Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Hoa Kỳ220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Xem tất cả

Nghiên cứu ty thể

L-Carnitine

Chất chuẩn đối chiếu phân tử nhỏ dùng trong nghiên cứu vận chuyển axit béo

≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 541-15-1RUO
Tình trạng nghiên cứuChất chuyển hóa nội sinh đã được xác lập và vật liệu đối chiếu phân tích; bằng chứng trên người ngoài các chỉ định thiếu hụt được xác định rõ còn không đồng nhất và phụ thuộc vào dạng bào chế.
Dạng cung cấpPhân tử nhỏ (hợp chất amoni bậc bốn)
Thời gian giao hàng7–14 ngày
L-Carnitine — Vật liệu đối chiếu dạng rắn; xác nhận dạng và ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
L-Carnitine — Vật liệu đối chiếu dạng rắn; xác nhận dạng và ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Giá trị nghiên cứu bao gồm sử dụng làm đối chiếu định tính hoặc hàm lượng, chất hiệu chuẩn phân tích và thuốc thử có kiểm soát trong các nghiên cứu về vận chuyển carnitine, cân bằng acylcarnitine và chuyển hóa ty thể
  • Các ứng dụng nghiên cứu này không phải là tuyên bố về giảm cân, thành tích thể thao hoặc điều trị bệnh.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
541-15-1
Công thức
C7H15NO3
Khối lượng phân tử
161.20 g/mol
Ngoại quan
Vật liệu đối chiếu dạng rắn; xác nhận dạng và ngoại quan của lô đã xuất xưởng trên COA
Độ tinh khiết
≥ 99.0% · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Bảo quản bột chưa mở theo điều kiện ghi trên nhãn và COA của lô đã xuất xưởng, đậy kín và tránh ẩm. Không áp dụng hướng dẫn bảo quản hoặc sau khi mở của dung dịch kê đơn cho loại bột này.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
7–14 ngày
PubChem CID 10917

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về L-Carnitine

L-Carnitine là enantiomer sinh lý (R) của carnitine và là một phân tử nhỏ zwitterion có độ phân cực cao. Chất này tham gia hệ carnitine shuttle, vận chuyển các nhóm acyl chuỗi dài qua màng trong ty thể để beta-oxy hóa. Phải phân biệt hợp chất tự do với D-carnitine, acylcarnitine, muối hydrochloride và vật liệu L-tartrate.

  • Phát triển phương pháp phân tích; công việc đối chiếu định tính và hàm lượng; nghiên cứu chất vận chuyển carnitine và acylcarnitine; mô hình oxy hóa axit béo ở ty thể; nghiên cứu độ thu hồi nền mẫu, độ ổn định và công thức.

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Carnitine nhận và chuyển các nhóm acyl thông qua carnitine acyltransferases, đồng thời hỗ trợ vận chuyển các nhóm acyl chuỗi dài qua carnitine shuttle của ty thể. Việc diễn giải sinh học phụ thuộc vào biểu hiện chất vận chuyển, trạng thái chuyển hóa, nền mẫu và mức phơi nhiễm thực nghiệm.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh bằng chứng hỗn hợp
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Tĩnh mạchĐường uống
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Chỉ dùng cho nghiên cứu; không phải thuốc thành phẩm vô trùng và không dùng cho người hoặc động vật
  • Xử lý theo SDS và đánh giá rủi ro của cơ sở
  • Thông tin về tác dụng bất lợi và tương tác ở người trong nguồn NIH hoặc FDA mô tả thực phẩm bổ sung hoặc thuốc có nhãn được phê duyệt, không mô tả lô này.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Trong nghiên cứu tại bàn thí nghiệm, kiểm soát pH, lực ion, nền mẫu, biểu hiện chất vận chuyển và các dạng carnitine/acylcarnitine cạnh tranh
  • Không đưa ra khuyến nghị phối hợp peptide hoặc tương tác thuốc lâm sàng cho vật liệu nghiên cứu này.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của L-Carnitine

