MOTS-c (Human)

• Výzkumné přednosti zahrnují definovanou nativní sekvenci o 16 aminokyselinových zbytcích, dobře citovaný původ v mitochondriálním otevřeném čtecím rámci a několik testovatelných drah napříč modely metabolického stresu, citlivosti na inzulin, adaptace na cvičení a stárnutí
• Studie na zvířatech uvádějí účinky na homeostázu glukózy, obezitu vyvolanou dietou, svalovou inzulinovou rezistenci spojenou s věkem a fyzickou výkonnost, zatímco studie cvičení u lidí popisují měření endogenního MOTS-c
• Vhodnou klasifikací důkazů je převážně preklinická; registrovaná studie nativního MOTS-c fáze 2a bude vyžadovat zveřejněné výsledky, než bude možné vyvozovat závěry o účinnosti nebo bezpečnosti u lidí.

CAS

1627580-64-6

Vzorec

C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂

Molekulová hmotnost

2,174.6 Da

Vzhled

Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro šarži; vzhled ověřte v COA propuštěné šarže

Čistota

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm sequence, intact mass, counterion, water and methionine-oxidation profile separately · cíl, ověřte v COA šarže

Uchovávání

Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě pro přesnou sekvenci, sůl, formulaci, rozpouštědlo, koncentraci a obal. Obecná tvrzení o 2-8 stupních Celsia, minus 20 stupních Celsia a okamžitém použití nejsou zaměnitelná. Vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení a dokumentujte odchylky.

MOQ

Na vyžádání

Dodací lhůta

10–18 dnů

MOTS-c je peptid odvozený z mitochondrií o 16 aminokyselinách, kódovaný krátkým otevřeným čtecím rámcem v mitochondriální oblasti MT-RNR1 / 12S rRNA a poprvé popsaný Lee et al. v časopise Cell Metabolism v roce 2015. Výzkum jej spojil s metabolismem folátu a purinů, odpověďmi souvisejícími s AICAR a AMPK, metabolickou homeostázou a jadernou signalizací závislou na stresu. Důkazní základna je převážně buněčná a zvířecí. NCT07505745 poskytuje aktuální kontext výzkumu u lidí jako náborová randomizovaná studie fáze 2a u dospělých s prediabetem a nadváhou nebo obezitou; výsledky dosud nebyly zveřejněny. CB4211 je odlišný syntetický analog odvozený z MOTS-c s vlastní historií raného klinického vývoje a musí být posuzován odděleně od nativního MOTS-c.

• Relevantní oblasti výzkumu zahrnují metabolickou homeostázu, citlivost na inzulin, adaptaci na cvičení, biologii stárnutí, signalizaci mitochondriálního stresu a porovnání nativního peptidu s analogem
• Měření spojená s cvičením u lidí jsou observační
• NCT07505745 nabírá 120 dospělých s prediabetem a nadváhou nebo obezitou a odhadované primární dokončení je v roce 2027
• CB4211 zůstává odlišným derivátem, takže jeho raná data u lidí musí být interpretována podle jeho vlastní identity a protokolu.

Základní buněčná a myší studie spojila expozici MOTS-c s inhibicí folátového cyklu a de novo metabolismu purinů, akumulací AICAR a metabolickými odpověďmi souvisejícími s AMPK. Pozdější studie uvedla, že metabolický stres může vyvolat přesun MOTS-c do jádra a interakci s transkripčními programy odpovídajícími na stres. Přesné načasování, závislost na motivech a následné parametry náležejí těmto experimentálním systémům; neprokazují mechanismus při podání lidem, klinický přínos ani univerzální vztah expozice a odpovědi.

• Charakterizace bezpečnosti a farmakokinetiky nativního MOTS-c u lidí zůstává otevřenou výzkumnou otázkou
• Snášenlivost u zvířat a pozorování CB4211 fáze 1 náležejí odlišným kontextům důkazů a musí být odpovídajícím způsobem označeny
• Seznam zakázaných látek a metod WADA pro rok 2026 uvádí MOTS-c v kategorii S4.4.1 aktivátorů AMPK, zakázaných za všech okolností
• Otázky TUE se řídí aktuálními oficiálními pravidly
• Tento dodávaný materiál je určen pouze pro laboratorní výzkum.

Interakce uváděné v literatuře

• Důkazy souběžného podávání u lidí neprokázaly kompatibilitu s metforminem, léčivy snižujícími glukózu, prekurzory NAD, resveratrolem, berberinem, peptidy osy GH ani jinými aktivátory AMPK
• Vztahy sdílených drah jsou užitečné pro návrh hypotéz, zatímco kompatibilita kombinace, interference testu a požadavky monitorování zůstávají specifické pro protokol
• Antidopingový status představuje samostatný aspekt souladu.

MOTS-c (Human)40 mg · WHJLP-MS40-260514-B

MOTS-c (Human)20 mg · WHJLP-MS20-260513-B

MOTS-c (Human)10 mg · WHJLP-MS10-260512-B

MOTS-c (Human)15 mg · WHJLP-MS15-260512-B

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

• Čirý roztok, bílý prášek ani procento plochy HPLC nemohou prokázat identitu sekvence, obsah peptidu, sterilitu nebo biologickou ekvivalenci s výzkumným materiálem
• Vyžadujte úplnou sekvenci a stav konců, sůl/protiion, hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením a sekvenci potvrzující MS/MS, chromatografickou čistotu se surovými daty a profilem nečistot, kvantitativní obsah peptidu, vodu a protiion, reziduální rozpouštědla a stabilitu konkrétní šarže
• Oxidace a jiné degradační produkty relevantní pro sekvenci musí být kontrolovány
• Je-li deklarována sterilita, endotoxin a částice, vyžadují samostatné validované zkoušky.

Uchovávejte a přepravujte podle COA šarže a validovaných údajů o stabilitě pro přesnou sekvenci, sůl, formulaci, rozpouštědlo, koncentraci a obal. Obecná tvrzení o 2-8 stupních Celsia, minus 20 stupních Celsia a okamžitém použití nejsou zaměnitelná. Vyhýbejte se nevalidovaným cyklům zmrazení a rozmrazení a dokumentujte odchylky.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

• Práce v Cell Metabolism z roku 2015 je základní studií objevu a metabolické homeostázy. Pozdější práce se zabývají funkcí závislou na cvičení a věku, plazmatickou metabolomikou, mechanismy stresu a stárnutí, vazbou CK2 a modely diabetického srdce, převážně preklinicky. NCT07505745 je oficiální záznam náborové studie fáze 2a bez zveřejněných výsledků, nikoli důkaz účinnosti. Tisková zpráva CohBar popisuje CB4211, odlišný analog odvozený z MOTS-c, a představuje pouze společností hlášené rané klinické důkazy. Antidopingový status se řídí aktuálním oficiálním seznamem WADA.

1. 01

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

   Cell Metabolism · 2015

   Otevřít zdroj
2. 02

   MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

   Nature Communications · 2021

   Otevřít zdroj
3. 03

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

   Physiological Reports · 2019

   Otevřít zdroj
4. 04

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

   Journal of Translational Medicine · 2023

   Otevřít zdroj
5. 05

   MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

   iScience · 2024

   Otevřít zdroj
6. 06

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

   Frontiers in Physiology · 2025

   Otevřít zdroj
7. 07

   MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

   ClinicalTrials.gov · 2026

   Otevřít zdroj
8. 08

   CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

   GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

   Otevřít zdroj