Epithalon

• Forskningsanvendelser omfatter udvikling af metoder til AEDG-identitet og urenheder, telomerase- og telomervedligeholdelsesanalyser, sammenligning af respons i normale celler og kræftceller, hypoteser om histoner eller genekspression, retinale modeller og kritisk replikation af et koncentreret dokumentationsgrundlag
• Rapporterede resultater vedrørende levetid, søvn, retina eller anti-aldring er studiespecifikke observationer, ikke produktfordele.

CAS

307297-39-8

Formel

C₁₄H₂₂N₄O₉

Molekylvægt

390.35 g/mol

Udseende

Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for det frigivne lot

Renhed

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA

Opbevaring

Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval, beholder og eventuel holdetid for en fremstillet opløsning kræver dokumentation for den nøjagtige AEDG-form, modion, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C, -20 °C, 30 dage eller bakteriostatisk vand.

MOQ

Efter forespørgsel

Leveringstid

7–14 dage

Epitalon, også stavet Epithalon, er det sekvensdefinerede tetrapeptid H-Ala-Glu-Asp-Gly-OH (AEDG). PubChem CID 219042 angiver formlen C₁₄H₂₂N₄O₉, molekylvægt 390.35 g/mol og CAS 307297-39-8. Det blev udviklet i Khavinson-forskningslinjen som et syntetisk peptid knyttet til det heterogene ekstrakt Epithalamin fra bovin pinealkirtel; de to materialer er ikke analytisk eller evidensmæssigt indbyrdes udskiftelige. Det meste af litteraturen om mennesker og dyr stammer fra denne forskningslinje. Et uafhængigt cellestudie fra 2025 tilføjer laboratoriedokumentation, men modtog en rettelse og fastslår ikke lang levetid eller sikkerhed hos mennesker. FDA's briefing af 12. maj 2026 anfører, at nomineringerne af fri Epitalonbase og Epitalonacetat blev trukket tilbage, at FDA vurderer dem på eget initiativ, og at de tilgængelige kriterier taler imod placering på Section 503A Bulks List. PCAC-drøftelsen er planlagt til 24. juli 2026; planlægningen er ikke en godkendelse eller en endelig FDA-afgørelse.

• Kvalificering af sekvens og identitet; stabilitetsindikerende analyser; kontrolleret forskning i telomerase, telomerer, ALT, histoner, genekspression og retinale modeller samt uafhængig replikation af fund fra en koncentreret forskningslinje
• Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske indikationer eller anti-aldringspåstande.

In vitro-arbejde rapporterer hTERT-ekspression og telomeraseassocieret telomerforlængelse i udvalgte normale celler. Det rettede studie fra 2025 rapporterede telomerforlængelse gennem opregulering af hTERT/telomerase i de normale celler IBR.3 og HMEC samt gennem alternativ telomerforlængelse (ALT) i brystkræftcellerne 21NT og BT474. Histonbinding samt signalveje for genekspression, melatonin og antioxidanter er fortsat modelafhængige hypoteser. Disse fund fastslår ikke en mekanisme, klinisk fordel eller sikkerhed hos mennesker.

• Ikke til brug hos mennesker eller dyr
• I sin briefing fra 2026 fandt FDA ingen farmakokinetiske data og ingen kliniske studier, der vurderede sikkerhed hos mennesker for Epitalon-relaterede bulkstoffer
• Fravær af rapporter i gennemsøgte passive databaser fastslår ikke sikkerhed
• Telomerforlængelse i brystkræftcellelinjer er en in vitro-mekanistisk observation, ikke bevis for kræftfremkaldende virkning hos mennesker, men den understreger fraværet af en tilstrækkelig klinisk sikkerhedsvurdering
• Følg SDS'et for det frigivne lot og institutionelle kontroller.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

• Der blev ikke identificeret noget kontrolleret kombinationsprogram eller program for lægemiddelinteraktioner hos patienter
• Kombinationer med melatonin, Thymalin, NAD+-prækursorer, væksthormonrelaterede peptider, BPC-157, Semax, Selank eller Cortexin er ikke valideret vejledning om forenelighed, synergi eller sikkerhed.

Epithalon10 mg · WHJLP-EPI10-260707-A

Epithalon50 mg · WHJLP-EPI50-260707-A

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

• Kræv nøjagtig AEDG-sekvens og terminaler, tildeling som fri base eller salt, modion, teoretisk og observeret intakt masse med høj opløsning, ortogonal sekvensdokumentation, hvor det er relevant, stabilitetsindikerende HPLC-renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand/modion/restopløsningsmidler og lotspecifik stabilitet
• Påstande om sterilitet, bakterielt endotoksin og partikler kræver separate test for det frigivne lot
• Udseende, klarhed af opløsningen eller et generisk resultat på ≥99 % areal kan ikke fastslå identitet, indhold eller egnethed.

Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval, beholder og eventuel holdetid for en fremstillet opløsning kræver dokumentation for den nøjagtige AEDG-form, modion, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C, -20 °C, 30 dage eller bakteriostatisk vand.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

• Identitet: PubChem CID 219042. Celledokumentation: PubMed PMID 12937682; Biogerontology-studiet fra 2025, PMID 40908429 og PMCID PMC12411320; samt rettelsen fra november 2025, PMID 41240216 og PMCID PMC12619744. Retinal kontekst hos mennesker: PMID 12195242, fortolket inden for den begrænsede rapportering og sammenhængen med en enkelt forskningslinje. Regulatorisk status og evidensmangler: FDA's briefing af 12. maj 2026 og den officielle side for PCAC-mødet den 23.–24. juli 2026; FDA registrerer også den tidligere orphan designation for retinitis pigmentosa som trukket tilbage eller tilbagekaldt og ikke godkendt.

1. 01

   Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2003

   Åbn kilde
2. 02

   Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity

   Biogerontology · 2025

   Åbn kilde
3. 03

   Overview of Epitalon—Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties

   International Journal of Molecular Sciences · 2025

   Åbn kilde
4. 04

   Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging

   Frontiers in Aging · 2026

   Åbn kilde
5. 05

   Peptides of pineal gland and thymus prolong human life

   Neuroendocrinology Letters · 2003

   Åbn kilde
6. 06

   Peptide geroprotector from the pituitary gland inhibits rapid aging of elderly people: results of 15-year follow-up

   Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2011

   Åbn kilde
7. 07

   Evaluation of Epitalon-Related Bulk Drug Substances for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List

   U.S. Food and Drug Administration / Pharmacy Compounding Advisory Committee · 2026

   Åbn kilde