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Recherche neurocognitive

Pinealon

Tripeptide neuroprotecteur de Khavinson (Glu-Asp-Arg, EDR)

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 175175-23-2RUO
Statut de rechercheRecherche préclinique / données cliniques historiques limitées
Forme fournieTripeptide (linéaire)
Délai14–21 jours
Pinealon — Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Pinealon — Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé · Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé
Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

  • Les thèmes de recherche étayés par des données comprennent les essais de stress oxydatif et de viabilité cellulaire, la morphologie neuronale, les hypothèses de neuroprotection et l'interaction peptide-acide nucléique
  • Les résultats obtenus chez le rat, la souris 5xFAD et les neurones induits sont précliniques et ne peuvent établir le traitement d'un traumatisme crânien, de la maladie d'Alzheimer, du déclin cognitif, des troubles du sommeil ou du vieillissement chez l'humain
  • Une revue de 2020 résume des observations historiques par voie orale chez 72 patients, mais les rapports originaux sous-jacents ne sont pas suffisamment accessibles ici pour une évaluation indépendante et ne justifient pas une allégation d'efficacité clinique.
Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS
175175-23-2
Formule
C15H26N6O8
Masse moléculaire
418.40 Da
Aspect
Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Pureté
≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage
Conserver le matériau lyophilisé non ouvert conformément au COA et à la déclaration de stabilité propres au lot, à l'abri de l'humidité et de la lumière. La stabilité après reconstitution dépend du contre-ion, du tampon, de la concentration, du contenant, de la température et des contrôles microbiens ; ne pas attribuer de durée universelle sans données validées. Réduire au minimum les cycles de congélation-décongélation non validés et documenter les écarts de température.
Minimum de commande
Sur demande
Délai
14–21 jours
PubChem CID 10273502

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur Pinealon

Pinealon est le tripeptide défini Glu-Asp-Arg (EDR), étudié dans un ensemble de travaux sur les biorégulateurs peptidiques courts principalement associés au groupe Khavinson de Saint-Pétersbourg. Des études évaluées par les pairs rapportent des observations antioxydantes et de survie cellulaire in vitro, des effets dans des modèles de rat et de souris transgénique, des expériences de localisation nucléaire ou d'interaction avec les acides nucléiques, ainsi que des résultats morphologiques sur des neurones induits. Ces travaux étayent des hypothèses de recherche, et non une efficacité thérapeutique établie. La littérature se concentre dans une lignée de recherche liée, la réplication indépendante est limitée, et cette revue n'a identifié aucun essai contrôlé randomisé achevé chez l'humain répondant aux critères. Cortexin est une préparation polypeptidique hétérogène issue de tissu animal ; Pinealon est une séquence synthétique unique et définie et ne doit pas être présenté comme le même produit.

  • Les contextes de recherche appropriés comprennent les essais de stress oxydatif et de viabilité cellulaire, les modèles de morphologie neuronale et de dendritogenèse, les études d'interaction peptide-acide nucléique et les modèles exploratoires de neurodégénérescence
  • Les observations publiées chez le rat, la souris et les neurones induits ne constituent pas des indications cliniques
  • Les observations humaines historiques citées par des revues sont un contexte de faible certitude et n'établissent aucune efficacité pour le traumatisme crânien, les troubles cognitifs, la maladie d'Alzheimer, le sommeil ou l'usage anti-âge.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

Les mécanismes proposés comprennent la réduction de l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène, une modification de la cinétique de ERK1/2, des changements de marqueurs liés à l'apoptose et aux défenses antioxydantes, la préservation des épines dendritiques dans des systèmes modèles et une interaction dépendante de la séquence avec des structures d'acides nucléiques. Certains articles proposent des effets sur la régulation de l'expression génique, mais les observations de liaison directe et les variations de biomarqueurs propres aux modèles ne démontrent pas, à elles seules, un mécanisme épigénétique cliniquement pertinent chez l'humain. Les données formelles de pharmacocinétique, d'engagement de cible et de relation dose-réponse chez l'humain restent indisponibles.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte de preuves mixtes
Voies rapportées dans les sources
OraleIn vitro
Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée
Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

  • Le profil complet de sécurité chez l'humain, d'immunogénicité, de toxicité reproductive, de génotoxicité et d'exposition à long terme n'a pas été établi
  • Les publications précliniques et les rapports historiques limités ne permettent pas de conclure à une sécurité générale
  • Ce matériau commercial est réservé à la recherche et n'est pas destiné à l'administration, au diagnostic ou au traitement chez l'humain ou l'animal
  • La manipulation en laboratoire exige la SDS, une évaluation institutionnelle des risques et un confinement approprié.

