Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Amerika Birleşik Devletleri4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Tümünü görüntüle

Khavinson biyoregülatörleri

Vesugen

Doğrusal Lys-Glu-Asp (KED) tripeptit araştırma standardı

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 204271-66-9RUO
Araştırma durumuYoğunlaşmış bir araştırma ağından gelen, ağırlıklı olarak klinik öncesi ve sınırlı kanıtlar. Bu katalog materyali Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım içindir ve onaylı bir terapötik ürün değildir.
Tedarik edilen formDoğrusal, modifiye edilmemiş L-tripeptit
Termin süresi14–21 gün
Vesugen — Beyaz ila kırık beyaz liyofilize toz
Vesugen — Beyaz ila kırık beyaz liyofilize toz · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Bu RUO materyali için iddia edilen yararlar değil, yayımlanmış araştırma bağlamları: KED vasküler hücre yaşlanması, endotelyal belirteç ve aterosklerozla ilişkili modellerde incelenmiştir; aynı ağın çalışmaları modele özgü ortamlarda Ki-67, p53, E-selectin, endothelin-1, connexin ekspresyonu ve SIRT1 değişiklikleri bildirmektedir. 41 katılımcılı vasküler rapor ve küçük polimorbidite raporu kontrolsüzdür ve etkililik ortaya koyamaz; keşif amaçlı nöroplastisite bulguları hücre ve fare modellerinden gelir ve 5xFAD yayınının resmî bir düzeltmesi vardır
  • Burada incelenen hiçbir güvenilir kanıt, insanlarda belirlenmiş yaşlanma karşıtı, nöroprotektif, fiziksel toparlanma veya kardiyovasküler yarar iddialarını desteklememektedir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
204271-66-9
Formül
C15H26N4O8
Moleküler ağırlık
390.39 Da
Görünüm
Beyaz ila kırık beyaz liyofilize toz
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti COA'sını ve tedarikçi talimatlarını izleyin. Parti belgeleri aksini belirtmedikçe mühürlü liyofilize KED'yi kurutulmuş, ışıktan korunmuş ve -20°C veya altında tutun. Alıcı laboratuvar çözücüyü, konsantrasyonu, kap uyumluluğunu ve çözelti bekletme süresini doğrulamalı ve tekrarlanan dondurma-çözme döngülerini en aza indirmelidir. Her parti için evrensel 7-10 günlük çözelti ömrü veya 24 aylık yeniden test süresi doğrulanmamıştır.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
14–21 gün
PubChem CID 87571363

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Vesugen hakkında neleri inceliyor?

Vesugen, doğrusal Lys-Glu-Asp (KED) tripeptidiyle ilişkili bir ticari addır. PubChem CID 87571363, lysyl-glutamyl-aspartic acid'i C₁₅H₂₆N₄O₈ formülü ve 390,39 Da molekül ağırlığıyla tanımlar. Yayımlanmış çalışmalar hücre kültürü, organotipik kültür ve kemirgen modellerinin yanı sıra iki küçük kontrolsüz insan raporunu kapsar; Khavinson araştırma ağı içinde yoğun biçimde toplanmıştır ve bağımsız olarak tekrarlanmış bir terapötik kanıt tabanı oluşturmaz. PMID 25051774, randomize veya plasebo kontrollü tasarımı bildirilmeyen 41 katılımcılı bir öncesi/sonrası çalışmayı tanımlar. PMID 26390612, bildirilen cinsiyet sayıları —18 erkek ve 12 kadın— toplamda 30 etmesine rağmen 32 katılımcı olduğunu belirtir; kaynaktaki bu tutarsızlık çözümlenmemiştir. 2021 tarihli 5xFAD fare makalesi (PMID 34071923), Şekil 5 ve 8'de yinelenmiş görüntüler nedeniyle 2025'te düzeltme almıştır (PMID 39861198). Düzeltme, sonuçların etkilenmediğini belirtir; ancak özgün makaleye atıf yapılırken düzeltme de eşlik etmelidir. Bu dökme ürün analitik ve deneysel araştırma materyalidir; kayıtlı ilaç veya bitmiş besin takviyesi değildir.

