MOTS-c (Human)

• I punti di forza per la ricerca comprendono una sequenza nativa definita di 16 residui, un’origine ben documentata da una open reading frame mitocondriale e molteplici vie verificabili nei modelli di stress metabolico, sensibilità insulinica, adattamento all’esercizio e invecchiamento
• Gli studi animali riportano effetti su omeostasi del glucosio, obesità indotta dalla dieta, resistenza insulinica muscolare correlata all’età e prestazioni fisiche, mentre gli studi nell’uomo sull’esercizio descrivono misurazioni di MOTS-c endogeno
• La classificazione probatoria appropriata è prevalentemente preclinica; lo studio registrato di fase 2a su MOTS-c nativo dovrà pubblicare i risultati prima di poter contribuire a conclusioni di efficacia o sicurezza nell’uomo.

CAS

1627580-64-6

Formula

C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂

Massa molecolare

2,174.6 Da

Aspetto

Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare l’aspetto nel COA del lotto rilasciato

Purezza

Specifico del lotto · COA del lotto

Conservazione

Conservare e spedire secondo il COA del lotto e i dati di stabilità convalidati per sequenza, sale, formulazione, solvente, concentrazione e contenitore esatti. Le indicazioni generiche di 2–8 gradi Celsius, meno 20 gradi Celsius e impiego tempestivo non sono intercambiabili. Evitare cicli di congelamento e scongelamento non convalidati e documentare le escursioni.

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10–18 giorni

MOTS-c è un peptide di 16 amminoacidi derivato dai mitocondri, codificato da una breve open reading frame nella regione mitocondriale MT-RNR1 / rRNA 12S e descritto per la prima volta da Lee et al. su Cell Metabolism nel 2015. La ricerca lo ha collegato al metabolismo folato-purine, a risposte associate ad AICAR e AMPK, all’omeostasi metabolica e alla segnalazione nucleare dipendente dallo stress. La base di evidenze è prevalentemente cellulare e animale. NCT07505745 fornisce l’attuale contesto di ricerca nell’uomo come studio randomizzato di fase 2a in fase di reclutamento in adulti con prediabete e sovrappeso o obesità; i risultati non sono ancora pubblicati. CB4211 è un distinto analogo sintetico derivato da MOTS-c, con una propria documentazione di sviluppo iniziale, e deve essere valutato separatamente da MOTS-c nativo.

• Gli ambiti di ricerca pertinenti comprendono omeostasi metabolica, sensibilità insulinica, adattamento all’esercizio, biologia dell’invecchiamento, segnalazione dello stress mitocondriale e confronto tra peptide nativo e analogo
• Le misurazioni nell’uomo associate all’esercizio sono osservazionali
• NCT07505745 sta reclutando 120 adulti con prediabete e sovrappeso o obesità e prevede il completamento primario nel 2027
• CB4211 rimane un derivato distinto, pertanto i suoi primi dati nell’uomo devono essere interpretati secondo la propria identità e il proprio protocollo.

Lo studio fondamentale su cellule e topi ha collegato l’esposizione a MOTS-c all’inibizione del ciclo dei folati e del metabolismo de novo delle purine, all’accumulo di AICAR e a risposte metaboliche associate ad AMPK. Uno studio successivo ha riportato che lo stress metabolico può determinare la traslocazione nucleare di MOTS-c e l’interazione con programmi trascrizionali sensibili allo stress. Tempistica esatta, dipendenza dai motivi e parametri a valle appartengono a tali sistemi sperimentali; non stabiliscono un meccanismo nell’uomo dopo somministrazione, un beneficio clinico o una relazione universale esposizione-risposta.

• La caratterizzazione della sicurezza e della farmacocinetica nell’uomo di MOTS-c nativo rimane una domanda di ricerca aperta
• La tollerabilità negli animali e le osservazioni di fase 1 su CB4211 appartengono a contesti probatori differenti e devono essere indicate come tali
• L’elenco WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti include MOTS-c nella categoria S4.4.1 degli attivatori di AMPK, sempre vietati
• Le questioni relative alle TUE seguono le norme ufficiali vigenti
• Questo materiale fornito è esclusivamente per la ricerca di laboratorio.

Interazioni riportate nella letteratura

• Le evidenze di co-somministrazione nell’uomo non hanno stabilito la compatibilità con metformina, medicinali ipoglicemizzanti, precursori di NAD, resveratrolo, berberina, peptidi dell’asse GH o altri attivatori di AMPK
• Le relazioni di vie condivise sono utili per progettare ipotesi, mentre compatibilità delle combinazioni, interferenze analitiche e requisiti di monitoraggio rimangono specifici del protocollo
• Lo stato antidoping costituisce una considerazione di conformità distinta.

MOTS-c (Human)40 mg · WHJLP-MS40-260514-B

MOTS-c (Human)20 mg · WHJLP-MS20-260513-B

MOTS-c (Human)10 mg · WHJLP-MS10-260512-B

MOTS-c (Human)15 mg · WHJLP-MS15-260512-B

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• Una soluzione limpida, una polvere bianca o una percentuale dell’area HPLC non possono dimostrare identità della sequenza, contenuto peptidico, sterilità o equivalenza biologica al materiale di ricerca
• Richiedere sequenza completa e stato dei gruppi terminali, sale/controione, massa intatta ad alta risoluzione e MS/MS a conferma della sequenza, purezza cromatografica con dati grezzi e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua e controione, solventi residui e stabilità specifica del lotto
• Ossidazione e altri degradanti pertinenti alla sequenza devono essere controllati
• Sterilità, endotossine e particolato richiedono prove convalidate distinte quando dichiarati.

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• L’articolo del 2015 su Cell Metabolism costituisce lo studio fondamentale di scoperta e omeostasi metabolica. Lavori successivi trattano funzione dipendente da esercizio ed età, metabolomica plasmatica, meccanismi di stress e invecchiamento, legame con CK2 e modelli di cuore diabetico, in prevalenza a livello preclinico. NCT07505745 è una scheda ufficiale di registro di fase 2a in fase di reclutamento senza risultati pubblicati, non una prova di efficacia. Il comunicato CohBar riguarda CB4211, distinto analogo derivato da MOTS-c, e costituisce esclusivamente evidenza iniziale comunicata dall’azienda. L’attuale elenco ufficiale WADA disciplina lo stato antidoping.

1. 01

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

   Cell Metabolism · 2015

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2. 02

   MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

   Nature Communications · 2021

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3. 03

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

   Physiological Reports · 2019

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4. 04

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

   Journal of Translational Medicine · 2023

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5. 05

   MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

   iScience · 2024

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6. 06

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

   Frontiers in Physiology · 2025

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7. 07

   MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

   ClinicalTrials.gov · 2026

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8. 08

   CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

   GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

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