Cardiogen

Výzkumná reference tetrapeptidu AEDR · kardiologická literatura linie Khavinsona

Podle šarže · COA šaržeCAS 857267-11-9RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaLineární tetrapeptid; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Dodací lhůta14–21 dní
Cardiogen — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže
Cardiogen — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná použití zahrnují kvalifikaci identity a sekvence AEDR, modely buněk myokardu nebo fibroblastů, ukazatele cytoskeletu či jaderné matrix a replikaci zjištění interakce peptidu s histony
  • Uváděné výsledky nádorového modelu představují samostatný preklinický kontext a neprokazují kardiovaskulární nebo protinádorovou účinnost.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
857267-11-9
Vzorec
C18H31N7O9
Molekulová hmotnost
489.5 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozsah, obal a případná doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou formu, matrici a koncentraci AEDR.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
14–21 dní
PubChem CID 11583989

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Cardiogen

Cardiogen je specifikován jako lineární tetrapeptid H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, zkráceně AEDR podle svých čtyř reziduí. PubChem CID 11583989 nezávisle dokládá úplnou sekvenci reziduí, vzorec C₁₈H₃₁N₇O₉ a molekulovou hmotnost 489,5 Da. Výzkum sítě Khavinsona zahrnuje studii explantátu myokardu potkana, studii embryonálních fibroblastů myši, model sarkomu M-1 u starých potkanů a studii interakce s pšeničnými histony. Nebyla nalezena žádná klinická studie u lidí s potvrzenou sekvencí ani farmakokinetický program. Několik katalogů dodavatelů konzistentně přiřazuje CAS 857267-11-9, který se však nezobrazuje v dostupných synonymech PubChem, takže rozhodující zůstávají důkazy o sekvenci a šarži.

  • Kvalifikace sekvence a identity; testy tkáně myokardu, fibroblastů, cytoskeletu či jaderné matrix a interakce s histony; a pečlivě kontrolovaná preklinická replikace
  • Jde o výzkumná použití, nikoli o klinické indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

PMID 20210190 uvádí, že Cardiogen v koncentraci 10⁻¹² M zvětšil zónu růstu v organotypických explantátech myokardu potkanů starých 3 a 24 měsíců a souvisel s nižší expresí p53; šlo o experiment tkáňové kultury ex vivo, nikoli o studii účinnosti nebo dávky in vivo. PMID 22977870 samostatně uvádí 2–5násobné zvýšení cytoskeletálních proteinů a 2–3násobné zvýšení laminu A/C v kultivovaných embryonálních fibroblastech myši; tvrzení, že tyto změny vysvětlují kardioprotekci, je interpretací autorů. PMID 23581987 uvádí vazbu AEDR a pěti dalších krátkých peptidů in vitro na pšeničné histony značené FITC a komplexy histonů s deoxyribooligonukleotidy. Nebyl prokázán žádný přímý kauzální řetězec od těchto zjištění ke kardiálním výsledkům nebo cílení na tkáň u lidí.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k použití u lidí ani zvířat
  • Preklinická pozorování proliferace, apoptózy a nádorových modelů neprokazují bezpečnost u lidí ani rámec kontraindikací
  • Studii sarkomu M-1 nelze zobecnit na nádorová onemocnění u lidí ani jiné typy nádorů
  • Dodržujte SDS a institucionální kontrolní opatření; chemická čistota neprokazuje sterilitu ani vhodnost pro injekční použití.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nebyly nalezeny žádné kontrolované studie kombinací nebo lékových interakcí
  • Kombinace s Vesugenem, BPC-157, TB-500 nebo jinými Khavinsonovými peptidy jsou hypotézami dodavatelů či komunity, nikoli validovanými pokyny ke kompatibilitě nebo bezpečnosti.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží Cardiogen

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro Cardiogen 20 mg20 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte přesnou sekvenci AEDR a koncové skupiny, dodávanou formu či protiion, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, důkaz sekvence, čistotu HPLC indikující stabilitu a profil nečistot, kvantitativní obsah peptidu, vodu, protiion a rezidua a stabilitu specifickou pro danou šarži
  • Sterilita, bakteriální endotoxiny a mikrobiální zátěž jsou nezávislé atributy
  • Samotný bílý vzhled, čirý roztok ani výsledek plochy „>97%“ nejsou dostačující.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
CAR2020 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozsah, obal a případná doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou formu, matrici a koncentraci AEDR.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 11583989. Studie explantátu myokardu a p53: PMID 20210190. Studie cytoskeletu a jaderné matrix: PMID 22977870. Model sarkomu M-1 u starých potkanů: PMID 20396706. Interakce komplexu pšeničných histonů: PMID 23581987. Přehled v časopise Cells z roku 2023, PMC9818427, poskytuje sekundární syntézu ze stejné sítě. Tyto záznamy podporují omezený preklinický výzkumný kontext, nikoli dávkování, účinnost nebo bezpečnost u lidí.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Otevřít zdroj
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Cardiogen

Co je prokázáno o identitě Cardiogenu?+

PubChem CID 11583989 dokládá úplnou sekvenci reziduí H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, zkratku reziduí AEDR, vzorec C₁₈H₃₁N₇O₉ a molekulovou hmotnost přibližně 489,5 Da. Nabídka a COA mají rovněž specifikovat koncové skupiny, sůl či protiion, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly, důkazy sekvence a kvantitativní obsah peptidu. CAS 857267-11-9 je sekundárním katalogovým přiřazením a nemá tato kontrolní opatření nahrazovat.

Jak silné jsou kardiální důkazy?+

Publikované práce zahrnují studii explantátu myokardu potkana popisující proliferaci a nižší expresi p53, studii embryonálních fibroblastů myši popisující změny proteinů cytoskeletu a jaderné matrix a samostatný model sarkomu M-1 u starých potkanů. Další práce in vitro popisuje interakci AEDR s pšeničnými histony. Tato zjištění pocházejí z úzce vymezené výzkumné linie a neprokazují kardiovaskulární přínos s potvrzenou sekvencí, farmakokinetický profil ani klinickou bezpečnost u lidí; vazba na histony nebyla kauzálně spojena s kardioprotekcí.

Co má obsahovat soubor pro uvolnění šarže Cardiogenu?+

Požadujte přesnou sekvenci AEDR ve směru od N- ke C-konci a koncové skupiny, sůl či protiion a teoretickou hmotnost; hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením a důkaz sekvence; metodu HPLC indikující stabilitu a profil nečistot; kvantitativní obsah peptidu; vodu, protiion a relevantní rezidua; a důkazy o skladování specifické pro danou šarži. Sterilita, bakteriální endotoxiny a mikrobiální zátěž jsou samostatné zkoušky a nelze je odvodit ze vzhledu ani chemické čistoty.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující