سفارش‌های تأییدشده اخیر7 روز گذشته
هلند60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
مشاهده همه

پژوهش عصب‌شناختی و شناختی

Pinealon

تری‌پپتید محافظ عصبی Khavinson ‏(Glu-Asp-Arg، ‏EDR)

هدف ≥ 99.0% · COA لاتCAS 175175-23-2RUO
وضعیت پژوهشیپژوهش پیش‌بالینی / گزارش بالینی تاریخی محدود
شکل عرضه‌شدهتری‌پپتید (خطی)
زمان تحویل14–21 روز
Pinealon — پودر لیوفیلیزه سفید تا مایل به سفید
Pinealon — پودر لیوفیلیزه سفید تا مایل به سفید · تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید
تصویر نمونه بسته‌بندی · لات سفارش‌داده‌شده را تأیید کنید

خلاصه تصمیم

مزایای کلیدی

  • موضوعات پژوهشی پشتیبانی‌شده با شواهد، سنجش استرس اکسیداتیو و زنده‌مانی سلول، ریخت‌شناسی نورونی، فرضیه‌های محافظت عصبی و تعامل پپتید-nucleic-acid هستند
  • نتایج موش صحرایی، موش 5xFAD و نورون القاشده پیش‌بالینی‌اند و نمی‌توانند درمان traumatic brain injury، بیماری Alzheimer's، افت شناختی، اختلال خواب یا پیری را در انسان اثبات کنند
  • مرور 2020 مشاهدات تاریخی خوراکی در 72 بیمار را خلاصه می‌کند، اما گزارش‌های اصلی زیربنایی برای ارزیابی مستقل در اینجا به‌اندازه کافی در دسترس نیستند و ادعای اثربخشی بالینی را توجیه نمی‌کنند.
زمینه پژوهشی منتشرشده فقط برای جهت‌یابی در منابع علمی ارائه می‌شود و دستور دوز، درمان یا مصرف انسانی نیست.

داده‌های ارزیابی صلاحیت

مشخصاتی که باید با لات آزادشده تطبیق داده شوند

CAS
175175-23-2
فرمول
C15H26N6O8
وزن مولکولی
418.40 Da
ظاهر
پودر لیوفیلیزه سفید تا مایل به سفید
خلوص
هدف ≥ 99.0% · COA لات
نگهداری
ماده لیوفیلیزه بازنشده را مطابق COA بچ و بیانیه پایداری مختص لات و دور از رطوبت و نور نگهداری کنید. پایداری بازسازی‌شده به یون مقابل، بافر، غلظت، ظرف، دما و کنترل میکروبی وابسته است؛ بدون داده اعتبارسنجی‌شده دوره تاریخ جهان‌شمول تعیین نکنید. چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده را به حداقل برسانید و انحراف دمایی را مستند کنید.
MOQ
بنا به درخواست
زمان تحویل
14–21 روز
PubChem CID 10273502

ماتریس ارزیابی صلاحیت

هویت، خلوص و محتوا پرسش‌های جداگانه آزادسازی هستند.

هویت

مولکول اعلام‌شده و شکل عرضه‌شده را تأیید کنید. ابتدا COA مربوط به همان بچ را بررسی کنید؛ شواهد توالی را فقط زمانی درخواست کنید که روش مکتوب خریدار آن را الزامی بداند و موجود بودن یا دامنه‌ای جداگانه توافق شده باشد.

خلوص

شرایط روش RP-HPLC، طول موج، انتگرال‌گیری و نحوه برخورد با قله‌های مرتبط را بازبینی کنید. درصد بدون روش کافی نیست.

محتوا

محتوای خالص پپتید با وزن ناخالص پودر لیوفیلیزه یکسان نیست. بپرسید کدام سنجش مقدار اعلام‌شده را پشتیبانی می‌کند و آیا آب/یون مقابل در نظر گرفته شده است.

پایداری

نگهداری بلندمدت و مواجهه حین حمل را جداگانه تعریف کنید. هرگاه ارزیابی ریسک خریدار زنجیره سرد را لازم بداند، این خدمت با هزینه اضافی قیمت‌گذاری می‌شود.

