Vesugen

Forschungsstandard für das lineare Tripeptid Lys-Glu-Asp (KED)

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 204271-66-9RUO

ForschungsstatusBegrenzte, überwiegend präklinische Evidenz aus einem konzentrierten Forschungsnetzwerk. Dieses Katalogmaterial ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt und kein zugelassenes Therapeutikum.

LieferformLineares, unmodifiziertes L-Tripeptid

Lieferzeit14–21 Tage

Vesugen — Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Veröffentlichte Forschungskontexte, keine für dieses RUO-Material beanspruchten Vorteile: KED wurde in Modellen zur Alterung von Gefäßzellen, zu Endothelmarkern und Atherosklerose untersucht; Studien desselben Netzwerks berichten modellspezifische Veränderungen von Ki-67, p53, E-selectin, Endothelin-1, Connexin-Expression und SIRT1; der Gefäßbericht mit 41 Teilnehmenden und der kleine Polymorbiditätsbericht waren unkontrolliert und können keine Wirksamkeit belegen; explorative Neuroplastizitätsbefunde stammen aus Zell- und Mausmodellen, und die 5xFAD-Publikation wurde formal korrigiert
Die hier geprüfte belastbare Evidenz stützt keine Behauptung eines etablierten Anti-Aging-, neuroprotektiven, regenerativen oder kardiovaskulären Nutzens beim Menschen.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 204271-66-9
Summenformel: C₁₅H₂₆N₄O₈
Molekulargewicht: 390.39 Da
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Reinheit: ≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge und die Anweisungen des Lieferanten. Sofern die Chargendokumentation nichts anderes vorgibt, ist versiegeltes lyophilisiertes KED trocken, lichtgeschützt und bei -20°C oder kälter aufzubewahren. Das empfangende Labor muss Lösungsmittel, Konzentration, Behälterkompatibilität und Standzeit der Lösung validieren und wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen minimieren. Eine allgemeingültige Standzeit von 7-10 Tagen oder eine Nachprüffrist von 24 Monaten wurde nicht für jede Charge belegt.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 87571363

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Vesugen untersucht

Vesugen ist ein Handelsname für das lineare Tripeptid Lys-Glu-Asp (KED). PubChem CID 87571363 führt Lysyl-glutamyl-asparaginsäure mit der Formel C₁₅H₂₆N₄O₈ und einem Molekulargewicht von 390.39 Da. Veröffentlichte Arbeiten umfassen Zellkultur-, organotypische und Nagermodelle sowie zwei kleine unkontrollierte Humanberichte; sie stammen überwiegend aus dem Khavinson-Forschungsnetzwerk und bilden keine unabhängig replizierte therapeutische Evidenzbasis. PMID 25051774 beschreibt eine Vorher-nachher-Studie mit 41 Teilnehmenden ohne berichtete Randomisierung oder Placebokontrolle. PMID 26390612 nennt 32 Teilnehmende, obwohl die Geschlechtsangaben —18 Männer und 12 Frauen— zusammen 30 ergeben; diese Diskrepanz der Quelle ist ungeklärt. Die 5xFAD-Mausarbeit von 2021 (PMID 34071923) wurde 2025 wegen doppelter Abbildungen in den Figuren 5 und 8 korrigiert (PMID 39861198). Laut Korrektur blieben die Schlussfolgerungen unverändert; sie muss dennoch mit der Originalarbeit zitiert werden. Dieses Bulkprodukt ist analytisches und experimentelles Forschungsmaterial, kein registriertes Arzneimittel oder fertiges Nahrungsergänzungsmittel.

