Pinealon

Name: Pinealon
Brand: LyoPep

Neuroprotektives Khavinson-Tripeptid (Glu-Asp-Arg, EDR)

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 175175-23-2RUO

Chargen-COA

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformTripeptid (linear)

Lieferzeit14–21 Tage

Pinealon — Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Evidenzgestützte Forschungsthemen sind Assays zu oxidativem Stress und Zellviabilität, neuronale Morphologie, Neuroprotektionshypothesen sowie Peptid-Nukleinsäure-Interaktionen
Ergebnisse aus Ratten, 5xFAD-Mäusen und induzierten Neuronen sind präklinisch und können keine Behandlung von Schädel-Hirn-Trauma, Alzheimer-Krankheit, kognitivem Abbau, Schlafstörungen oder Alterung beim Menschen belegen
Eine Übersicht von 2020 fasst historische orale Beobachtungen bei 72 Patienten zusammen; die zugrunde liegenden Originalberichte sind hier jedoch für eine unabhängige Bewertung nicht ausreichend zugänglich und rechtfertigen keine klinische Wirksamkeitsaussage.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 175175-23-2
Summenformel: C₁₅H₂₆N₆O₈
Molekulargewicht: 418.4 g/mol
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das ungeöffnete lyophilisierte Material gemäß chargenspezifischem COA und Stabilitätsnachweis vor Feuchtigkeit und Licht geschützt lagern. Die Stabilität nach Rekonstitution hängt von Gegenion, Puffer, Konzentration, Behältnis, Temperatur und mikrobiologischen Kontrollen ab; ohne validierte Daten darf keine allgemeingültige Verwendungsfrist festgelegt werden. Nicht validierte Gefrier-Auftau-Zyklen minimieren und Temperaturabweichungen dokumentieren.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 10273502

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Pinealon untersucht

Pinealon ist das definierte Tripeptid Glu-Asp-Arg (EDR), das in einer Reihe von Forschungsarbeiten zu kurzkettigen Peptid-Bioregulatoren untersucht wurde, die vor allem mit der Khavinson-Gruppe in St. Petersburg verbunden sind. Peer-reviewte Studien berichten über antioxidative Beobachtungen und Zellüberleben in vitro, Effekte in Ratten- und transgenen Mausmodellen, Versuche zur Kernlokalisierung oder Nukleinsäureinteraktion sowie Befunde zur Morphologie induzierter Neuronen. Diese Studien stützen Forschungshypothesen, nicht eine etablierte therapeutische Wirksamkeit. Die Literatur konzentriert sich auf eine verbundene Forschungslinie, unabhängige Replikationen sind begrenzt, und in dieser Prüfung wurde keine qualifizierende abgeschlossene randomisierte kontrollierte Humanstudie identifiziert. Cortexin ist ein heterogenes Polypeptidpräparat aus tierischem Gewebe; Pinealon ist eine einzelne definierte synthetische Sequenz und darf nicht als dasselbe Produkt dargestellt werden.

Geeignete Forschungskontexte umfassen Assays zu oxidativem Stress und Zellviabilität, Modelle der neuronalen Morphologie und Dendritogenese, Studien zu Peptid-Nukleinsäure-Interaktionen sowie explorative Neurodegenerationsmodelle
Veröffentlichte Beobachtungen an Ratten, Mäusen und induzierten Neuronen sind keine klinischen Indikationen
In Übersichtsarbeiten zitierte historische Humanbeobachtungen sind ein Kontext mit geringer Evidenzsicherheit und belegen keine Wirksamkeit bei Schädel-Hirn-Trauma, kognitiver Beeinträchtigung, Alzheimer-Krankheit, Schlaf oder Anti-Aging-Anwendung.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Zu den vorgeschlagenen Mechanismen gehören eine verminderte Ansammlung reaktiver Sauerstoffspezies, eine veränderte zeitliche ERK1/2-Aktivität, Änderungen apoptosebezogener und antioxidativer Marker, der Erhalt dendritischer Dornen in Modellsystemen und sequenzabhängige Interaktionen mit Nukleinsäurestrukturen. Einige Arbeiten postulieren Auswirkungen auf die Genexpressionsregulation; direkte Bindungsbeobachtungen und modellspezifische Biomarkeränderungen belegen jedoch für sich allein keinen klinisch relevanten epigenetischen Mechanismus beim Menschen. Formale Daten zu Pharmakokinetik, Target-Engagement und Dosis-Wirkungs-Beziehung beim Menschen fehlen weiterhin.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietNeurokognitive Forschung

