Evidensstyrken varierer mellem endepunkter og er overvejende præklinisk; disse temaer er ikke påstande om klinisk fordel.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.
Kvalificeringsdata
Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot
CAS
129954-34-3
Formel
C33H57N11O9
Molekylvægt
751.9 g/mol
Udseende
Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en, SDS'et og stabilitetserklæringen for den leverede form. Overfør ikke opbevaringsbetingelser fra et færdigprodukt eller en anden saltform; anmod om data om opløsningsstabilitet for den tilsigtede matrix, før arbejdsopløsninger fremstilles.
Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.
Identitet
Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.
Renhed
Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.
Indhold
Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.
Stabilitet
Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.
Forskningskontekst
Hvad forskere undersøger ved Selank
Selank er det syntetiske lineære heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), som strukturelt er beslægtet med tuftsinsekvensen og forlænget med et Pro-Gly-Pro-motiv. Den fagfællebedømte litteratur omfatter biokemisk arbejde og dyreforsøg samt et russisk randomiseret sammenligningsstudie indekseret i PubMed med 62 patienter med generaliseret angst eller neurasteni. Studiet sammenlignede Selank med medazepam og rapporterede tilsvarende angstdæmpende virkninger, men det var lille, anvendte en aktiv komparator frem for placebo, blev offentliggjort på russisk og er ikke uafhængigt replikeret i et geografisk mangfoldigt program. Det uafhængigt verificerbare dokumentationsgrundlag hos mennesker er derfor fortsat begrænset. Historisk lægemiddelbrug eller brug på udenlandske markeder fastslår ikke godkendelse eller klinisk ækvivalens for dette RUO-materiale.
Forskningsemner rapporteret i litteraturen omfatter angstrelateret adfærd, neurotransmission, hukommelse, BDNF-signalering og immunologiske signalveje
Dokumentationen hos mennesker er begrænset og fastslår ikke en bredt accepteret klinisk indikation for dette RUO-reagens.
Mekanistisk kontekst
Spørgsmålet, som litteraturen undersøger
Mekanistiske studier rapporterer, at Selank ændrede genekspression relateret til neurotransmission i rottens frontale cortex med delvist overlap og tidsafhængig korrelation med GABA-behandling. Separat biokemisk arbejde rapporterede hæmning af enkefalinnedbrydning, og dyrestudier rapporterede BDNF-relaterede ændringer. Disse resultater understøtter flere hypoteser frem for én fastlagt mekanisme på receptorniveau; det meste af dokumentationen er præklinisk og bør ikke ekstrapoleres til effekt eller sikkerhed hos mennesker.
Evidenskort
Forskningsveje og eksponeringskontekst
EvidensniveauBlandet evidenskontekstForskningsområdeNeurokognitiv forskningAdministrationsveje rapporteret i kilderne
Intranasal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.
Evidensgrænser
Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst
Den offentlige litteratur indeholder ikke et omfattende, uafhængigt replikeret datasæt om langtidssikkerhed hos mennesker
Dette materiale er kun til kvalificeret laboratorieforskning og er ikke et færdigt lægemiddel, et sterilt præparat eller et produkt til administration til mennesker eller dyr.
Interaktioner rapporteret i litteraturen
Intet kontrolleret datasæt om interaktioner understøtter kombinationsanbefalinger for dette RUO-materiale
Ethvert studie med flere analytter eller samtidig eksponering kræver sin egen vurdering af forenelighed, analyseinterferens og sikkerhed.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.
Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.
Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.
Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende
Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.
Hjælp til gennemgang af din COA
Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.
På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep
Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat
Start med COA'en for det relevante batch, og gennemgå den leverede form, test, specifikationer og resultater, der er registreret for det pågældende lot
Anmod kun om yderligere evidens for sekvens, indhold, opløsningsmidler eller modion, når køberens skriftlige procedure kræver det, og omfanget er aftalt
HPLC-arealrenhed alene fastslår ikke identitet, indhold, sterilitet, endotoksinstatus eller stabilitet.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning
Tilgængelige fyldninger
Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration
Reference-SKUFyldningGrundpakke
SK55 mg10 hætteglas
SK1010 mg10 hætteglas
SK1111 mg10 hætteglas
Anden form
Fås også som næsespray (lager i USA)
Næsesprayflaske på 10 mL
Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også Selank som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.