Forschungskontexte umfassen die Entwicklung von Identitäts- und Verunreinigungsmethoden; Modelle der Proliferation und Seneszenz vaskulärer Endothelzellen; Testsysteme für Endothelin-1, Connexin, SIRT1, E-selectin, Ki-67 und p53; organotypische und Nagermodelle der Neuroplastizität; sowie kritische Bewertung oder Replikation der kleinen Humanbeobachtungsberichte
Diese Kontexte begründen keine klinische Indikation, empfohlene Applikationsart oder therapeutische Anwendung.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Für KED ist weder ein validierter Rezeptor noch ein Humanmechanismus etabliert. Studien aus dem Khavinson-Netzwerk berichten modellspezifische Veränderungen von Proliferations-, Seneszenz- und Gefäßmarkern; einige Arbeiten nutzen computergestütztes Peptid-DNA-Docking, um eine Regulation auf Promotorebene vorzuschlagen. Dies sind Hypothesen aus in-vitro-, in-silico-, organotypischen oder tierischen Systemen, keine direkten strukturellen Belege für Zielbindung oder einen nachgewiesenen kausalen Humanweg. Das PubMed-Abstract der 5xFAD-Studie von 2021 ordnet spezifische Promotorsequenz-Treffer EDR und nicht KED zu; daher wurde die frühere Behauptung entfernt, KED binde nachweislich an Promotorregionen von CASP3, MAPT oder PSEN1. Eine humane Pharmakokinetikstudie wurde nicht identifiziert.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietKhavinson-Bioregulatoren

In Quellen berichtete Wege

Intraperitoneal

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Dieses Bulkpeptid ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt, nicht steril und nicht für die Anwendung am Menschen oder Tier qualifiziert
Ein formales Phase-I-Sicherheitsprogramm wurde nicht identifiziert
Die beiden kleinen Humanberichte waren unkontrolliert und enthalten keine prospektive Erfassung unerwünschter Ereignisse, die zur Begründung der Sicherheit erforderlich wäre; der zweite Bericht weist zudem eine ungeklärte Diskrepanz bei der Stichprobengröße auf und beschreibt neben günstigen Behauptungen prooxidative Aktivität und verringerte CD34+ hämatopoetische Zellzahlen
Schwangerschaft, Stillzeit, pädiatrische Anwendung, Organinsuffizienz, Kontraindikationen und Arzneimittelinteraktionen wurden nicht angemessen untersucht
Die Mausarbeit von 2021 muss zusammen mit ihrer Korrektur von 2025 zitiert werden
Labore müssen die SDS befolgen, geeignete PPE verwenden, eine dokumentierte Risikobewertung durchführen und die für das vorgesehene Modell erforderlichen institutionellen Genehmigungen einholen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es wurden weder belastbare klinische Interaktionsdaten noch ein validiertes Kombinationsschema identifiziert
Behauptungen, KED sei mit Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen oder anderen Peptiden synergistisch oder kompatibel, sind Anbieter- oder Community-Hypothesen und keine etablierte Sicherheits- oder Wirksamkeitsanleitung
In experimentellen Systemen können Behandlungen, die Endothelsignale, Proliferation, oxidativen Stress, Genexpression oder Assay-Messwerte verändern, die Interpretation verfälschen und sollten gegebenenfalls vorab als Kontrollen definiert werden
Dieser Katalog enthält keine Beratung zum Arzneimittelmanagement oder zu Kombinationen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Vesugen

Vesugen 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Vesugen10 mg · WHJLP-VES10-260429-E

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Fordern Sie ein COA der freigegebenen Charge, das die genaue Identität H-Lys-Glu-Asp-OH, Molekülformel, theoretische Masse, gemessene intakte Masse und Identitätsmethode; chromatographische Reinheit und Verunreinigungsprofil; Gegenion- oder Salzgehalt; Wasser, Restlösungsmittel und Nettoproteptidgehalt ausweist
Verwenden Sie zusätzlich zu intakter Masse und HPLC eine orthogonale Identitätsmethode wie die Sequenzbestätigung durch LC-MS/MS
Für Zell- oder Tierforschung sind Akzeptanzkriterien für Endotoxin und Keimbelastung im Protokoll des empfangenden Labors festzulegen
HPLC-Flächenreinheit allein belegt weder Peptidgehalt, Sequenzidentität, Sterilität, klinische Qualität noch Gleichwertigkeit mit einem vermarkteten Produkt
Aussehen und Klarheit der Lösung sind unterstützende Beobachtungen, aber kein Ersatz für analytische Freigabeprüfungen.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

