MOTS-c (Human)

• Forskningsmässiga styrkor omfattar en definierad nativ sekvens med 16 aminosyrarester, ett välciterat ursprung i en mitokondriell öppen läsram och flera testbara signalvägar i modeller för metabol stress, insulinkänslighet, träningsanpassning och åldrande
• Djurstudier rapporterar effekter på glukoshomeostas, kostinducerad obesitas, åldersrelaterad insulinresistens i muskel och fysisk prestationsförmåga, medan humanstudier av träning beskriver mätningar av endogent MOTS-c
• Lämplig evidensklassificering är huvudsakligen preklinisk; den registrerade fas 2a-studien av nativt MOTS-c kräver publicerade resultat innan den kan bidra till slutsatser om effekt eller säkerhet hos människa.

CAS

1627580-64-6

Formel

C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂

Molekylvikt

2,174.6 Da

Utseende

Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta utseendet i den frisläppta lotens COA

Renhet

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm sequence, intact mass, counterion, water and methionine-oxidation profile separately · mål, verifiera batch-COA

Förvaring

Förvara och transportera enligt lotens COA och validerade stabilitetsdata för exakt sekvens, salt, formulering, lösningsmedel, koncentration och behållare. Generella uppgifter om 2–8 grader Celsius, minus 20 grader Celsius och omedelbar användning är inte utbytbara. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.

MOQ

På förfrågan

Ledtid

10–18 dagar

MOTS-c är en mitokondriehärledd peptid med 16 aminosyror som kodas av en kort öppen läsram inom den mitokondriella regionen MT-RNR1/12S rRNA och rapporterades först av Lee et al. i Cell Metabolism 2015. Forskning har kopplat den till folat–purinmetabolism, AICAR- och AMPK-associerade svar, metabol homeostas och stressberoende nukleär signalering. Evidensbasen är huvudsakligen cellulär och animalisk. NCT07505745 ger aktuell human forskningskontext som en rekryterande, randomiserad fas 2a-studie på vuxna med prediabetes och övervikt eller obesitas; inga resultat har publicerats ännu. CB4211 är en distinkt syntetisk MOTS-c-härledd analog med en egen utvecklingshistorik i tidig fas och måste bedömas separat från nativt MOTS-c.

• Relevanta forskningsområden omfattar metabol homeostas, insulinkänslighet, träningsanpassning, åldrandebiologi, mitokondriell stressignalering samt jämförelse mellan nativ peptid och analog
• Träningsassocierade mätningar hos människa är observationella
• NCT07505745 rekryterar 120 vuxna med prediabetes och övervikt eller obesitas och har beräknat primärt slutförande 2027
• CB4211 är fortfarande ett distinkt derivat, så dess tidiga humandata måste tolkas utifrån dess egen identitet och protokoll.

Den grundläggande cell- och musstudien kopplade exponering för MOTS-c till hämning av folatcykeln och de novo-purinmetabolism, ansamling av AICAR och AMPK-associerade metabola svar. En senare studie rapporterade att metabol stress kan driva nukleär translokation av MOTS-c och interaktion med stressresponsiva transkriptionsprogram. Exakt tidpunkt, motivberoende och nedströmsavläsningar hör till dessa experimentsystem; de fastställer inte någon mekanism efter administrering till människa, klinisk nytta eller generell exponering–responsrelation.

• Säkerhet och farmakokinetisk karakterisering av nativt MOTS-c hos människa är fortfarande en öppen forskningsfråga
• Tolerabilitet hos djur och observationer från fas 1 för CB4211 hör till olika evidenssammanhang och bör märkas därefter
• WADA:s 2026 Prohibited List inkluderar MOTS-c under S4.4.1 AMPK-aktivatorer, som alltid är förbjudna
• Frågor om TUE följer aktuella officiella regler
• Detta levererade material är endast avsett för laboratorieforskning.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

• Evidens om samtidig administrering till människa har inte fastställt kompatibilitet med metformin, glukossänkande läkemedel, NAD-prekursorer, resveratrol, berberin, peptider som påverkar GH-axeln eller andra AMPK-aktivatorer
• Relationer via gemensamma signalvägar är användbara för hypotesutformning, medan kombinationskompatibilitet, analysinterferens och övervakningskrav förblir protokollspecifika
• Antidopningsstatus är en separat efterlevnadsfråga.

MOTS-c (Human)40 mg · WHJLP-MS40-260514-B

MOTS-c (Human)20 mg · WHJLP-MS20-260513-B

MOTS-c (Human)10 mg · WHJLP-MS10-260512-B

MOTS-c (Human)15 mg · WHJLP-MS15-260512-B

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

• En klar lösning, vitt pulver eller HPLC-areaprocent kan inte fastställa sekvensidentitet, peptidinnehåll, sterilitet eller biologisk likvärdighet med forskningsmaterial
• Kräv fullständig sekvens och terminalstatus, salt/motjon, intakt massa med hög upplösning och sekvensbekräftande MS/MS, kromatografisk renhet med rådata och föroreningsprofil, kvantitativt peptidinnehåll, vatten och motjon, restlösningsmedel och lotspecifik stabilitet
• Oxidation och andra sekvensrelevanta nedbrytningsprodukter bör kontrolleras
• Sterilitet, endotoxin och partiklar kräver separata validerade tester när sådana egenskaper påstås.

Förvara och transportera enligt lotens COA och validerade stabilitetsdata för exakt sekvens, salt, formulering, lösningsmedel, koncentration och behållare. Generella uppgifter om 2–8 grader Celsius, minus 20 grader Celsius och omedelbar användning är inte utbytbara. Undvik icke validerade frysnings- och upptiningscykler och dokumentera avvikelser.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

• Artikeln i Cell Metabolism från 2015 är den grundläggande upptäckts- och studien om metabol homeostas. Senare arbeten behandlar träning och åldersberoende funktion, plasmametabolomik, stress- och åldrandemekanismer, CK2-bindning och modeller för diabeteshjärta, huvudsakligen prekliniskt. NCT07505745 är en officiell registerpost för en rekryterande fas 2a-studie utan publicerade resultat, inte bevis för effekt. CohBars pressmeddelande gäller CB4211, en distinkt MOTS-c-härledd analog, och utgör endast företagsrapporterad evidens i tidig fas. Den aktuella officiella WADA-listan styr antidopningsstatus.

1. 01

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

   Cell Metabolism · 2015

   Öppna källa
2. 02

   MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

   Nature Communications · 2021

   Öppna källa
3. 03

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

   Physiological Reports · 2019

   Öppna källa
4. 04

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

   Journal of Translational Medicine · 2023

   Öppna källa
5. 05

   MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

   iScience · 2024

   Öppna källa
6. 06

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

   Frontiers in Physiology · 2025

   Öppna källa
7. 07

   MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

   ClinicalTrials.gov · 2026

   Öppna källa
8. 08

   CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

   GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

   Öppna källa