MOTS-c (Human)

• Forskningsmæssige styrker omfatter en defineret nativ sekvens med 16 aminosyrerester, en velciteret oprindelse i en mitokondriel åben læseramme og flere testbare signalveje i modeller for metabolisk stress, insulinfølsomhed, træningstilpasning og aldring
• Dyrestudier rapporterer virkninger på glukosehomeostase, kostinduceret fedme, aldersrelateret insulinresistens i muskler og fysisk præstation, mens humane træningsstudier beskriver målinger af endogent MOTS-c
• Den korrekte evidensklassifikation er overvejende præklinisk; det registrerede fase 2a-studie af nativt MOTS-c skal have offentliggjorte resultater, før det kan bidrage til konklusioner om effekt eller sikkerhed hos mennesker.

CAS

1627580-64-6

Formel

C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂

Molekylvægt

2,174.6 Da

Udseende

Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft udseendet på COA'en for det frigivne lot

Renhed

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm sequence, intact mass, counterion, water and methionine-oxidation profile separately · mål, kontrollér batch-COA

Opbevaring

Opbevar og transportér i henhold til lot-COA'en og validerede stabilitetsdata for den nøjagtige sekvens, salt, formulering, opløsningsmiddel, koncentration og beholder. Generiske angivelser på 2-8 grader Celsius, minus 20 grader Celsius og hurtig anvendelse er ikke indbyrdes udskiftelige. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og dokumentér afvigelser.

MOQ

Efter forespørgsel

Leveringstid

10–18 dage

MOTS-c er et mitokondrieafledt peptid med 16 aminosyrer, der kodes af en kort åben læseramme i den mitokondrielle MT-RNR1/12S-rRNA-region og første gang blev rapporteret af Lee et al. i Cell Metabolism i 2015. Forskning har knyttet det til folat-purinmetabolisme, AICAR- og AMPK-associerede responser, metabolisk homeostase og stressafhængig nuklear signalering. Dokumentationsgrundlaget er overvejende cellulært og animalsk. NCT07505745 giver aktuel human forskningskontekst som et rekrutterende, randomiseret fase 2a-studie hos voksne med prædiabetes og overvægt eller fedme; resultater er endnu ikke offentliggjort. CB4211 er en særskilt syntetisk MOTS-c-afledt analog med sit eget tidlige udviklingsforløb og skal vurderes separat fra nativt MOTS-c.

• Relevante forskningsområder omfatter metabolisk homeostase, insulinfølsomhed, træningstilpasning, aldringsbiologi, mitokondriel stresssignalering og sammenligning af nativt peptid med analog
• Træningsassocierede målinger hos mennesker er observationelle
• NCT07505745 rekrutterer 120 voksne med prædiabetes og overvægt eller fedme og har estimeret primær afslutning i 2027
• CB4211 er fortsat et særskilt derivat, så dets tidlige humane data skal fortolkes under dets egen identitet og protokol.

Det grundlæggende celle- og musestudie knyttede MOTS-c-eksponering til hæmning af folatcyklus og de novo-purinmetabolisme, ophobning af AICAR og AMPK-associerede metaboliske responser. Et senere studie rapporterede, at metabolisk stress kan drive nuklear translokation af MOTS-c og interaktion med stressresponsive transkriptionsprogrammer. Nøjagtigt tidsforløb, motivafhængighed og nedstrøms aflæsninger tilhører disse eksperimentelle systemer; de fastslår ikke en mekanisme efter administration til mennesker, klinisk fordel eller universel eksponerings-respons-sammenhæng.

• Sikkerhed og farmakokinetisk karakterisering af nativt MOTS-c hos mennesker er fortsat et åbent forskningsspørgsmål
• Tolerabilitet hos dyr og fase 1-observationer for CB4211 tilhører forskellige evidenssammenhænge og bør mærkes tilsvarende
• WADA's 2026 Prohibited List omfatter MOTS-c under S4.4.1 AMPK-aktivatorer, som er forbudt til enhver tid
• TUE-spørgsmål følger gældende officielle regler
• Dette leverede materiale er kun til laboratorieforskning.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

• Dokumentation fra samtidig administration hos mennesker har ikke fastlagt forenelighed med metformin, glukosesænkende lægemidler, NAD-prækursorer, resveratrol, berberin, peptider til GH-aksen eller andre AMPK-aktivatorer
• Fælles signalvejsrelationer er nyttige til hypotesedesign, mens kombinationsforenelighed, analyseinterferens og monitoreringskrav fortsat er protokolspecifikke
• Antidopingstatus er et separat compliancehensyn.

MOTS-c (Human)40 mg · WHJLP-MS40-260514-B

MOTS-c (Human)20 mg · WHJLP-MS20-260513-B

MOTS-c (Human)10 mg · WHJLP-MS10-260512-B

MOTS-c (Human)15 mg · WHJLP-MS15-260512-B

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

• En klar opløsning, hvidt pulver eller HPLC-arealprocent kan ikke fastslå sekvensidentitet, peptidindhold, sterilitet eller biologisk ækvivalens med forskningsmateriale
• Kræv fuldstændig sekvens og terminal tilstand, salt/modion, intakt masse med høj opløsning og sekvensbekræftende MS/MS, kromatografisk renhed med rådata og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand og modion, restopløsningsmidler og lotspecifik stabilitet
• Oxidation og andre sekvensrelevante nedbrydningsprodukter bør kontrolleres
• Sterilitet, endotoksin og partikler kræver separate validerede test, når de påstås.

Opbevar og transportér i henhold til lot-COA'en og validerede stabilitetsdata for den nøjagtige sekvens, salt, formulering, opløsningsmiddel, koncentration og beholder. Generiske angivelser på 2-8 grader Celsius, minus 20 grader Celsius og hurtig anvendelse er ikke indbyrdes udskiftelige. Undgå ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og dokumentér afvigelser.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

• Artiklen i Cell Metabolism fra 2015 er det grundlæggende opdagelses- og metaboliske homeostasestudie. Senere arbejde behandler træning og aldersafhængig funktion, plasmametabolomik, stress- og aldringsmekanismer, CK2-binding og diabetiske hjertemodeller, overvejende præklinisk. NCT07505745 er en officiel rekrutterende fase 2a-registerpost uden offentliggjorte resultater, ikke bevis for effekt. CohBar-meddelelsen rapporterer CB4211, en særskilt MOTS-c-afledt analog, og er kun virksomhedsrapporteret tidlig dokumentation. Den gældende officielle WADA-liste styrer antidopingstatus.

1. 01

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

   Cell Metabolism · 2015

   Åbn kilde
2. 02

   MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

   Nature Communications · 2021

   Åbn kilde
3. 03

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

   Physiological Reports · 2019

   Åbn kilde
4. 04

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

   Journal of Translational Medicine · 2023

   Åbn kilde
5. 05

   MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

   iScience · 2024

   Åbn kilde
6. 06

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

   Frontiers in Physiology · 2025

   Åbn kilde
7. 07

   MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

   ClinicalTrials.gov · 2026

   Åbn kilde
8. 08

   CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

   GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

   Åbn kilde