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • Xác nhận định tính, định tính lập thể, phép định lượng/hàm lượng, tạp chất liên quan, nước và dung môi tồn dư theo COA của lô đã xuất xưởng
  • Có thể cần phương pháp phù hợp cho chất phân tích phân cực, chẳng hạn HILIC đã thẩm định, trao đổi ion hoặc một phương pháp thay thế được đánh giá đủ điều kiện
  • Chỉ ngoại quan không thể xác lập định tính, độ tinh khiết hoặc tính vô trùng.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Quy cách đóng có sẵn

Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần

SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
LC-2MG2 mg10 lọ

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Bảo quản bột chưa mở theo điều kiện ghi trên nhãn và COA của lô đã xuất xưởng, đậy kín và tránh ẩm. Không áp dụng hướng dẫn bảo quản hoặc sau khi mở của dung dịch kê đơn cho loại bột này.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • Nguồn định tính có thẩm quyền: PubChem CID 10917. Bối cảnh bằng chứng và an toàn: Carnitine Fact Sheet của NIH Office of Dietary Supplements. Bối cảnh quản lý riêng cho dạng bào chế: nhãn levocarnitine của FDA/DailyMed. Xem các tài liệu bình duyệt được liên kết để biết bằng chứng theo từng mô hình và tiêu chí đánh giá.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Mở nguồn
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Mở nguồn
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Mở nguồn
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Mở nguồn
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Mở nguồn
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Mở nguồn
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Mở nguồn
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về L-Carnitine

Nên đặc trưng L-Carnitine như thế nào khi dùng làm vật liệu đối chiếu phân tích?+

Do L-Carnitine là hợp chất amoni bậc bốn dạng zwitterion có độ phân cực cao, phương pháp HILIC đã thẩm định, trao đổi ion, tạo dẫn xuất hoặc phương pháp đủ điều kiện khác dành cho chất phân tích phân cực có thể phù hợp hơn HPLC pha đảo không cải biến. Ion tiền chất trong khối phổ phụ thuộc vào điều kiện ion hóa và chất cộng; 161.20 g/mol là khối lượng phân tử trung hòa, không phải giá trị m/z quan sát được trong mọi trường hợp. Sử dụng phương pháp đối quang đủ điều kiện với chất đối chiếu phù hợp để kiểm soát D-carnitine và báo cáo phép định lượng hóa học riêng với độ tinh khiết enantiomer.

SKU này đại diện cho dạng hóa học nào?+

Quy cách hiện tại trong danh mục là chất chuẩn nghiên cứu 2 mg. Báo giá và COA của lô đã xuất xưởng phải xác nhận đây là L-Carnitine tự do, CAS 541-15-1, đồng thời nêu rõ nước hoặc trạng thái solvat hóa, cơ sở định lượng và bao bì. Acetyl-L-carnitine, propionyl-L-carnitine, L-carnitine L-tartrate và các dạng hydrochloride là các chất chuẩn riêng biệt có định tính và khối lượng khác nhau; phải xác nhận khả năng cung ứng riêng và không được suy ra từ mục hàng này.

Vì sao phải báo cáo riêng độ tinh khiết, phép định lượng và nước của L-Carnitine?+

Độ tinh khiết theo diện tích sắc ký mô tả đáp ứng tương đối của đầu dò đối với các chất đã tách; chỉ số này không xác định khối lượng L-Carnitine trong vật liệu hút ẩm hoặc solvat hóa. Khi pha chất chuẩn định lượng, cần yêu cầu định tính, độ tinh khiết đối quang, giá trị định lượng/hàm lượng có truy xuất nguồn gốc và độ không đảm bảo khi cần, nước, tạp chất liên quan và dung môi tồn dư; đồng thời nêu rõ kết quả tính theo trạng thái nguyên trạng, cơ sở khan hay cơ sở khô. Chỉ ngoại quan và khối lượng nạp danh định không thể xác định nồng độ.