Vesugen

Výzkumný standard lineárního tripeptidu Lys-Glu-Asp (KED)

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 204271-66-9RUO
COA šarže
MOQ1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodaná formaLineární nemodifikovaný L-tripeptid
Dodací lhůta14–21 dní
Vesugen — Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek
Vesugen — Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Publikované výzkumné kontexty, nikoli přínosy uváděné pro tento materiál RUO: KED byl zkoumán v modelech stárnutí cévních buněk, endoteliálních markerů a aterosklerózy; studie stejné sítě popisují změny Ki-67, p53, E-selektinu, endotelinu-1, exprese konexinů a SIRT1 v podmínkách specifických pro daný model; zpráva o cévách u 41 účastníků a malá zpráva o polymorbiditě jsou nekontrolované a nemohou stanovit účinnost; exploratorní nálezy neuroplasticity pocházejí z buněčných a myších modelů a publikace 5xFAD má formální opravu
  • Žádné zde posuzované spolehlivé důkazy nepodporují tvrzení o stanoveném přínosu proti stárnutí, neuroprotektivním přínosu, fyzické regeneraci ani kardiovaskulárním přínosu u lidí.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
204271-66-9
Vzorec
C15H26N4O8
Molekulová hmotnost
390.39 g/mol
Vzhled
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Postupujte podle COA uvolněné šarže a pokynů dodavatele. Pokud dokumentace šarže nestanoví jinak, uchovávejte uzavřený lyofilizovaný KED v suchu, chráněný před světlem a při teplotě -20°C nebo nižší. Přijímající laboratoř má validovat rozpouštědlo, koncentraci, kompatibilitu obalu a dobu použitelnosti roztoku a minimalizovat opakované cykly zmrazení a rozmrazení. Pro všechny šarže nebyla ověřena univerzální doba použitelnosti roztoku 7-10-day ani doba do přezkoušení 24-month.
MOQ
1 sada (10 injekčních lahviček) na SKU
Dodací lhůta
14–21 dní
PubChem CID 87571363

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Od příjmu dodržujte skladovací podmínky uvedené v COA šarže nebo na etiketě.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Vesugen

Vesugen je obchodní název spojovaný s lineárním tripeptidem Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 identifikuje kyselinu lysyl-glutamyl-asparagovou se vzorcem C₁₅H₂₆N₄O₈ a molekulovou hmotností 390.39 Da. Publikované práce zahrnují buněčné kultury, organotypické kultury a modely hlodavců spolu se dvěma malými nekontrolovanými zprávami u lidí; jsou výrazně soustředěny v Chavinsonově výzkumné síti a nepředstavují nezávisle replikovanou základnu terapeutických důkazů. PMID 25051774 popisuje studii před/po u 41 účastníků bez uvedeného randomizovaného nebo placebem kontrolovaného designu. PMID 26390612 uvádí 32 účastníků, ačkoli vykázané počty podle pohlaví — 18 mužů a 12 žen — dávají dohromady 30; tento rozpor ve zdroji zůstává nevyřešen. Práce na myších 5xFAD z roku 2021 (PMID 34071923) obdržela v roce 2025 opravu kvůli duplicitním snímkům na obrázcích 5 a 8 (PMID 39861198). Oprava uvádí, že závěry nebyly ovlivněny, při citaci původní práce však musí být uvedena i oprava. Tento objemový produkt je analytický a experimentální výzkumný materiál, nikoli registrované léčivo ani konečný doplněk stravy.

  • Výzkumné kontexty zahrnují vývoj metod identity a nečistot; modely proliferace a senescence cévních endoteliálních buněk; testovací systémy endotelinu-1, konexinu, SIRT1, E-selektinu, Ki-67 a p53; organotypické a hlodavčí modely neuroplasticity; a kritické posouzení nebo replikaci malých pozorovacích zpráv u lidí
  • Tyto kontexty nestanovují klinickou indikaci, doporučený způsob podání ani terapeutické použití.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Pro KED nebyl stanoven validovaný receptor ani mechanismus u lidí. Studie Chavinsonovy sítě popisují změny proliferace, senescence a cévních markerů specifické pro daný model a některé práce používají výpočetní dokování peptidu k DNA k navržení regulace na úrovni promotoru. Jde o hypotézy ze systémů in vitro, in silico, organotypických nebo zvířecích, nikoli o přímý strukturní důkaz vazby cíle nebo prokázanou kauzální dráhu u lidí. Abstrakt PubMed pro studii 5xFAD z roku 2021 připisuje specifické shody sekvencí promotorů EDR, nikoli KED, a proto bylo odstraněno dřívější tvrzení, že byla prokázána vazba KED na oblasti promotorů CASP3, MAPT nebo PSEN1. Nebyla identifikována žádná farmakokinetická studie u lidí.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Intraperitoneální
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Tento objemový peptid je určen pouze pro výzkum a není sterilní ani kvalifikovaný k podání lidem či zvířatům
  • Nebyl identifikován žádný formální program bezpečnosti fáze I
  • Dvě malé zprávy u lidí jsou nekontrolované a neposkytují prospektivní zjišťování nežádoucích příhod potřebné ke stanovení bezpečnosti; druhá zpráva navíc obsahuje nevyřešený rozpor v počtu vzorků a vedle příznivých tvrzení popisuje prooxidační aktivitu a snížení počtu hematopoetických buněk CD34+
  • Těhotenství, kojení, použití u dětí, porucha orgánových funkcí, kontraindikace a lékové interakce nebyly dostatečně studovány
  • Práce na myších z roku 2021 musí být citována spolu s opravou z roku 2025
  • Laboratoře se mají řídit SDS, používat vhodné OOPP, provést zdokumentované posouzení rizik a získat institucionální schválení vyžadovaná pro zamýšlený model.

