MOTS-c (Human)

• Kutatási erősségei közé tartozik a meghatározott natív 16 aminosavas szekvencia, a jól idézett mitokondriális nyílt leolvasási keretből való eredet, valamint több vizsgálható útvonal a metabolikus stressz, inzulinérzékenység, edzésadaptáció és öregedés modelljeiben
• Állatkísérletek glükózhomeosztázisra, étrend okozta elhízásra, korral járó izom-inzulinrezisztenciára és fizikai teljesítményre gyakorolt hatásokról számolnak be, míg humán edzésvizsgálatok endogén MOTS-c-méréseket írnak le
• A megfelelő bizonyítékbesorolás túlnyomórészt preklinikai; a regisztrált, IIa fázisú natív-MOTS-c-vizsgálatnak közzétett eredményekre lesz szüksége, mielőtt humán hatásossági vagy biztonságossági következtetéseket alapozhatna meg.

CAS

1627580-64-6

Képlet

C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂

Molekulatömeg

2,174.6 Da

Megjelenés

Tételspecifikus liofilizált kutatási peptid; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell megerősíteni

Tisztaság

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm sequence, intact mass, counterion, water and methionine-oxidation profile separately · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t

Tárolás

A tétel COA-ja és a pontos szekvenciára, sóra, formulációra, oldószerre, koncentrációra és tárolóedényre vonatkozó validált stabilitási adatok szerint tárolja és szállítsa. Az általános 2–8 °C-os, −20 °C-os és gyors felhasználásra vonatkozó állítások nem felcserélhetők. Kerülje a nem validált fagyasztás–felengedést, és dokumentálja az eltéréseket.

MOQ

Kérésre

Átfutási idő

10–18 nap

A MOTS-c egy 16 aminosavas, mitokondriális eredetű peptid, amelyet a mitokondriális MT-RNR1/12S rRNS-régión belüli rövid nyílt leolvasási keret kódol; először Lee és mtsai. közölték a Cell Metabolism folyóiratban 2015-ben. Kutatások a folát–purin anyagcserével, az AICAR- és AMPK-kapcsolt válaszokkal, a metabolikus homeosztázissal és a stresszfüggő sejtmagjelátvitellel hozták összefüggésbe. A bizonyítékok túlnyomórészt sejtesek és állatiak. Az NCT07505745 az aktuális humán kutatási környezetet egy toborzás alatt álló, randomizált IIa fázisú vizsgálatként mutatja be prediabéteszes és túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél; eredményeket még nem tettek közzé. A CB4211 egy különálló, szintetikus MOTS-c-származék analóg, saját korai fázisú fejlesztési dokumentációval, és a natív MOTS-c-től elkülönítve kell értékelni.

• Releváns kutatási területek: metabolikus homeosztázis, inzulinérzékenység, edzésadaptáció, öregedésbiológia, mitokondriális stresszjelátvitel, valamint a natív peptid és analógok összehasonlítása
• A humán, edzéshez kapcsolódó mérések megfigyelésesek
• Az NCT07505745 120, prediabéteszes és túlsúlyos vagy elhízott felnőttet toboroz, becsült elsődleges befejezése 2027-ben várható
• A CB4211 különálló származék, ezért korai humán adatait saját azonossága és protokollja szerint kell értelmezni.

Az alapvető sejtes és egérvizsgálat a MOTS-c-expozíciót a folátciklus és a de novo purinanyagcsere gátlásával, az AICAR felhalmozódásával és AMPK-kapcsolt metabolikus válaszokkal hozta összefüggésbe. Egy későbbi vizsgálat szerint a metabolikus stressz kiválthatja a MOTS-c sejtmagba jutását és stresszérzékeny transzkripciós programokkal való kölcsönhatását. A pontos időzítés, motívumfüggés és downstream végpontok az adott kísérleti rendszerekhez tartoznak; nem igazolnak beadott humán mechanizmust, klinikai előnyt vagy általános expozíció–válasz összefüggést.

