سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
ایالات متحده4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
مشاهده همه

پژوهش میتوکندری

MOTS-c (Human)

پپتید پژوهشی بومی انسانی 16-باقی‌مانده‌ای مشتق از میتوکندری · شواهد همچنان عمدتاً پیش‌بالینی است

مختص لات · COA لاتCAS 1627580-64-6RUO
وضعیت پژوهشیعمدتاً شواهد پیش‌بالینی سلولی و حیوانی؛ یک کارآزمایی فاز 2a در حال جذب با MOTS-c بومی هنوز نتیجه منتشرشده ندارد
شکل عرضه‌شدهپپتید خطی 16-باقی‌مانده‌ای مشتق از میتوکندری (MRWQEMGYIFYPRKLR)
زمان تحویل10–18 روز
MOTS-c (Human) — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر را در COA لات آزادشده تأیید کنید
MOTS-c (Human) — پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر را در COA لات آزادشده تأیید کنید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • نقاط قوت پژوهشی شامل توالی بومی تعریف‌شده 16-باقی‌مانده‌ای، منشأ شناخته‌شده چارچوب خوانش باز میتوکندری و مسیرهای آزمون‌پذیر متعدد در مدل‌های تنش متابولیک، حساسیت به انسولین، سازگاری ورزشی و سالمندی است
  • مطالعات حیوانی اثرهایی بر هم‌ایستایی گلوکز، چاقی ناشی از رژیم، مقاومت انسولینی عضله مرتبط با سن و عملکرد جسمانی گزارش می‌کنند، درحالی‌که مطالعات ورزش انسانی اندازه‌گیری MOTS-c درون‌زاد را توصیف می‌کنند
  • طبقه‌بندی مناسب شواهد عمدتاً پیش‌بالینی است؛ مطالعه ثبت‌شده فاز 2a با MOTS-c بومی پیش از آنکه بتواند نتیجه‌گیری اثربخشی یا ایمنی انسانی را اطلاع دهد، به نتایج منتشرشده نیاز دارد.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
1627580-64-6
فرمول
C101H152N28O22S2
وزن مولکولی
2,174.6 Da
ظاهر
پپتید پژوهشی لیوفیلیزه مختص لات؛ ظاهر را در COA لات آزادشده تأیید کنید
خلوص
مختص لات · COA لات
نگهداری
مطابق COA لات و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای توالی، نمک، فرمولاسیون، حلال، غلظت و ظرف دقیق نگهداری و حمل کنید. عبارات عمومی 2-8 درجه Celsius، منفی 20 درجه Celsius و مصرف سریع قابل جایگزینی نیستند. از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده پرهیز و انحراف‌ها را مستند کنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
10–18 روز
PubChem CID 155885767

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره MOTS-c (Human) چه چیزی را بررسی می‌کنند

MOTS-c یک پپتید 16-آمینواسیدی مشتق از میتوکندری است که توسط یک چارچوب خوانش باز کوتاه در ناحیه MT-RNR1 / 12S rRNA میتوکندری کد می‌شود و نخستین‌بار Lee et al. در Cell Metabolism در 2015 آن را گزارش کردند. پژوهش آن را به متابولیسم فولات-پورین، پاسخ‌های مرتبط با AICAR و AMPK، هم‌ایستایی متابولیک و پیام‌رسانی هسته‌ای وابسته به تنش مرتبط کرده است. پایه شواهد عمدتاً سلولی و حیوانی است. NCT07505745 زمینه فعلی پژوهش انسانی را به‌عنوان مطالعه تصادفی فاز 2a در حال جذب در بزرگسالان دارای پیش‌دیابت و اضافه‌وزن یا چاقی فراهم می‌کند؛ هنوز نتیجه‌ای منتشر نشده است. CB4211 آنالوگ سنتتیک متمایز مشتق از MOTS-c با سابقه توسعه فاز اولیه مخصوص خود است و باید جدا از MOTS-c بومی ارزیابی شود.

  • حوزه‌های پژوهشی مرتبط شامل هم‌ایستایی متابولیک، حساسیت به انسولین، سازگاری ورزشی، زیست‌شناسی سالمندی، پیام‌رسانی تنش میتوکندری و مقایسه پپتید بومی با آنالوگ است
  • اندازه‌گیری‌های مرتبط با ورزش انسانی مشاهده‌ای‌اند
  • NCT07505745 در حال جذب 120 بزرگسال دارای پیش‌دیابت و اضافه‌وزن یا چاقی است و تکمیل اولیه برآوردشده آن در 2027 است
  • CB4211 همچنان مشتق متمایزی است، بنابراین داده‌های اولیه انسانی آن باید تحت هویت و پروتکل مخصوص خود تفسیر شود.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

مطالعه بنیادی سلولی و موشی، مواجهه MOTS-c را به مهار چرخه فولات و متابولیسم de novo پورین، تجمع AICAR و پاسخ‌های متابولیک مرتبط با AMPK پیوند داد. مطالعه بعدی گزارش کرد که تنش متابولیک می‌تواند جابه‌جایی MOTS-c به هسته و تعامل با برنامه‌های رونویسی پاسخ‌گو به تنش را برانگیزد. زمان‌بندی دقیق، وابستگی به موتیف و خوانش‌های پایین‌دستی به همان سامانه‌های آزمایشی تعلق دارند؛ آن‌ها سازوکار پس از تجویز در انسان، سودمندی بالینی یا رابطه عمومی مواجهه-پاسخ را تثبیت نمی‌کنند.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه شواهد ترکیبی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
زیرجلدیبرون‌تنی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • مشخصه‌یابی ایمنی و فارماکوکینتیک انسانی MOTS-c بومی همچنان پرسشی پژوهشی و باز است
  • تحمل‌پذیری حیوانی و مشاهدات فاز 1 ‏CB4211 به زمینه‌های شواهد متفاوت تعلق دارند و باید بر همان اساس برچسب‌گذاری شوند
  • فهرست ممنوعه WADA در 2026، ‏MOTS-c را ذیل S4.4.1 فعال‌کننده‌های AMPK قرار می‌دهد که در همه اوقات ممنوع‌اند
  • پرسش‌های TUE از مقررات رسمی جاری پیروی می‌کنند
  • این ماده عرضه‌شده فقط برای پژوهش آزمایشگاهی است.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • شواهد هم‌تجویزی انسانی، سازگاری با متفورمین، داروهای کاهنده گلوکز، پیش‌سازهای NAD، رزوراترول، بربرین، پپتیدهای محور GH یا سایر فعال‌کننده‌های AMPK را تثبیت نکرده است
  • روابط مسیر مشترک برای طراحی فرضیه سودمندند، درحالی‌که سازگاری ترکیب، تداخل سنجش و الزامات پایش همچنان مختص پروتکل‌اند
  • وضعیت ضد دوپینگ ملاحظه انطباقی جداگانه است.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه MOTS-c (Human)

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • محلول شفاف، پودر سفید یا درصد سطح HPLC نمی‌تواند هویت توالی، محتوای پپتید، استریلیتی یا هم‌ارزی زیستی با ماده پژوهشی را اثبات کند
  • توالی کامل و وضعیت انتهایی، نمک/یون مقابل، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا و MS/MS تأییدکننده توالی، خلوص کروماتوگرافی همراه با داده خام و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب و یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را الزام کنید
  • اکسیداسیون و سایر محصولات تخریب مرتبط با توالی باید کنترل شوند
  • استریلیتی، اندوتوکسین و ذرات در صورت ادعا به آزمون‌های اعتبارسنجی‌شده جداگانه نیاز دارند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
MOTSC-10MG10 mg۱۰ ویال
MOTSC-15MG15 mg۱۰ ویال
MOTSC-20MG20 mg۱۰ ویال
MOTSC-40MG40 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

مطابق COA لات و داده‌های پایداری اعتبارسنجی‌شده برای توالی، نمک، فرمولاسیون، حلال، غلظت و ظرف دقیق نگهداری و حمل کنید. عبارات عمومی 2-8 درجه Celsius، منفی 20 درجه Celsius و مصرف سریع قابل جایگزینی نیستند. از چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده پرهیز و انحراف‌ها را مستند کنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • مقاله Cell Metabolism در 2015 مطالعه بنیادی کشف و هم‌ایستایی متابولیک است. کارهای بعدی عملکرد وابسته به ورزش و سن، متابولومیکس پلاسما، سازوکارهای تنش و سالمندی، اتصال CK2 و مدل‌های قلب دیابتی را عمدتاً در سطح پیش‌بالینی بررسی می‌کنند. NCT07505745 یک سابقه رسمی فاز 2a در حال جذب و بدون نتایج منتشرشده است، نه اثبات اثربخشی. اطلاعیه CohBar درباره CB4211، آنالوگ متمایز مشتق از MOTS-c است و فقط شاهد فاز اولیه گزارش‌شده توسط شرکت محسوب می‌شود. فهرست رسمی جاری WADA وضعیت ضد دوپینگ را کنترل می‌کند.
  1. 01