زمینه پژوهشی

پژوهشگران درباره Pinealon چه چیزی را بررسی می‌کنند

Pinealon تری‌پپتید تعریف‌شده Glu-Asp-Arg ‏(EDR) است که در مجموعه پژوهش تنظیم‌کننده زیستی پپتید کوتاه و عمدتاً مرتبط با گروه Khavinson در St. Petersburg بررسی شده است. مطالعات داوری‌شده مشاهدات آنتی‌اکسیدانی و بقای سلولی in vitro، اثرات در مدل‌های موش صحرایی و موش transgenic، آزمایش localization هسته‌ای یا تعامل nucleic-acid و یافته‌های ریخت‌شناسی نورون القاشده را گزارش می‌کنند. این مطالعات از فرضیه‌های پژوهشی پشتیبانی می‌کنند، نه اثربخشی درمانی تثبیت‌شده. منابع در یک تبار پژوهشی متصل متمرکزند، تکرار مستقل محدود است و هیچ کارآزمایی تصادفی کنترل‌شده انسانی تکمیل‌شده واجد شرایطی در این بازبینی شناسایی نشد. Cortexin فرآورده ناهمگن polypeptide بافت حیوانی است؛ Pinealon یک توالی مصنوعی تعریف‌شده منفرد است و نباید همان محصول ارائه شود.

  • زمینه‌های پژوهشی مناسب شامل سنجش استرس اکسیداتیو و زنده‌مانی سلول، مدل‌های ریخت‌شناسی نورونی و dendritogenesis، مطالعات تعامل پپتید-nucleic-acid و مدل‌های اکتشافی neurodegeneration است
  • مشاهدات منتشرشده موش صحرایی، موش و نورون القاشده اندیکاسیون بالینی نیستند
  • مشاهدات تاریخی انسانی استنادشده در مرورها زمینه با قطعیت پایین‌اند و اثربخشی در traumatic brain injury، اختلال شناختی، بیماری Alzheimer's، خواب یا استفاده ضدپیری را اثبات نمی‌کنند.

زمینه سازوکار

پرسشی که منابع علمی در حال آزمودن آن هستند

سازوکارهای پیشنهادی شامل کاهش تجمع reactive-oxygen-species، تغییر زمان‌بندی ERK1/2، تغییر نشانگرهای مرتبط با apoptosis و آنتی‌اکسیدان، حفظ dendritic-spine در سامانه‌های مدل و تعامل وابسته به توالی با ساختارهای nucleic-acid است. برخی مقالات اثر بر تنظیم بیان ژن را پیشنهاد می‌کنند، اما مشاهدات اتصال مستقیم و تغییرات نشانگر زیستی مختص مدل به‌تنهایی سازوکار epigenetic دارای ارتباط بالینی در انسان را اثبات نمی‌کنند. شواهد رسمی فارماکوکینتیک، درگیری هدف و پاسخ دوز انسانی در دسترس نیست.

نقشه شواهد

مسیرهای پژوهشی و زمینه مواجهه

سطح شواهدزمینه شواهد ترکیبی
مسیرهای گزارش‌شده در منابع
خوراکیبرون‌تنی
زمینه دوز / مواجههمختص پروتکل؛ منبع اولیه استنادشده را بررسی کنید
مسیرها و زمینه‌های مواجهه، مطالعات استنادشده یا برچسب محصولات نهایی تأییدشده را خلاصه می‌کنند. این اطلاعات دستور تجویز این ماده RUO نیستند و هیچ دوزی برای مشتری ارائه نمی‌شود.

