Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Resumen de decisión
Beneficios clave
Los temas de investigación respaldados por evidencia son los ensayos de estrés oxidativo y viabilidad celular, la morfología neuronal, las hipótesis de neuroprotección y la interacción péptido-ácido nucleico
Los resultados en ratas, ratones 5xFAD y neuronas inducidas son preclínicos y no pueden demostrar el tratamiento de traumatismo craneoencefálico, enfermedad de Alzheimer, deterioro cognitivo, trastornos del sueño ni envejecimiento en seres humanos
Una revisión de 2020 resume observaciones orales históricas en 72 pacientes, pero los informes originales subyacentes no son suficientemente accesibles para una evaluación independiente y no justifican una afirmación de eficacia clínica.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.
Datos de calificación
Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado
CAS
175175-23-2
Fórmula
C15H26N6O8
Peso molecular
418.4 g/mol
Aspecto
Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino
Pureza
≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Conserve el material liofilizado sin abrir según el COA y la declaración de estabilidad específicos del lote, protegido de humedad y luz. La estabilidad reconstituida depende de contraión, tampón, concentración, envase, temperatura y controles microbianos; no asigne un periodo universal sin datos validados. Reduzca al mínimo los ciclos de congelación-descongelación no validados y documente las desviaciones de temperatura.
Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.
Identidad
Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
Pureza
Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.
Contenido
El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.
Estabilidad
Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.
Contexto de investigación
Qué se investiga sobre Pinealon
Pinealon es el tripéptido definido Glu-Asp-Arg (EDR), investigado en un conjunto de estudios sobre biorreguladores peptídicos cortos asociados principalmente al grupo Khavinson de San Petersburgo. Estudios revisados por pares comunican observaciones antioxidantes y de supervivencia celular in vitro, efectos en modelos de rata y ratón transgénico, experimentos de localización nuclear o interacción con ácidos nucleicos y hallazgos morfológicos en neuronas inducidas. Estos estudios respaldan hipótesis de investigación, no eficacia terapéutica establecida. La bibliografía se concentra en un linaje de investigación conectado, la reproducción independiente es limitada y en esta revisión no se identificó ningún ensayo humano aleatorizado y controlado completado que cumpliera los criterios. Cortexin es una preparación polipeptídica heterogénea de tejido animal; Pinealon es una única secuencia sintética definida y no debe presentarse como el mismo producto.
Los contextos de investigación apropiados incluyen ensayos de estrés oxidativo y viabilidad celular, modelos de morfología neuronal y dendritogénesis, estudios de interacción péptido-ácido nucleico y modelos exploratorios de neurodegeneración
Las observaciones publicadas en ratas, ratones y neuronas inducidas no constituyen indicaciones clínicas
Las observaciones humanas históricas citadas en revisiones son contexto de baja certeza y no demuestran eficacia para traumatismo craneoencefálico, deterioro cognitivo, enfermedad de Alzheimer, sueño ni uso antienvejecimiento.
Contexto del mecanismo
La pregunta que estudia la bibliografía
Los mecanismos propuestos incluyen reducción de la acumulación de especies reactivas de oxígeno, alteración temporal de ERK1/2, cambios en marcadores relacionados con apoptosis y antioxidantes, conservación de espinas dendríticas en sistemas modelo e interacción dependiente de secuencia con estructuras de ácidos nucleicos. Algunos artículos proponen efectos sobre regulación de la expresión génica, pero las observaciones de unión directa y los cambios de biomarcadores específicos del modelo no demuestran por sí mismos un mecanismo epigenético clínicamente relevante en seres humanos. Sigue sin existir evidencia formal de farmacocinética, interacción con la diana y respuesta a la dosis en humanos.
Mapa de evidencia
Vías estudiadas y contexto de exposición
Nivel de evidenciaContexto de evidencia mixtaÁrea de investigaciónInvestigación neurocognitivaVías descritas en las fuentes
OralIn vitro
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.
Límites de la evidencia
Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir
No se ha establecido un perfil completo de seguridad humana, inmunogenicidad, toxicidad reproductiva, genotoxicidad y exposición a largo plazo
Las publicaciones preclínicas y los informes históricos limitados no permiten una conclusión general sobre seguridad
Este material comercial es exclusivamente para investigación y no está destinado a administración, diagnóstico ni tratamiento en seres humanos o animales
La manipulación en laboratorio requiere la SDS, una evaluación institucional de riesgos y medidas de contención adecuadas.
Interacciones descritas en la literatura
No se identificó evidencia humana validada sobre interacciones, combinaciones o apilamiento
Las menciones de Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonina, BPC-157, NAD+ u otros péptidos en protocolos comunitarios no demuestran sinergia farmacológica, compatibilidad ni seguridad
En mezclas de laboratorio, evalúe la solubilidad, adsorción, oxidación, contraión, pH e interferencia analítica para cada diseño, en vez de presuponer compatibilidad.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.
