Badania mitochondrialne

Popularny produkt

MOTS-c (Human)

Natywny ludzki, 16-resztowy peptyd pochodzenia mitochondrialnego do badań · dowody pozostają głównie przedkliniczne

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 1627580-64-6RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćLiniowy, 16-resztowy peptyd pochodzenia mitochondrialnego (MRWQEMGYIFYPRKLR)
Czas realizacji10–18 dni
MOTS-c (Human) — Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź wygląd w certyfikacie COA zwolnionej partii
MOTS-c (Human) — Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź wygląd w certyfikacie COA zwolnionej partii · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Mocne strony badawcze obejmują zdefiniowaną natywną sekwencję 16 reszt, dobrze udokumentowane pochodzenie z mitochondrialnej otwartej ramki odczytu i liczne testowalne szlaki w modelach stresu metabolicznego, wrażliwości na insulinę, adaptacji wysiłkowej i starzenia
  • Badania na zwierzętach opisują wpływ na homeostazę glukozy, otyłość wywołaną dietą, związany z wiekiem opór mięśni na insulinę i wydolność fizyczną, natomiast badania wysiłku u ludzi opisują pomiary endogennego MOTS-c
  • Właściwa klasyfikacja dowodów to głównie przedkliniczna; zarejestrowane badanie Phase 2a natywnego MOTS-c będzie wymagało opublikowania wyników, zanim wpłynie na wnioski dotyczące skuteczności lub bezpieczeństwa u ludzi.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
1627580-64-6
Wzór
C101H152N28O22S2
Masa cząsteczkowa
2174.6 g/mol
Wygląd
Liofilizowany peptyd badawczy o cechach właściwych dla partii; potwierdź wygląd w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość
Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie
Przechowuj i transportuj zgodnie z certyfikatem COA partii i zwalidowanymi danymi o stabilności dla dokładnej sekwencji, soli, formulacji, rozpuszczalnika, stężenia i pojemnika. Ogólne stwierdzenia dotyczące 2-8 stopni Celsjusza, minus 20 stopni Celsjusza i niezwłocznego użycia nie są wzajemnie zamienne. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania–rozmrażania i dokumentuj odchylenia.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
10–18 dni
PubChem CID 146675088

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do MOTS-c (Human)

MOTS-c jest 16-aminokwasowym peptydem pochodzenia mitochondrialnego, kodowanym przez krótką otwartą ramkę odczytu w mitochondrialnym regionie MT-RNR1 / 12S rRNA, po raz pierwszy opisanym przez Lee i wsp. w Cell Metabolism w 2015 roku. Badania powiązały go z metabolizmem folianów i puryn, odpowiedziami związanymi z AICAR i AMPK, homeostazą metaboliczną oraz zależną od stresu sygnalizacją jądrową. Baza dowodowa ma głównie charakter komórkowy i zwierzęcy. NCT07505745 stanowi aktualny kontekst badań u ludzi jako trwające randomizowane badanie Phase 2a z rekrutacją dorosłych ze stanem przedcukrzycowym i nadwagą lub otyłością; wyników jeszcze nie opublikowano. CB4211 jest odrębnym syntetycznym analogiem pochodnym MOTS-c z własną dokumentacją rozwoju we wczesnej fazie i trzeba oceniać go oddzielnie od natywnego MOTS-c.

  • Istotne dziedziny badań obejmują homeostazę metaboliczną, wrażliwość na insulinę, adaptację wysiłkową, biologię starzenia, mitochondrialną sygnalizację stresową oraz porównanie natywnego peptydu z analogiem
  • Pomiary związane z wysiłkiem u ludzi mają charakter obserwacyjny
  • NCT07505745 prowadzi rekrutację 120 dorosłych ze stanem przedcukrzycowym i nadwagą lub otyłością, a szacowane zakończenie oceny pierwszorzędowego punktu końcowego przypada na 2027 rok
  • CB4211 pozostaje odrębną pochodną, dlatego jego wczesne dane dotyczące ludzi trzeba interpretować w ramach jego własnej tożsamości i protokołu.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

