Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Австралія520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Переглянути всі

Мітохондріальні дослідження

MOTS-c (Human)

Нативний людський дослідницький пептид із 16 залишків мітохондріального походження · докази переважно доклінічні

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm sequence, intact mass, counterion, water and methionine-oxidation profile separately · ціль, перевірте COA серіїCAS 1627580-64-6RUO
Дослідницький статусПереважно доклінічні дані на клітинах і тваринах; одне дослідження нативного MOTS-c Phase 2a набирає учасників і не має опублікованих результатів
Форма постачанняЛінійний мітохондріальний пептид із 16 залишків (MRWQEMGYIFYPRKLR)
Строк виконання10–18 днів
MOTS-c (Human) — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; зовнішній вигляд слід підтвердити за COA випущеної серії
MOTS-c (Human) — Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; зовнішній вигляд слід підтвердити за COA випущеної серії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • До дослідницьких переваг належать визначена нативна послідовність із 16 залишків, добре задокументоване походження з мітохондріальної відкритої рамки зчитування та кілька перевірюваних шляхів у моделях метаболічного стресу, чутливості до інсуліну, адаптації до навантаження й старіння
  • Дослідження на тваринах описують ефекти щодо гомеостазу глюкози, спричиненого дієтою ожиріння, вікової м’язової інсулінорезистентності та фізичної працездатності, а дослідження фізичного навантаження в людей — вимірювання ендогенного MOTS-c
  • Належна класифікація доказів — переважно доклінічна; зареєстрованому дослідженню нативного MOTS-c Phase 2a потрібні опубліковані результати, перш ніж воно зможе підтримати висновки про ефективність або безпеку в людей.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
1627580-64-6
Формула
C101H152N28O22S2
Молекулярна маса
2,174.6 Da
Зовнішній вигляд
Ліофілізований дослідницький пептид із характеристиками конкретної серії; зовнішній вигляд слід підтвердити за COA випущеної серії
Чистота
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm sequence, intact mass, counterion, water and methionine-oxidation profile separately · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Зберігайте й перевозьте відповідно до COA серії та валідованих даних стабільності для точної послідовності, солі, складу, розчинника, концентрації й контейнера. Загальні вказівки про 2-8 градусів Celsius, мінус 20 градусів Celsius і швидке використання не взаємозамінні. Уникайте невалідованих циклів заморожування-відтавання та документуйте температурні відхилення.
MOQ
За запитом
Строк виконання
10–18 днів
PubChem CID 155885767

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо MOTS-c (Human)

MOTS-c — мітохондріальний пептид із 16 амінокислот, кодований короткою відкритою рамкою зчитування в мітохондріальній ділянці MT-RNR1 / 12S rRNA та вперше описаний Lee і співавторами в Cell Metabolism у 2015 році. Дослідження пов’язують його з фолатно-пуриновим обміном, реакціями за участю AICAR і AMPK, метаболічним гомеостазом та стрес-залежною ядерною сигналізацією. Доказова база переважно клітинна й тваринна. NCT07505745 надає актуальний контекст досліджень у людей як рандомізоване дослідження Phase 2a, що набирає дорослих із переддіабетом і надмірною масою тіла або ожирінням; результати ще не оприлюднено. CB4211 — окремий синтетичний аналог, похідний MOTS-c, із власною історією ранньої розробки; його слід оцінювати окремо від нативного MOTS-c.

  • Актуальні напрями охоплюють метаболічний гомеостаз, чутливість до інсуліну, адаптацію до навантаження, біологію старіння, мітохондріальну стресову сигналізацію та порівняння нативного пептиду з аналогами
  • Вимірювання в людей, пов’язані з фізичним навантаженням, є спостережними
  • NCT07505745 набирає 120 дорослих із переддіабетом і надмірною масою тіла або ожирінням; очікуване первинне завершення — у 2027 році
  • CB4211 залишається окремим похідним, тому його ранні дані в людей слід тлумачити в межах власної ідентичності та протоколу.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Основоположне дослідження на клітинах і мишах пов’язало вплив MOTS-c із пригніченням фолатного циклу та de novo синтезу пуринів, накопиченням AICAR і метаболічними реакціями за участю AMPK. Подальше дослідження повідомило, що метаболічний стрес може сприяти переміщенню MOTS-c до ядра та взаємодії зі стрес-відповідними транскрипційними програмами. Точний час, залежність від мотивів і подальші показники належать цим експериментальним системам; вони не встановлюють механізм після введення людині, клінічну користь або універсальну залежність експозиція-відповідь.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівЗмішаний контекст доказів
Шляхи, описані в джерелах
ПідшкірнийIn vitro
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Характеристика безпеки та фармакокінетики нативного MOTS-c у людей залишається відкритим дослідницьким питанням
  • Переносимість у тварин і спостереження CB4211 у Phase 1 належать до різних контекстів доказів і мають бути позначені відповідно
  • Заборонений список WADA 2026 включає MOTS-c до розділу S4.4.1 як активатор AMPK, заборонений у будь-який час
  • Питання TUE регулюються чинними офіційними правилами
  • Постачаний матеріал призначений лише для лабораторних досліджень.

