MOTS-c (Human)

• Mocne strony badawcze obejmują zdefiniowaną natywną sekwencję 16 reszt, dobrze udokumentowane pochodzenie z mitochondrialnej otwartej ramki odczytu i liczne testowalne szlaki w modelach stresu metabolicznego, wrażliwości na insulinę, adaptacji wysiłkowej i starzenia
• Badania na zwierzętach opisują wpływ na homeostazę glukozy, otyłość wywołaną dietą, związany z wiekiem opór mięśni na insulinę i wydolność fizyczną, natomiast badania wysiłku u ludzi opisują pomiary endogennego MOTS-c
• Właściwa klasyfikacja dowodów to głównie przedkliniczna; zarejestrowane badanie Phase 2a natywnego MOTS-c będzie wymagało opublikowania wyników, zanim wpłynie na wnioski dotyczące skuteczności lub bezpieczeństwa u ludzi.

CAS

1627580-64-6

Wzór

C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂

Masa cząsteczkowa

2,174.6 Da

Wygląd

Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź wygląd w certyfikacie COA zwolnionej partii

Czystość

Specyficzna dla partii · COA partii

Przechowywanie

Przechowuj i transportuj zgodnie z certyfikatem COA partii i zwalidowanymi danymi o stabilności dla dokładnej sekwencji, soli, formulacji, rozpuszczalnika, stężenia i pojemnika. Ogólne stwierdzenia dotyczące 2-8 stopni Celsjusza, minus 20 stopni Celsjusza i niezwłocznego użycia nie są wzajemnie zamienne. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania–rozmrażania i dokumentuj odchylenia.

MOQ

Na zapytanie

Czas realizacji

10–18 dni

MOTS-c jest 16-aminokwasowym peptydem pochodzenia mitochondrialnego, kodowanym przez krótką otwartą ramkę odczytu w mitochondrialnym regionie MT-RNR1 / 12S rRNA, po raz pierwszy opisanym przez Lee i wsp. w Cell Metabolism w 2015 roku. Badania powiązały go z metabolizmem folianów i puryn, odpowiedziami związanymi z AICAR i AMPK, homeostazą metaboliczną oraz zależną od stresu sygnalizacją jądrową. Baza dowodowa ma głównie charakter komórkowy i zwierzęcy. NCT07505745 stanowi aktualny kontekst badań u ludzi jako trwające randomizowane badanie Phase 2a z rekrutacją dorosłych ze stanem przedcukrzycowym i nadwagą lub otyłością; wyników jeszcze nie opublikowano. CB4211 jest odrębnym syntetycznym analogiem pochodnym MOTS-c z własną dokumentacją rozwoju we wczesnej fazie i trzeba oceniać go oddzielnie od natywnego MOTS-c.

• Istotne dziedziny badań obejmują homeostazę metaboliczną, wrażliwość na insulinę, adaptację wysiłkową, biologię starzenia, mitochondrialną sygnalizację stresową oraz porównanie natywnego peptydu z analogiem
• Pomiary związane z wysiłkiem u ludzi mają charakter obserwacyjny
• NCT07505745 prowadzi rekrutację 120 dorosłych ze stanem przedcukrzycowym i nadwagą lub otyłością, a szacowane zakończenie oceny pierwszorzędowego punktu końcowego przypada na 2027 rok
• CB4211 pozostaje odrębną pochodną, dlatego jego wczesne dane dotyczące ludzi trzeba interpretować w ramach jego własnej tożsamości i protokołu.

W fundamentalnym badaniu komórek i myszy powiązano ekspozycję na MOTS-c z hamowaniem cyklu folianowego i syntezy puryn de novo, nagromadzeniem AICAR oraz odpowiedziami metabolicznymi związanymi z AMPK. W późniejszym badaniu odnotowano, że stres metaboliczny może powodować translokację MOTS-c do jądra i interakcję z programami transkrypcyjnymi odpowiedzi na stres. Dokładny czas, zależność od motywu i dalsze odczyty dotyczą tych układów eksperymentalnych; nie ustalają mechanizmu po podaniu człowiekowi, korzyści klinicznej ani uniwersalnej zależności ekspozycja–odpowiedź.