• A natív MOTS-c humán biztonságossági és farmakokinetikai jellemzése továbbra is nyitott kutatási kérdés
• Az állati tolerálhatóság és a CB4211 I. fázisú megfigyelései eltérő bizonyítékkörnyezethez tartoznak, és ennek megfelelően kell jelölni őket
• A WADA 2026-os Tiltólistája a MOTS-c-t az S4.4.1 AMPK-aktivátorok között, mindenkor tiltott anyagként sorolja fel
• A TUE-kérdésekre az aktuális hivatalos szabályok vonatkoznak
• A szállított anyag kizárólag laboratóriumi kutatásra szolgál.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

• Humán együttes alkalmazási bizonyíték nem igazolta a metforminnal, vércukorcsökkentő gyógyszerekkel, NAD-prekurzorokkal, resveratrollal, berberinnel, a GH-tengely peptidjeivel vagy más AMPK-aktivátorokkal való kompatibilitást
• A közös útvonalak hasznosak a hipotézistervezéshez, míg a kombinációs kompatibilitás, vizsgálati interferencia és monitorozási követelmények protokollspecifikusak maradnak
• A doppingellenes státusz külön megfelelőségi szempont.

MOTS-c (Human)40 mg · WHJLP-MS40-260514-B

MOTS-c (Human)20 mg · WHJLP-MS20-260513-B

MOTS-c (Human)10 mg · WHJLP-MS10-260512-B

MOTS-c (Human)15 mg · WHJLP-MS15-260512-B

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

• A tiszta oldat, fehér por vagy HPLC-területszázalék nem igazolhatja a szekvenciaazonosságot, peptidtartalmat, sterilitást vagy a kutatási anyaggal való biológiai egyenértékűséget
• Követelje meg a teljes szekvenciát és terminális állapotot, a sót/elleniont, a nagy felbontású ép molekulatömeget és szekvenciát igazoló MS/MS-t, a nyers adatokkal és szennyezőprofillal közölt kromatográfiás tisztaságot, a mennyiségi peptidtartalmat, a vizet és elleniont, a maradék oldószereket és a tételspecifikus stabilitást
• Az oxidációt és más szekvenciafüggő bomlástermékeket szabályozni kell
• Állítás esetén a sterilitás, az endotoxin és a részecskék külön validált vizsgálatokat igényelnek.

A tétel COA-ja és a pontos szekvenciára, sóra, formulációra, oldószerre, koncentrációra és tárolóedényre vonatkozó validált stabilitási adatok szerint tárolja és szállítsa. Az általános 2–8 °C-os, −20 °C-os és gyors felhasználásra vonatkozó állítások nem felcserélhetők. Kerülje a nem validált fagyasztás–felengedést, és dokumentálja az eltéréseket.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

• A 2015-ös Cell Metabolism-közlemény az alapvető felfedezési és metabolikushomeosztázis-vizsgálat. A későbbi munka az edzés- és korfüggő működést, plazmametabolomikát, stressz- és öregedési mechanizmusokat, CK2-kötést és diabéteszes szívmodelleket tárgyalja, túlnyomórészt preklinikailag. Az NCT07505745 egy hivatalos, toborzás alatt álló IIa fázisú nyilvántartási rekord közzétett eredmény nélkül, nem a hatásosság bizonyítéka. A CohBar közleménye a CB4211-ről, egy különálló MOTS-c-származék analógról számol be, és kizárólag vállalat által közölt korai fázisú bizonyíték. A doppingellenes státuszt az aktuális hivatalos WADA-lista határozza meg.

1. 01

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

   Cell Metabolism · 2015

   Forrás megnyitása
2. 02

   MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

   Nature Communications · 2021

   Forrás megnyitása
3. 03

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

   Physiological Reports · 2019

   Forrás megnyitása
4. 04

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

   Journal of Translational Medicine · 2023

   Forrás megnyitása
5. 05

   MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

   iScience · 2024

   Forrás megnyitása
6. 06

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

   Frontiers in Physiology · 2025

   Forrás megnyitása
7. 07

   MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

   ClinicalTrials.gov · 2026

   Forrás megnyitása
8. 08

   CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

   GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

   Forrás megnyitása