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Pesquisa neurocognitiva

Pinealon

Tripeptídeo neuroprotetor de Khavinson (Glu-Asp-Arg, EDR)

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 175175-23-2RUO
Status de pesquisaPesquisa pré-clínica / relatos clínicos históricos limitados
Forma fornecidaTripeptídeo (linear)
Prazo de entrega14–21 dias
Pinealon — Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Pinealon — Pó liofilizado branco a esbranquiçado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Os temas de pesquisa sustentados por evidências incluem ensaios de estresse oxidativo e viabilidade celular, morfologia neuronal, hipóteses de neuroproteção e interação peptídeo-ácido nucleico
  • Resultados em ratos, camundongos 5xFAD e neurônios induzidos são pré-clínicos e não podem estabelecer tratamento de traumatismo cranioencefálico, doença de Alzheimer, declínio cognitivo, distúrbios do sono ou envelhecimento em seres humanos
  • Uma revisão de 2020 resume observações orais históricas em 72 pacientes, mas os relatos originais subjacentes não estão suficientemente acessíveis para avaliação independente e não justificam uma alegação de eficácia clínica.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
175175-23-2
Fórmula
C15H26N6O8
Massa molecular
418.40 Da
Aparência
Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Armazene o material liofilizado fechado conforme o COA e a declaração de estabilidade específicos do lote, protegido da umidade e da luz. A estabilidade após reconstituição depende do contraíon, tampão, concentração, recipiente, temperatura e controles microbianos; não atribua um prazo universal sem dados validados. Minimize ciclos de congelamento e descongelamento não validados e documente desvios de temperatura.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias
PubChem CID 10273502

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Pinealon

Pinealon é o tripeptídeo definido Glu-Asp-Arg (EDR), investigado em um conjunto de pesquisas sobre biorreguladores peptídicos curtos associado principalmente ao grupo Khavinson de São Petersburgo. Estudos revisados por pares relatam observações antioxidantes e de sobrevivência celular in vitro, efeitos em modelos de ratos e camundongos transgênicos, experimentos de localização nuclear ou interação com ácidos nucleicos e achados morfológicos em neurônios induzidos. Esses estudos sustentam hipóteses de pesquisa, não eficácia terapêutica estabelecida. A literatura concentra-se em uma linhagem de pesquisa conectada, a replicação independente é limitada e esta revisão não identificou ensaio humano randomizado e controlado concluído que atendesse aos critérios. Cortexin é uma preparação polipeptídica heterogênea de tecido animal; Pinealon é uma única sequência sintética definida e não deve ser apresentado como o mesmo produto.

  • Contextos de pesquisa apropriados incluem ensaios de estresse oxidativo e viabilidade celular, modelos de morfologia neuronal e dendritogênese, estudos de interação peptídeo-ácido nucleico e modelos exploratórios de neurodegeneração
  • Observações publicadas em ratos, camundongos e neurônios induzidos não constituem indicações clínicas
  • Observações humanas históricas citadas em revisões são contexto de baixa certeza e não estabelecem eficácia para traumatismo cranioencefálico, comprometimento cognitivo, doença de Alzheimer, sono ou uso antienvelhecimento.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Os mecanismos propostos incluem menor acúmulo de espécies reativas de oxigênio, alteração temporal de ERK1/2, mudanças em marcadores relacionados à apoptose e antioxidantes, preservação de espinhas dendríticas em sistemas-modelo e interação dependente da sequência com estruturas de ácidos nucleicos. Alguns artigos propõem efeitos na regulação da expressão gênica, mas observações de ligação direta e alterações de biomarcadores específicas do modelo não comprovam, isoladamente, um mecanismo epigenético clinicamente relevante em seres humanos. Evidências formais de farmacocinética, engajamento do alvo e dose-resposta em humanos continuam indisponíveis.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de evidências mistas
Vias relatadas nas fontes
OralIn vitro
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não foi estabelecido um perfil completo de segurança humana, imunogenicidade, toxicidade reprodutiva, genotoxicidade e exposição de longo prazo
  • Publicações pré-clínicas e relatos históricos limitados não permitem uma conclusão geral de segurança
  • Este material comercial destina-se exclusivamente à pesquisa e não à administração, diagnóstico ou tratamento em seres humanos ou animais
  • O manuseio laboratorial exige a SDS, avaliação institucional de riscos e contenção adequada.

Interações relatadas na literatura

  • Não foram identificadas evidências humanas validadas sobre interação, combinação ou stacking
  • Menções a Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonina, BPC-157, NAD+ ou outros peptídeos em protocolos comunitários não estabelecem sinergia farmacológica, compatibilidade ou segurança
  • Em misturas laboratoriais, avalie solubilidade, adsorção, oxidação, contraíon, pH e interferência analítica para cada desenho, em vez de presumir compatibilidade.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Pinealon

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • A aparência é apenas uma verificação preliminar e não estabelece identidade, pureza, teor peptídico, contraíon ou esterilidade
  • A compra deve exigir sequência completa e estado terminal, identidade e quantidade do contraíon, massa intacta de alta resolução, MS/MS confirmatória da sequência ou mapeamento peptídico, pureza cromatográfica com dados brutos e perfil de impurezas, teor peptídico quantitativo, água, solventes residuais e estabilidade específica do lote
  • Se houver alegação de esterilidade, endotoxina ou carga microbiana, exija resultados validados separados
  • Uma solução límpida após reconstituição não comprova conformidade do lote.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
EDR-05MG5 mg10 frascos
EDR-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Armazene o material liofilizado fechado conforme o COA e a declaração de estabilidade específicos do lote, protegido da umidade e da luz. A estabilidade após reconstituição depende do contraíon, tampão, concentração, recipiente, temperatura e controles microbianos; não atribua um prazo universal sem dados validados. Minimize ciclos de congelamento e descongelamento não validados e documente desvios de temperatura.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • O conjunto de evidências inclui o artigo de 2011 sobre viabilidade celular, o estudo de 2012 em ratos com hiper-homocisteinemia pré-natal, o artigo de 2011 sobre células HeLa e interação com ácidos nucleicos, a revisão de EDR de 2020, o estudo de 2021 em camundongos 5xFAD e sua correção de 2025, a revisão de neuroepigenética de 2022, o estudo de 2024 em neurônios induzidos e uma revisão em russo de 2013 com resumo em inglês. Essas fontes são úteis como contexto de pesquisa, mas estão amplamente ligadas à mesma linhagem científica. Nenhuma fonte revisada valida o protocolo subcutâneo de 5 mg comumente comercializado nem um ensaio humano randomizado e controlado de eficácia concluído.
  1. 01

    Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

    Rejuvenation Research · 2011

    Abrir fonte
  2. 02

    Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

    International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

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  3. 03

    Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

    Biochemistry (Moscow) · 2011

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  4. 04

    EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

    Molecules · 2020

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  5. 05

    Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Abrir fonte
  6. 06

    Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

    International Journal of Molecular Sciences · 2024

    Abrir fonte
  7. 07

    Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

    Abrir fonte
  8. 08

    PubChem Compound Summary: Pinealon

    PubChem · 2026

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Pinealon

Como Pinealon deve ser compreendido na literatura de peptídeos de Khavinson?+

Pinealon é a sequência curta Glu-Asp-Arg (EDR) estudada na literatura sobre biorreguladores peptídicos de Khavinson. As publicações a relacionam à linhagem de pesquisa de Cortexin, uma preparação polipeptídica heterogênea derivada do córtex, mas Pinealon é um tripeptídeo sintético definido, e não o próprio Cortexin. Os mecanismos propostos sobre DNA, expressão gênica e neuroproteção permanecem hipóteses de pesquisa sustentadas principalmente por uma rede de pesquisa conectada; não comprovam função reguladora endógena humana nem efeito clínico aprovado.

Como um laboratório pode distinguir EDR Pinealon de outros peptídeos curtos de Khavinson?+

Especifique H-Glu-Asp-Arg-OH, estado terminal e contraíon, em vez de solicitar apenas pelo nome comercial. A massa intacta pode excluir muitas sequências incorretas, mas talvez não resolva todos os peptídeos curtos isoméricos ou quase isobáricos. Use retenção frente a uma referência qualificada, juntamente com LC-MS/MS ou outro método informativo de sequência, e reporte o teor peptídico separadamente da pureza por área HPLC, água e contraíon.