VESU-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge und die Anweisungen des Lieferanten. Sofern die Chargendokumentation nichts anderes vorgibt, ist versiegeltes lyophilisiertes KED trocken, lichtgeschützt und bei -20°C oder kälter aufzubewahren. Das empfangende Labor muss Lösungsmittel, Konzentration, Behälterkompatibilität und Standzeit der Lösung validieren und wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen minimieren. Eine allgemeingültige Standzeit von 7-10 Tagen oder eine Nachprüffrist von 24 Monaten wurde nicht für jede Charge belegt.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

1) PubChem CID 87571363, Lysyl-glutamyl-asparaginsäure: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390.39 Da und die hinterlegte IUPAC-Struktur;
2) Khavinson V, et al. Neuroprotektive Wirkungen epigenetisch regulierender Tripeptide in einem Mausmodell der Alzheimer-Krankheit. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
3) Khavinson V, et al. Korrektur der 5xFAD-Arbeit von 2021. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
4) Khavinson VKh, et al. Epigenetische Aspekte der peptidergen Regulation der Proliferation vaskulärer Endothelzellen im Alter. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
5) Kozlov KL, et al. Molekulare Aspekte der vasoprotektiven Aktivität des KED-Peptids bei Atherosklerose und Restenose. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
6) Khavinson VKh, et al. Molekulare Aspekte antiatherosklerotischer Wirkungen kurzer Peptide. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
7) Studie zu Peptid-Bioregulatoren bei chronischer arterieller Insuffizienz der unteren Extremitäten und vaskulogener erektiler Dysfunktion. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
8) Meshchaninov VN, et al. Synthetische Peptide bei chronischer Polymorbidität und organischem Hirnsyndrom. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.

01
Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease
Pharmaceuticals (Basel) · 2021
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02
Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease
Pharmaceuticals (Basel) · 2025
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03
Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging
Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014
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04
Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014
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05
Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis
Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016
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06
Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
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07
Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
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08
Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021
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Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Vesugen

Wie sollte die Identität einer Vesugen-/KED-Charge bestätigt werden?+

Geben Sie H-Lys-Glu-Asp-OH an, statt sich allein auf den Handelsnamen zu verlassen. PubChem CID 87571363 führt Lysyl-glutamyl-asparaginsäure als C₁₅H₂₆N₄O₈ mit einem Molekulargewicht von 390.39 Da. Das COA der freigegebenen Charge sollte Sequenz, theoretische und gemessene intakte Masse, Identitätsmethode, Gegenion, Wasser und Nettoproteptidgehalt nennen. Intakte Masse plus LC-MS/MS-Sequenzbestätigung oder eine andere orthogonale Methode ist aussagekräftiger als HPLC-Flächenreinheit allein.

Was belegt die veröffentlichte Evidenz – und was nicht?+

Die meisten Daten stammen aus Zell-, organotypischen Kultur- und Nagetierarbeiten eines konzentrierten Forschungsnetzwerks. Zwei kleine Humanberichte waren unkontrolliert; eine Arbeit nennt 32 Teilnehmende, obwohl ihre Geschlechtsangaben zusammen 30 ergeben. Die 5xFAD-Mausarbeit von 2021 wurde 2025 wegen doppelter Bilder in den Figuren 5 und 8 korrigiert. Diese Publikationen unterstützen Forschungsfragen und Replikationsstudien, belegen aber keine zugelassene Indikation, validierte Humandosis, Applikationsart, Zyklusdauer, Sicherheitsprofil oder klinischen Nutzen.

Wie sollte eine KED-Forschungscharge gelagert und für ein Experiment qualifiziert werden?+

Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge und die Anweisungen des Lieferanten. Sofern die Chargendokumente nichts anderes vorgeben, ist das versiegelte lyophilisierte Material trocken, lichtgeschützt und bei -20°C oder kälter aufzubewahren. Lösungsmittel, Konzentration, Behälterkompatibilität und Standzeit der Lösung sind im empfangenden Labor zu validieren; Gefrier-Auftau-Zyklen sind zu minimieren. Unterstellen Sie keine allgemeingültige Nachprüffrist von 24 Monaten, Standzeit von 7-10 Tagen oder ein Verdünnungsmittel für die Anwendung am Menschen. HPLC-Reinheit belegt weder Sterilität noch klinische Qualität.

Vesugen

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Vesugen untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

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Literatur zum Forschungskontext

Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

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