Pinealon

• Los temas de investigación respaldados por evidencia son los ensayos de estrés oxidativo y viabilidad celular, la morfología neuronal, las hipótesis de neuroprotección y la interacción péptido-ácido nucleico
• Los resultados en ratas, ratones 5xFAD y neuronas inducidas son preclínicos y no pueden demostrar el tratamiento de traumatismo craneoencefálico, enfermedad de Alzheimer, deterioro cognitivo, trastornos del sueño ni envejecimiento en seres humanos
• Una revisión de 2020 resume observaciones orales históricas en 72 pacientes, pero los informes originales subyacentes no son suficientemente accesibles para una evaluación independiente y no justifican una afirmación de eficacia clínica.

CAS

175175-23-2

Fórmula

C₁₅H₂₆N₆O₈

Peso molecular

418.40 Da

Aspecto

Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino

Pureza

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Conserve el material liofilizado sin abrir según el COA y la declaración de estabilidad específicos del lote, protegido de humedad y luz. La estabilidad reconstituida depende de contraión, tampón, concentración, envase, temperatura y controles microbianos; no asigne un periodo universal sin datos validados. Reduzca al mínimo los ciclos de congelación-descongelación no validados y documente las desviaciones de temperatura.

Pedido mínimo

A consultar

Plazo

14–21 días

Pinealon es el tripéptido definido Glu-Asp-Arg (EDR), investigado en un conjunto de estudios sobre biorreguladores peptídicos cortos asociados principalmente al grupo Khavinson de San Petersburgo. Estudios revisados por pares comunican observaciones antioxidantes y de supervivencia celular in vitro, efectos en modelos de rata y ratón transgénico, experimentos de localización nuclear o interacción con ácidos nucleicos y hallazgos morfológicos en neuronas inducidas. Estos estudios respaldan hipótesis de investigación, no eficacia terapéutica establecida. La bibliografía se concentra en un linaje de investigación conectado, la reproducción independiente es limitada y en esta revisión no se identificó ningún ensayo humano aleatorizado y controlado completado que cumpliera los criterios. Cortexin es una preparación polipeptídica heterogénea de tejido animal; Pinealon es una única secuencia sintética definida y no debe presentarse como el mismo producto.

• Los contextos de investigación apropiados incluyen ensayos de estrés oxidativo y viabilidad celular, modelos de morfología neuronal y dendritogénesis, estudios de interacción péptido-ácido nucleico y modelos exploratorios de neurodegeneración
• Las observaciones publicadas en ratas, ratones y neuronas inducidas no constituyen indicaciones clínicas
• Las observaciones humanas históricas citadas en revisiones son contexto de baja certeza y no demuestran eficacia para traumatismo craneoencefálico, deterioro cognitivo, enfermedad de Alzheimer, sueño ni uso antienvejecimiento.

Los mecanismos propuestos incluyen reducción de la acumulación de especies reactivas de oxígeno, alteración temporal de ERK1/2, cambios en marcadores relacionados con apoptosis y antioxidantes, conservación de espinas dendríticas en sistemas modelo e interacción dependiente de secuencia con estructuras de ácidos nucleicos. Algunos artículos proponen efectos sobre regulación de la expresión génica, pero las observaciones de unión directa y los cambios de biomarcadores específicos del modelo no demuestran por sí mismos un mecanismo epigenético clínicamente relevante en seres humanos. Sigue sin existir evidencia formal de farmacocinética, interacción con la diana y respuesta a la dosis en humanos.

• No se ha establecido un perfil completo de seguridad humana, inmunogenicidad, toxicidad reproductiva, genotoxicidad y exposición a largo plazo
• Las publicaciones preclínicas y los informes históricos limitados no permiten una conclusión general sobre seguridad
• Este material comercial es exclusivamente para investigación y no está destinado a administración, diagnóstico ni tratamiento en seres humanos o animales
• La manipulación en laboratorio requiere la SDS, una evaluación institucional de riesgos y medidas de contención adecuadas.

Interacciones descritas en la literatura

• No se identificó evidencia humana validada sobre interacciones, combinaciones o apilamiento
• Las menciones de Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatonina, BPC-157, NAD+ u otros péptidos en protocolos comunitarios no demuestran sinergia farmacológica, compatibilidad ni seguridad
• En mezclas de laboratorio, evalúe la solubilidad, adsorción, oxidación, contraión, pH e interferencia analítica para cada diseño, en vez de presuponer compatibilidad.

Pinealon5 mg · WHJLP-PIN5-260413-B

Pinealon10 mg · WHJLP-PIN10-260413-B

Registros representativos, actualizados periódicamente

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Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• El aspecto es solo una comprobación preliminar y no permite establecer identidad, pureza, contenido peptídico, contraión ni esterilidad
• La compra debe exigir secuencia completa y estado terminal, identidad y cantidad de contraión, masa intacta de alta resolución, MS/MS confirmatoria de secuencia o mapeo peptídico, pureza cromatográfica con datos sin procesar y perfil de impurezas, contenido peptídico cuantitativo, agua, disolventes residuales y estabilidad específica del lote
• Si se declara esterilidad, endotoxinas o carga biológica, exija resultados validados independientes
• Una solución transparente tras la reconstitución no demuestra la conformidad del lote.

Conserve el material liofilizado sin abrir según el COA y la declaración de estabilidad específicos del lote, protegido de humedad y luz. La estabilidad reconstituida depende de contraión, tampón, concentración, envase, temperatura y controles microbianos; no asigne un periodo universal sin datos validados. Reduzca al mínimo los ciclos de congelación-descongelación no validados y documente las desviaciones de temperatura.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• El conjunto de evidencia comprende el artículo de 2011 sobre viabilidad celular, el estudio de 2012 en ratas con hiperhomocisteinemia prenatal, el artículo de 2011 sobre células HeLa e interacción con ácidos nucleicos, la revisión de EDR de 2020, el estudio de 2021 en ratones 5xFAD y su corrección de 2025, la revisión de neuroepigenética de 2022, el estudio de 2024 en neuronas inducidas y una revisión en ruso de 2013 con resumen en inglés. Estas fuentes son útiles como contexto de investigación, pero están conectadas en gran medida al mismo linaje investigador. Ninguna fuente revisada valida el protocolo subcutáneo de 5 mg que se comercializa habitualmente ni un ensayo humano aleatorizado y controlado de eficacia completado.

1. 01

   Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes

   Rejuvenation Research · 2011

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2. 02

   Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia

   International Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2012

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3. 03

   Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA

   Biochemistry (Moscow) · 2011

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4. 04

   EDR Peptide: Possible Mechanism of Gene Expression and Protein Synthesis Regulation Involved in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease

   Molecules · 2020

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5. 05

   Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease

   International Journal of Molecular Sciences · 2022

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6. 06

   Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes

   International Journal of Molecular Sciences · 2024

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7. 07

   Neuroprotective Effects of Peptide Bioregulators in People of Various Age

   Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2013

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8. 08

   PubChem Compound Summary: Pinealon

   PubChem · 2026

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