Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Neurokognitiv forskning

Selank

Tuftsinrelateret heptapeptid · reagens til neurobiologisk forskning

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 129954-34-3RUO
ForskningsstatusPræklinisk og begrænset litteratur om mennesker
Leveret formLineært heptapeptid
Leveringstid10–18 dage
Selank — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Selank — Hvidt til råhvidt frysetørret pulver · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningstemaer omfatter GABA-relateret genekspression, enkefalinnedbrydende enzymer, BDNF-signalering, stressrelateret adfærd og immunologi
  • Evidensstyrken varierer mellem endepunkter og er overvejende præklinisk; disse temaer er ikke påstande om klinisk fordel.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
129954-34-3
Formel
C33H57N11O9
Molekylvægt
751.9 Da
Udseende
Hvidt til råhvidt frysetørret pulver
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en, SDS'et og stabilitetserklæringen for den leverede form. Overfør ikke opbevaringsbetingelser fra et færdigprodukt eller en anden saltform; anmod om data om opløsningsstabilitet for den tilsigtede matrix, før arbejdsopløsninger fremstilles.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
10–18 dage
PubChem CID 11765600

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Selank

Selank er det syntetiske lineære heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), som strukturelt er beslægtet med tuftsinsekvensen og forlænget med et Pro-Gly-Pro-motiv. Den fagfællebedømte litteratur omfatter biokemisk arbejde og dyreforsøg samt et russisk randomiseret sammenligningsstudie indekseret i PubMed med 62 patienter med generaliseret angst eller neurasteni. Studiet sammenlignede Selank med medazepam og rapporterede tilsvarende angstdæmpende virkninger, men det var lille, anvendte en aktiv komparator frem for placebo, blev offentliggjort på russisk og er ikke uafhængigt replikeret i et geografisk mangfoldigt program. Det uafhængigt verificerbare dokumentationsgrundlag hos mennesker er derfor fortsat begrænset. Historisk lægemiddelbrug eller brug på udenlandske markeder fastslår ikke godkendelse eller klinisk ækvivalens for dette RUO-materiale.

  • Forskningsemner rapporteret i litteraturen omfatter angstrelateret adfærd, neurotransmission, hukommelse, BDNF-signalering og immunologiske signalveje
  • Dokumentationen hos mennesker er begrænset og fastslår ikke en bredt accepteret klinisk indikation for dette RUO-reagens.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Mekanistiske studier rapporterer, at Selank ændrede genekspression relateret til neurotransmission i rottens frontale cortex med delvist overlap og tidsafhængig korrelation med GABA-behandling. Separat biokemisk arbejde rapporterede hæmning af enkefalinnedbrydning, og dyrestudier rapporterede BDNF-relaterede ændringer. Disse resultater understøtter flere hypoteser frem for én fastlagt mekanisme på receptorniveau; det meste af dokumentationen er præklinisk og bør ikke ekstrapoleres til effekt eller sikkerhed hos mennesker.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Intranasal
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Den offentlige litteratur indeholder ikke et omfattende, uafhængigt replikeret datasæt om langtidssikkerhed hos mennesker
  • Dette materiale er kun til kvalificeret laboratorieforskning og er ikke et færdigt lægemiddel, et sterilt præparat eller et produkt til administration til mennesker eller dyr.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Intet kontrolleret datasæt om interaktioner understøtter kombinationsanbefalinger for dette RUO-materiale
  • Ethvert studie med flere analytter eller samtidig eksponering kræver sin egen vurdering af forenelighed, analyseinterferens og sikkerhed.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Selank

