MOTS-c (Human)

• Les atouts pour la recherche comprennent une séquence native définie de 16 résidus, une origine mitochondriale par cadre de lecture ouvert bien documentée et plusieurs voies testables dans des modèles de stress métabolique, de sensibilité à l’insuline, d’adaptation à l’exercice et de vieillissement
• Les études animales rapportent des effets sur l’homéostasie du glucose, l’obésité induite par l’alimentation, la résistance musculaire à l’insuline liée à l’âge et la performance physique, tandis que les études humaines sur l’exercice décrivent des mesures du MOTS-c endogène
• La classification appropriée des preuves est principalement préclinique ; l’étude enregistrée de Phase 2a sur le MOTS-c natif devra publier ses résultats avant de pouvoir étayer des conclusions sur l’efficacité ou la sécurité humaines.

CAS

1627580-64-6

Formule

C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂

Masse moléculaire

2,174.6 Da

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé propre au lot ; confirmer l’aspect sur le COA du lot libéré

Pureté

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm sequence, intact mass, counterion, water and methionine-oxidation profile separately · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Stocker et expédier conformément au COA du lot et aux données de stabilité validées pour la séquence, le sel, la formulation, le solvant, la concentration et le contenant exacts. Les indications génériques de 2-8 degrés Celsius, moins 20 degrés Celsius et d’utilisation rapide ne sont pas interchangeables. Éviter les cycles de congélation-décongélation non validés et documenter les écarts de température.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

10–18 jours

MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés dérivé des mitochondries, codé par un court cadre de lecture ouvert dans la région mitochondriale MT-RNR1 / 12S rRNA et décrit pour la première fois par Lee et al. dans Cell Metabolism en 2015. Les travaux l’ont associé au métabolisme folate-purine, aux réponses liées à AICAR et AMPK, à l’homéostasie métabolique et à la signalisation nucléaire dépendante du stress. Les preuves proviennent principalement d’études cellulaires et animales. NCT07505745 apporte le contexte actuel de recherche humaine sous la forme d’une étude randomisée de Phase 2a, en recrutement chez des adultes présentant un prédiabète et un surpoids ou une obésité ; aucun résultat n’est encore publié. CB4211 est un analogue synthétique distinct dérivé de MOTS-c, doté de son propre historique de développement précoce, et doit être évalué séparément du MOTS-c natif.

• Les domaines pertinents comprennent l’homéostasie métabolique, la sensibilité à l’insuline, l’adaptation à l’exercice, la biologie du vieillissement, la signalisation du stress mitochondrial et la comparaison entre peptide natif et analogues
• Les mesures humaines associées à l’exercice sont observationnelles
• NCT07505745 recrute 120 adultes présentant un prédiabète et un surpoids ou une obésité, avec une fin primaire estimée en 2027
• CB4211 demeure un dérivé distinct ; ses premières données humaines doivent être interprétées selon son identité et son protocole propres.

L’étude fondatrice sur cellules et souris a associé l’exposition à MOTS-c à l’inhibition du cycle des folates et du métabolisme de novo des purines, à l’accumulation d’AICAR et à des réponses métaboliques liées à AMPK. Une étude ultérieure a indiqué que le stress métabolique pouvait favoriser la translocation nucléaire de MOTS-c et son interaction avec des programmes transcriptionnels répondant au stress. La chronologie exacte, la dépendance aux motifs et les lectures en aval appartiennent à ces systèmes expérimentaux ; elles n’établissent ni mécanisme après administration humaine, ni bénéfice clinique, ni relation universelle exposition-réponse.

• La caractérisation de la sécurité et de la pharmacocinétique du MOTS-c natif chez l’être humain reste une question de recherche ouverte
• La tolérance animale et les observations de Phase 1 concernant CB4211 relèvent de contextes de preuve distincts et doivent être identifiées comme tels
• La Liste des interdictions de WADA de 2026 inclut MOTS-c parmi les activateurs de AMPK de la section S4.4.1, interdits en permanence
• Les questions de TUE suivent les règles officielles en vigueur
• Le matériau fourni est exclusivement réservé à la recherche en laboratoire.

Interactions rapportées dans la littérature

• Les données de coadministration humaine n’ont pas établi de compatibilité avec la metformine, les médicaments hypoglycémiants, les précurseurs de NAD, le resvératrol, la berbérine, les peptides de l’axe GH ou d’autres activateurs de AMPK
• Les relations de voies partagées sont utiles pour élaborer des hypothèses, tandis que la compatibilité des combinaisons, les interférences d’essai et les exigences de surveillance restent propres au protocole
• Le statut antidopage constitue une considération de conformité distincte.

MOTS-c (Human)40 mg · WHJLP-MS40-260514-B

MOTS-c (Human)20 mg · WHJLP-MS20-260513-B

MOTS-c (Human)10 mg · WHJLP-MS10-260512-B

MOTS-c (Human)15 mg · WHJLP-MS15-260512-B

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• Une solution limpide, une poudre blanche ou un pourcentage d’aire HPLC ne peuvent établir l’identité de la séquence, la teneur en peptide, la stérilité ou l’équivalence biologique avec un matériau de recherche
• Exiger la séquence complète et l’état terminal, le sel ou contre-ion, la masse intacte à haute résolution et la confirmation de séquence par MS/MS, la pureté chromatographique avec données brutes et profil d’impuretés, la teneur quantitative en peptide, l’eau et le contre-ion, les solvants résiduels et la stabilité propre au lot
• Contrôler l’oxydation et les autres produits de dégradation pertinents pour la séquence
• La stérilité, les endotoxines et les particules exigent des essais validés distincts lorsqu’elles sont revendiquées.

Stocker et expédier conformément au COA du lot et aux données de stabilité validées pour la séquence, le sel, la formulation, le solvant, la concentration et le contenant exacts. Les indications génériques de 2-8 degrés Celsius, moins 20 degrés Celsius et d’utilisation rapide ne sont pas interchangeables. Éviter les cycles de congélation-décongélation non validés et documenter les écarts de température.

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• L’article de Cell Metabolism de 2015 constitue l’étude fondatrice de découverte et d’homéostasie métabolique. Les travaux ultérieurs portent sur l’exercice et la fonction liée à l’âge, la métabolomique plasmatique, les mécanismes du stress et du vieillissement, la liaison à CK2 et les modèles de cœur diabétique, principalement au stade préclinique. NCT07505745 est un registre officiel de Phase 2a en recrutement, sans résultat publié, et non une preuve d’efficacité. Le communiqué de CohBar concerne CB4211, un analogue distinct dérivé de MOTS-c, et constitue uniquement une preuve précoce rapportée par l’entreprise. La liste officielle actuelle de WADA régit le statut antidopage.

1. 01

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

   Cell Metabolism · 2015

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2. 02

   MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

   Nature Communications · 2021

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3. 03

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

   Physiological Reports · 2019

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4. 04

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

   Journal of Translational Medicine · 2023

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5. 05

   MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

   iScience · 2024

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6. 06

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

   Frontiers in Physiology · 2025

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7. 07

   MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

   ClinicalTrials.gov · 2026

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8. 08

   CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

   GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

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