  • Araştırma bağlamları; kimlik ve safsızlık yöntemi geliştirmeyi, vasküler endotelyal hücre proliferasyonu ve senesens modellerini, endothelin-1, connexin, SIRT1, E-selectin, Ki-67 ve p53 deney sistemlerini, organotipik ve kemirgen nöroplastisite modellerini ve küçük insan gözlemsel raporlarının eleştirel değerlendirmesini veya tekrarını içerir
  • Bu bağlamlar klinik bir endikasyonu, önerilen uygulama yolunu veya terapötik kullanımı ortaya koymaz.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

KED için doğrulanmış bir reseptör veya insan mekanizması belirlenmemiştir. Khavinson ağı çalışmaları, modele özgü proliferasyon, senesens ve vasküler belirteç değişiklikleri bildirir; bazı makaleler promotör düzeyinde düzenleme önermek için hesaplamalı peptit-DNA kenetlenmesini kullanır. Bunlar in vitro, in silico, organotipik veya hayvan sistemlerinden gelen hipotezlerdir; hedefe bağlanmanın doğrudan yapısal kanıtı veya gösterilmiş bir insan nedensel yolağı değildir. 2021 tarihli 5xFAD çalışmasının PubMed özeti, özgül promotör dizisi eşleşmelerini KED'ye değil EDR'ye atfeder; bu nedenle KED'nin CASP3, MAPT veya PSEN1 promotör bölgelerine bağlandığının kanıtlandığı yönündeki önceki iddia kaldırılmıştır. İnsan farmakokinetiği çalışması belirlenmemiştir.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
İntraperitoneal
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Bu dökme peptit Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım içindir; steril değildir veya insanlara ya da veterinerlik amacıyla uygulanmak üzere yeterlilik değerlendirmesinden geçirilmemiştir
  • Resmî bir faz I güvenlilik programı belirlenmemiştir
  • İki küçük insan raporu kontrolsüzdür ve güvenliliği belirlemek için gerekli prospektif advers olay tespitini sağlamaz; ikinci raporda ayrıca çözümlenmemiş bir örneklem sayısı tutarsızlığı vardır ve olumlu iddiaların yanında pro-oksidan aktivite ile azalmış CD34+ hematopoietik hücre sayıları tanımlanır
  • Gebelik, emzirme, pediatrik kullanım, organ yetmezliği, kontrendikasyonlar ve ilaç etkileşimleri yeterince incelenmemiştir
  • 2021 fare makalesine 2025 düzeltmesiyle birlikte atıf yapılmalıdır
  • Laboratuvarlar SDS'yi izlemeli, uygun PPE kullanmalı, belgelenmiş risk değerlendirmesi yapmalı ve amaçlanan model için gerekli kurumsal onayları almalıdır.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Yetkin klinik etkileşim verisi veya doğrulanmış kombinasyon rejimi belirlenmemiştir
  • KED'nin Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen veya diğer peptitlerle sinerjik ya da uyumlu olduğu iddiaları satıcı veya topluluk hipotezleridir; yerleşik güvenlilik veya etkililik yönlendirmesi değildir
  • Deneysel sistemlerde endotelyal sinyal iletimini, proliferasyonu, oksidatif stresi, gen ekspresyonunu veya deney ölçümlerini değiştiren uygulamalar yorumu karıştırabilir ve uygun olduğunda önceden kontrol olarak belirlenmelidir
  • Bu katalog ilaç yönetimi veya kombinasyon tavsiyesi sağlamaz.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Vesugen fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kesin H-Lys-Glu-Asp-OH kimliğini, moleküler formülü, teorik kütleyi, ölçülen bozulmamış kütleyi ve kimlik yöntemini; kromatografik saflık ve safsızlık profilini; karşı iyon veya tuz içeriğini; suyu, kalıntı çözücüleri ve net peptit tayinini belirten bir serbest bırakılmış parti COA'sı talep edin
  • Bozulmamış kütle ve HPLC'ye ek olarak LC-MS/MS dizi doğrulaması gibi ortogonal bir kimlik yöntemi kullanın
  • Hücre veya hayvan araştırmaları için endotoksin ve biyolojik yük kabul ölçütlerini alıcı laboratuvarın protokolünde tanımlayın
  • Tek başına HPLC alan saflığı; peptit içeriğini, dizi kimliğini, sterilliği, klinik sınıfı veya pazarlanan ürüne eşdeğerliği ortaya koymaz
  • Görünüm ve çözelti berraklığı destekleyici gözlemlerdir; analitik serbest bırakma testlerinin yerine geçmez.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
VESU-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti COA'sını ve tedarikçi talimatlarını izleyin. Parti belgeleri aksini belirtmedikçe mühürlü liyofilize KED'yi kurutulmuş, ışıktan korunmuş ve -20°C veya altında tutun. Alıcı laboratuvar çözücüyü, konsantrasyonu, kap uyumluluğunu ve çözelti bekletme süresini doğrulamalı ve tekrarlanan dondurma-çözme döngülerini en aza indirmelidir. Her parti için evrensel 7-10 günlük çözelti ömrü veya 24 aylık yeniden test süresi doğrulanmamıştır.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • 1) PubChem CID 87571363, Lysyl-glutamyl-aspartic acid: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390,39 Da ve kayıtlı IUPAC yapısı;
  • 2) Khavinson V ve ark. Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V ve ark. 2021 tarihli 5xFAD makalesine düzeltme. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh ve ark. Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL ve ark. Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh ve ark. Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Alt ekstremite kronik arteriyel yetmezliği ve vaskülojenik erektil disfonksiyonda peptit biyodüzenleyicileri çalışması. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN ve ark. Synthetic peptides in chronic polymorbidity and organic brain syndrome. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Kaynağı aç
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Kaynağı aç
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Kaynağı aç
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Kaynağı aç
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Kaynağı aç
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Kaynağı aç
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Kaynağı aç
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Vesugen hakkında sorduğu sorular