• Charakterystyka bezpieczeństwa i farmakokinetyki natywnego MOTS-c u ludzi pozostaje otwartym pytaniem badawczym
• Tolerancja u zwierząt i obserwacje z badania Phase 1 CB4211 należą do odmiennych kontekstów dowodowych i powinny być odpowiednio oznaczane
• Lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok obejmuje MOTS-c w kategorii S4.4.1 aktywatorów AMPK, zabronionych przez cały czas
• Kwestie TUE podlegają aktualnym oficjalnym przepisom
• Dostarczony materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Interakcje opisane w literaturze

• Dowody dotyczące jednoczesnego podawania ludziom nie potwierdziły zgodności z metforminą, lekami zmniejszającymi stężenie glukozy, prekursorami NAD, resweratrolem, berberyną, peptydami osi GH ani innymi aktywatorami AMPK
• Powiązania wspólnych szlaków są przydatne przy projektowaniu hipotez, natomiast zgodność połączeń, interferencje w oznaczeniu i wymagania dotyczące monitorowania pozostają swoiste dla protokołu
• Status antydopingowy stanowi odrębny aspekt zgodności.

MOTS-c (Human)40 mg · WHJLP-MS40-260514-B

MOTS-c (Human)20 mg · WHJLP-MS20-260513-B

MOTS-c (Human)10 mg · WHJLP-MS10-260512-B

MOTS-c (Human)15 mg · WHJLP-MS15-260512-B

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

• Klarowny roztwór, biały proszek lub procent powierzchni piku HPLC nie mogą potwierdzać tożsamości sekwencji, zawartości peptydu, jałowości ani równoważności biologicznej z materiałem badawczym
• Wymagaj pełnej sekwencji i stanu końcowego, soli lub przeciwjonu, nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością i potwierdzającego sekwencję badania MS/MS, czystości chromatograficznej z surowymi danymi i profilem zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody i przeciwjonu, pozostałości rozpuszczalników oraz stabilności właściwej dla partii
• Utlenianie i inne produkty degradacji istotne dla sekwencji powinny być kontrolowane
• Jałowość, endotoksyny i cząstki wymagają odrębnych zwalidowanych badań, jeżeli są deklarowane.

Przechowuj i transportuj zgodnie z certyfikatem COA partii i zwalidowanymi danymi o stabilności dla dokładnej sekwencji, soli, formulacji, rozpuszczalnika, stężenia i pojemnika. Ogólne stwierdzenia dotyczące 2-8 stopni Celsjusza, minus 20 stopni Celsjusza i niezwłocznego użycia nie są wzajemnie zamienne. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania–rozmrażania i dokumentuj odchylenia.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

• Publikacja w Cell Metabolism z 2015 roku jest fundamentalnym badaniem odkrywczym i badaniem homeostazy metabolicznej. Późniejsze prace dotyczą wysiłku i funkcji zależnej od wieku, metabolomiki osocza, mechanizmów stresu i starzenia, wiązania CK2 oraz modeli serca cukrzycowego, głównie przedklinicznie. NCT07505745 jest oficjalnym rekordem trwającego badania Phase 2a z rekrutacją, bez opublikowanych wyników, a nie dowodem skuteczności. Komunikat CohBar opisuje CB4211, odrębny analog pochodny MOTS-c, i stanowi wyłącznie zgłoszony przez firmę dowód wczesnej fazy. Aktualna oficjalna lista WADA określa status antydopingowy.

1. 01

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

   Cell Metabolism · 2015

   Otwórz źródło
2. 02

   MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

   Nature Communications · 2021

   Otwórz źródło
3. 03

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

   Physiological Reports · 2019

   Otwórz źródło
4. 04

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

   Journal of Translational Medicine · 2023

   Otwórz źródło
5. 05

   MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

   iScience · 2024

   Otwórz źródło
6. 06

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

   Frontiers in Physiology · 2025

   Otwórz źródło
7. 07

   MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

   ClinicalTrials.gov · 2026

   Otwórz źródło
8. 08

   CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

   GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

   Otwórz źródło