Cardiogen

AEDR-Tetrapeptid als Forschungsreferenz · kardiale Literatur aus der Khavinson-Forschungslinie

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 857267-11-9RUO

ForschungsstatusBegrenzte präklinische Evidenz aus einer konzentrierten Forschungslinie; ausschließlich für Laborforschung

LieferformLineares Tetrapeptid; H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH (AEDR)

Lieferzeit14–21 Tage

Cardiogen — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens im COA der freigegebenen Charge bestätigen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Forschungsanwendungen umfassen Identitäts- und Sequenzqualifizierung von AEDR, Myokard- oder Fibroblastenzellmodelle, zytoskelettale/nukleäre Matrix-Endpunkte und Replikation von Peptid-Histon-Interaktionen
Die berichteten Tumormodellbefunde sind ein eigenständiger präklinischer Kontext und belegen weder kardiovaskuläre noch antikanzerogene Wirksamkeit.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 857267-11-9
Summenformel: C₁₈H₃₁N₇O₉
Molekulargewicht: 489.5 Da
Aussehen: Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens im COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung. Temperatur, Lichtschutz, Transportbereich, Behälter und jede Haltezeit einer angesetzten Lösung erfordern Nachweise für die genaue AEDR-Form, Matrix und Konzentration.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: 14–21 Tage

PubChem CID 11583989

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Cardiogen untersucht

Cardiogen wird als lineares Tetrapeptid H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH spezifiziert, abgekürzt AEDR nach seinen vier Resten. PubChem CID 11583989 bestätigt unabhängig diese vollständige Restsequenz, die Formel C₁₈H₃₁N₇O₉ und ein Molekulargewicht von 489,5 Da. Die Forschung des Khavinson-Netzwerks umfasst eine Studie an Ratten-Myokardexplantaten, eine Studie an embryonalen Mausfibroblasten, ein M-1-Sarkommodell bei seneszenten Ratten und eine Studie zur Wechselwirkung mit Weizenhistonen. Es wurde keine sequenzbestätigte klinische Humanstudie und kein Pharmakokinetikprogramm identifiziert. CAS 857267-11-9 wird von mehreren Lieferantenkatalogen übereinstimmend zugeordnet, erscheint jedoch nicht in den zugänglichen PubChem-Synonymen; daher bleibt sequenzaufgelöste Chargenevidenz vorrangig.

Sequenz- und Identitätsqualifizierung; Assays an Myokardgewebe, Fibroblasten, zytoskelettaler/nukleärer Matrix und Histoninteraktionen; sowie sorgfältig kontrollierte präklinische Replikation
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

PMID 20210190 berichtet, dass 10⁻¹² M Cardiogen die Auswuchszone organotypischer Myokardexplantate von 3 und 24 Monate alten Ratten vergrößerte und mit geringerer p53-Expression verbunden war; dies war ein Ex-vivo-Gewebekulturexperiment, keine In-vivo-Wirksamkeits- oder Dosisstudie. PMID 22977870 berichtet getrennt über 2-5-fache Zunahmen zytoskelettaler Proteine und 2-3-fache Zunahmen von Lamin A/C in kultivierten embryonalen Mausfibroblasten; die Behauptung, diese Veränderungen erklärten Kardioprotektion, ist die Interpretation der Autoren. PMID 23581987 berichtet über In-vitro-Bindung von AEDR und fünf weiteren kurzen Peptiden an FITC-markierte Weizenhistone und Histon-Desoxyribooligonukleotid-Komplexe. Eine direkte Kausalkette zu kardialen Ergebnissen beim Menschen oder Gewebe-Targeting ist nicht belegt.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeGemischter Evidenzkontext

ForschungsgebietKhavinson-Bioregulatoren

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht für die Anwendung bei Menschen oder Tieren
Präklinische Beobachtungen zu Proliferation, Apoptose und Tumormodellen begründen weder Sicherheit beim Menschen noch einen Kontraindikationsrahmen
Die M-1-Sarkomstudie kann nicht auf Krebs beim Menschen oder andere Tumorarten verallgemeinert werden
SDS und institutionelle Kontrollen beachten; chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch Eignung zur Injektion.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Es wurden keine kontrollierten Kombinations- oder Arzneimittelinteraktionsstudien identifiziert
Kombinationen mit Vesugen, BPC-157, TB-500 oder anderen Khavinson-Peptiden sind Hypothesen von Anbietern oder Communities, keine validierte Kompatibilitäts- oder Sicherheitsanleitung.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Cardiogen

Cardiogen 20 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Cardiogen20 mg · WHJLP-CAR20-260518-C