Взаємодії, описані в літературі

  • Дані про одночасне застосування в людей не встановили сумісність із метформіном, цукрознижувальними препаратами, попередниками NAD, ресвератролом, берберином, пептидами осі GH або іншими активаторами AMPK
  • Зв’язки спільних шляхів корисні для побудови гіпотез, тоді як сумісність комбінацій, вплив на аналіз і вимоги до моніторингу залежать від протоколу
  • Антидопінговий статус є окремим питанням відповідності вимогам.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для MOTS-c (Human)

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • Прозорий розчин, білий порошок або відсоток площі HPLC не встановлюють ідентичність послідовності, вміст пептиду, стерильність або біологічну еквівалентність дослідницькому матеріалу
  • Вимагайте повну послідовність і стан кінців, сіль або протиіон, високороздільну інтактну масу та підтвердження послідовності методом MS/MS, хроматографічну чистоту з первинними даними й профілем домішок, кількісний вміст пептиду, воду та протиіон, залишкові розчинники й стабільність конкретної серії
  • Контролюйте окиснення та інші продукти розкладання, пов’язані з послідовністю
  • Заяви про стерильність, ендотоксини й частинки потребують окремих валідованих випробувань.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
MOTSC-10MG10 mg10 флаконів
MOTSC-15MG15 mg10 флаконів
MOTSC-20MG20 mg10 флаконів
MOTSC-40MG40 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Зберігайте й перевозьте відповідно до COA серії та валідованих даних стабільності для точної послідовності, солі, складу, розчинника, концентрації й контейнера. Загальні вказівки про 2-8 градусів Celsius, мінус 20 градусів Celsius і швидке використання не взаємозамінні. Уникайте невалідованих циклів заморожування-відтавання та документуйте температурні відхилення.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • Стаття Cell Metabolism 2015 року є основоположним дослідженням відкриття та метаболічного гомеостазу. Подальші роботи вивчають навантаження й віково-залежну функцію, метаболоміку плазми, механізми стресу та старіння, зв’язування CK2 і моделі діабетичного серця, переважно доклінічно. NCT07505745 — офіційний реєстр дослідження Phase 2a, що набирає учасників і не має опублікованих результатів, а не доказ ефективності. Повідомлення CohBar стосується CB4211, окремого аналога, похідного MOTS-c, і є лише ранніми даними компанії. Антидопінговий статус визначає чинний офіційний список WADA.
  1. 01

    The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

    Cell Metabolism · 2015

    Відкрити джерело
  2. 02

    MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

    Nature Communications · 2021

    Відкрити джерело
  3. 03

    The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

    Physiological Reports · 2019

    Відкрити джерело
  4. 04

    Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

    Journal of Translational Medicine · 2023

    Відкрити джерело
  5. 05

    MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

    iScience · 2024

    Відкрити джерело
  6. 06

    Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

    Frontiers in Physiology · 2025

    Відкрити джерело
  7. 07

    MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

    ClinicalTrials.gov · 2026

    Відкрити джерело
  8. 08

    CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

    GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про MOTS-c (Human)

Що встановлено про MOTS-c як пептид мітохондріального походження?+

Основоположне дослідження 2015 року описало пептид із 16 залишків, кодований короткою відкритою рамкою зчитування в мітохондріальній ділянці 12S rRNA, і пов’язало його з фолатно-пуриновим обміном, накопиченням AICAR та реакціями за участю AMPK у клітинах і мишах. Дослідження 2018 року описало стрес-залежне переміщення до ядра та регуляцію ядерних генів. Це важливі механістичні результати, проте дані про введений пептид залишаються переважно клітинними або тваринними; дослідження нативного MOTS-c Phase 2a набирає учасників, не має опублікованих результатів і не встановлює ефективність, безпеку або дозу в людей.

Чим MOTS-c відрізняється від SS-31 (Elamipretide) у мітохондріальній категорії?+

MOTS-c — кодована мітохондріями послідовність із 16 залишків, яку досліджують як сигнал метаболічного стресу з реакціями, пов’язаними з AMPK і ядром. Elamipretide — синтетичний тетрапептид, що локалізується у внутрішній мембрані мітохондрій і взаємодіє з мембранною біологією кардіоліпіну. У 2025 році FDA схвалило окремий стерильний рецептурний продукт FORZINITY для визначеного показання при синдромі Barth; це схвалення не поширюється на MOTS-c або дослідницький SS-31. Послідовності, механізми, доказова база, специфікації та регуляторна ідентичність не взаємозамінні.

Які характеристики ідентичності та якості критичні для серії MOTS-c?+

Укажіть MRWQEMGYIFYPRKLR, повністю L-стереохімію, вільні або модифіковані кінці й точний протиіон. Вимагайте високороздільну інтактну масу, підтвердження послідовності методом MS/MS, хроматографічну чистоту з профілем домішок, кількісний вміст пептиду, воду, протиіон, залишкові розчинники та контроль окиснення, особливо двох залишків метіоніну. Білий порошок, прозорий розчин після відновлення, номінальна маса флакона, CAS або відсоток площі HPLC самі по собі не встановлюють ідентичність, молярну концентрацію, стерильність або еквівалентність матеріалу клінічного дослідження.