Vesugen

• Publikované výzkumné kontexty, nikoli přínosy uváděné pro tento materiál RUO: KED byl zkoumán v modelech stárnutí cévních buněk, endoteliálních markerů a aterosklerózy; studie stejné sítě popisují změny Ki-67, p53, E-selektinu, endotelinu-1, exprese konexinů a SIRT1 v podmínkách specifických pro daný model; zpráva o cévách u 41 účastníků a malá zpráva o polymorbiditě jsou nekontrolované a nemohou stanovit účinnost; exploratorní nálezy neuroplasticity pocházejí z buněčných a myších modelů a publikace 5xFAD má formální opravu
• Žádné zde posuzované spolehlivé důkazy nepodporují tvrzení o stanoveném přínosu proti stárnutí, neuroprotektivním přínosu, fyzické regeneraci ani kardiovaskulárním přínosu u lidí.

CAS

204271-66-9

Vzorec

C₁₅H₂₆N₄O₈

Molekulová hmotnost

390.39 Da

Vzhled

Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek

Čistota

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže

Uchovávání

Postupujte podle COA uvolněné šarže a pokynů dodavatele. Pokud dokumentace šarže nestanoví jinak, uchovávejte uzavřený lyofilizovaný KED v suchu, chráněný před světlem a při teplotě -20°C nebo nižší. Přijímající laboratoř má validovat rozpouštědlo, koncentraci, kompatibilitu obalu a dobu použitelnosti roztoku a minimalizovat opakované cykly zmrazení a rozmrazení. Pro všechny šarže nebyla ověřena univerzální doba použitelnosti roztoku 7-10-day ani doba do přezkoušení 24-month.

MOQ

Na vyžádání

Dodací lhůta

14–21 dní

Vesugen je obchodní název spojovaný s lineárním tripeptidem Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identifikuje kyselinu lysyl-glutamyl-asparagovou se vzorcem C₁₅H₂₆N₄O₈ a molekulovou hmotností 390.39 Da. Publikované práce zahrnují buněčné kultury, organotypické kultury a modely hlodavců spolu se dvěma malými nekontrolovanými zprávami u lidí; jsou výrazně soustředěny v Chavinsonově výzkumné síti a nepředstavují nezávisle replikovanou základnu terapeutických důkazů. PMID 25051774 popisuje studii před/po u 41 účastníků bez uvedeného randomizovaného nebo placebem kontrolovaného designu. PMID 26390612 uvádí 32 účastníků, ačkoli vykázané počty podle pohlaví — 18 mužů a 12 žen — dávají dohromady 30; tento rozpor ve zdroji zůstává nevyřešen. Práce na myších 5xFAD z roku 2021 (PMID 34071923) obdržela v roce 2025 opravu kvůli duplicitním snímkům na obrázcích 5 a 8 (PMID 39861198). Oprava uvádí, že závěry nebyly ovlivněny, při citaci původní práce však musí být uvedena i oprava. Tento objemový produkt je analytický a experimentální výzkumný materiál, nikoli registrované léčivo ani konečný doplněk stravy.

• Výzkumné kontexty zahrnují vývoj metod identity a nečistot; modely proliferace a senescence cévních endoteliálních buněk; testovací systémy endotelinu-1, konexinu, SIRT1, E-selektinu, Ki-67 a p53; organotypické a hlodavčí modely neuroplasticity; a kritické posouzení nebo replikaci malých pozorovacích zpráv u lidí
• Tyto kontexty nestanovují klinickou indikaci, doporučený způsob podání ani terapeutické použití.

Pro KED nebyl stanoven validovaný receptor ani mechanismus u lidí. Studie Chavinsonovy sítě popisují změny proliferace, senescence a cévních markerů specifické pro daný model a některé práce používají výpočetní dokování peptidu k DNA k navržení regulace na úrovni promotoru. Jde o hypotézy ze systémů in vitro, in silico, organotypických nebo zvířecích, nikoli o přímý strukturní důkaz vazby cíle nebo prokázanou kauzální dráhu u lidí. Abstrakt PubMed pro studii 5xFAD z roku 2021 připisuje specifické shody sekvencí promotorů EDR, nikoli KED, a proto bylo odstraněno dřívější tvrzení, že byla prokázána vazba KED na oblasti promotorů CASP3, MAPT nebo PSEN1. Nebyla identifikována žádná farmakokinetická studie u lidí.