In Quellen berichtete Wege

OralIn vitro

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Ein vollständiges Profil zu Sicherheit beim Menschen, Immunogenität, Reproduktionstoxizität, Genotoxizität und Langzeitexposition wurde nicht ermittelt
Präklinische Publikationen und begrenzte historische Berichte erlauben keine allgemeine Sicherheitsbewertung
Dieses kommerzielle Material ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und nicht zur Verabreichung, Diagnose oder Behandlung bei Menschen oder Tieren vorgesehen
Für die Laborhandhabung sind SDS, institutionelle Risikobewertung und geeignete Schutzmaßnahmen erforderlich.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es wurden keine validierten Humandaten zu Wechselwirkungen, Kombinationen oder Stacking identifiziert
Die Erwähnung von Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, Melatonin, BPC-157, NAD+ oder anderen Peptiden in Community-Protokollen belegt weder pharmakologische Synergie noch Kompatibilität oder Sicherheit
Bei Labormischungen sind Löslichkeit, Adsorption, Oxidation, Gegenion, pH und analytische Interferenzen für jedes Design einzeln zu prüfen, statt Kompatibilität vorauszusetzen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Pinealon

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

5 mg
10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Berichte Dritter zu Pinealon

Berichte von Qorix (tjqxgd.com), einem externen Analyselabor in Tianjin, China: HPLC-Reinheit und MS-Identität der geprüften Probe.

Labor: DrittlaborPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität

10 mg

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Das Aussehen ist nur eine Vorprüfung und belegt weder Identität, Reinheit, Peptidgehalt, Gegenion noch Sterilität
Für die Beschaffung sind vollständige Sequenz und terminaler Zustand, Identität und Menge des Gegenions, hochaufgelöste intakte Masse, sequenzbestätigende MS/MS oder Peptidkartierung, chromatographische Reinheit mit Rohdaten und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Wasser, Restlösungsmittel und chargenspezifische Stabilität zu verlangen
Werden Sterilität, Endotoxin oder Keimbelastung angegeben, sind separate validierte Ergebnisse zu verlangen
Eine klare Lösung nach der Rekonstitution belegt keine Chargenkonformität.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

PIN55 mg10 Fläschchen

PIN1010 mg10 Fläschchen

PIN2020 mg10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Das ungeöffnete lyophilisierte Material gemäß chargenspezifischem COA und Stabilitätsnachweis vor Feuchtigkeit und Licht geschützt lagern. Die Stabilität nach Rekonstitution hängt von Gegenion, Puffer, Konzentration, Behältnis, Temperatur und mikrobiologischen Kontrollen ab; ohne validierte Daten darf keine allgemeingültige Verwendungsfrist festgelegt werden. Nicht validierte Gefrier-Auftau-Zyklen minimieren und Temperaturabweichungen dokumentieren.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Die Evidenz umfasst die Zellviabilitätsarbeit von 2011, die Rattenstudie zur pränatalen Hyperhomocysteinämie von 2012, die Arbeit von 2011 zu HeLa-Zellen und Nukleinsäureinteraktion, die EDR-Übersicht von 2020, die 5xFAD-Mausstudie von 2021 samt Korrektur von 2025, die neuroepigenetische Übersicht von 2022, die Studie an induzierten Neuronen von 2024 sowie eine russischsprachige Übersicht von 2013 mit englischer Zusammenfassung. Diese Quellen sind als Forschungskontext nützlich, gehören jedoch größtenteils derselben Forschungslinie an. Keine geprüfte Quelle validiert das häufig beworbene subkutane 5 mg-Protokoll oder eine abgeschlossene randomisierte kontrollierte Humanstudie zur Wirksamkeit.

