Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Neurokognitiv forskning

Pinealon

Khavinsons neuroprotektive tripeptid (Glu-Asp-Arg, EDR)

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 175175-23-2RUO
ForskningsstatusPræklinisk forskning / begrænset historisk klinisk rapportering
Leveret formTripeptid (lineært)
Leveringstid14–21 dage
Pinealon — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Pinealon — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsområder, som understøttes af dokumentation, er analyser af oxidativt stress og cellelevedygtighed, neuronal morfologi, neuroprotektionshypoteser og interaktion mellem peptid og nukleinsyre
  • Resultater fra rotter, 5xFAD-mus og inducerede neuroner er prækliniske og kan ikke fastslå behandling af traumatisk hjerneskade, Alzheimers sygdom, kognitiv svækkelse, søvnforstyrrelse eller aldring hos mennesker
  • Et review fra 2020 opsummerer historiske orale observationer hos 72 patienter, men de underliggende originalrapporter er ikke tilstrækkeligt tilgængelige her til uafhængig vurdering og berettiger ikke en påstand om klinisk effekt.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
175175-23-2
Formel
C15H26N6O8
Molekylvægt
418.40 Da
Udseende
Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Opbevar uåbnet frysetørret materiale i henhold til batch-COA'en og den lotspecifikke stabilitetserklæring, beskyttet mod fugt og lys. Stabilitet efter rekonstitution afhænger af modion, buffer, koncentration, beholder, temperatur og mikrobielle kontroller; tildel ikke en universel holdbarhedsperiode uden validerede data. Begræns ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og dokumentér temperaturafvigelser.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
14–21 dage
PubChem CID 10273502

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Pinealon

Pinealon er det definerede tripeptid Glu-Asp-Arg (EDR), som er undersøgt i en samling af forskning i korte peptidbioregulatorer, der primært er knyttet til Khavinson-gruppen i Sankt Petersborg. Fagfællebedømte studier rapporterer observationer af antioxiderende virkning og celleoverlevelse in vitro, virkninger i rotte- og transgene musemodeller, forsøg med nuklear lokalisering eller nukleinsyreinteraktion samt morfologiske fund i inducerede neuroner. Disse studier understøtter forskningshypoteser, ikke fastlagt terapeutisk effekt. Litteraturen er koncentreret i én sammenhængende forskningslinje, den uafhængige replikation er begrænset, og der blev ikke identificeret noget kvalificerende afsluttet randomiseret kontrolleret studie hos mennesker i denne gennemgang. Cortexin er et heterogent polypeptidpræparat fra dyrevæv; Pinealon er en enkelt defineret syntetisk sekvens og må ikke fremstilles som det samme produkt.

  • Relevante forskningssammenhænge omfatter analyser af oxidativt stress og cellelevedygtighed, modeller for neuronal morfologi og dendritogenese, studier af peptid-nukleinsyreinteraktion og eksplorative neurodegenerationsmodeller
  • Offentliggjorte observationer hos rotter, mus og inducerede neuroner er ikke kliniske indikationer
  • Historiske observationer hos mennesker, som citeres i reviews, er kontekst med lav evidenssikkerhed og fastslår ikke effekt ved traumatisk hjerneskade, kognitiv svækkelse, Alzheimers sygdom, søvn eller anti-aldringsbrug.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Foreslåede mekanismer omfatter reduceret ophobning af reaktive iltforbindelser, ændret tidsforløb af ERK1/2, ændringer i apoptoserelaterede og antioxiderende markører, bevarelse af dendritiske spinae i modelsystemer samt sekvensafhængig interaktion med nukleinsyrestrukturer. Nogle artikler foreslår virkninger på regulering af genekspression, men observationer af direkte binding og modelspecifikke ændringer i biomarkører beviser ikke i sig selv en klinisk relevant epigenetisk mekanisme hos mennesker. Formelle data om farmakokinetik, målinteraktion og dosis-respons hos mennesker er fortsat ikke tilgængelige.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
OralIn vitro
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Der er ikke fastlagt en fuldstændig profil for sikkerhed, immunogenicitet, reproduktionstoksicitet, genotoksicitet og langtidseksponering hos mennesker
  • Prækliniske publikationer og begrænsede historiske rapporter kan ikke understøtte en generel sikkerhedskonklusion
  • Dette kommercielle materiale er kun til forskningsbrug og ikke til administration, diagnosticering eller behandling hos mennesker eller dyr
  • Laboratoriehåndtering kræver SDS, institutionel risikovurdering og passende indeslutning.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der blev ikke identificeret valideret dokumentation om interaktion, kombination eller samtidig brug hos mennesker
  • Omtale af Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonin, BPC-157, NAD+ eller andre peptider i fællesskabsprotokoller fastslår ikke farmakologisk synergi, forenelighed eller sikkerhed
  • I laboratorieblandinger skal opløselighed, adsorption, oxidation, modion, pH og analytisk interferens vurderes for hvert design frem for at antage forenelighed.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Pinealon

