Dermorphin

Heptapeptyd badawczy o wysokiej mocy działania na receptor μ-opioidowy · wymagane ścisłe kontrole

Specyficzna dla partii · COA partiiCAS 77614-16-5RUO

Status badawczyNarzędzie badawcze z historyczną literaturą; niezatwierdzone do stosowania u ludzi ani zwierząt

Dostarczana postaćLiniowy heptapeptyd zawierający D-Ala z amidowanym końcem C

Czas realizacjiPotwierdzany w wycenie

Dermorphin — Liofilizowana substancja stała o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Znaczenie badawcze obejmuje farmakologię receptora μ-opioidowego, zależności struktura–aktywność peptydów z D-aminokwasami, opracowywanie metod analitycznych i wykrywanie antydopingowe
Właściwe dla modelu wyniki mocy działania i analgezji nie są korzyściami produktu ani wytycznymi dawkowania.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 77614-16-5
Wzór: C₄₀H₅₀N₈O₁₀
Masa cząsteczkowa: 802.9 g/mol
Wygląd: Liofilizowana substancja stała o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź barwę i postać fizyczną w certyfikacie COA zwolnionej partii
Czystość: Specyficzna dla partii · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji producenta dotyczących stabilności. Przechowuj szczelnie zamknięty i chroń przed wilgocią, ciepłem i światłem; nie wywnioskuj stabilności przygotowanego roztworu ze specyfikacji proszku.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: Potwierdzany w wycenie

PubChem CID 5485199

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Dermorphin

Dermorfina jest heptapeptydem zawierającym D-Ala, pierwotnie wyizolowanym z wydzieliny skóry żab Phyllomedusa i używanym jako narzędzie badawcze o wysokim powinowactwie do receptora μ-opioidowego. Jej wyjątkowo wysoka moc eksperymentalna i historia nadużyć wymagają ścisłych kontroli. Historyczne badania na zwierzętach i badania dooponowe u ludzi nie doprowadziły do powstania zatwierdzonego leku. Materiał nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Farmakologia receptorów opioidowych in vitro, badania zależności struktura–aktywność peptydów, opracowywanie metod analitycznych LC-MS/MS, prace z wzorcami referencyjnymi i badania antydopingowe
Są to zastosowania badawcze, a nie wskazania kliniczne.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Dermorfina jest silnym peptydowym agonistą receptora μ-opioidowego. N-końcowy motyw Tyr-D-Ala-Phe-Gly ma kluczowe znaczenie dla aktywności receptorowej, a D-Ala zapewnia oporność proteolityczną względem powszechnych endogennych peptydów opioidowych. Wyniki silnie zależą od gatunku, drogi, tkanki i oznaczenia i nie należy ich przekładać na twierdzenia dotyczące stosowania u ludzi.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu

Obszar badańInne materiały badawcze

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt
Dermorfina jest agonistą receptora μ-opioidowego o wysokiej mocy
FEI 2025 Equine Prohibited Substances List rejestruje ją jako zabronionego peptydowego agonistę receptora opioidowego; nabywcy związani ze sportem muszą zweryfikować aktualną listę właściwą dla ich działalności
Postępuj zgodnie z kartą SDS, instytucjonalnymi zasadami dotyczącymi materiałów kontrolowanych i higieny chemicznej oraz zweryfikuj lokalne wymogi prawne i importowe
Czystość chemiczna nie potwierdza bezpieczeństwa klinicznego ani przydatności do wstrzykiwań.

Interakcje opisane w literaturze

Nie ma zastosowania jako porada dla pacjentów ani weterynaryjna
Eksperymentalne projekty z antagonistami lub porównaniem receptorów muszą być zdefiniowane i zatwierdzone w protokole badawczym.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Dermorphin

Dermorphin 2 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Dermorphin2 mg · WHJLP-DP2-260602-A

Dermorphin 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Dermorphin5 mg · WHJLP-DP5-260602-A

Dermorphin 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Dermorphin10 mg · WHJLP-DP10-260602-A

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj dokładnej sekwencji i stereochemii, amidowania końca C, przypisania wolnej zasady lub soli, masy nienaruszonej cząsteczki, tożsamości LC-MS, czystości RP-HPLC wraz z metodą, zawartości peptydu, przeciwjonu, wody i pozostałości rozpuszczalników
Jałowość i endotoksyny są odrębnymi deklaracjami wymagającymi badań zwolnionej partii.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

DERM-02MG2 mg10 fiolek

DERM-05MG5 mg10 fiolek

DERM-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj certyfikatu COA zwolnionej partii i instrukcji producenta dotyczących stabilności. Przechowuj szczelnie zamknięty i chroń przed wilgocią, ciepłem i światłem; nie wywnioskuj stabilności przygotowanego roztworu ze specyfikacji proszku.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość: PubChem CID 5485199 i 131698721. Farmakologia i historia: pierwotna praca izolacyjna z 1981 roku, badanie prolaktyny u ludzi z 1983 roku i cytowany przegląd historyczny. Kontekst analityczny i antydopingowy: końskie badania LC-MS/MS i farmakokinetyczne oraz lista FEI na 2025 rok. Doniesienia dotyczące kambô odnoszą się do złożonej wydzieliny żab, a nie do samej oczyszczonej dermorfiny.

