Pinealon

• Les thèmes de recherche étayés par des données comprennent les essais de stress oxydatif et de viabilité cellulaire, la morphologie neuronale, les hypothèses de neuroprotection et l'interaction peptide-acide nucléique
• Les résultats obtenus chez le rat, la souris 5xFAD et les neurones induits sont précliniques et ne peuvent établir le traitement d'un traumatisme crânien, de la maladie d'Alzheimer, du déclin cognitif, des troubles du sommeil ou du vieillissement chez l'humain
• Une revue de 2020 résume des observations historiques par voie orale chez 72 patients, mais les rapports originaux sous-jacents ne sont pas suffisamment accessibles ici pour une évaluation indépendante et ne justifient pas une allégation d'efficacité clinique.

CAS

175175-23-2

Formule

C₁₅H₂₆N₆O₈

Masse moléculaire

418.4 g/mol

Aspect

Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Conserver le matériau lyophilisé non ouvert conformément au COA et à la déclaration de stabilité propres au lot, à l'abri de l'humidité et de la lumière. La stabilité après reconstitution dépend du contre-ion, du tampon, de la concentration, du contenant, de la température et des contrôles microbiens ; ne pas attribuer de durée universelle sans données validées. Réduire au minimum les cycles de congélation-décongélation non validés et documenter les écarts de température.

Minimum de commande

1 kit (10 flacons) par SKU

Délai

14–21 jours

Pinealon est le tripeptide défini Glu-Asp-Arg (EDR), étudié dans un ensemble de travaux sur les biorégulateurs peptidiques courts principalement associés au groupe Khavinson de Saint-Pétersbourg. Des études évaluées par les pairs rapportent des observations antioxydantes et de survie cellulaire in vitro, des effets dans des modèles de rat et de souris transgénique, des expériences de localisation nucléaire ou d'interaction avec les acides nucléiques, ainsi que des résultats morphologiques sur des neurones induits. Ces travaux étayent des hypothèses de recherche, et non une efficacité thérapeutique établie. La littérature se concentre dans une lignée de recherche liée, la réplication indépendante est limitée, et cette revue n'a identifié aucun essai contrôlé randomisé achevé chez l'humain répondant aux critères. Cortexin est une préparation polypeptidique hétérogène issue de tissu animal ; Pinealon est une séquence synthétique unique et définie et ne doit pas être présenté comme le même produit.

• Les contextes de recherche appropriés comprennent les essais de stress oxydatif et de viabilité cellulaire, les modèles de morphologie neuronale et de dendritogenèse, les études d'interaction peptide-acide nucléique et les modèles exploratoires de neurodégénérescence
• Les observations publiées chez le rat, la souris et les neurones induits ne constituent pas des indications cliniques
• Les observations humaines historiques citées par des revues sont un contexte de faible certitude et n'établissent aucune efficacité pour le traumatisme crânien, les troubles cognitifs, la maladie d'Alzheimer, le sommeil ou l'usage anti-âge.

Les mécanismes proposés comprennent la réduction de l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène, une modification de la cinétique de ERK1/2, des changements de marqueurs liés à l'apoptose et aux défenses antioxydantes, la préservation des épines dendritiques dans des systèmes modèles et une interaction dépendante de la séquence avec des structures d'acides nucléiques. Certains articles proposent des effets sur la régulation de l'expression génique, mais les observations de liaison directe et les variations de biomarqueurs propres aux modèles ne démontrent pas, à elles seules, un mécanisme épigénétique cliniquement pertinent chez l'humain. Les données formelles de pharmacocinétique, d'engagement de cible et de relation dose-réponse chez l'humain restent indisponibles.

• Le profil complet de sécurité chez l'humain, d'immunogénicité, de toxicité reproductive, de génotoxicité et d'exposition à long terme n'a pas été établi
• Les publications précliniques et les rapports historiques limités ne permettent pas de conclure à une sécurité générale
• Ce matériau commercial est réservé à la recherche et n'est pas destiné à l'administration, au diagnostic ou au traitement chez l'humain ou l'animal
• La manipulation en laboratoire exige la SDS, une évaluation institutionnelle des risques et un confinement approprié.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune donnée humaine validée sur les interactions, associations ou pratiques de stacking n'a été identifiée
• La mention de Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, mélatonine, BPC-157, NAD+ ou d'autres peptides dans des protocoles communautaires n'établit ni synergie pharmacologique, ni compatibilité, ni sécurité
• Dans les mélanges de laboratoire, évaluer la solubilité, l'adsorption, l'oxydation, le contre-ion, le pH et les interférences analytiques pour chaque conception plutôt que de présumer la compatibilité.

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

• 5 mg
• 10 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• L'aspect n'est qu'un contrôle préliminaire et ne permet pas d'établir l'identité, la pureté, la teneur en peptide, le contre-ion ou la stérilité
• L'approvisionnement doit exiger la séquence complète et l'état terminal, l'identité et la quantité du contre-ion, la masse intacte à haute résolution, une MS/MS confirmant la séquence ou une cartographie peptidique, la pureté chromatographique avec données brutes et profil d'impuretés, la teneur quantitative en peptide, l'eau, les solvants résiduels et la stabilité propre au lot
• Si la stérilité, les endotoxines ou la charge microbienne sont revendiquées, exiger des résultats validés distincts
• Une solution limpide après reconstitution ne prouve pas la conformité du lot.

Conserver le matériau lyophilisé non ouvert conformément au COA et à la déclaration de stabilité propres au lot, à l'abri de l'humidité et de la lumière. La stabilité après reconstitution dépend du contre-ion, du tampon, de la concentration, du contenant, de la température et des contrôles microbiens ; ne pas attribuer de durée universelle sans données validées. Réduire au minimum les cycles de congélation-décongélation non validés et documenter les écarts de température.

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• L'ensemble des données comprend l'article de 2011 sur la viabilité cellulaire, l'étude de 2012 chez le rat sur l'hyperhomocystéinémie prénatale, l'article de 2011 sur les cellules HeLa et l'interaction avec les acides nucléiques, la revue EDR de 2020, l'étude de 2021 chez la souris 5xFAD et sa correction de 2025, la revue de neuroépigénétique de 2022, l'étude de 2024 sur les neurones induits et une revue russophone de 2013 avec résumé anglais. Ces sources sont utiles pour le contexte de recherche, mais proviennent en grande partie de la même lignée scientifique. Aucune source examinée ne valide le protocole sous-cutané de 5 mg couramment commercialisé ni un essai contrôlé randomisé achevé d'efficacité chez l'humain.

1. 01

   Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

   Rejuvenation Research · 2011

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2. 02

   Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

   International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

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3. 03

   Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

   Biochemistry (Moscow) · 2011

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4. 04

   EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

   Molecules · 2020

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5. 05

   Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

   International Journal of Molecular Sciences · 2022

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6. 06

   Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

   International Journal of Molecular Sciences · 2024

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7. 07

   Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

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8. 08

   PubChem Compound Summary: Pinealon

   PubChem · 2026

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