Bir Vesugen/KED partisinin kimliği nasıl doğrulanmalıdır?+

Yalnızca ticari ada dayanmak yerine H-Lys-Glu-Asp-OH'yi belirtin. PubChem CID 87571363, lysyl-glutamyl-aspartic acid'i C₁₅H₂₆N₄O₈ ve 390,39 Da molekül ağırlığıyla kaydeder. Serbest bırakılmış parti COA'sı diziyi, teorik ve ölçülen bozulmamış kütleyi, kimlik yöntemini, karşı iyonu, suyu ve net peptit içeriğini belirtmelidir. Bozulmamış kütle ile LC-MS/MS dizi doğrulaması veya başka bir ortogonal yöntem, yalnızca HPLC alan saflığından daha güçlüdür.

Yayımlanmış kanıtlar neyi ortaya koyar ve neyi ortaya koymaz?+

Kanıtların çoğu yoğunlaşmış bir araştırma ağından gelen hücre, organotipik kültür ve kemirgen çalışmalarından oluşur. İki küçük insan raporu kontrolsüzdür; bir makale cinsiyet sayıları toplamda 30 ederken 32 katılımcı olduğunu belirtir. 2021 tarihli 5xFAD fare makalesinin Şekil 5 ve 8'de yinelenmiş görüntüler için 2025 düzeltmesi vardır. Bu yayınlar araştırma sorularını ve tekrar çalışmalarını destekler; ancak onaylı endikasyon, doğrulanmış insan dozu, uygulama yolu, döngüsü, güvenlilik profili veya klinik yarar ortaya koymaz.

Bir KED araştırma partisi deney için nasıl saklanmalı ve yeterlilik değerlendirmesine tabi tutulmalıdır?+

Serbest bırakılmış parti COA'sını ve tedarikçi talimatlarını izleyin. Parti belgeleri aksini belirtmedikçe mühürlü liyofilize materyali kuru, ışıktan korunmuş ve -20°C veya altında tutun. Alıcı laboratuvarda çözücüyü, konsantrasyonu, kap uyumluluğunu ve çözelti bekletme süresini doğrulayın ve dondurma-çözme döngülerini en aza indirin. Evrensel 24 aylık yeniden test süresi, 7-10 günlük çözelti ömrü veya insan kullanım seyrelticisi varsaymayın. HPLC saflığı sterilliği veya klinik sınıfı göstermez.