01
Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei
International Journal of Peptide and Protein Research · 1981
Otwórz źródło
02
Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin
British Journal of Pharmacology · 1981
Otwórz źródło
03
Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation
Journal of Pain Research · 2018
Otwórz źródło
04
Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control
Analytical and Bioanalytical Chemistry · 2013
Otwórz źródło
05
Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia
Scientia Pharmaceutica · 2025
Otwórz źródło
06
The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration
International Journal of Molecular Sciences · 2025
Otwórz źródło
07
Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report
Cureus · 2025
Otwórz źródło
08
Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report
Clinical and Experimental Hepatology · 2017
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Dermorphin

Jakie informacje o tożsamości są niezbędne przy zakupie dermorfiny?+

Potwierdź siedmioresztową sekwencję, stereochemię D-Ala, amidowany koniec C, postać wolnej zasady lub soli, przeciwjon oraz podstawę zawartości netto peptydu. Rekordy PubChem dotyczące wolnej zasady i materiału związanego z TFA mają odmienne konwencje wzoru i masy. Nazwa produktu, biały proszek ani nominalny procent HPLC nie mogą potwierdzić dostarczonej postaci chemicznej.

Czy historyczna literatura opioidowa wspiera zastosowanie kliniczne lub weterynaryjne?+

Nie. Dermorfina jest silnym peptydem badawczym receptora μ-opioidowego. Historyczne badania na zwierzętach i małe eksperymenty u ludzi nie doprowadziły do powstania zatwierdzonego leku i nie wolno ich przekształcać w instrukcje dotyczące drogi, dawki ani analgezji. Czystość chemiczna również nie potwierdza jałowości, przydatności do wstrzykiwań, bezpieczeństwa klinicznego ani przydatności weterynaryjnej.

Jakie dodatkowe kontrole są odpowiednie dla tego materiału o wysokiej mocy?+

Stosuj kartę SDS, instytucjonalne procedury dotyczące materiałów kontrolowanych, ograniczony dostęp, udokumentowany spis oraz właściwy przegląd importowy lub prawny. FEI 2025 Equine Prohibited Substances List rejestruje dermorfinę jako zabronionego peptydowego agonistę receptora opioidowego; nabywcy działający w sporcie muszą zweryfikować aktualną listę właściwą dla ich działalności. Tej klasyfikacji końskiej nie wolno przedstawiać jako listy WADA dla sportowców ludzkich ani uniwersalnej decyzji o sklasyfikowaniu substancji.

Gotowe do weryfikacji

Poproś o użyteczną wycenę

Podaj napełnienie, ilość, docelową czystość/zawartość, wymagane metody, miejsce docelowe i termin.

Docelowy czas odpowiedzi B2B: 24 godziny
Najnowsza partia zamawiana osobno
Łańcuch chłodniczy wyceniany w razie potrzeby

Wyłącznie do użytku badawczego. Nie przyjmujemy zapytań dotyczących stosowania u ludzi.

Okno ostatniej aktywności

Ostatnie potwierdzone zamówienia obejmujące Dermorphin

Ostatnie potwierdzone zamówienia3 · Ostatnie 30 dniZobacz wszystkie

Stany Zjednoczone3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

Polska5.9 g2026-08-31

Glutathione 400 mg · PT-141 10 mg · Dermorphin 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Australia700 mg2026-08-28

Retatrutide 60 mg · L-Carnitine 2 mg · Ipamorelin 2 mg · Dermorphin 2 mg

Dermorphin

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do Dermorphin

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu Dermorphin

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Amino acid composition and sequence of dermorphin, a novel opiate-like peptide from the skin of Phyllomedusa sauvagei

Pharmacological data on dermorphins, a new class of potent opioid peptides from amphibian skin

Rediscovery of old drugs: the forgotten case of dermorphin for postoperative pain and palliation

Detection, quantification, and identification of dermorphin in equine plasma and urine by LC-MS/MS for doping control

Development of a comprehensive approach to quality control of dermorphin derivative -- representative of synthetic opioid peptides with non-narcotic type of analgesia

The neurotropic activity of novel dermorphin analogs active at systemic and noninvasive administration

Shamanic Kambo frog hyponatremic toxicity leading to brain death: a case report

Toxic hepatitis caused by the excretions of the Phyllomedusa bicolor frog -- a case report

Pytania nabywców dotyczące Dermorphin

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

VIP

DSIP

Semax

Lemon Bottle