Documentación del lote
COA de lotes de Pinealon
Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial
5 mg
10 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.
Informes de terceros, añadidos progresivamente
En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.
Ayuda para revisar su COA
¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.
En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep
Informes de terceros de Pinealon
Informes de Qorix (tjqxgd.com), un laboratorio analítico de terceros en Tianjin (China): pureza por HPLC e identidad por MS de la muestra analizada.
Laboratorio: Laboratorio externoAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS
10 mg
Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.
Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico
El aspecto es solo una comprobación preliminar y no permite establecer identidad, pureza, contenido peptídico, contraión ni esterilidad
La compra debe exigir secuencia completa y estado terminal, identidad y cantidad de contraión, masa intacta de alta resolución, MS/MS confirmatoria de secuencia o mapeo peptídico, pureza cromatográfica con datos sin procesar y perfil de impurezas, contenido peptídico cuantitativo, agua, disolventes residuales y estabilidad específica del lote
Si se declara esterilidad, endotoxinas o carga biológica, exija resultados validados independientes
Una solución transparente tras la reconstitución no demuestra la conformidad del lote.
COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación
Presentaciones disponibles
Indique la presentación y configuración de empaque necesarias
SKU de referenciaContenidoEmpaque base
PIN55 mg10 viales
PIN1010 mg10 viales
PIN2020 mg10 viales
Manipulación
Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete
Conserve el material liofilizado sin abrir según el COA y la declaración de estabilidad específicos del lote, protegido de humedad y luz. La estabilidad reconstituida depende de contraión, tampón, concentración, envase, temperatura y controles microbianos; no asigne un periodo universal sin datos validados. Reduzca al mínimo los ciclos de congelación-descongelación no validados y documente las desviaciones de temperatura.
Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.
FAQ para compradores
Condiciones que deben cerrarse antes del pedido
¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+
Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.
¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+
Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.
¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+
No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.
¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+
Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.
¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+
Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.
¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+
Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.
Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.
Fuentes seleccionadas
Bibliografía del contexto de investigación
El conjunto de evidencia comprende el artículo de 2011 sobre viabilidad celular, el estudio de 2012 en ratas con hiperhomocisteinemia prenatal, el artículo de 2011 sobre células HeLa e interacción con ácidos nucleicos, la revisión de EDR de 2020, el estudio de 2021 en ratones 5xFAD y su corrección de 2025, la revisión de neuroepigenética de 2022, el estudio de 2024 en neuronas inducidas y una revisión en ruso de 2013 con resumen en inglés. Estas fuentes son útiles como contexto de investigación, pero están conectadas en gran medida al mismo linaje investigador. Ninguna fuente revisada valida el protocolo subcutáneo de 5 mg que se comercializa habitualmente ni un ensayo humano aleatorizado y controlado de eficacia completado.
01
Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes
Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA
¿Cómo debe entenderse Pinealon dentro de la bibliografía peptídica de Khavinson?+
Pinealon es la secuencia corta Glu-Asp-Arg (EDR) estudiada en la bibliografía de biorreguladores peptídicos de Khavinson. Las publicaciones la relacionan con el linaje de investigación de Cortexin, una preparación polipeptídica heterogénea derivada de corteza, pero Pinealon es un tripéptido sintético definido y no Cortexin. Los mecanismos propuestos sobre DNA, expresión génica y neuroprotección siguen siendo hipótesis de investigación apoyadas principalmente por una red de investigación conectada; no demuestran una función reguladora humana endógena ni un efecto clínico aprobado.
¿Proporciona este catálogo de investigación una vía o dosis de administración recomendada para Pinealon?+
No. Este producto es exclusivamente para investigación y no tiene vía, dosis ni ciclo humano recomendado. Los experimentos publicados utilizaron condiciones de exposición específicas del modelo, y una revisión describe observaciones clínicas orales históricas, pero los informes subyacentes y los métodos completos no son suficientemente accesibles aquí para crear instrucciones. Los protocolos subcutáneos de Internet, como 5 mg diarios, no están respaldados por la bibliografía primaria revisada y no deben presentarse como práctica establecida.
¿Cómo puede un laboratorio distinguir EDR Pinealon de otros péptidos cortos de Khavinson?+
Especifique H-Glu-Asp-Arg-OH, estado terminal y contraión en lugar de pedir únicamente por nombre comercial. La masa intacta puede excluir muchas secuencias incorrectas, pero quizá no resuelva todos los péptidos cortos isoméricos o casi isobáricos. Utilice retención frente a una referencia cualificada junto con LC-MS/MS u otro método informativo de secuencia, y comunique el contenido peptídico por separado del porcentaje de área HPLC, agua y contraión.