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Exakte AEDR-Sequenz und Termini, gelieferte Form/Gegenion, theoretische und beobachtete hochauflösende intakte Masse, Sequenznachweis, stabilitätsanzeigende HPLC-Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Wasser/Gegenion/Rückstände sowie chargenspezifische Stabilität verlangen
Sterilität, bakterielles Endotoxin und Keimbelastung sind eigenständige Merkmale
Ein weißes Erscheinungsbild, eine klare Lösung oder ein Flächenergebnis von “>97%” allein reichen nicht aus.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

CARD-20MG20 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Befolgen Sie das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung. Temperatur, Lichtschutz, Transportbereich, Behälter und jede Haltezeit einer angesetzten Lösung erfordern Nachweise für die genaue AEDR-Form, Matrix und Konzentration.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CID 11583989. Myokardexplantat- und p53-Studie: PMID 20210190. Studie zur zytoskelettalen/nukleären Matrix: PMID 22977870. M-1-Sarkommodell bei seneszenten Ratten: PMID 20396706. Wechselwirkung mit Weizenhiston-Komplexen: PMID 23581987. Eine Cells-Übersicht von 2023, PMC9818427, bietet eine sekundäre Synthese derselben Forschungslinie. Diese Quellen stützen einen begrenzten präklinischen Kontext, keine Humandosierung, Wirksamkeit oder Sicherheit.

01
Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012
Quelle öffnen
02
The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats
Advances in Gerontology · 2009
Quelle öffnen
03
Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats
Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2009
Quelle öffnen
04
Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides
Biochemistry (Moscow) · 2013
Quelle öffnen
05
Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation
Cells (MDPI) · 2023
Quelle öffnen
06
Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)
United States Patent and Trademark Office / Google Patents · 2010
Quelle öffnen
07
Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)
Russian Federal Service for Intellectual Property / Google Patents · 2005
Quelle öffnen
08
Peptide medicines: past, present, future
Clinical Medicine (Russian Journal) / Klinicheskaya Meditsina · 2020
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Cardiogen

Was ist zur Identität von Cardiogen gesichert?+

PubChem CID 11583989 bestätigt die vollständige Restsequenz H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH, die Restabkürzung AEDR, die Formel C₁₈H₃₁N₇O₉ und ein Molekulargewicht von ungefähr 489,5 Da. Angebot und COA sollten zusätzlich Termini, Salz/Gegenion, theoretische und beobachtete intakte Masse, Sequenznachweis und quantitativen Peptidgehalt angeben. CAS 857267-11-9 ist eine sekundäre Katalogzuordnung und darf diese Kontrollen nicht ersetzen.

Wie belastbar ist die kardiale Evidenz?+

Veröffentlichte Arbeiten umfassen eine Studie an Ratten-Myokardexplantaten mit berichteter Proliferation und niedrigerer p53-Expression, eine Studie an embryonalen Mausfibroblasten mit Veränderungen zytoskelettaler/nukleärer Matrixproteine und ein getrenntes M-1-Sarkommodell bei seneszenten Ratten. Eine weitere In-vitro-Arbeit berichtet AEDR-Interaktion mit Weizenhistonen. Die Befunde stammen aus einer konzentrierten Forschungslinie und belegen keinen sequenzbestätigten kardiovaskulären Nutzen beim Menschen, kein pharmakokinetisches Profil und keine klinische Sicherheit; Histonbindung wurde nicht kausal mit Kardioprotektion verknüpft.

Was sollte ein Freigabepaket für eine Cardiogen-Charge enthalten?+

Verlangen Sie exakte N-to-C-AEDR-Sequenz und Termini, Salz/Gegenion und theoretische Masse; hochauflösende intakte Masse und Sequenznachweis; stabilitätsanzeigende HPLC-Methode und Verunreinigungsprofil; quantitativen Peptidgehalt; Wasser, Gegenion und relevante Rückstände; sowie chargenspezifische Lagerungsnachweise. Sterilität, bakterielles Endotoxin und Keimbelastung sind getrennte Prüfungen und können nicht aus Aussehen oder chemischer Reinheit abgeleitet werden.

Cardiogen

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Cardiogen untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Cardiogen

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Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Tetrapeptide H-Ala-Glu-Asp-Arg-OH stimulates expression of cytoskeletal and nuclear matrix proteins

The effect of the amino acids and cardiogen on the development of myocard tissue culture from young and old rats

Tumor-modifying effect of cardiogen peptide on M-1 sarcoma in senescent rats

Interaction of short peptides with FITC-labeled wheat histones and their complexes with deoxyribooligonucleotides

Senescence-Associated Secretory Phenotype of Cardiovascular System Cells and Inflammaging: Perspectives of Peptide Regulation

Peptide substance restoring myocardium function (US Patent 7,662,789 B2)

Peptide compound recovering function of myocardium (RU Patent 2255756 C1)

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