Dermorphin

Name: Dermorphin
Brand: LyoPep

Hochpotentes Heptapeptid für die μ-Opioidrezeptor-Forschung · strenge Kontrollen erforderlich

Chargenspezifisch · Chargen-COACAS 77614-16-5RUO

Chargen-COA

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformLineares D-Ala-haltiges Heptapeptid mit C-terminalem Amid

LieferzeitMit dem Angebot bestätigt

Dermorphin — Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen

Dermorphin — Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Die Forschungsrelevanz umfasst die Pharmakologie des μ-Opioidrezeptors, Struktur-Wirkungs-Beziehungen von D-Aminosäure-Peptiden, die Entwicklung analytischer Methoden und den Nachweis im Rahmen der Dopingkontrolle
Modellspezifische Potenz- und Analgesiebefunde sind weder Produktvorteile noch Dosierungshinweise.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 77614-16-5
Summenformel: C₄₀H₅₀N₈O₁₀
Molekulargewicht: 802.9 g/mol
Aussehen: Chargenspezifischer lyophilisierter Feststoff; Farbe und physische Form anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit: Lot-specific released result; request raw chromatography, peptide content and orthogonal identity data · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA der freigegebenen Charge und die Stabilitätsanweisungen des Herstellers befolgen. Verschlossen und vor Feuchtigkeit, Hitze und Licht geschützt halten; die Stabilität zubereiteter Lösungen nicht aus Pulverspezifikationen ableiten.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: Mit dem Angebot bestätigt

PubChem CID 5485199

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Dermorphin untersucht

Dermorphin ist ein D-Ala-haltiges Heptapeptid, das erstmals aus dem Hautsekret von Phyllomedusa-Fröschen isoliert wurde und als hochaffines Forschungswerkzeug für den μ-Opioidrezeptor dient. Seine extreme experimentelle Potenz und Missbrauchsgeschichte erfordern strenge Kontrollen. Historische Tierforschung und intrathekale Humanforschung führten nicht zu einem zugelassenen Arzneimittel. Dieses Material ist nicht für Menschen oder Tiere bestimmt.

In-vitro-Pharmakologie von Opioidrezeptoren, Forschung zu Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Peptiden, Entwicklung analytischer LC-MS/MS-Methoden, Arbeiten mit Referenzstandards und Anti-Doping-Forschung
Dies sind Forschungsanwendungen, keine klinischen Indikationen.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Dermorphin ist ein potenter Peptidagonist des μ-Opioidrezeptors. Das N-terminale Motiv Tyr-D-Ala-Phe-Gly ist zentral für die Rezeptoraktivität, und D-Ala trägt gegenüber üblichen endogenen Opioidpeptiden zur Proteolyseresistenz bei. Ergebnisse hängen stark von Spezies, Route, Gewebe und Assay ab und dürfen nicht in Aussagen zur Anwendung beim Menschen übertragen werden.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts

ForschungsgebietWeitere Forschungsmaterialien

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
Dermorphin ist ein hochpotenter Agonist des μ-Opioidrezeptors
Die FEI-Liste 2025 der für Pferde verbotenen Substanzen führt Dermorphin als verbotenen peptidischen Opioidrezeptor-Agonisten; Käufer im Sportbereich müssen die aktuell geltende Liste prüfen
Das Material gemäß SDS, institutionellen Verfahren für kontrollierte Materialien und den Regeln der Chemikalienhygiene handhaben; örtliche Rechts- und Einfuhrbestimmungen prüfen
Chemische Reinheit belegt weder klinische Sicherheit noch Eignung zur Injektion.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Nicht als Beratung für Patienten oder die Veterinärmedizin anwendbar
Experimentelle Antagonisten- oder Rezeptorvergleichsdesigns müssen im Forschungsprotokoll definiert und genehmigt werden.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Dermorphin

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

2 mg
5 mg
10 mg

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Exakte Sequenz und Stereochemie, C-terminale Amidierung, Zuordnung als freie Base oder Salz, intakte Masse, Identität mittels LC-MS, RP-HPLC-Reinheit einschließlich Methode, Peptidgehalt, Gegenion, Wasser und Restlösemittel sind anzufordern
Sterilität und Endotoxin sind getrennte Aussagen, die Prüfungen am freigegebenen Los erfordern.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

DP22 mg10 Fläschchen

DP55 mg10 Fläschchen

DP1010 mg10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Das COA der freigegebenen Charge und die Stabilitätsanweisungen des Herstellers befolgen. Verschlossen und vor Feuchtigkeit, Hitze und Licht geschützt halten; die Stabilität zubereiteter Lösungen nicht aus Pulverspezifikationen ableiten.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Identität: PubChem CIDs 5485199 und 131698721. Pharmakologie und Geschichte: die ursprüngliche Isolierungsarbeit von 1981, die Prolaktinstudie am Menschen von 1983 und der zitierte historische Review. Analytischer und Anti-Doping-Kontext: LC-MS/MS- und Pharmakokinetikstudien beim Pferd sowie die FEI-Liste 2025. Berichte zu Kambô betreffen ein komplexes Froschsekret, nicht ausschließlich gereinigtes Dermorphin.

01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Quelle öffnen
02
Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin
British Journal of Pharmacology · 1981
Quelle öffnen
03
Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation
Journal of Pain Research · 2018
Quelle öffnen
04
Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control
Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013
Quelle öffnen
05
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Scientia Pharmaceutica · 2025
Quelle öffnen
06
The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration
International Journal of Molecular Sciences · 2025
Quelle öffnen
07
Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report
Cureus · 2025
Quelle öffnen
08
Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report
Clinical and Experimental Hepatology · 2017
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Dermorphin

Welche Identitätsangaben sind für die Beschaffung von Dermorphin wesentlich?+

Bestätigen Sie die Sequenz aus sieben Resten, die D-Ala-Stereochemie, das C-terminale Amid, die Form als freie Base oder Salz, das Gegenion und die Bezugsbasis des Nettogehalts an Peptid. PubChem-Datensätze für freie Base und TFA-assoziiertes Material verwenden unterschiedliche Formel- und Massenkonventionen. Ein Produktname, weißes Pulver oder ein nomineller HPLC-Prozentwert kann die gelieferte chemische Form nicht belegen.

Stützt die historische Opioidliteratur eine klinische oder tiermedizinische Anwendung?+

Nein. Dermorphin ist ein potentes Forschungspeptid für den μ-Opioidrezeptor. Historische Tierstudien und kleine Experimente am Menschen führten nicht zu einem zugelassenen Arzneimittel und dürfen nicht in Anweisungen zu Route, Dosis oder Analgesie umgewandelt werden. Chemische Reinheit belegt zudem weder Sterilität, Eignung zur Injektion, klinische Sicherheit noch tiermedizinische Eignung.

Welche zusätzlichen Kontrollen sind für dieses hochpotente Material angemessen?+

Verwenden Sie das SDS, institutionelle Verfahren für kontrollierte Materialien, eingeschränkten Zugang, dokumentierten Bestand und die jeweils erforderliche Einfuhr- oder Rechtsprüfung. Die FEI 2025 Equine Prohibited Substances List führt Dermorphin als verbotenen Peptidagonisten des Opioidrezeptors; Käufer im Sport müssen die aktuell geltende Liste prüfen. Diese Klassifizierung für den Pferdesport darf weder als Eintrag für menschliche Athleten bei WADA noch als universelle Einstufungsentscheidung dargestellt werden.

Nachweise vor Bestellung

Dermorphin

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Dermorphin untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Chargen-COAs für Dermorphin

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

Einkäuferfragen zu Dermorphin

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