Pinealon

• Підтверджені даними теми досліджень включають аналіз оксидативного стресу та життєздатності клітин, морфологію нейронів, гіпотези нейропротекції і взаємодію пептидів із нуклеїновими кислотами
• Результати на щурах, мишах 5xFAD та індукованих нейронах є доклінічними й не доводять лікування черепно-мозкової травми, хвороби Alzheimer, зниження когнітивних функцій, розладів сну або старіння в людей
• Огляд 2020 року узагальнює історичні спостереження перорального застосування в 72 пацієнтів, але базові оригінальні звіти недостатньо доступні для незалежної оцінки й не обґрунтовують твердження про клінічну ефективність.

CAS

175175-23-2

Формула

C₁₅H₂₆N₆O₈

Молекулярна маса

418.40 Da

Зовнішній вигляд

Ліофілізований порошок від білого до майже білого кольору

Чистота

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії

Зберігання

Зберігайте невідкритий ліофілізований матеріал відповідно до COA конкретної партії та її даних щодо стабільності, захищаючи від вологи й світла. Стабільність після відновлення залежить від протиіона, буфера, концентрації, контейнера, температури та мікробіологічного контролю; без валідованих даних не встановлюйте універсальний строк зберігання. Зведіть до мінімуму невалідовані цикли заморожування-відтавання та документуйте температурні відхилення.

MOQ

За запитом

Строк виконання

14–21 день

Pinealon — це визначений трипептид Glu-Asp-Arg (EDR), який вивчали в дослідженнях коротких пептидних біорегуляторів, пов’язаних переважно з групою Khavinson у Санкт-Петербурзі. У рецензованих працях описано антиоксидантні ефекти та виживання клітин in vitro, ефекти в моделях на щурах і трансгенних мишах, експерименти з ядерної локалізації або взаємодії з нуклеїновими кислотами, а також морфологічні результати на індукованих нейронах. Ці дослідження підтримують наукові гіпотези, але не доводять терапевтичної ефективності. Публікації зосереджені в одній пов’язаній дослідницькій лінії, незалежне відтворення обмежене, і під час цього огляду не виявлено завершеного рандомізованого контрольованого дослідження на людях, що відповідало б критеріям. Cortexin — гетерогенний поліпептидний препарат із тканини тварин; Pinealon є однією визначеною синтетичною послідовністю, тому їх не можна представляти як той самий продукт.

• Відповідні напрями досліджень включають аналіз оксидативного стресу та життєздатності клітин, моделі морфології нейронів і дендритогенезу, дослідження взаємодії пептидів із нуклеїновими кислотами та пошукові моделі нейродегенерації
• Опубліковані спостереження на щурах, мишах та індукованих нейронах не є клінічними показаннями
• Історичні спостереження в людей, наведені в оглядах, є контекстом із низькою визначеністю й не доводять ефективності при черепно-мозковій травмі, когнітивних порушеннях, хворобі Alzheimer, розладах сну або застосуванні для протидії старінню.

Запропоновані механізми охоплюють зниження накопичення активних форм кисню, зміну часової динаміки ERK1/2, зміни маркерів апоптозу й антиоксидантної системи, збереження дендритних шипиків у модельних системах і залежну від послідовності взаємодію зі структурами нуклеїнових кислот. Деякі статті припускають вплив на регуляцію експресії генів, однак спостереження прямого зв’язування та специфічні для моделей зміни біомаркерів самі по собі не доводять клінічно значущого епігенетичного механізму в людини. Формальні дані про фармакокінетику, взаємодію з мішенню та залежність «доза–відповідь» у людей досі відсутні.

• Повний профіль безпеки для людини, імуногенності, репродуктивної токсичності, генотоксичності та довготривалого впливу не встановлено
• Доклінічні публікації та обмежені історичні повідомлення не дозволяють зробити загальний висновок щодо безпеки
• Цей комерційний матеріал призначений лише для досліджень, а не для введення, діагностики чи лікування людей або тварин
• Для лабораторного поводження потрібні SDS, інституційна оцінка ризиків і належні засоби ізоляції.

Взаємодії, описані в літературі

• Валідованих даних про взаємодії, поєднання або одночасне застосування в людей не виявлено
• Згадування Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonin, BPC-157, NAD+ або інших пептидів у неофіційних протоколах не доводить фармакологічного синергізму, сумісності чи безпеки
• У лабораторних сумішах оцінюйте розчинність, адсорбцію, окиснення, протиіон, pH та аналітичні перешкоди для кожного дизайну, а не припускайте сумісність.

Pinealon5 mg · WHJLP-PIN5-260413-B

Pinealon10 mg · WHJLP-PIN10-260413-B

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

• Зовнішній вигляд є лише попередньою перевіркою і не підтверджує ідентичність, чистоту, вміст пептиду, протиіон або стерильність
• Під час закупівлі слід вимагати повну послідовність і стан кінцевих груп, ідентичність і кількість протиіона, інтактну масу високої роздільної здатності, MS/MS для підтвердження послідовності або пептидне картування, хроматографічну чистоту із сирими даними та профілем домішок, кількісний вміст пептиду, воду, залишкові розчинники й стабільність конкретної партії
• Якщо заявлено стерильність, endotoxin або bioburden, вимагайте окремі валідовані результати
• Прозорий розчин після відновлення не доводить відповідність партії.

Зберігайте невідкритий ліофілізований матеріал відповідно до COA конкретної партії та її даних щодо стабільності, захищаючи від вологи й світла. Стабільність після відновлення залежить від протиіона, буфера, концентрації, контейнера, температури та мікробіологічного контролю; без валідованих даних не встановлюйте універсальний строк зберігання. Зведіть до мінімуму невалідовані цикли заморожування-відтавання та документуйте температурні відхилення.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

• Доказова база включає статтю 2011 року про життєздатність клітин, дослідження 2012 року на щурах із пренатальною гіпергомоцистеїнемією, статтю 2011 року про клітини HeLa та взаємодію з нуклеїновими кислотами, огляд EDR 2020 року, дослідження 2021 року на мишах 5xFAD і виправлення до нього 2025 року, огляд із нейроепігенетики 2022 року, дослідження 2024 року на індукованих нейронах і російськомовний огляд 2013 року з англійським резюме. Ці джерела корисні для наукового контексту, але переважно пов’язані з однією дослідницькою лінією. Жодне з розглянутих джерел не підтверджує широко рекламований підшкірний протокол 5 mg або завершене рандомізоване контрольоване дослідження ефективності в людей.

1. 01

   Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

   Rejuvenation Research · 2011

   Відкрити джерело
2. 02

   Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

   International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

   Відкрити джерело
3. 03

   Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

   Biochemistry (Moscow) · 2011

   Відкрити джерело
4. 04

   EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

   Molecules · 2020

   Відкрити джерело
5. 05

   Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

   International Journal of Molecular Sciences · 2022

   Відкрити джерело
6. 06

   Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

   International Journal of Molecular Sciences · 2024

   Відкрити джерело
7. 07

   Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

   Відкрити джерело
8. 08

   PubChem Compound Summary: Pinealon

   PubChem · 2026

   Відкрити джерело