Limbile acceptate sunt prioritizate pe baza distribuției pe țări a solicitărilor anterioare. Dacă doriți o altă limbă, vă rugăm să ne trimiteți feedback.
Cantitate minimă de comandă1 kit (10 flacoane) per SKU
Formă furnizatăTripeptidă (liniară)
Termen de livrare14–21 zile
Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat
Rezumat pentru decizie
Beneficii principale
Subiectele de cercetare susținute de dovezi includ teste de stres oxidativ și viabilitate celulară, morfologie neuronală, ipoteze de neuroprotecție și interacțiuni peptidă–acid nucleic
Rezultatele la șobolani, șoareci 5xFAD și neuroni induși sunt preclinice și nu pot stabili tratamentul traumatismelor cranio-cerebrale, bolii Alzheimer, declinului cognitiv, tulburărilor de somn sau îmbătrânirii la om
O analiză din 2020 rezumă observații orale istorice la 72 de pacienți, însă rapoartele originale care stau la bază nu sunt suficient accesibile aici pentru evaluare independentă și nu justifică o afirmație de eficacitate clinică.
Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.
Date de calificare
Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat
CAS
175175-23-2
Formulă
C15H26N6O8
Masă moleculară
418.4 g/mol
Aspect
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă
Puritate
≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare
Păstrați materialul liofilizat nedeschis conform COA al lotului și declarației de stabilitate specifice lotului, protejat de umiditate și lumină. Stabilitatea după reconstituire depinde de contraion, tampon, concentrație, recipient, temperatură și controale microbiologice; nu atribuiți o perioadă universală de utilizare fără date validate. Reduceți la minimum ciclurile de îngheț-dezgheț nevalidate și documentați abaterile de temperatură.
Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.
Identitate
Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.
Puritate
Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.
Conținut
Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.
Stabilitate
De la recepție, respectați condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă.
Contextul cercetării
Ce studiază cercetătorii despre Pinealon
Pinealon este tripeptida definită Glu-Asp-Arg (EDR), studiată în cercetarea bioregulatorilor peptidici scurți asociată în principal grupului Khavinson din Sankt Petersburg. Studiile evaluate inter pares raportează observații in vitro privind antioxidanții și supraviețuirea celulară, efecte în modele cu șobolani și șoareci transgenici, experimente privind localizarea nucleară sau interacțiunea cu acizii nucleici și constatări asupra morfologiei neuronilor induși. Aceste studii susțin ipoteze de cercetare, nu eficacitate terapeutică stabilită. Literatura este concentrată într-o singură linie de cercetare conectată, replicarea independentă este limitată, iar în această analiză nu a fost găsit un studiu randomizat controlat finalizat la om care să fie adecvat. Cortexin este un preparat polipeptidic eterogen provenit din țesut animal; Pinealon este o singură secvență sintetică definită și nu trebuie prezentat drept același produs.
Contextele de cercetare adecvate includ teste de stres oxidativ și viabilitate celulară, modele de morfologie neuronală și dendritogeneză, cercetarea interacțiunilor peptidă–acid nucleic și modele exploratorii de neurodegenerare
Observațiile publicate la șobolani, șoareci și neuroni induși nu constituie indicații clinice
Observațiile istorice la om citate în articole de sinteză sunt context cu certitudine redusă și nu stabilesc eficacitatea pentru traumatisme cranio-cerebrale, tulburări cognitive, boala Alzheimer, somn sau utilizare antiîmbătrânire.
Contextul mecanismului
Întrebarea investigată în literatura de specialitate
Mecanismele propuse includ acumularea redusă a speciilor reactive de oxigen, modificarea dinamicii ERK1/2, schimbări ale markerilor asociați apoptozei și antioxidanților, conservarea spinilor dendritici în sisteme-model și interacțiunea dependentă de secvență cu structurile acizilor nucleici. Unele articole propun efecte asupra reglării expresiei genice, însă observațiile de legare directă și modificările biomarkerilor specifice modelului nu demonstrează, prin ele însele, un mecanism epigenetic relevant clinic la om. Dovezile formale la om privind farmacocinetica, legarea de țintă și relația doză–răspuns rămân absente.