Interactions rapportées dans la littérature

  • Aucune donnée humaine validée sur les interactions, associations ou pratiques de stacking n'a été identifiée
  • La mention de Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, mélatonine, BPC-157, NAD+ ou d'autres peptides dans des protocoles communautaires n'établit ni synergie pharmacologique, ni compatibilité, ni sécurité
  • Dans les mélanges de laboratoire, évaluer la solubilité, l'adsorption, l'oxydation, le contre-ion, le pH et les interférences analytiques pour chaque conception plutôt que de présumer la compatibilité.
Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de Pinealon

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

  • L'aspect n'est qu'un contrôle préliminaire et ne permet pas d'établir l'identité, la pureté, la teneur en peptide, le contre-ion ou la stérilité
  • L'approvisionnement doit exiger la séquence complète et l'état terminal, l'identité et la quantité du contre-ion, la masse intacte à haute résolution, une MS/MS confirmant la séquence ou une cartographie peptidique, la pureté chromatographique avec données brutes et profil d'impuretés, la teneur quantitative en peptide, l'eau, les solvants résiduels et la stabilité propre au lot
  • Si la stérilité, les endotoxines ou la charge microbienne sont revendiquées, exiger des résultats validés distincts
  • Une solution limpide après reconstitution ne prouve pas la conformité du lot.
COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base
EDR-05MG5 mg10 flacons
EDR-10MG10 mg10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conserver le matériau lyophilisé non ouvert conformément au COA et à la déclaration de stabilité propres au lot, à l'abri de l'humidité et de la lumière. La stabilité après reconstitution dépend du contre-ion, du tampon, de la concentration, du contenant, de la température et des contrôles microbiens ; ne pas attribuer de durée universelle sans données validées. Réduire au minimum les cycles de congélation-décongélation non validés et documenter les écarts de température.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

  • L'ensemble des données comprend l'article de 2011 sur la viabilité cellulaire, l'étude de 2012 chez le rat sur l'hyperhomocystéinémie prénatale, l'article de 2011 sur les cellules HeLa et l'interaction avec les acides nucléiques, la revue EDR de 2020, l'étude de 2021 chez la souris 5xFAD et sa correction de 2025, la revue de neuroépigénétique de 2022, l'étude de 2024 sur les neurones induits et une revue russophone de 2013 avec résumé anglais. Ces sources sont utiles pour le contexte de recherche, mais proviennent en grande partie de la même lignée scientifique. Aucune source examinée ne valide le protocole sous-cutané de 5 mg couramment commercialisé ni un essai contrôlé randomisé achevé d'efficacité chez l'humain.
  1. 01

    Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

    Rejuvenation Research · 2011

    Ouvrir la source
  2. 02

    Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

    International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

    Ouvrir la source
  3. 03

    Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

    Biochemistry (Moscow) · 2011

    Ouvrir la source
  4. 04

    EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

    Molecules · 2020

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  5. 05

    Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    Ouvrir la source
  6. 06

    Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

    International Journal of Molecular Sciences · 2024

    Ouvrir la source
  7. 07

    Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

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  8. 08

    PubChem Compound Summary: Pinealon

    PubChem · 2026

    Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur Pinealon

Comment situer Pinealon dans la littérature sur les peptides de Khavinson ?+

Pinealon est la courte séquence Glu-Asp-Arg (EDR) étudiée dans la littérature sur les biorégulateurs peptidiques de Khavinson. Les publications la rattachent à la lignée de recherche de Cortexin, préparation polypeptidique hétérogène issue du cortex, mais Pinealon est un tripeptide synthétique défini et non Cortexin lui-même. Les mécanismes proposés concernant le DNA, l'expression génique et la neuroprotection restent des hypothèses de recherche principalement soutenues par un réseau scientifique lié ; ils ne prouvent ni un rôle régulateur humain endogène ni un effet clinique approuvé.

Comment un laboratoire peut-il distinguer EDR Pinealon d'autres peptides courts de Khavinson ?+

Spécifier H-Glu-Asp-Arg-OH, l'état terminal et le contre-ion au lieu de commander uniquement par le nom commercial. La masse intacte peut exclure de nombreuses séquences erronées, mais ne résout pas nécessairement tous les peptides courts isomères ou presque isobares. Utiliser la rétention par rapport à une référence qualifiée avec LC-MS/MS ou une autre méthode informative sur la séquence, et déclarer la teneur en peptide séparément de la pureté par aire HPLC, de l'eau et du contre-ion.