MOTS-c (Human)

• Las fortalezas para investigación incluyen una secuencia nativa definida de 16 residuos, un origen mitocondrial de marco de lectura abierto bien documentado y múltiples vías comprobables en modelos de estrés metabólico, sensibilidad a la insulina, adaptación al ejercicio y envejecimiento
• Los estudios en animales describen efectos sobre la homeostasis de la glucosa, la obesidad inducida por la dieta, la resistencia muscular a la insulina relacionada con la edad y el rendimiento físico, mientras que los estudios de ejercicio en humanos describen mediciones de MOTS-c endógeno
• La clasificación de evidencia adecuada es predominantemente preclínica; el estudio registrado de Phase 2a sobre MOTS-c nativo necesitará resultados publicados antes de poder fundamentar conclusiones sobre eficacia o seguridad en humanos.

CAS

1627580-64-6

Fórmula

C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂

Peso molecular

2,174.6 Da

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el aspecto en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm sequence, intact mass, counterion, water and methionine-oxidation profile separately · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Almacenar y transportar conforme al COA del lote y a los datos de estabilidad validados para la secuencia, sal, formulación, disolvente, concentración y envase exactos. Las indicaciones genéricas de 2-8 grados Celsius, menos 20 grados Celsius y uso inmediato no son intercambiables. Evitar ciclos de congelación y descongelación no validados y documentar las desviaciones de temperatura.

Pedido mínimo

Bajo solicitud

Plazo

10–18 días

MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos derivado de las mitocondrias, codificado por un marco de lectura abierto corto dentro de la región mitocondrial MT-RNR1 / 12S rRNA y descrito por primera vez por Lee et al. en Cell Metabolism en 2015. La investigación lo ha relacionado con el metabolismo de folato y purinas, las respuestas asociadas con AICAR y AMPK, la homeostasis metabólica y la señalización nuclear dependiente del estrés. La base de evidencia procede principalmente de estudios celulares y animales. NCT07505745 aporta el contexto actual de investigación en humanos como estudio aleatorizado de Phase 2a en reclutamiento de adultos con prediabetes y sobrepeso u obesidad; todavía no hay resultados publicados. CB4211 es un análogo sintético distinto derivado de MOTS-c, con su propio historial de desarrollo temprano, y debe evaluarse por separado del MOTS-c nativo.

• Las áreas de investigación pertinentes incluyen homeostasis metabólica, sensibilidad a la insulina, adaptación al ejercicio, biología del envejecimiento, señalización de estrés mitocondrial y comparación del péptido nativo con sus análogos
• Las mediciones asociadas al ejercicio en humanos son observacionales
• NCT07505745 está reclutando a 120 adultos con prediabetes y sobrepeso u obesidad y tiene una finalización primaria estimada en 2027
• CB4211 sigue siendo un derivado distinto, por lo que sus primeros datos en humanos deben interpretarse conforme a su propia identidad y protocolo.

El estudio fundacional en células y ratones relacionó la exposición a MOTS-c con inhibición del ciclo del folato y del metabolismo de purinas de novo, acumulación de AICAR y respuestas metabólicas asociadas con AMPK. Un estudio posterior informó que el estrés metabólico puede inducir translocación nuclear de MOTS-c e interacción con programas transcripcionales de respuesta al estrés. El tiempo, dependencia de motivos y lecturas descendentes corresponden a esos sistemas experimentales; no establecen un mecanismo tras administración humana, beneficio clínico ni una relación exposición-respuesta universal.

• La caracterización de la seguridad y la farmacocinética del MOTS-c nativo en humanos sigue siendo una cuestión de investigación abierta
• La tolerabilidad animal y las observaciones de Phase 1 sobre CB4211 pertenecen a contextos de evidencia diferentes y deben identificarse como tales
• La Lista de Prohibiciones de WADA de 2026 incluye MOTS-c entre los activadores de AMPK de S4.4.1, prohibidos en todo momento
• Las cuestiones de TUE se rigen por las normas oficiales vigentes
• El material suministrado es exclusivamente para investigación de laboratorio.

Interacciones descritas en la literatura

• La evidencia de coadministración en humanos no ha establecido compatibilidad con metformina, medicamentos hipoglucemiantes, precursores de NAD, resveratrol, berberina, péptidos del eje GH u otros activadores de AMPK
• Las relaciones entre vías compartidas son útiles para diseñar hipótesis, mientras que la compatibilidad de combinaciones, la interferencia analítica y los requisitos de monitorización dependen del protocolo
• La condición antidopaje constituye una consideración de cumplimiento independiente.

MOTS-c (Human)40 mg · WHJLP-MS40-260514-B

MOTS-c (Human)20 mg · WHJLP-MS20-260513-B

MOTS-c (Human)10 mg · WHJLP-MS10-260512-B

MOTS-c (Human)15 mg · WHJLP-MS15-260512-B

Registros representativos, actualizados periódicamente

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Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Una solución transparente, un polvo blanco o el porcentaje de área HPLC no pueden establecer la identidad de la secuencia, el contenido de péptido, la esterilidad ni la equivalencia biológica con un material de investigación
• Exigir la secuencia completa y el estado terminal, la sal o contraión, la masa intacta de alta resolución y la confirmación de secuencia por MS/MS, la pureza cromatográfica con datos brutos y perfil de impurezas, el contenido cuantitativo de péptido, agua y contraión, disolventes residuales y estabilidad específica del lote
• Deben controlarse la oxidación y otros degradantes relevantes para la secuencia
• La esterilidad, las endotoxinas y las partículas requieren ensayos validados independientes cuando se declaren.

Almacenar y transportar conforme al COA del lote y a los datos de estabilidad validados para la secuencia, sal, formulación, disolvente, concentración y envase exactos. Las indicaciones genéricas de 2-8 grados Celsius, menos 20 grados Celsius y uso inmediato no son intercambiables. Evitar ciclos de congelación y descongelación no validados y documentar las desviaciones de temperatura.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• El artículo de Cell Metabolism de 2015 es el estudio fundacional de descubrimiento y homeostasis metabólica. Trabajos posteriores abordan el ejercicio y la función dependiente de la edad, la metabolómica plasmática, los mecanismos de estrés y envejecimiento, la unión a CK2 y los modelos de corazón diabético, principalmente de forma preclínica. NCT07505745 es un registro oficial de Phase 2a en reclutamiento sin resultados publicados, no una prueba de eficacia. El comunicado de CohBar informa sobre CB4211, un análogo distinto derivado de MOTS-c, y constituye únicamente evidencia temprana comunicada por la empresa. La lista oficial vigente de WADA determina la condición antidopaje.

1. 01

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

   Cell Metabolism · 2015

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2. 02

   MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

   Nature Communications · 2021

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3. 03

   The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

   Physiological Reports · 2019

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4. 04

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

   Journal of Translational Medicine · 2023

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5. 05

   MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

   iScience · 2024

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6. 06

   Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

   Frontiers in Physiology · 2025

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7. 07

   MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

   ClinicalTrials.gov · 2026

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8. 08

   CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

   GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

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