'deki 2023 Cells incelemesi aynı ağdan ikincil bir sentez sağlar. Bu kayıtlar sınırlı bir preklinik araştırma bağlamını destekler; insan dozu, etkililiği veya güvenliği sağlamaz.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Kaynağı aç
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Kaynağı aç
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Kaynağı aç
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Kaynağı aç
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Kaynağı aç
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Kaynağı aç
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Kaynağı aç
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Cardiogen hakkında sorduğu sorular

Cardiogen kimliği hakkında neler belirlenmiştir?+

PubChem CID 11583989; tam H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH kalıntı dizisini, AEDR kalıntı kısaltmasını, C₁₈H₃₁N₇O₉ formülünü ve yaklaşık 489.5 Da moleküler ağırlığı destekler. Teklif ve COA terminalleri, tuzu/karşı iyonu, teorik ve gözlemlenen bozulmamış kütleyi, dizi kanıtını ve nicel peptit içeriğini de belirtmelidir. CAS 857267-11-9 ikincil bir katalog eşlemesidir ve bu kontrollerin yerini almamalıdır.

Kardiyak kanıt ne kadar güçlüdür?+

Yayımlanmış çalışmalar; proliferasyon ve daha düşük p53 ekspresyonu bildiren bir sıçan miyokart eksplantı çalışmasını, hücre iskeleti/nükleer matris protein değişiklikleri bildiren bir fare embriyonik fibroblast çalışmasını ve ayrı bir yaşlanmış sıçan M-1 sarkom modelini içerir. Başka bir in vitro makale AEDR'nin buğday histonlarıyla etkileşimini bildirir. Bu bulgular yoğunlaşmış tek bir araştırma çizgisinden gelir ve dizisi doğrulanmış insan kardiyovasküler faydasını, farmakokinetik profili veya klinik güvenliği ortaya koymaz; histon bağlanması kardiyoproteksiyonla nedensel olarak ilişkilendirilmemiştir.

Bir Cardiogen parti serbest bırakma paketi neleri içermelidir?+

Kesin N'den C'ye AEDR dizisini ve terminalleri, tuzu/karşı iyonu ve teorik kütleyi; yüksek çözünürlüklü bozulmamış kütleyi ve dizi kanıtını; stabilite gösteren HPLC yöntemini ve safsızlık profilini; nicel peptit içeriğini; suyu, karşı iyonu ve ilgili kalıntıları; ayrıca partiye özgü saklama kanıtını isteyin. Sterilite, bakteriyel endotoksin ve biyoyük ayrı testlerdir ve görünüm veya kimyasal saflıktan çıkarılamaz.