W fundamentalnym badaniu komórek i myszy powiązano ekspozycję na MOTS-c z hamowaniem cyklu folianowego i syntezy puryn de novo, nagromadzeniem AICAR oraz odpowiedziami metabolicznymi związanymi z AMPK. W późniejszym badaniu odnotowano, że stres metaboliczny może powodować translokację MOTS-c do jądra i interakcję z programami transkrypcyjnymi odpowiedzi na stres. Dokładny czas, zależność od motywu i dalsze odczyty dotyczą tych układów eksperymentalnych; nie ustalają mechanizmu po podaniu człowiekowi, korzyści klinicznej ani uniwersalnej zależności ekspozycja–odpowiedź.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówMieszany kontekst dowodowy
Drogi opisane w źródłach
PodskórnaIn vitro
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Charakterystyka bezpieczeństwa i farmakokinetyki natywnego MOTS-c u ludzi pozostaje otwartym pytaniem badawczym
  • Tolerancja u zwierząt i obserwacje z badania Phase 1 CB4211 należą do odmiennych kontekstów dowodowych i powinny być odpowiednio oznaczane
  • Lista substancji zabronionych WADA na 2026 rok obejmuje MOTS-c w kategorii S4.4.1 aktywatorów AMPK, zabronionych przez cały czas
  • Kwestie TUE podlegają aktualnym oficjalnym przepisom
  • Dostarczony materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Interakcje opisane w literaturze

  • Dowody dotyczące jednoczesnego podawania ludziom nie potwierdziły zgodności z metforminą, lekami zmniejszającymi stężenie glukozy, prekursorami NAD, resweratrolem, berberyną, peptydami osi GH ani innymi aktywatorami AMPK
  • Powiązania wspólnych szlaków są przydatne przy projektowaniu hipotez, natomiast zgodność połączeń, interferencje w oznaczeniu i wymagania dotyczące monitorowania pozostają swoiste dla protokołu
  • Status antydopingowy stanowi odrębny aspekt zgodności.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii MOTS-c (Human)

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii MOTS-c (Human) 10 mg10 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii MOTS-c (Human) 15 mg15 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii MOTS-c (Human) 20 mg20 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii MOTS-c (Human) 40 mg40 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Raporty stron trzecich dla MOTS-c (Human)

Raporty Qorix (tjqxgd.com), zewnętrznego laboratorium analitycznego w Tiencinie w Chinach: czystość HPLC i tożsamość metodą MS badanej próbki.

Laboratorium: Laboratorium zewnętrzneBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS

  • Rozmyty podgląd pierwszej strony raportu zewnętrznego dla MOTS-c (Human) 10 mg10 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Klarowny roztwór, biały proszek lub procent powierzchni piku HPLC nie mogą potwierdzać tożsamości sekwencji, zawartości peptydu, jałowości ani równoważności biologicznej z materiałem badawczym
  • Wymagaj pełnej sekwencji i stanu końcowego, soli lub przeciwjonu, nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością i potwierdzającego sekwencję badania MS/MS, czystości chromatograficznej z surowymi danymi i profilem zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody i przeciwjonu, pozostałości rozpuszczalników oraz stabilności właściwej dla partii
  • Utlenianie i inne produkty degradacji istotne dla sekwencji powinny być kontrolowane
  • Jałowość, endotoksyny i cząstki wymagają odrębnych zwalidowanych badań, jeżeli są deklarowane.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
MS1010 mg10 fiolek
MS1515 mg10 fiolek
MS2020 mg10 fiolek
MS4040 mg10 fiolek

Inna postać

Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)

Czarna butelka aerozolu do nosa 10 mL z przezroczystą nasadką
Butelka aerozolu do nosa 10 mL

Oprócz fiolek liofilizowanych MOTS-c (Human) dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.