مرزهای شواهد

سازگاری، محدودیت‌ها و زمینه تصمیم‌گیری

  • نمایه کامل ایمنی انسانی، ایمنی‌زایی، سمیت تولیدمثلی، genotoxicity و مواجهه بلندمدت تثبیت نشده است
  • انتشارات پیش‌بالینی و گزارش‌های تاریخی محدود نمی‌توانند از نتیجه‌گیری عمومی ایمنی پشتیبانی کنند
  • این ماده تجاری فقط برای استفاده پژوهشی است و برای تجویز، تشخیص یا درمان انسانی یا دامپزشکی نیست
  • کار آزمایشگاهی به SDS، ارزیابی ریسک مؤسسه و مهار مناسب نیاز دارد.

برهم‌کنش‌های گزارش‌شده در منابع علمی

  • هیچ شواهد اعتبارسنجی‌شده تعامل، ترکیب یا انباشت انسانی شناسایی نشد
  • ذکر Epitalon، ‏Cortexin، ‏Semax، ‏Selank، ‏melatonin، ‏BPC-157، ‏NAD+ یا سایر پپتیدها در پروتکل‌های جامعه، هم‌افزایی فارماکولوژیک، سازگاری یا ایمنی را اثبات نمی‌کند
  • در مخلوط‌های آزمایشگاهی، حلالیت، جذب سطحی، اکسایش، یون مقابل، pH و تداخل تحلیلی را برای هر طراحی ارزیابی کنید و سازگاری را فرض نکنید.
زمینه منابع علمی، نتیجه آزادسازی تأمین‌کننده یا دستور مصرف انسانی نیست. ارزیابی ریسک آزمایشگاهی تأییدشده مؤسسه خود را دنبال کنید.

مستندات بچ کارخانه

COAهای بچ کارخانه Pinealon

سوابق نمونه که به‌صورت دوره‌ای به‌روزرسانی می‌شوند

COAهای منتشرشده، بچ‌های نمونه کارخانه را نشان می‌دهند و ممکن است مربوط به جدیدترین بچ موجود نباشند. برای پیش‌فاکتور یا محموله فعلی، تیم فروش ما می‌تواند بچ مربوط را تأیید و COA آن را ارائه کند.

آزمایش مستقل به درخواست مشتری

گزارش‌های شخص ثالث به‌طور معمول منتشر نمی‌شوند. اگر راستی‌آزمایی مستقل لازم باشد، می‌توان آزمایشگاه، روش، معیارهای پذیرش و راهکار را پیش از آزمایش توافق کرد. اگر مشخصات توافق‌شده برآورده نشود، می‌توان طبق شرایط توافق‌شده درباره راهکار مناسب — از جمله بازپرداخت وجه در موارد مقتضی — گفت‌وگو کرد. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

کمک برای بررسی COA

برای خواندن COA کارخانه یا گزارش شخص ثالث به کمک نیاز دارید؟ تیم فروش ما می‌تواند موارد آزمون، مشخصات و ارتباط نتایج با بچ مورد بحث را توضیح دهد.

بسته مدارک فعلی را درخواست کنید، نه یک گواهی عمومی

  • ظاهر فقط بررسی مقدماتی است و نمی‌تواند هویت، خلوص، محتوای پپتید، یون مقابل یا استریلیتی را اثبات کند
  • خرید باید توالی کامل و وضعیت انتها، هویت و مقدار یون مقابل، جرم دست‌نخورده با وضوح بالا، MS/MS تأییدکننده توالی یا نقشه‌برداری پپتیدی، خلوص کروماتوگرافی همراه داده خام و نمایه ناخالصی، محتوای کمی پپتید، آب، حلال‌های باقیمانده و پایداری مختص لات را درخواست کند
  • اگر استریلیتی، اندوتوکسین یا بار زیستی ادعا می‌شود، نتایج اعتبارسنجی‌شده جداگانه را درخواست کنید
  • محلول شفاف پس از بازسازی انطباق بچ را اثبات نمی‌کند.
COA بچ آزادشدهنتیجه RP-HPLC و زمینه روشنتیجه هویت متناسب با مولکولزمینه آب / یون مقابل، در صورت ارتباطSDS و بیانیه کار با مادهآزمون‌های تکمیلی با دامنه تعیین‌شده بنا به درخواست

مقادیر پرکنی موجود

برای پیکربندی پرکنی و بسته‌بندی مورد نیاز خود قیمت بگیرید

SKU مرجعمقدار پرکنیبسته پایه
EDR-05MG5 mg۱۰ ویال
EDR-10MG10 mg۱۰ ویال

کار با ماده

نگهداری در آزمایشگاه و دمای حین حمل دو تصمیم متفاوت‌اند

ماده لیوفیلیزه بازنشده را مطابق COA بچ و بیانیه پایداری مختص لات و دور از رطوبت و نور نگهداری کنید. پایداری بازسازی‌شده به یون مقابل، بافر، غلظت، ظرف، دما و کنترل میکروبی وابسته است؛ بدون داده اعتبارسنجی‌شده دوره تاریخ جهان‌شمول تعیین نکنید. چرخه‌های انجماد و ذوب اعتبارسنجی‌نشده را به حداقل برسانید و انحراف دمایی را مستند کنید.

مقصد، فصل، میزان مواجهه قابل‌قبول در حمل و نیاز پروتکل خود به خدمات عایق یا زنجیره سرد را اعلام کنید. هزینه اضافی کنترل دما به‌طور شفاف قیمت‌گذاری می‌شود.

پرسش‌های متداول خریدار

شرایطی که باید پیش از سفارش خرید تعیین شوند

آیا خریدار می‌تواند آزمون شخص ثالث را ترتیب دهد؟+

بله. آزمون باید توسط آزمایشگاه تخصصی معتبر و مورد قبول دو طرف انجام شود. تخصیص هزینه، مشخصات، نمونه‌برداری، روش و قاعده پذیرش باید پیش از آزمون توافق شوند؛ اگر نتیجه مستقل توافق‌شده عدم انطباق را نشان دهد، راهکار جبرانی از شرایط امضاشده سفارش پیروی می‌کند. مگر آنکه به‌صورت کتبی توافق دیگری شده باشد، هزینه این آزمون اختیاری بر عهده خریدار است.

آیا خلوص HPLC محتوای پپتید را اثبات می‌کند؟+

خیر. خلوص کروماتوگرافی نمایه نسبی قله‌ها را تحت یک روش اعلام‌شده توصیف می‌کند. هویت، آب، یون مقابل، حلال‌های باقیمانده و سنجش/محتوا ممکن است به روش‌های جداگانه نیاز داشته باشند.

آیا حمل با زنجیره سرد همیشه لازم است؟+

نه همیشه. گرما می‌تواند تخریب را، به‌ویژه در تابستان و حمل طولانی، تسریع کند. زنجیره سرد مواجهه را کاهش می‌دهد اما هزینه را افزایش می‌دهد. مقصد و ریسک پایداری را اعلام کنید تا خدمت مناسب قیمت‌گذاری شود.

شرایط پرداخت چگونه مدیریت می‌شوند؟+

روش‌ها و مراحل موجود به ارزش سفارش، مقصد و نوع پروژه بستگی دارند. پیش‌فاکتور باید ارز، اطلاعات بانکی، کارمزدها، مراحل پرداخت و شرط آزادسازی را ذکر کند.

چرا آزمایشگاه آزمون باید شیمی پپتید را بشناسد؟+

شکل‌های باز آزاد و نمکی، توالی‌های آب‌دوست و آب‌گریز، تجمع و جذب سطحی می‌توانند آماده‌سازی نمونه و مناسب‌بودن روش را تغییر دهند. از آزمایشگاهی باتجربه در رده مولکولی استفاده کنید.

این موارد منابع ارزیابی صلاحیت خریدار هستند و ادعا نمی‌کنند که این ماده RUO تحت آن چارچوب‌ها تنظیم، گواهی یا آزادسازی شده است. قابلیت کاربرد به گردش کار و حوزه قضایی خریدار بستگی دارد.

منابع منتخب

منابع علمی پشتیبان زمینه پژوهشی

  • مجموعه شواهد شامل مقاله زنده‌مانی سلول 2011، مطالعه موش صحرایی prenatal-hyperhomocysteinemia در 2012، مقاله سلول HeLa/تعامل nucleic-acid در 2011، مرور EDR در 2020، مطالعه موش 5xFAD در 2021 و اصلاحیه آن در 2025، مرور neuroepigenetics در 2022، مطالعه نورون القاشده در 2024 و مرور روسی‌زبان 2013 با چکیده انگلیسی است. این منابع برای زمینه پژوهشی مفیدند، اما عمدتاً به همان تبار پژوهشی متصل‌اند. هیچ منبع بازبینی‌شده‌ای پروتکل زیرجلدی رایج بازاریابی‌شده 5 mg یا کارآزمایی تصادفی کنترل‌شده تکمیل‌شده اثربخشی انسانی را اعتبار نمی‌بخشد.
  1. 01

    Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

    Rejuvenation Research · 2011

    باز کردن منبع
  2. 02

    Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

    International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

    باز کردن منبع
  3. 03

    Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

    Biochemistry (Moscow) · 2011

    باز کردن منبع
  4. 04

    EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

    Molecules · 2020

    باز کردن منبع
  5. 05

    Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

    International Journal of Molecular Sciences · 2022

    باز کردن منبع
  6. 06

    Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

    International Journal of Molecular Sciences · 2024

    باز کردن منبع
  7. 07

    Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

    باز کردن منبع
  8. 08

    PubChem Compound Summary: Pinealon

    PubChem · 2026

    باز کردن منبع

پرسش‌های متداول محصول

پرسش‌های خریداران درباره Pinealon

Pinealon در منابع پپتید Khavinson چگونه باید درک شود؟+

Pinealon توالی کوتاه Glu-Asp-Arg ‏(EDR) است که در منابع تنظیم‌کننده زیستی پپتید Khavinson مطالعه شده است. انتشارات آن را به تبار پژوهشی Cortexin، فرآورده ناهمگن polypeptide مشتق از cortex، مرتبط می‌کنند، اما Pinealon یک تری‌پپتید مصنوعی تعریف‌شده است و خود Cortexin نیست. سازوکارهای پیشنهادی DNA، بیان ژن و محافظت عصبی همچنان فرضیه‌های پژوهشی‌اند که عمدتاً یک شبکه پژوهشی متصل از آن‌ها پشتیبانی می‌کند؛ اثبات نقش تنظیمی درون‌زاد انسانی یا اثر بالینی تأییدشده نیستند.

آیا این کاتالوگ پژوهشی مسیر تجویز یا دوز توصیه‌شده برای Pinealon ارائه می‌کند؟+

خیر. این محصول فقط برای استفاده پژوهشی است و مسیر، دوز یا دوره انسانی توصیه‌شده ندارد. آزمایش‌های منتشرشده از شرایط مواجهه مختص مدل استفاده کردند و یک مرور مشاهدات تاریخی بالینی خوراکی را توصیف می‌کند، اما گزارش‌های زیربنایی و روش‌های کامل برای ایجاد دستور در اینجا به‌اندازه کافی در دسترس نیستند. پروتکل‌های زیرجلدی اینترنتی مانند 5 mg روزانه با منابع اولیه بازبینی‌شده پشتیبانی نمی‌شوند و نباید به‌عنوان عملکرد تثبیت‌شده ارائه شوند.

آزمایشگاه چگونه می‌تواند EDR Pinealon را از سایر پپتیدهای کوتاه Khavinson متمایز کند؟+

به‌جای سفارش فقط با نام تجاری، H-Glu-Asp-Arg-OH، وضعیت انتها و یون مقابل را مشخص کنید. جرم دست‌نخورده می‌تواند بسیاری از توالی‌های نادرست را حذف کند، اما ممکن است همه پپتیدهای کوتاه isomeric یا نزدیک به isobaric را تفکیک نکند. از retention در برابر مرجع صلاحیت‌یافته به‌علاوه LC-MS/MS یا روش دارای اطلاعات توالی دیگر استفاده و محتوای پپتید را جدا از خلوص سطح HPLC، آب و یون مقابل گزارش کنید.