Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy940 mgTB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · MGF 2 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobrazit vše

Chavinsonovy bioregulátory

Cardiogen

Výzkumná reference tetrapeptidu AEDR · kardiologická literatura linie Khavinsona

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 857267-11-9RUO
Stav výzkumuOmezené preklinické důkazy z úzce vymezené výzkumné linie; pouze pro laboratorní výzkum
Dodaná formaLineární tetrapeptid; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)
Dodací lhůta14–21 dní
Cardiogen — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže
Cardiogen — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná použití zahrnují kvalifikaci identity a sekvence AEDR, modely buněk myokardu nebo fibroblastů, ukazatele cytoskeletu či jaderné matrix a replikaci zjištění interakce peptidu s histony
  • Uváděné výsledky nádorového modelu představují samostatný preklinický kontext a neprokazují kardiovaskulární nebo protinádorovou účinnost.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
857267-11-9
Vzorec
C18H31N7O9
Molekulová hmotnost
489.5 Da
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; barvu a stav koláče potvrďte v COA uvolněné šarže
Čistota
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozsah, obal a případná doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou formu, matrici a koncentraci AEDR.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
14–21 dní
PubChem CID 11583989

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Cardiogen

Cardiogen je specifikován jako lineární tetrapeptid H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, zkráceně AEDR podle svých čtyř reziduí. PubChem CID 11583989 nezávisle dokládá úplnou sekvenci reziduí, vzorec C₁₈H₃₁N₇O₉ a molekulovou hmotnost 489,5 Da. Výzkum sítě Khavinsona zahrnuje studii explantátu myokardu potkana, studii embryonálních fibroblastů myši, model sarkomu M-1 u starých potkanů a studii interakce s pšeničnými histony. Nebyla nalezena žádná klinická studie u lidí s potvrzenou sekvencí ani farmakokinetický program. Několik katalogů dodavatelů konzistentně přiřazuje CAS 857267-11-9, který se však nezobrazuje v dostupných synonymech PubChem, takže rozhodující zůstávají důkazy o sekvenci a šarži.

  • Kvalifikace sekvence a identity; testy tkáně myokardu, fibroblastů, cytoskeletu či jaderné matrix a interakce s histony; a pečlivě kontrolovaná preklinická replikace
  • Jde o výzkumná použití, nikoli o klinické indikace.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

PMID 20210190 uvádí, že Cardiogen v koncentraci 10⁻¹² M zvětšil zónu růstu v organotypických explantátech myokardu potkanů starých 3 a 24 měsíců a souvisel s nižší expresí p53; šlo o experiment tkáňové kultury ex vivo, nikoli o studii účinnosti nebo dávky in vivo. PMID 22977870 samostatně uvádí 2–5násobné zvýšení cytoskeletálních proteinů a 2–3násobné zvýšení laminu A/C v kultivovaných embryonálních fibroblastech myši; tvrzení, že tyto změny vysvětlují kardioprotekci, je interpretací autorů. PMID 23581987 uvádí vazbu AEDR a pěti dalších krátkých peptidů in vitro na pšeničné histony značené FITC a komplexy histonů s deoxyribooligonukleotidy. Nebyl prokázán žádný přímý kauzální řetězec od těchto zjištění ke kardiálním výsledkům nebo cílení na tkáň u lidí.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůSmíšený kontext důkazů
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Není určeno k použití u lidí ani zvířat
  • Preklinická pozorování proliferace, apoptózy a nádorových modelů neprokazují bezpečnost u lidí ani rámec kontraindikací
  • Studii sarkomu M-1 nelze zobecnit na nádorová onemocnění u lidí ani jiné typy nádorů
  • Dodržujte SDS a institucionální kontrolní opatření; chemická čistota neprokazuje sterilitu ani vhodnost pro injekční použití.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nebyly nalezeny žádné kontrolované studie kombinací nebo lékových interakcí
  • Kombinace s Vesugenem, BPC-157, TB-500 nebo jinými Khavinsonovými peptidy jsou hypotézami dodavatelů či komunity, nikoli validovanými pokyny ke kompatibilitě nebo bezpečnosti.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Cardiogen

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte přesnou sekvenci AEDR a koncové skupiny, dodávanou formu či protiion, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, důkaz sekvence, čistotu HPLC indikující stabilitu a profil nečistot, kvantitativní obsah peptidu, vodu, protiion a rezidua a stabilitu specifickou pro danou šarži
  • Sterilita, bakteriální endotoxiny a mikrobiální zátěž jsou nezávislé atributy
  • Samotný bílý vzhled, čirý roztok ani výsledek plochy „>97%“ nejsou dostačující.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
CARD-20MG20 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Dodržujte COA, SDS a prohlášení o stabilitě specifické pro formulaci uvolněné šarže. Teplota, ochrana před světlem, přepravní rozsah, obal a případná doba uchovávání připraveného roztoku vyžadují důkazy pro přesnou formu, matrici a koncentraci AEDR.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita: PubChem CID 11583989. Studie explantátu myokardu a p53: PMID 20210190. Studie cytoskeletu a jaderné matrix: PMID 22977870. Model sarkomu M-1 u starých potkanů: PMID 20396706. Interakce komplexu pšeničných histonů: PMID 23581987. Přehled v časopise Cells z roku 2023, PMC9818427, poskytuje sekundární syntézu ze stejné sítě. Tyto záznamy podporují omezený preklinický výzkumný kontext, nikoli dávkování, účinnost nebo bezpečnost u lidí.
  1. 01

    Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Otevřít zdroj
  2. 02

    The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

    Advances in Gerontology · 2009

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

    Biochemistry (Moscow) · 2013

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

    Cells (MDPI) · 2023

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

    United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

    Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Peptide medicines: past, present, future

    Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Cardiogen

Co je prokázáno o identitě Cardiogenu?+

PubChem CID 11583989 dokládá úplnou sekvenci reziduí H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, zkratku reziduí AEDR, vzorec C₁₈H₃₁N₇O₉ a molekulovou hmotnost přibližně 489,5 Da. Nabídka a COA mají rovněž specifikovat koncové skupiny, sůl či protiion, teoretickou a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly, důkazy sekvence a kvantitativní obsah peptidu. CAS 857267-11-9 je sekundárním katalogovým přiřazením a nemá tato kontrolní opatření nahrazovat.

Jak silné jsou kardiální důkazy?+

Publikované práce zahrnují studii explantátu myokardu potkana popisující proliferaci a nižší expresi p53, studii embryonálních fibroblastů myši popisující změny proteinů cytoskeletu a jaderné matrix a samostatný model sarkomu M-1 u starých potkanů. Další práce in vitro popisuje interakci AEDR s pšeničnými histony. Tato zjištění pocházejí z úzce vymezené výzkumné linie a neprokazují kardiovaskulární přínos s potvrzenou sekvencí, farmakokinetický profil ani klinickou bezpečnost u lidí; vazba na histony nebyla kauzálně spojena s kardioprotekcí.

Co má obsahovat soubor pro uvolnění šarže Cardiogenu?+

Požadujte přesnou sekvenci AEDR ve směru od N- ke C-konci a koncové skupiny, sůl či protiion a teoretickou hmotnost; hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením a důkaz sekvence; metodu HPLC indikující stabilitu a profil nečistot; kvantitativní obsah peptidu; vodu, protiion a relevantní rezidua; a důkazy o skladování specifické pro danou šarži. Sterilita, bakteriální endotoxiny a mikrobiální zátěž jsou samostatné zkoušky a nelze je odvodit ze vzhledu ani chemické čistoty.