Styrker
5 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA
Håndtering
Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer
Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en, SDS'et og stabilitetserklæringen for den leverede form. Overfør ikke opbevaringsbetingelser fra et færdigprodukt eller en anden saltform; anmod om data om opløsningsstabilitet for den tilsigtede matrix, før arbejdsopløsninger fremstilles.
Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.
Ofte stillede spørgsmål fra købere
Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren
Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+
Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.
Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+
Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.
Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+
Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.
Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+
Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.
Hvordan håndteres betalingsvilkår?+
Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.
Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+
Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.
Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.
Udvalgte kilder
Litteraturen bag forskningskonteksten
Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. I rottens frontale cortex vurderede studiet 84 neurotransmissionsrelaterede gener efter eksponering for Selank eller GABA; 7 lavt udtrykte gener blev udelukket, 77 blev analyseret, 45 ændrede sig efter 1 time og 22 efter 3 timer. De overordnede mønstre for ekspressionsændring korrelerede positivt efter 1 time (r = 0.86, p ≤ 0.05) og negativt efter 3 timer (r = -0.39, p ≤ 0.05), hvilket understøtter en hypotese om GABAerg modulering frem for at bevise én receptormekanisme.
Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank hæmmede dosisafhængigt enzymatisk hydrolyse af enkefalin i plasma i den rapporterede analyse (IC50 15 μM); dette understøtter en biokemisk hypotese relateret til enkefalinase, men fastslår ikke klinisk effekt for et leveret RUO-lot.
Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Dette russisksprogede randomiserede sammenligningsstudie omfattede 62 patienter (Selank n=30; medazepam n=32) med generaliseret angst eller neurasteni og rapporterede tilsvarende angstdæmpende virkninger på de angivne skalaer. Det lille design med aktiv komparator, den begrænset tilgængelige rapportering og manglen på bred uafhængig replikation begrænser generaliseringen og fastslår ikke godkendelse, ækvivalens eller egnethed af dette RUO-materiale.
FDA-dokumentet Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, opdateret 14. maj 2026, opfører ikke Selank i kategori 1, 2 eller 3. FDA registrerede tidligere fjernelse af Selankacetat (TP-7) fra kategori 2 efter at have modtaget oplysninger om, at nomineringen gjaldt et andet stof. Fjernelse fra en nomineringskategori er ikke optagelse på 503A Bulks List, lægemiddelgodkendelse eller tilladelse til et bestemt magistralt produkt.
01
Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia
Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008
Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019
Referencen for det frie peptid er den lineære sekvens Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, formel C₃₃H₅₇N₁₁O₉ og gennemsnitlig molekylvægt cirka 751.9 Da. Et salt, en modion eller en terminal modifikation er en anden leveret form og bør identificeres separat på etiketten og batch-COA'en.
Hvad fastslår den offentliggjorte dokumentation for Selank?+
Fagfællebedømte studier rapporterer GABA-relaterede ændringer i genekspression, hæmning af enkefalinnedbrydende enzymer og BDNF-relaterede virkninger, hovedsageligt i dyre- eller in vitro-modeller; der findes også en begrænset russisk klinisk litteratur. Disse fund understøtter forskningshypoteser, men de fastslår ikke ækvivalens med benzodiazepiner, en definitiv receptormekanisme eller klinisk egnethed af et uafhængigt leveret RUO-lot.
Hvad bør en køber gennemgå, før et Selank-lot kvalificeres?+
Bekræft den nøjagtige sekvens og terminale tilstand, leveret form og modion, resultat for intakt masse, kromatografisk metode og renhedsresultat, peptidindhold eller analysebasis, oplysninger om vand og restopløsningsmidler samt opbevaringserklæringen for det frigivne lot. Anmod kun om data om endotoksin, biobyrde, sterilitet eller opløsningsstabilitet, når den tilsigtede laboratoriearbejdsgang kræver dem; udled ikke disse egenskaber af HPLC-arealrenhed alene.