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Reparatur- und Regenerationsforschung

BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

BPC-157 + Ac-LKKTETQ als Zweipeptid-Forschungspaar · keine nachgewiesene biologische Synergie

Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 137525-51-0RUO
ForschungsstatusKeine kontrollierte Evidenz für die vermarktete Kombination; die Komponentenevidenz ist überwiegend präklinisch
LieferformZweikomponenten-Peptidmaterial: lineares BPC-157-15-mer plus N-acetyliertes TB-500-7-mer-Fragment
Lieferzeit14–21 Tage
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Chargen- und darreichungsspezifisches lyophilisiertes Forschungsmaterial; bestätigen, ob die Komponenten getrennt oder gemeinsam bereitgestellt werden, und das bei Freigabe genehmigte Aussehen jeder Komponente prüfen
BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) — Chargen- und darreichungsspezifisches lyophilisiertes Forschungsmaterial; bestätigen, ob die Komponenten getrennt oder gemeinsam bereitgestellt werden, und das bei Freigabe genehmigte Aussehen jeder Komponente prüfen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Forschungsanwendungen umfassen die komponentenspezifische analytische Qualifizierung, den kontrollierten Vergleich zweier präklinischer Hypothesen zu Reparaturwegen und die Entwicklung von Methoden, die beide Peptide in einer Matrix trennen
  • Das Paar ist nur dann für die Forschung aussagekräftig, wenn das Versuchsdesign jede Komponente einzeln, Vehikelkontrollen und eine vorab festgelegte Interaktionsanalyse enthält.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
137525-51-0
Summenformel
COA
Molekulargewicht
1,419.5 Da
Aussehen
Chargen- und darreichungsspezifisches lyophilisiertes Forschungsmaterial; bestätigen, ob die Komponenten getrennt oder gemeinsam bereitgestellt werden, und das bei Freigabe genehmigte Aussehen jeder Komponente prüfen
Reinheit
Component-specific identity, chromatographic purity and quantitative content; a single blended purity value is insufficient · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Nur COA, SDS und Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge für die tatsächliche Darreichung verwenden. Bei getrennter Bereitstellung jede Komponente unabhängig qualifizieren; bei gemeinsamer Bereitstellung mischungsspezifische Evidenz zu Stabilität, Kompatibilität, Konzentration, Matrix, Behältnis und Haltedauer verlangen. Keine allgemeine Regel für 2–8 °C oder 30 Tage anwenden.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
14–21 Tage

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) untersucht

Dieser Katalogname bezeichnet BPC-157, das lineare 15-mer GEPPPGKPADDAGLV, gepaart mit TB-500 als N-acetyliertes 7-mer-Fragment Ac-LKKTETQ. Das Fragment unterscheidet sich chemisch vom vollständigen Thymosin β4/Timbetasin mit 43 Resten. Getrennte präklinische Befunde belegen nicht die Leistung eines gemeinsam bereitgestellten Materials. Im retrospektiven Kniebericht von 2021 wurden 16 von 17 Patienten erreicht; nur vier hatten BPC-157 zusammen mit einem als Thymosin beta-4/TB4 beschriebenen Material erhalten. Die unkontrollierte Studie stellte nicht fest, dass es sich dabei um sequenzbestätigtes Ac-LKKTETQ handelte. Sie belegt daher weder Wirksamkeit noch Kompatibilität oder Synergie dieses Katalogpaars. Die genaue physische Darreichung muss je Angebot und freigegebener Charge bestätigt werden.

  • Identitäts- und Gehaltsmethodenentwicklung auf Komponentenebene, kontrollierte Vergleiche von in-vitro-Signalwegen, Hypothesen zur Zellmigration oder Matrixremodellierung sowie mischungsspezifische Analytik- oder Stabilitätsforschung
  • Dies sind Laboranwendungen, keine Behandlungsindikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Die BPC-157-Literatur schlägt Wirkungen unter Beteiligung der Stickstoffmonoxid-Signalübertragung, endothelialer Signalwege und der Wachstumsfaktorexpression vor. TB-500 ist ein N-acetyliertes aktinbindendes Fragment, dessen Begründung zu einem wesentlichen Teil aus vollständigem Thymosin β4 extrapoliert wird. Komplementäre Mechanismen sind eine Hypothese, keine nachgewiesene Synergie. Komponentenidentität, Konzentration, Verhältnis, Matrix und orthogonale Kontrollen müssen direkt definiert werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts
In Quellen berichtete Wege
Kein Verabreichungsweg anwendbar
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
  • Weder getrennte präklinische Befunde noch ein kleiner unkontrollierter retrospektiver Bericht belegen die Sicherheit der Kombination
  • Chemische Reinheit belegt weder Sterilität noch Kontrolle bakterieller Endotoxine, Injektionseignung oder klinische Kompatibilität
  • BPC-157 ist nach WADA S0 verboten, TB-500 und Thymosin-β4-Derivate nach WADA S2
  • SDS jeder Komponente und institutionelle Kontrollen befolgen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Für dieses Paar liegen keine validierten Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen oder zur Sicherheit der Kombination vor
  • Anbieterlisten zu „Synergie“, Stack-Anwendung, Antikoagulanzien, Chemotherapie und anderen Patientenmedikationen sind keine kontrollierte Evidenz und werden nicht als klinische Anleitung bereitgestellt.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Für jede Komponente genaue Sequenz, Termini, Salzform oder Gegenion, theoretische und hochauflösend beobachtete intakte Masse, Sequenzevidenz, stabilitätsanzeigende chromatographische Reinheit, quantitativen Peptidgehalt, Wasser, Gegenion und Restlösemittel verlangen
  • Bei gemeinsamer Bereitstellung zusätzlich Methoden verlangen, die beide Komponenten und relevante Verunreinigungen trennen, Ergebnisse zu Verhältnis und Gehaltsgleichförmigkeit, mischungsspezifische Stabilität und Evidenz zum Behältnis-Verschlusssystem
  • Sterilität und bakterielle Endotoxine sind getrennte Freigabeattribute; Aussehen oder ein kombinierter HPLC-Prozentwert sind unzureichend.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
BPCTB-10MG10 mg10 Fläschchen
BPCTB-20MG20 mg10 Fläschchen
BPCTB-30MG30 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Nur COA, SDS und Stabilitätserklärung der freigegebenen Charge für die tatsächliche Darreichung verwenden. Bei getrennter Bereitstellung jede Komponente unabhängig qualifizieren; bei gemeinsamer Bereitstellung mischungsspezifische Evidenz zu Stabilität, Kompatibilität, Konzentration, Matrix, Behältnis und Haltedauer verlangen. Keine allgemeine Regel für 2–8 °C oder 30 Tage anwenden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Identität: PubChem CID 9941957 für BPC-157 und PubChem CID 62707662 für N-acetyliertes Ac-LKKTETQ. Evidenzgrenze: Lee und Padgett 2021, PMID 34324435, war ein kleiner unkontrollierter retrospektiver Bericht; der Kombinationsarm wurde als BPC-157 plus Thymosin beta-4/TB4 beschrieben und bestätigte kein sequenzaufgelöstes Ac-LKKTETQ. Pharmakokinetischer Kontext: Frontiers in Pharmacology 2022, PMCID PMC9794587, berichtet nur Tierwerte für BPC-157. Regulatorischer Kontext: die aktuelle FDA-Seite zu Sicherheitsrisiken von Compounding-Ausgangsstoffen, Mitarbeiter-Briefings für die geplante PCAC-Sitzung am 23.–24. Juli 2026 und die offizielle WADA-Verbotsliste 2026. Keine dieser Quellen validiert die vermarktete Zwei-Peptid-Paarung.
  1. 01

    Regeneration or Risk? A Narrative Review of BPC-157 for Musculoskeletal Healing

    Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · 2025

    Quelle öffnen
  2. 02

    Stable Gastric Pentadecapeptide BPC 157 as a Therapy for the Disable Myotendinous Junctions in Rats

    Biomedicines · 2021

    Quelle öffnen
  3. 03

    The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration

    Journal of Applied Physiology · 2011

    Quelle öffnen
  4. 04

    Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds

    Regulatory Toxicology and Pharmacology · 2020

    Quelle öffnen
  5. 05

    Thymosin beta4 accelerates wound healing

    Journal of Investigative Dermatology · 1999

    Quelle öffnen
  6. 06

    Progress on the Function and Application of Thymosin β4

    Frontiers in Endocrinology · 2021

    Quelle öffnen
  7. 07

    Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry

    Journal of Chromatography A · 2012

    Quelle öffnen
  8. 08

    Intra-Articular Injection of BPC 157 for Multiple Types of Knee Pain

    Alternative Therapies in Health and Medicine · 2021

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack)

Belegt getrennte Evidenz für BPC-157 und TB-500 eine Synergie des Paars?+

Nein. Für BPC-157 und das Ac-LKKTETQ-Fragment von TB-500 werden unterschiedliche biologische Mechanismen vorgeschlagen, doch es wurde keine kontrollierte, begutachtete Studie identifiziert, die additive Wirksamkeit, Synergie, Kompatibilität oder Sicherheit des vermarkteten Paars belegt. Der kleine retrospektive Kniebericht bezeichnete das zweite Material lediglich als Thymosin beta-4/TB4 und stellte kein sequenzbestätigtes 7-mer-Ac-LKKTETQ-Fragment fest; daher kann er dieses Material nicht validieren. Kombinationshypothesen benötigen direkte Kontrollen mit jeder Komponente und dem Vehikel.

Belegt eine Variantenbezeichnung, dass die beiden Peptide im angegebenen Verhältnis gemeinsam lyophilisiert sind?+

Nein. Nominelle Angaben wie 5 mg + 5 mg beschreiben angeforderte Komponentenmengen, belegen aber weder physische Darreichung noch tatsächlichen Gehalt, Gleichförmigkeit oder Stabilität. Angebot, Behältnisdatensatz und COA der freigegebenen Charge müssen angeben, ob die Komponenten getrennt oder gemeinsam bereitgestellt werden, welchen Akzeptanzbereich der Gehalt jeder Komponente hat, welche Evidenz zur Mischungs- oder Füllmengengleichförmigkeit vorliegt und welche Prüfmethode eingesetzt wurde.

Welche analytischen Kontrollen sind für ein Zweipeptidmaterial erforderlich?+

Für jede Komponente sind genaue Sequenz, Termini, Salzform oder Gegenion, theoretische und beobachtete intakte Masse, Sequenzevidenz, stabilitätsanzeigende Chromatographie und quantitativer Peptidgehalt zu verlangen. Bei gemeinsamer Bereitstellung müssen die Methoden außerdem beide Komponenten und relevante Verunreinigungen trennen, Verhältnis und Gehaltsgleichförmigkeit verifizieren und mischungsspezifische Stabilität stützen. Ein allgemeiner HPLC-Flächenprozentsatz oder ein einzelnes Massensignal kann nicht beide Peptide qualifizieren.