    The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

    Cell Metabolism · 2015

    باز کردن منبع
  2. 02

    MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

    Nature Communications · 2021

    باز کردن منبع
  3. 03

    The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity

    Physiological Reports · 2019

    باز کردن منبع
  4. 04

    Mitochondria-derived peptide MOTS-c: effects and mechanisms related to stress, metabolism and aging

    Journal of Translational Medicine · 2023

    باز کردن منبع
  5. 05

    MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

    iScience · 2024

    باز کردن منبع
  6. 06

    Mitochondria-derived peptide MOTS-c restores mitochondrial respiration in type 2 diabetic heart

    Frontiers in Physiology · 2025

    باز کردن منبع
  7. 07

    MOTS-c for Improving Insulin Sensitivity in Adults With Prediabetes and Overweight/Obesity (MOTS-MET)

    ClinicalTrials.gov · 2026

    باز کردن منبع
  8. 08

    CohBar Announces Positive Topline Results from the Phase 1a/1b Study of CB4211 Under Development for NASH and Obesity

    GlobeNewswire (CohBar, Inc. investor/media release) · 2021

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره MOTS-c (Human)

چه چیزی درباره MOTS-c به‌عنوان پپتید مشتق از میتوکندری تثبیت شده است؟+

مطالعه بنیادی 2015 یک پپتید 16-باقی‌مانده‌ای کدشده توسط چارچوب خوانش باز کوتاه در ناحیه 12S rRNA میتوکندری را گزارش کرد و آن را به متابولیسم فولات/پورین، تجمع AICAR و پاسخ‌های مرتبط با AMPK در سلول‌ها و موش‌ها پیوند داد. مطالعه‌ای در 2018 جابه‌جایی وابسته به تنش به هسته و تنظیم ژن هسته‌ای را گزارش کرد. این‌ها یافته‌های سازوکاری مهم‌اند، اما بیشتر شواهد پپتید تجویزشده همچنان سلولی یا حیوانی است؛ کارآزمایی فاز 2a در حال جذب با MOTS-c بومی هنوز نتیجه منتشرشده ندارد و اثربخشی، ایمنی یا دوز انسانی را تثبیت نمی‌کند.

MOTS-c در دسته میتوکندری چه تفاوتی با SS-31 ‏(Elamipretide) دارد؟+

MOTS-c توالی 16-باقی‌مانده‌ای کدشده توسط میتوکندری و مطالعه‌شده به‌عنوان سیگنال تنش متابولیک شامل پاسخ‌های مرتبط با AMPK و هسته‌ای است. Elamipretide تتراپپتید سنتتیکی است که در غشای داخلی میتوکندری جای می‌گیرد و با زیست‌شناسی غشای مرتبط با کاردیولیپین تعامل دارد. FDA در 2025 محصول نسخه‌ای استریل متمایز FORZINITY را برای اندیکاسیون تعریف‌شده سندرم Barth تأیید کرد؛ آن تأیید به MOTS-c یا SS-31 پژوهشی تعمیم نمی‌یابد. توالی‌ها، سازوکارها، پایه شواهد، مشخصات و هویت‌های مقرراتی قابل جایگزینی نیستند.

کدام ویژگی‌های هویتی و کیفی برای لات MOTS-c حیاتی‌اند؟+

MRWQEMGYIFYPRKLR، استریوشیمی تماماً L، انتهای آزاد یا اصلاح‌شده و یون مقابل دقیق را مشخص کنید. جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، MS/MS تأییدکننده توالی، خلوص کروماتوگرافی با نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و کنترل اکسیداسیون، به‌ویژه برای دو باقی‌مانده متیونین را الزام کنید. پودر سفید، بازسازی شفاف، جرم اسمی ویال، CAS یا درصد سطح HPLC به‌تنهایی نمی‌تواند هویت، غلظت مولار، استریلیتی یا هم‌ارزی با ماده کارآزمایی بالینی را اثبات کند.