Mocne strony badawcze obejmują zdefiniowaną natywną sekwencję 16 reszt, dobrze udokumentowane pochodzenie z mitochondrialnej otwartej ramki odczytu i liczne testowalne szlaki w modelach stresu metabolicznego, wrażliwości na insulinę, adaptacji wysiłkowej i starzenia
Badania na zwierzętach opisują wpływ na homeostazę glukozy, otyłość wywołaną dietą, związany z wiekiem opór mięśni na insulinę i wydolność fizyczną, natomiast badania wysiłku u ludzi opisują pomiary endogennego MOTS-c
Właściwa klasyfikacja dowodów to głównie przedkliniczna; zarejestrowane badanie Phase 2a natywnego MOTS-c będzie wymagało opublikowania wyników, zanim wpłynie na wnioski dotyczące skuteczności lub bezpieczeństwa u ludzi.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.
Dane kwalifikacyjne
Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii
CAS
1627580-64-6
Wzór
C101H152N28O22S2
Masa cząsteczkowa
2174.6 g/mol
Wygląd
Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź wygląd w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przechowuj i transportuj zgodnie z certyfikatem COA partii i zwalidowanymi danymi o stabilności dla dokładnej sekwencji, soli, formulacji, rozpuszczalnika, stężenia i pojemnika. Ogólne stwierdzenia dotyczące 2-8 stopni Celsjusza, minus 20 stopni Celsjusza i niezwłocznego użycia nie są wzajemnie zamienne. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania–rozmrażania i dokumentuj odchylenia.
Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.
Tożsamość
Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.
Czystość
Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.
Zawartość
Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.
Stabilność
Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.
Kontekst badawczy
Co naukowcy badają w odniesieniu do MOTS-c (Human)
MOTS-c jest 16-aminokwasowym peptydem pochodzenia mitochondrialnego, kodowanym przez krótką otwartą ramkę odczytu w mitochondrialnym regionie MT-RNR1 / 12S rRNA, po raz pierwszy opisanym przez Lee i wsp. w Cell Metabolism w 2015 roku. Badania powiązały go z metabolizmem folianów i puryn, odpowiedziami związanymi z AICAR i AMPK, homeostazą metaboliczną oraz zależną od stresu sygnalizacją jądrową. Baza dowodowa ma głównie charakter komórkowy i zwierzęcy. NCT07505745 stanowi aktualny kontekst badań u ludzi jako trwające randomizowane badanie Phase 2a z rekrutacją dorosłych ze stanem przedcukrzycowym i nadwagą lub otyłością; wyników jeszcze nie opublikowano. CB4211 jest odrębnym syntetycznym analogiem pochodnym MOTS-c z własną dokumentacją rozwoju we wczesnej fazie i trzeba oceniać go oddzielnie od natywnego MOTS-c.
Istotne dziedziny badań obejmują homeostazę metaboliczną, wrażliwość na insulinę, adaptację wysiłkową, biologię starzenia, mitochondrialną sygnalizację stresową oraz porównanie natywnego peptydu z analogiem
Pomiary związane z wysiłkiem u ludzi mają charakter obserwacyjny
NCT07505745 prowadzi rekrutację 120 dorosłych ze stanem przedcukrzycowym i nadwagą lub otyłością, a szacowane zakończenie oceny pierwszorzędowego punktu końcowego przypada na 2027 rok
CB4211 pozostaje odrębną pochodną, dlatego jego wczesne dane dotyczące ludzi trzeba interpretować w ramach jego własnej tożsamości i protokołu.
Kontekst mechanizmu
Pytanie badane w literaturze
W fundamentalnym badaniu komórek i myszy powiązano ekspozycję na MOTS-c z hamowaniem cyklu folianowego i syntezy puryn de novo, nagromadzeniem AICAR oraz odpowiedziami metabolicznymi związanymi z AMPK. W późniejszym badaniu odnotowano, że stres metaboliczny może powodować translokację MOTS-c do jądra i interakcję z programami transkrypcyjnymi odpowiedzi na stres. Dokładny czas, zależność od motywu i dalsze odczyty dotyczą tych układów eksperymentalnych; nie ustalają mechanizmu po podaniu człowiekowi, korzyści klinicznej ani uniwersalnej zależności ekspozycja–odpowiedź.
Mapa dowodów
Drogi badawcze i kontekst ekspozycji
Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowyObszar badańBadania mitochondrialneDrogi opisane w źródłach
PodskórnaIn vitro
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.
Granice dowodów
Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji
Charakterystyka bezpieczeństwa i farmakokinetyki natywnego MOTS-c u ludzi pozostaje otwartym pytaniem badawczym
Tolerancja u zwierząt i obserwacje z badania Phase 1 CB4211 należą do odmiennych kontekstów dowodowych i powinny być odpowiednio oznaczane
Lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok obejmuje MOTS-c w kategorii S4.4.1 aktywatorów AMPK, zabronionych przez cały czas
Dostarczony materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Interakcje opisane w literaturze
Dowody dotyczące jednoczesnego podawania ludziom nie potwierdziły zgodności z metforminą, lekami zmniejszającymi stężenie glukozy, prekursorami NAD, resweratrolem, berberyną, peptydami osi GH ani innymi aktywatorami AMPK
Powiązania wspólnych szlaków są przydatne przy projektowaniu hipotez, natomiast zgodność połączeń, interferencje w oznaczeniu i wymagania dotyczące monitorowania pozostają swoiste dla protokołu
Status antydopingowy stanowi odrębny aspekt zgodności.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.
Dokumentacja partii
COA partii MOTS-c (Human)
Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia
10 mg
15 mg
20 mg
40 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.
Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo
Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.
Pomoc w przeglądzie COA
Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.
W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep
Raporty stron trzecich dla MOTS-c (Human)
Raporty Qorix (tjqxgd.com), zewnętrznego laboratorium analitycznego w Tiencinie w Chinach: czystość HPLC i tożsamość metodą MS badanej próbki.
Laboratorium: Laboratorium zewnętrzneBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS
10 mg
Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.
Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat
Klarowny roztwór, biały proszek lub procent powierzchni piku HPLC nie mogą potwierdzać tożsamości sekwencji, zawartości peptydu, jałowości ani równoważności biologicznej z materiałem badawczym
Wymagaj pełnej sekwencji i stanu końcowego, soli lub przeciwjonu, nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością i potwierdzającego sekwencję badania MS/MS, czystości chromatograficznej z surowymi danymi i profilem zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody i przeciwjonu, pozostałości rozpuszczalników oraz stabilności właściwej dla partii
Utlenianie i inne produkty degradacji istotne dla sekwencji powinny być kontrolowane
Jałowość, endotoksyny i cząstki wymagają odrębnych zwalidowanych badań, jeżeli są deklarowane.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania
Dostępne wielkości napełnienia
Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania
Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
MS1010 mg10 fiolek
MS1515 mg10 fiolek
MS2020 mg10 fiolek
MS4040 mg10 fiolek
Inna postać
Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)
Butelka aerozolu do nosa 10 mL
Oprócz fiolek liofilizowanych MOTS-c (Human) dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.
Zawartości
10 mg
Pojemności butelek
10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie
10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA
Postępowanie
Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki
Przechowuj i transportuj zgodnie z certyfikatem COA partii i zwalidowanymi danymi o stabilności dla dokładnej sekwencji, soli, formulacji, rozpuszczalnika, stężenia i pojemnika. Ogólne stwierdzenia dotyczące 2-8 stopni Celsjusza, minus 20 stopni Celsjusza i niezwłocznego użycia nie są wzajemnie zamienne. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania–rozmrażania i dokumentuj odchylenia.
Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.
Pytania nabywców
Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu
Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+
Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.
Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+
Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.
Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+
Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.
Jak przechowywać materiał po dostawie?+
Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.
Jak ustalane są warunki płatności?+
Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.
Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+
Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.
Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.
Wybrane źródła
Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego
Publikacja w Cell Metabolism z 2015 roku jest fundamentalnym badaniem odkrywczym i badaniem homeostazy metabolicznej. Późniejsze prace dotyczą wysiłku i funkcji zależnej od wieku, metabolomiki osocza, mechanizmów stresu i starzenia, wiązania CK2 oraz modeli serca cukrzycowego, głównie przedklinicznie. NCT07505745 jest oficjalnym rekordem trwającego badania Phase 2a z rekrutacją, bez opublikowanych wyników, a nie dowodem skuteczności. Komunikat CohBar opisuje CB4211, odrębny analog pochodny MOTS-c, i stanowi wyłącznie zgłoszony przez firmę dowód wczesnej fazy. Aktualna oficjalna lista WADA określa status antydopingowy.
01
The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance
Co ustalono na temat MOTS-c jako peptydu pochodzenia mitochondrialnego?+
W fundamentalnym badaniu z 2015 roku opisano peptyd złożony z 16 reszt, kodowany przez krótką otwartą ramkę odczytu w mitochondrialnym regionie 12S rRNA, oraz powiązano go z metabolizmem folianów i puryn, nagromadzeniem AICAR i odpowiedziami związanymi z AMPK w komórkach i u myszy. W badaniu z 2018 roku opisano zależną od stresu translokację do jądra i regulację genów jądrowych. Są to ważne ustalenia mechanistyczne, lecz większość dowodów dotyczących podawanego peptydu nadal pochodzi z badań komórkowych lub zwierzęcych; w trwającym badaniu Phase 2a natywnego MOTS-c nie opublikowano wyników i nie ustala ono skuteczności, bezpieczeństwa ani dawki u ludzi.
Czym MOTS-c różni się od SS-31 (elamipretydu) w kategorii mitochondrialnej?+
MOTS-c jest kodowaną mitochondrialnie sekwencją 16 reszt badaną jako sygnał stresu metabolicznego obejmujący odpowiedzi związane z AMPK i jądrem. Elamipretyd jest syntetycznym tetrapeptydem lokalizującym się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej i oddziałującym z biologią błony związaną z kardiolipiną. FDA zatwierdziła w 2025 roku odrębny jałowy produkt na receptę FORZINITY do zdefiniowanego wskazania w zespole Bartha; zatwierdzenie to nie dotyczy MOTS-c ani SS-31 klasy badawczej. Sekwencje, mechanizmy, bazy dowodowe, specyfikacje i tożsamości regulacyjne nie są wzajemnie zamienne.
Które atrybuty tożsamości i jakości są krytyczne dla partii MOTS-c?+
Określ MRWQEMGYIFYPRKLR, stereochemię wyłącznie L, wolne lub zmodyfikowane końce i dokładny przeciwjon. Wymagaj nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością, potwierdzającego sekwencję badania MS/MS, czystości chromatograficznej z profilem zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody, przeciwjonu, pozostałości rozpuszczalników i kontroli utleniania, szczególnie dwóch reszt metioniny. Sam biały proszek, klarowny roztwór po rekonstytucji, nominalna masa fiolki, CAS lub procent powierzchni piku HPLC nie mogą potwierdzać tożsamości, stężenia molowego, jałowości ani równoważności z materiałem użytym w badaniu klinicznym.