Interakce uváděné v literatuře

  • Nebyly identifikovány žádné autoritativní údaje o klinických interakcích ani validovaný kombinační režim
  • Tvrzení, že je KED synergický nebo kompatibilní s Epitalonem, Pinealonem, Cartalaxem, Cardiogenem nebo jinými peptidy, jsou hypotézy dodavatelů nebo komunit, nikoli zavedené pokyny k bezpečnosti nebo účinnosti
  • V experimentálních systémech mohou léčby měnící endoteliální signalizaci, proliferaci, oxidační stres, genovou expresi nebo ukazatele testu zkreslit interpretaci a v relevantních případech mají být předem specifikovány jako kontroly
  • Tento katalog neposkytuje rady k řízení medikace ani kombinacím.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace šarže

COA šarží Vesugen

Laboratoř: Laboratoř kontroly kvality výrobceTesty: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně

  • Rozmazaný náhled šaržového COA pro Vesugen 10 mg10 mg

Náhledy jsou záměrně rozmazané, aby dokumenty nebylo možné znovu použít; u zpráv třetích stran ukazujeme jen první stranu. Čitelnou úplnou verzi pro požadovaný produkt a sílu pošle obchodní tým.

Neprošel nezávislý test? Vrátíme celou částku.

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA ukazují nedávné reprezentativní šarže a nemusí být nejnovější. U nabídky nebo zásilky obchodní tým potvrdí šarži a pošle její COA.

Zprávy třetích stran, přidávané postupně

Náhledy první strany zpráv třetích stran najdete na naší stránce „Kvalita“ a na stránkách příslušných produktů; úplnou zprávu na vyžádání pošle obchodní tým. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete také poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Není-li písemně dohodnuto jinak, volitelné testy hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoc se čtením COA šarže nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým vám vysvětlí testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Na každém COA šarže: Čistota HPLC · identita pomocí MS · endotoxiny · množství náplně · Ověřte si LyoPep

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Vyžadujte COA uvolněné šarže uvádějící přesnou identitu H-Lys-Glu-Asp-OH, molekulový vzorec, teoretickou hmotnost, naměřenou hmotnost intaktní molekuly a metodu identity; chromatografickou čistotu a profil nečistot; obsah protiiontu nebo soli; vodu, zbytková rozpouštědla a stanovení čistého peptidu
  • Vedle hmotnosti intaktní molekuly a HPLC použijte ortogonální metodu identity, například potvrzení sekvence pomocí LC-MS/MS
  • Pro výzkum na buňkách nebo zvířatech definujte kritéria přijatelnosti endotoxinů a biologické zátěže v protokolu přijímající laboratoře
  • Čistota podle plochy HPLC sama o sobě nestanovuje obsah peptidu, identitu sekvence, sterilitu, klinickou kvalitu ani ekvivalenci s prodávaným produktem
  • Vzhled a čirost roztoku jsou podpůrná pozorování, nikoli náhrada analytického propouštěcího testování.
COA šarže pro uvolněnou šaržiČistota HPLC s kontextem metodyVýsledek identity pomocí MSVýsledek endotoxinůMnožství náplně (naměřený obsah v lahvičce)SDS a pokyny k manipulaci

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
VES1010 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Naplánujte skladování dříve, než zásilka dorazí

Postupujte podle COA uvolněné šarže a pokynů dodavatele. Pokud dokumentace šarže nestanoví jinak, uchovávejte uzavřený lyofilizovaný KED v suchu, chráněný před světlem a při teplotě -20°C nebo nižší. Přijímající laboratoř má validovat rozpouštědlo, koncentraci, kompatibilitu obalu a dobu použitelnosti roztoku a minimalizovat opakované cykly zmrazení a rozmrazení. Pro všechny šarže nebyla ověřena univerzální doba použitelnosti roztoku 7-10-day ani doba do přezkoušení 24-month.