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Udseendet er kun en indledende kontrol og kan ikke fastslå identitet, renhed, peptidindhold, modion eller sterilitet
  • Ved indkøb bør den fulde sekvens og terminale tilstand, modionens identitet og mængde, intakt masse med høj opløsning, sekvensbekræftende MS/MS eller peptidkortlægning, kromatografisk renhed med rådata og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand, restopløsningsmidler og lotspecifik stabilitet kræves
  • Hvis der fremsættes påstand om sterilitet, endotoksin eller biobyrde, skal der kræves separate validerede resultater
  • En klar opløsning efter rekonstitution beviser ikke batchoverensstemmelse.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
EDR-05MG5 mg10 hætteglas
EDR-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Opbevar uåbnet frysetørret materiale i henhold til batch-COA'en og den lotspecifikke stabilitetserklæring, beskyttet mod fugt og lys. Stabilitet efter rekonstitution afhænger af modion, buffer, koncentration, beholder, temperatur og mikrobielle kontroller; tildel ikke en universel holdbarhedsperiode uden validerede data. Begræns ikke-validerede fryse-optøningscyklusser, og dokumentér temperaturafvigelser.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Dokumentationsgrundlaget omfatter artiklen om cellelevedygtighed fra 2011, rottestudiet af prænatal hyperhomocysteinæmi fra 2012, artiklen om HeLa-celler/nukleinsyreinteraktion fra 2011, EDR-reviewet fra 2020, 5xFAD-musestudiet fra 2021 og rettelsen fra 2025, reviewet af neuroepigenetik fra 2022, studiet af inducerede neuroner fra 2024 samt et russisksproget review fra 2013 med engelsk abstract. Disse kilder er nyttige som forskningskontekst, men er i vid udstrækning knyttet til samme forskningslinje. Ingen gennemgået kilde validerer den almindeligt markedsførte subkutane protokol på 5 mg eller et afsluttet randomiseret kontrolleret effektstudie hos mennesker.
  1. 01

    Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

    Rejuvenation Research · 2011

    Åbn kilde
  2. 02

    Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

    International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

    Åbn kilde
  3. 03

    Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

    Biochemistry (Moscow) · 2011

    Åbn kilde
  4. 04

    EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

    Molecules · 2020

    Åbn kilde
  5. 05

    Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Åbn kilde
  6. 06

    Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

    International Journal of Molecular Sciences · 2024

    Åbn kilde
  7. 07

    Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

    Åbn kilde
  8. 08

    PubChem Compound Summary: Pinealon

    PubChem · 2026

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Pinealon

Hvordan bør Pinealon forstås i Khavinson-peptidlitteraturen?+

Pinealon er den korte sekvens Glu-Asp-Arg (EDR), der studeres i Khavinson-litteraturen om peptidbioregulatorer. Publikationer forbinder stoffet med forskningslinjen omkring Cortexin, et heterogent polypeptidpræparat fra hjernebark, men Pinealon er et defineret syntetisk tripeptid og ikke Cortexin. Foreslåede mekanismer vedrørende DNA, genekspression og neuroprotektion er fortsat forskningshypoteser, der primært støttes af ét sammenhængende forskningsnetværk; de er ikke bevis for en endogen regulatorisk rolle hos mennesker eller en godkendt klinisk virkning.

Angiver dette forskningskatalog en anbefalet administrationsvej eller dosis for Pinealon?+

Nej. Dette produkt er kun til forskningsbrug og har ingen anbefalet human administrationsvej, dosis eller cyklus. Offentliggjorte forsøg anvendte modelspecifikke eksponeringsbetingelser, og et review beskriver historiske orale kliniske observationer, men de underliggende rapporter og fuldstændige metoder er ikke tilstrækkeligt tilgængelige her til at udarbejde anvisninger. Internetprotokoller med subkutan administration, såsom 5 mg dagligt, understøttes ikke af den gennemgåede primærlitteratur og må ikke fremstilles som etableret praksis.

Hvordan kan et laboratorium skelne EDR-Pinealon fra andre korte Khavinson-peptider?+

Specificér H-Glu-Asp-Arg-OH, terminal tilstand og modion frem for kun at bestille efter handelsnavnet. Intakt masse kan udelukke mange forkerte sekvenser, men kan muligvis ikke opløse alle isomere eller næsten isobare korte peptider. Brug retention mod en kvalificeret reference sammen med LC-MS/MS eller en anden sekvensinformativ metode, og rapportér peptidindhold separat fra HPLC-arealrenhed, vand og modion.