Harta dovezilor
Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii
Nivelul dovezilorContext cu dovezi mixteDomeniu de cercetareCercetare neurocognitivăCăi raportate în surse
Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.
Limitele dovezilor
Compatibilitate, limitări și context decizional
Nu a fost stabilit un profil uman complet privind siguranța, imunogenitatea, toxicitatea asupra reproducerii, genotoxicitatea și expunerea pe termen lung
Publicațiile preclinice și rapoartele istorice limitate nu pot susține o concluzie generală privind siguranța
Acest material comercial este exclusiv pentru cercetare și nu pentru administrare, diagnostic sau tratament la oameni ori animale
Manipularea în laborator necesită SDS, evaluarea instituțională a riscurilor și măsuri adecvate de izolare.
Interacțiuni raportate în literatura de specialitate
Nu au fost găsite dovezi validate la om privind interacțiunile, combinațiile sau administrarea în asociere
Menționarea Epitalon, Cortexin, Semax, Selank, melatoninei, BPC-157, NAD+ sau a altor peptide în protocoale comunitare nu stabilește sinergia farmacologică, compatibilitatea sau siguranța
În amestecurile de laborator, evaluați solubilitatea, adsorbția, oxidarea, contraionul, pH-ul și interferența analitică pentru fiecare proiect, în loc să presupuneți compatibilitatea.
Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.
Documentația lotului
COA-uri de lot pentru Pinealon
Laborator: Laboratorul de control al calității al producătoruluiTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere
5 mg
10 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
COA-urile publicate prezintă loturi reprezentative recente și s-ar putea să nu fie cele mai noi. Pentru o ofertă sau o expediere, echipa de vânzări confirmă lotul și trimite COA-ul acestuia.
Rapoarte terțe, adăugate treptat
Previzualizările primei pagini a rapoartelor terțe se află pe pagina noastră „Calitate” și pe paginile produselor respective; echipa de vânzări trimite raportul complet la cerere. Puteți trimite și orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește testele opționale.
Ajutor pentru evaluarea COA-ului
Aveți nevoie de ajutor pentru a citi un COA de lot sau un raport terț? Echipa de vânzări vă poate explica parametrii testați, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul discutat.
Pe fiecare COA de lot: Puritate HPLC · identitate prin MS · endotoxine · cantitate de umplere · Verificați LyoPep
Rapoarte terțe pentru Pinealon
Rapoarte de la Qorix (tjqxgd.com), laborator de analiză terț din Tianjin, China: puritate HPLC și identitate prin MS pentru proba testată.
Laborator: Laborator terțTeste: Puritate HPLC · identitate prin MS
10 mg
Previzualizările sunt estompate intenționat, ca documentele să nu poată fi refolosite; din rapoartele terțe arătăm doar prima pagină. Echipa de vânzări trimite versiunea completă și lizibilă pentru produsul și concentrația solicitate.
Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic
Aspectul este doar un control preliminar și nu poate stabili identitatea, puritatea, conținutul de peptidă, contraionul sau sterilitatea
Achiziția trebuie să specifice secvența completă și starea terminală, identitatea și cantitatea contraionului, masa intactă de înaltă rezoluție, MS/MS de confirmare a secvenței sau cartografiere peptidică, puritatea cromatografică împreună cu datele brute și profilul impurităților, conținutul cantitativ de peptidă, apa, solvenții reziduali și stabilitatea specifică lotului
Dacă se afirmă sterilitatea, endotoxina sau încărcătura microbiană, solicitați rezultate validate separate
O soluție limpede după reconstituire nu demonstrează conformitatea lotului.
COA de lot pentru lotul eliberatPuritate HPLC cu contextul metodeiRezultatul identității prin MSRezultatul pentru endotoxineCantitate de umplere (conținut măsurat per flacon)SDS și declarație privind manipularea
Cantități de umplere disponibile
Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară
SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază
PIN55 mg10 flacoane
PIN1010 mg10 flacoane
PIN2020 mg10 flacoane
Manipulare
Planificați depozitarea înainte de sosirea coletului
Păstrați materialul liofilizat nedeschis conform COA al lotului și declarației de stabilitate specifice lotului, protejat de umiditate și lumină. Stabilitatea după reconstituire depinde de contraion, tampon, concentrație, recipient, temperatură și controale microbiologice; nu atribuiți o perioadă universală de utilizare fără date validate. Reduceți la minimum ciclurile de îngheț-dezgheț nevalidate și documentați abaterile de temperatură.