Zawartości
10 mg
Pojemności butelek
10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie
10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przechowuj i transportuj zgodnie z certyfikatem COA partii i zwalidowanymi danymi o stabilności dla dokładnej sekwencji, soli, formulacji, rozpuszczalnika, stężenia i pojemnika. Ogólne stwierdzenia dotyczące 2-8 stopni Celsjusza, minus 20 stopni Celsjusza i niezwłocznego użycia nie są wzajemnie zamienne. Unikaj niezwalidowanych cykli zamrażania–rozmrażania i dokumentuj odchylenia.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Publikacja w Cell Metabolism z 2015 roku jest fundamentalnym badaniem odkrywczym i badaniem homeostazy metabolicznej. Późniejsze prace dotyczą wysiłku i funkcji zależnej od wieku, metabolomiki osocza, mechanizmów stresu i starzenia, wiązania CK2 oraz modeli serca cukrzycowego, głównie przedklinicznie. NCT07505745 jest oficjalnym rekordem trwającego badania Phase 2a z rekrutacją, bez opublikowanych wyników, a nie dowodem skuteczności. Komunikat CohBar opisuje CB4211, odrębny analog pochodny MOTS-c, i stanowi wyłącznie zgłoszony przez firmę dowód wczesnej fazy. Aktualna oficjalna lista WADA określa status antydopingowy.
  1. 01

    The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

    Cell Metabolism · 2015

    Otwórz źródło
  2. 02

    MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

    Nature Communications · 2021

    Otwórz źródło
  3. 03

    The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

    Physiological Reports · 2019

    Otwórz źródło
  4. 04

    Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

    Journal of Translational Medicine · 2023

    Otwórz źródło
  5. 05

    MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

    iScience · 2024

    Otwórz źródło
  6. 06

    Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

    Frontiers in Physiology · 2025

    Otwórz źródło
  7. 07

    MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

    ClinicalTrials.gov · 2026

    Otwórz źródło
  8. 08

    CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

    GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące MOTS-c (Human)

Co ustalono na temat MOTS-c jako peptydu pochodzenia mitochondrialnego?+

W fundamentalnym badaniu z 2015 roku opisano peptyd złożony z 16 reszt, kodowany przez krótką otwartą ramkę odczytu w mitochondrialnym regionie 12S rRNA, oraz powiązano go z metabolizmem folianów i puryn, nagromadzeniem AICAR i odpowiedziami związanymi z AMPK w komórkach i u myszy. W badaniu z 2018 roku opisano zależną od stresu translokację do jądra i regulację genów jądrowych. Są to ważne ustalenia mechanistyczne, lecz większość dowodów dotyczących podawanego peptydu nadal pochodzi z badań komórkowych lub zwierzęcych; w trwającym badaniu Phase 2a natywnego MOTS-c nie opublikowano wyników i nie ustala ono skuteczności, bezpieczeństwa ani dawki u ludzi.

Czym MOTS-c różni się od SS-31 (elamipretydu) w kategorii mitochondrialnej?+

MOTS-c jest kodowaną mitochondrialnie sekwencją 16 reszt badaną jako sygnał stresu metabolicznego obejmujący odpowiedzi związane z AMPK i jądrem. Elamipretyd jest syntetycznym tetrapeptydem lokalizującym się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej i oddziałującym z biologią błony związaną z kardiolipiną. FDA zatwierdziła w 2025 roku odrębny jałowy produkt na receptę FORZINITY do zdefiniowanego wskazania w zespole Bartha; zatwierdzenie to nie dotyczy MOTS-c ani SS-31 klasy badawczej. Sekwencje, mechanizmy, bazy dowodowe, specyfikacje i tożsamości regulacyjne nie są wzajemnie zamienne.

Które atrybuty tożsamości i jakości są krytyczne dla partii MOTS-c?+

Określ MRWQEMGYIFYPRKLR, stereochemię wyłącznie L, wolne lub zmodyfikowane końce i dokładny przeciwjon. Wymagaj nienaruszonej masy oznaczonej z wysoką rozdzielczością, potwierdzającego sekwencję badania MS/MS, czystości chromatograficznej z profilem zanieczyszczeń, ilościowej zawartości peptydu, wody, przeciwjonu, pozostałości rozpuszczalników i kontroli utleniania, szczególnie dwóch reszt metioniny. Sam biały proszek, klarowny roztwór po rekonstytucji, nominalna masa fiolki, CAS lub procent powierzchni piku HPLC nie mogą potwierdzać tożsamości, stężenia molowego, jałowości ani równoważności z materiałem użytym w badaniu klinicznym.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców