Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Beslutningsoversigt
Vigtigste fordele
Forskningsanvendelser omfatter udvikling af metoder til AEDG-identitet og urenheder, telomerase- og telomervedligeholdelsesanalyser, sammenligning af respons i normale celler og kræftceller, hypoteser om histoner eller genekspression, retinale modeller og kritisk replikation af et koncentreret dokumentationsgrundlag
Rapporterede resultater vedrørende levetid, søvn, retina eller anti-aldring er studiespecifikke observationer, ikke produktfordele.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.
Kvalificeringsdata
Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot
CAS
307297-39-8
Formel
C14H22N4O9
Molekylvægt
390.35 g/mol
Udseende
Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot
Renhed
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval, beholder og eventuel holdetid for en fremstillet opløsning kræver dokumentation for den nøjagtige AEDG-form, modion, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C, -20 °C, 30 dage eller bakteriostatisk vand.
Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.
Identitet
Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.
Renhed
Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.
Indhold
Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.
Stabilitet
Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.
Forskningskontekst
Hvad forskere undersøger ved Epithalon
Epitalon, også stavet Epithalon, er det sekvensdefinerede tetrapeptid H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 angiver formlen C₁₄H₂₂N₄O₉, molekylvægt 390.35 g/mol og CAS 307297-39-8. Det blev udviklet i Khavinson-forskningslinjen som et syntetisk peptid knyttet til det heterogene ekstrakt Epithalamin fra bovin pinealkirtel; de to materialer er ikke analytisk eller evidensmæssigt indbyrdes udskiftelige. Det meste af litteraturen om mennesker og dyr stammer fra denne forskningslinje. Et uafhængigt cellestudie fra 2025 tilføjer laboratoriedokumentation, men modtog en rettelse og fastslår ikke lang levetid eller sikkerhed hos mennesker. FDA's briefing af 12. maj 2026 anfører, at nomineringerne af fri Epitalonbase og Epitalonacetat blev trukket tilbage, at FDA vurderer dem på eget initiativ, og at de tilgængelige kriterier taler imod placering på Section 503A Bulks List. PCAC-drøftelsen er planlagt til 24. juli 2026; planlægningen er ikke en godkendelse eller en endelig FDA-afgørelse.
Kvalificering af sekvens og identitet; stabilitetsindikerende analyser; kontrolleret forskning i telomerase, telomerer, ALT, histoner, genekspression og retinale modeller samt uafhængig replikation af fund fra en koncentreret forskningslinje
Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske indikationer eller anti-aldringspåstande.
Mekanistisk kontekst
Spørgsmålet, som litteraturen undersøger
In vitro-arbejde rapporterer hTERT-ekspression og telomeraseassocieret telomerforlængelse i udvalgte normale celler. Det rettede studie fra 2025 rapporterede telomerforlængelse gennem opregulering af hTERT/telomerase i de normale celler IBR.3 og HMEC samt gennem alternativ telomerforlængelse (ALT) i brystkræftcellerne 21NT og BT474. Histonbinding samt signalveje for genekspression, melatonin og antioxidanter er fortsat modelafhængige hypoteser. Disse fund fastslår ikke en mekanisme, klinisk fordel eller sikkerhed hos mennesker.
Evidenskort
Forskningsveje og eksponeringskontekst
EvidensniveauKontekst for godkendt færdigproduktForskningsområdeForskning i levetid og aldringAdministrationsveje rapporteret i kilderne
Ingen administrationsvej er relevant
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.
Evidensgrænser
Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst
Ikke til brug hos mennesker eller dyr
I sin briefing fra 2026 fandt FDA ingen farmakokinetiske data og ingen kliniske studier, der vurderede sikkerhed hos mennesker for Epitalon-relaterede bulkstoffer
Fravær af rapporter i gennemsøgte passive databaser fastslår ikke sikkerhed
Telomerforlængelse i brystkræftcellelinjer er en in vitro-mekanistisk observation, ikke bevis for kræftfremkaldende virkning hos mennesker, men den understreger fraværet af en tilstrækkelig klinisk sikkerhedsvurdering
Følg SDS'et for det frigivne lot og institutionelle kontroller.
Interaktioner rapporteret i litteraturen
Der blev ikke identificeret noget kontrolleret kombinationsprogram eller program for lægemiddelinteraktioner hos patienter
Kombinationer med melatonin, Thymalin, NAD+-prækursorer, væksthormonrelaterede peptider, BPC-157, Semax, Selank eller Cortexin er ikke valideret vejledning om forenelighed, synergi eller sikkerhed.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.
Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende
Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.
Hjælp til gennemgang af din COA
Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.
På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep
Tredjepartsrapporter for Epithalon
Rapporter fra Qorix (tjqxgd.com), et analyselaboratorium som tredjepart i Tianjin, Kina: HPLC-renhed og MS-identitet for den testede prøve.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat
Kræv nøjagtig AEDG-sekvens og terminaler, tildeling som fri base eller salt, modion, teoretisk og observeret intakt masse med høj opløsning, ortogonal sekvensdokumentation, hvor det er relevant, stabilitetsindikerende HPLC-renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand/modion/restopløsningsmidler og lotspecifik stabilitet
Påstande om sterilitet, bakterielt endotoksin og partikler kræver separate test for det frigivne lot
Udseende, klarhed af opløsningen eller et generisk resultat på ≥99 % areal kan ikke fastslå identitet, indhold eller egnethed.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning
Tilgængelige fyldninger
Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration
Reference-SKUFyldningGrundpakke
EPI1010 mg10 hætteglas
EPI4040 mg10 hætteglas
EPI5050 mg10 hætteglas
Anden form
Fås også som næsespray (lager i USA)
Næsesprayflaske på 10 mL
Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også Epithalon som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.
Styrker
10 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA
Håndtering
Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer
Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval, beholder og eventuel holdetid for en fremstillet opløsning kræver dokumentation for den nøjagtige AEDG-form, modion, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C, -20 °C, 30 dage eller bakteriostatisk vand.
Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.
Ofte stillede spørgsmål fra købere
Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren
Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+
Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.
Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+
Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.
Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+
Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.
Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+
Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.
Hvordan håndteres betalingsvilkår?+
Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.
Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+
Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.
Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.
Udvalgte kilder
Litteraturen bag forskningskonteksten
Identitet: PubChem CID 219042. Celledokumentation: PubMed PMID 12937682; Biogerontology-studiet fra 2025, PMID 40908429 og PMCID PMC12411320; samt rettelsen fra november 2025, PMID 41240216 og PMCID PMC12619744. Retinal kontekst hos mennesker: PMID 12195242, fortolket inden for den begrænsede rapportering og sammenhængen med en enkelt forskningslinje. Regulatorisk status og evidensmangler: FDA's briefing af 12. maj 2026 og den officielle side for PCAC-mødet den 23.–24. juli 2026; FDA registrerer også den tidligere orphan designation for retinitis pigmentosa som trukket tilbage eller tilbagekaldt og ikke godkendt.
01
Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003
Er Epitalon, Epithalon, Epithalamin og N-acetyl-Epitalon det samme materiale?+
Epitalon og Epithalon er stavevarianter, der anvendes om det sekvensdefinerede AEDG-tetrapeptid i PubChem CID 219042. Epithalamin er et heterogent ekstrakt fra bovin pinealkirtel, ikke renset AEDG. N-acetyl-Epitalon har en tilføjet acetylgruppe og en anden formel og masse. Dokumentation, sikkerhed og frigivelsesspecifikationer kan ikke overføres mellem disse materialer uden nøjagtig identitetsbekræftelse.
Hvad fastslår studierne hos mennesker og cellestudiet fra 2025?+
Rapporter om mennesker er få, små og koncentreret i én forskningslinje; publikationen fra 2002 om retinitis pigmentosa rapporterer kliniske observationer, men fastslår ikke en moderne, replikeret behandlingsstandard. Et uafhængigt in vitro-studie fra 2025 rapporterede hTERT/telomeraseassocieret telomerforlængelse i normale cellelinjer og ALT-associeret forlængelse i brystkræftcellelinjer og modtog derefter en rettelse til figur 1–3. Cellefund fastslår ikke lang levetid, anti-aldringseffekt eller sikkerhed hos mennesker.
Hvad bør en køber verificere for et AEDG-lot?+
Kræv den nøjagtige N-til-C-AEDG-sekvens og terminaler, tildeling som fri base eller salt, modion, intakt masse med høj opløsning, ortogonal sekvensdokumentation, hvor det er relevant, stabilitetsindikerende HPLC med urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand, restopløsningsmidler og lotspecifik stabilitet. Sterilitet og bakterielt endotoksin er separate test. Et handelsnavn, hvidt pulver eller en nominel renhedsprocent kan ikke skelne AEDG fra en acetyleret form, et andet kort peptid eller et ekstrakt.