• Tento objemový peptid je určen pouze pro výzkum a není sterilní ani kvalifikovaný k podání lidem či zvířatům
• Nebyl identifikován žádný formální program bezpečnosti fáze I
• Dvě malé zprávy u lidí jsou nekontrolované a neposkytují prospektivní zjišťování nežádoucích příhod potřebné ke stanovení bezpečnosti; druhá zpráva navíc obsahuje nevyřešený rozpor v počtu vzorků a vedle příznivých tvrzení popisuje prooxidační aktivitu a snížení počtu hematopoetických buněk CD34+
• Těhotenství, kojení, použití u dětí, porucha orgánových funkcí, kontraindikace a lékové interakce nebyly dostatečně studovány
• Práce na myších z roku 2021 musí být citována spolu s opravou z roku 2025
• Laboratoře se mají řídit SDS, používat vhodné OOPP, provést zdokumentované posouzení rizik a získat institucionální schválení vyžadovaná pro zamýšlený model.

Interakce uváděné v literatuře

• Nebyly identifikovány žádné autoritativní údaje o klinických interakcích ani validovaný kombinační režim
• Tvrzení, že je KED synergický nebo kompatibilní s Epitalonem, Pinealonem, Cartalaxem, Cardiogenem nebo jinými peptidy, jsou hypotézy dodavatelů nebo komunit, nikoli zavedené pokyny k bezpečnosti nebo účinnosti
• V experimentálních systémech mohou léčby měnící endoteliální signalizaci, proliferaci, oxidační stres, genovou expresi nebo ukazatele testu zkreslit interpretaci a v relevantních případech mají být předem specifikovány jako kontroly
• Tento katalog neposkytuje rady k řízení medikace ani kombinacím.

Vesugen10 mg · WHJLP-VES10-260429-E

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

• Vyžadujte COA uvolněné šarže uvádějící přesnou identitu H-Lys-Glu-Asp-OH, molekulový vzorec, teoretickou hmotnost, naměřenou hmotnost intaktní molekuly a metodu identity; chromatografickou čistotu a profil nečistot; obsah protiiontu nebo soli; vodu, zbytková rozpouštědla a stanovení čistého peptidu
• Vedle hmotnosti intaktní molekuly a HPLC použijte ortogonální metodu identity, například potvrzení sekvence pomocí LC-MS/MS
• Pro výzkum na buňkách nebo zvířatech definujte kritéria přijatelnosti endotoxinů a biologické zátěže v protokolu přijímající laboratoře
• Čistota podle plochy HPLC sama o sobě nestanovuje obsah peptidu, identitu sekvence, sterilitu, klinickou kvalitu ani ekvivalenci s prodávaným produktem
• Vzhled a čirost roztoku jsou podpůrná pozorování, nikoli náhrada analytického propouštěcího testování.

Postupujte podle COA uvolněné šarže a pokynů dodavatele. Pokud dokumentace šarže nestanoví jinak, uchovávejte uzavřený lyofilizovaný KED v suchu, chráněný před světlem a při teplotě -20°C nebo nižší. Přijímající laboratoř má validovat rozpouštědlo, koncentraci, kompatibilitu obalu a dobu použitelnosti roztoku a minimalizovat opakované cykly zmrazení a rozmrazení. Pro všechny šarže nebyla ověřena univerzální doba použitelnosti roztoku 7-10-day ani doba do přezkoušení 24-month.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

• 1) PubChem CID 87571363, kyselina lysyl-glutamyl-asparagová: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da a zaznamenaná struktura IUPAC;
• 2) Khavinson V, et al. Neuroprotektivní účinky tripeptidových epigenetických regulátorů v myším modelu Alzheimerovy choroby. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
• 3) Khavinson V, et al. Oprava práce o 5xFAD z roku 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
• 4) Khavinson VKh, et al. Epigenetické aspekty peptidergní regulace proliferace cévních endoteliálních buněk během stárnutí. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
• 5) Kozlov KL, et al. Molekulární aspekty vazoprotektivní aktivity peptidu KED při ateroskleróze a restenóze. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
• 6) Khavinson VKh, et al. Molekulární aspekty antiaterosklerotických účinků krátkých peptidů. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
• 7) Studie peptidových bioregulátorů při chronické arteriální insuficienci dolních končetin a vaskulogenní erektilní dysfunkci. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
• 8) Meshchaninov VN, et al. Syntetické peptidy při chronické polymorbiditě a organickém psychosyndromu. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

1. 01

   Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2021

   Otevřít zdroj
2. 02

   Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

   Pharmaceuticals (Basel) · 2025

   Otevřít zdroj
3. 03

   Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

   Otevřít zdroj
4. 04

   Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

   Otevřít zdroj
5. 05

   Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

   Otevřít zdroj
6. 06

   Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Otevřít zdroj
7. 07

   Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

   Otevřít zdroj
8. 08

   Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

   Otevřít zdroj