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Ved kvalificering af første lot skal identiteten af den nøjagtige leverede form, fuld sekvens og terminal tilstand, intakt masse, kromatografisk metode og urenhedsprofil, peptidindhold eller analysebasis, vand, restopløsningsmidler og modioner gennemgås
  • HPLC-arealrenhed alene fastslår ikke identitet, indhold, sterilitet, endotoksinstatus eller stabilitet.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
SELK-05MG5 mg10 hætteglas
SELK-10MG10 mg10 hætteglas
SELK-11MG11 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Opbevar og transportér i henhold til batch-COA'en, SDS'et og stabilitetserklæringen for den leverede form. Overfør ikke opbevaringsbetingelser fra et færdigprodukt eller en anden saltform; anmod om data om opløsningsstabilitet for den tilsigtede matrix, før arbejdsopløsninger fremstilles.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Front Pharmacol. 2016;7:31. PMCID PMC4757669, PMID 26924987. I rottens frontale cortex vurderede studiet 84 neurotransmissionsrelaterede gener efter eksponering for Selank eller GABA; 7 lavt udtrykte gener blev udelukket, 77 blev analyseret, 45 ændrede sig efter 1 time og 22 efter 3 timer. De overordnede mønstre for ekspressionsændring korrelerede positivt efter 1 time (r = 0.86, p ≤ 0.05) og negativt efter 3 timer (r = -0.39, p ≤ 0.05), hvilket understøtter en hypotese om GABAerg modulering frem for at bevise én receptormekanisme.
  • Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OYu, et al. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PMID 11550013, DOI 10.1023/a:1017979514274. Selank hæmmede dosisafhængigt enzymatisk hydrolyse af enkefalin i plasma i den rapporterede analyse (IC50 15 μM); dette understøtter en biokemisk hypotese relateret til enkefalinase, men fastslår ikke klinisk effekt for et leveret RUO-lot.
  • Zozulya AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. Dette russisksprogede randomiserede sammenligningsstudie omfattede 62 patienter (Selank n=30; medazepam n=32) med generaliseret angst eller neurasteni og rapporterede tilsvarende angstdæmpende virkninger på de angivne skalaer. Det lille design med aktiv komparator, den begrænset tilgængelige rapportering og manglen på bred uafhængig replikation begrænser generaliseringen og fastslår ikke godkendelse, ækvivalens eller egnethed af dette RUO-materiale.
  • FDA-dokumentet Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A, opdateret 14. maj 2026, opfører ikke Selank i kategori 1, 2 eller 3. FDA registrerede tidligere fjernelse af Selankacetat (TP-7) fra kategori 2 efter at have modtaget oplysninger om, at nomineringen gjaldt et andet stof. Fjernelse fra en nomineringskategori er ikke optagelse på 503A Bulks List, lægemiddelgodkendelse eller tilladelse til et bestemt magistralt produkt.
  1. 01

    Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia

    Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2008

    Åbn kilde
  2. 02

    The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2001

    Åbn kilde
  3. 03

    Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank

    Regulatory Peptides · 2011

    Åbn kilde
  4. 04

    Antiviral activity of immunomodulator Selank in experimental influenza infection

    Voprosy Virusologii (Problems of Virology) · 2009

    Åbn kilde
  5. 05

    Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission

    Frontiers in Pharmacology · 2016

    Åbn kilde
  6. 06

    Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2019

    Åbn kilde
  7. 07

    Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats

    Behavioural Neurology · 2017

    Åbn kilde
  8. 08

    Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A

    U.S. Food and Drug Administration · 2026

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Selank

Hvilken identitet bør et Selank-lot dokumentere?+

Referencen for det frie peptid er den lineære sekvens Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP), CAS 129954-34-3, PubChem CID 11765600, formel C₃₃H₅₇N₁₁O₉ og gennemsnitlig molekylvægt cirka 751.9 Da. Et salt, en modion eller en terminal modifikation er en anden leveret form og bør identificeres separat på etiketten og batch-COA'en.

Hvad fastslår den offentliggjorte dokumentation for Selank?+

Fagfællebedømte studier rapporterer GABA-relaterede ændringer i genekspression, hæmning af enkefalinnedbrydende enzymer og BDNF-relaterede virkninger, hovedsageligt i dyre- eller in vitro-modeller; der findes også en begrænset russisk klinisk litteratur. Disse fund understøtter forskningshypoteser, men de fastslår ikke ækvivalens med benzodiazepiner, en definitiv receptormekanisme eller klinisk egnethed af et uafhængigt leveret RUO-lot.

Hvad bør en køber gennemgå, før et Selank-lot kvalificeres?+

Bekræft den nøjagtige sekvens og terminale tilstand, leveret form og modion, resultat for intakt masse, kromatografisk metode og renhedsresultat, peptidindhold eller analysebasis, oplysninger om vand og restopløsningsmidler samt opbevaringserklæringen for det frigivne lot. Anmod kun om data om endotoksin, biobyrde, sterilitet eller opløsningsstabilitet, når den tilsigtede laboratoriearbejdsgang kræver dem; udled ikke disse egenskaber af HPLC-arealrenhed alene.