Precizați destinația și termenul pentru a putea planifica recepția, apoi la sosire mutați materialul în condiția de depozitare indicată.
Întrebări frecvente ale cumpărătorilor
Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție
Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+
Da. Puteți trimite orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă doriți să stabiliți cu noi, înainte de testare, laboratorul, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare, echipa de vânzări le confirmă în scris. Dacă nu s-a convenit altfel în scris, cumpărătorul plătește costul acestei testări opționale.
Ce se întâmplă dacă testul propriului meu laborator arată că produsul nu respectă specificația?+
Trimiteți orice flacon din comanda dvs. la un laborator independent ales de dvs. Dacă raportul arată că produsul nu respectă specificația din COA-ul său — puritate sub minimul declarat sau o identitate care nu corespunde —, trimiteți raportul echipei noastre de vânzări și rambursăm integral acel produs.
Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+
Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.
Cum trebuie depozitat materialul după livrare?+
Mutați-l în condiția de depozitare indicată în COA-ul lotului sau pe etichetă imediat ce sosește și consemnați starea coletului la recepție.
Cum sunt gestionate condițiile de plată?+
Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.
De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+
Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.
Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.
Surse selectate
Literatura care susține contextul cercetării
Setul de dovezi include articolul din 2011 privind viabilitatea celulară, studiul din 2012 la șobolani privind hiperhomocisteinemia prenatală, articolul din 2011 privind celulele HeLa/interacțiunea cu acizii nucleici, analiza EDR din 2020, studiul din 2021 la șoareci 5xFAD cu o corecție din 2025, analiza neuroepigeneticii din 2022, studiul din 2024 cu neuroni induși și o analiză în limba rusă din 2013 cu rezumat în engleză. Aceste surse sunt utile drept context de cercetare, dar sunt în mare parte conectate la aceeași linie de cercetare. Nicio sursă evaluată nu validează protocolul subcutanat de 5 mg comercializat frecvent sau un studiu randomizat controlat finalizat privind eficacitatea la om.
01
Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes
Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA
Cum trebuie înțeles Pinealon în literatura peptidelor Khavinson?+
Pinealon este secvența scurtă Glu-Asp-Arg (EDR), studiată în literatura Khavinson privind bioregulatorii peptidici. Publicațiile o asociază cu linia de cercetare Cortexin, un preparat polipeptidic eterogen provenit din cortex, însă Pinealon este o tripeptidă sintetică definită și nu este Cortexin. Mecanismele propuse prin ADN, expresia genică și neuroprotecție rămân ipoteze de cercetare susținute în principal de o singură rețea de cercetare conectată; ele nu demonstrează un rol reglator uman endogen sau un efect clinic aprobat.
Oferă acest catalog de cercetare o cale de administrare sau o doză recomandată pentru Pinealon?+
Nu. Acest produs este exclusiv pentru cercetare și nu are o cale, doză sau schemă recomandată la om. Experimentele publicate au folosit condiții de expunere specifice modelelor, iar o analiză descrie observații clinice orale istorice, însă rapoartele și metodele complete care stau la bază nu sunt suficient accesibile aici pentru a formula instrucțiuni. Protocoalele subcutanate online, precum 5 mg pe zi, nu sunt susținute de literatura primară evaluată și nu trebuie prezentate drept practică stabilită.
Cum poate un laborator diferenția EDR-Pinealon de alte peptide Khavinson scurte?+
Specificați H-Glu-Asp-Arg-OH, starea terminală și contraionul, în loc să comandați numai după denumirea comercială. Masa intactă poate exclude multe secvențe greșite, dar este posibil să nu distingă toate peptidele scurte izomerice sau aproape izobare. Folosiți retenția față de o referință calificată plus LC-MS/MS sau altă metodă informativă pentru secvență și raportați conținutul de peptidă separat de puritatea suprafeței HPLC, apă și contraion.