Uveďte místo určení a termín, aby bylo možné naplánovat příjem, a materiál po doručení ihned uložte za uvedených skladovacích podmínek.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Libovolnou lahvičku ze své objednávky můžete poslat do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Chcete-li laboratoř, specifikaci, vzorkování, metodu a pravidlo přijatelnosti dohodnout s námi před testem, obchodní tým je potvrdí písemně. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Co když test v mé vlastní laboratoři ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci?+

Pošlete libovolnou lahvičku ze své objednávky do nezávislé laboratoře podle vlastního výběru. Pokud zpráva ukáže, že produkt nesplňuje specifikaci uvedenou v jeho COA — čistota pod uvedeným minimem nebo neshodná identita —, pošlete zprávu našemu obchodnímu týmu a za tento produkt vám vrátíme celou částku.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Jak má být materiál po doručení skladován?+

Ihned po doručení jej uložte za skladovacích podmínek uvedených v COA šarže nebo na etiketě a při příjmu zaznamenejte stav balení.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • 1) PubChem CID 87571363, kyselina lysyl-glutamyl-asparagová: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da a zaznamenaná struktura IUPAC;
  • 2) Khavinson V, et al. Neuroprotektivní účinky tripeptidových epigenetických regulátorů v myším modelu Alzheimerovy choroby. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V, et al. Oprava práce o 5xFAD z roku 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh, et al. Epigenetické aspekty peptidergní regulace proliferace cévních endoteliálních buněk během stárnutí. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL, et al. Molekulární aspekty vazoprotektivní aktivity peptidu KED při ateroskleróze a restenóze. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh, et al. Molekulární aspekty antiaterosklerotických účinků krátkých peptidů. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Studie peptidových bioregulátorů při chronické arteriální insuficienci dolních končetin a vaskulogenní erektilní dysfunkci. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN, et al. Syntetické peptidy při chronické polymorbiditě a organickém psychosyndromu. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Otevřít zdroj
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Otevřít zdroj
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Vesugen

Jak má být potvrzena identita šarže Vesugenu/KED?+

Specifikujte H-Lys-Glu-Asp-OH a nespoléhejte pouze na obchodní název. PubChem CID 87571363 uvádí kyselinu lysyl-glutamyl-asparagovou jako C₁₅H₂₆N₄O₈ s molekulovou hmotností 390.39 Da. COA uvolněné šarže má uvádět sekvenci, teoretickou a naměřenou hmotnost intaktní molekuly, metodu identity, protiiont, vodu a čistý obsah peptidu. Hmotnost intaktní molekuly spolu s potvrzením sekvence pomocí LC-MS/MS nebo jinou ortogonální metodou je silnějším důkazem než samotná čistota podle plochy HPLC.

Co publikované důkazy stanovují — a co nestanovují?+

Většinu důkazů tvoří práce na buňkách, organotypických kulturách a hlodavcích z jedné soustředěné výzkumné sítě. Dvě malé zprávy u lidí byly nekontrolované; jedna práce uvádí 32 účastníků, ale počty podle pohlaví dávají dohromady 30. Práce na myších 5xFAD z roku 2021 má opravu z roku 2025 kvůli duplicitním snímkům na obrázcích 5 a 8. Tyto publikace podporují výzkumné otázky a replikační studie, nestanovují však schválenou indikaci, validovanou dávku, způsob podání, cyklus, bezpečnostní profil ani klinický přínos u lidí.

Jak má být výzkumná šarže KED uchovávána a kvalifikována pro experiment?+

Postupujte podle COA uvolněné šarže a pokynů dodavatele. Pokud dokumenty šarže nestanoví jinak, uchovávejte uzavřený lyofilizovaný materiál v suchu, chráněný před světlem a při teplotě -20°C nebo nižší. V přijímající laboratoři validujte rozpouštědlo, koncentraci, kompatibilitu obalu a dobu použitelnosti roztoku a minimalizujte cykly zmrazení a rozmrazení. Nepředpokládejte univerzální dobu do přezkoušení 24-month, dobu použitelnosti roztoku 7-10-day ani ředidlo k použití u lidí. Čistota HPLC nedokládá sterilitu ani klinickou kvalitu.

Důkazy před objednávkou

Průvodci pro kupující