01
Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes
Rejuvenation Research · 2011
Quelle öffnen
02
Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia
International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012
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03
Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA
Biochemistry (Moscow) · 2011
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04
EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease
Molecules · 2020
Quelle öffnen
05
Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Quelle öffnen
06
Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes
International Journal of Molecular Sciences · 2024
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07
Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age
Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013
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08
PubChem Compound Summary: Pinealon
PubChem · 2026
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Pinealon

Wie ist Pinealon innerhalb der Khavinson-Peptidliteratur einzuordnen?+

Pinealon ist die kurze Sequenz Glu-Asp-Arg (EDR), die in der Literatur zu Khavinson-Peptid-Bioregulatoren untersucht wird. Publikationen stellen einen Bezug zur Forschungslinie von Cortexin her, einem heterogenen, aus Hirnrinde gewonnenen Polypeptidpräparat; Pinealon ist jedoch ein definiertes synthetisches Tripeptid und nicht Cortexin selbst. Vorgeschlagene Mechanismen über DNA, Genexpression und Neuroprotektion bleiben Forschungshypothesen, die hauptsächlich von einem verbundenen Forschungsnetzwerk gestützt werden; sie belegen weder eine endogene menschliche Regulationsfunktion noch eine zugelassene klinische Wirkung.

Nennt dieser Forschungskatalog einen empfohlenen Verabreichungsweg oder eine Dosis für Pinealon?+

Nein. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt und hat keinen empfohlenen Verabreichungsweg, keine Dosis und keinen Zyklus für Menschen. Veröffentlichte Experimente verwendeten modellspezifische Expositionsbedingungen; eine Übersicht beschreibt historische orale klinische Beobachtungen, doch die zugrunde liegenden Berichte und vollständigen Methoden sind hier nicht ausreichend zugänglich, um Anweisungen abzuleiten. Im Internet verbreitete subkutane Protokolle wie täglich 5 mg werden durch die geprüfte Primärliteratur nicht gestützt und dürfen nicht als etablierte Praxis dargestellt werden.

Wie kann ein Labor EDR Pinealon von anderen kurzen Khavinson-Peptiden unterscheiden?+

Nicht nur unter dem Handelsnamen bestellen, sondern H-Glu-Asp-Arg-OH, terminalen Zustand und Gegenion spezifizieren. Die intakte Masse kann viele falsche Sequenzen ausschließen, löst aber möglicherweise nicht jedes isomere oder nahezu isobare kurze Peptid auf. Retention gegenüber einer qualifizierten Referenz zusammen mit LC-MS/MS oder einer anderen sequenzinformativen Methode verwenden und den Peptidgehalt getrennt von HPLC-Flächenreinheit, Wasser und Gegenion angeben.

Nachweise vor Bestellung

Wissen für Einkäufer

Bereit zur Prüfung

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B2B-Antwortziel: 24 Stunden
Mindestmenge 1 Kit pro SKU
Chargen-COA: HPLC, MS, Endotoxine, Füllmenge

Nur für Forschungszwecke. Anfragen zur Anwendung am Menschen werden nicht angenommen.

Aktuelles Aktivitätsfenster

Kürzlich bestätigte Bestellungen mit Pinealon

Kürzlich bestätigte Bestellungen2 · Letzte 30 Tage

Kanada470 mg2026-10-27

BPC-157 10 mg · Melanotan I 10 mg · Melanotan II 10 mg · Pinealon 5 mg · TB-500 2 mg · Benzyl Alcohol 3 ml

Australien105.1 g2026-10-13

Glutathione 1500 mg · Selank 11 mg · Tirzepatide 120 mg · CagriSema 20 mg · Pinealon 10 mg · BPC-157 10 mg · KLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV) 80 mg · Melanotan II 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Hier wird nur ein Teil aller bestätigten Bestellungen angezeigt.

Pinealon

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Pinealon untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

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Literatur zum Forschungskontext

Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

PubChem Compound Summary: Pinealon

Einkäuferfragen zu Pinealon

Wissen für Einkäufer

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

Cortagen

Epithalon

Semax

Selank